Системы с областью несмешиваемости

Рис. 3. Интегральная молярная теплота смешения для бинарной системы с областью несмешиваемости

Рис. 4. Активности а, и для бинарной системы с областью несмешиваемости

Системам с областью несмешиваемости уделялось очень мало внимания, поэтому невозможно сделать какие-либо выводы о структуре. В системах с интервалом несмешиваемости выше критической температуры, как и в жидкостях с эвтектическим составом, наблюдается тенденция к расслоению на компоненты, но это не подтверждается исследованиями по дифракции. [c.25]

Системы с областью несмешиваемости [c.53]

Положительные энтальпии растворов в системах с областью несмешиваемости означают, что тенденция к несмешиваемости не исчезает при превышении критической температуры таким образом, в однородной жидкости при температурах выше критической можно наблюдать признаки положительных группировок или [c.56]

СИСТЕМЫ С ОБЛАСТЬЮ НЕСМЕШИВАЕМОСТИ [c.173]

Системы с областью несмешиваемости (непереходные металлы) [c.182]

ПРИЛОЖЕНИЕ IX Системы с областью несмешиваемости (переходные металлы) [c.182]

Близкая к системам с областью несмешиваемости [c.183]

Термодинамические свойства жидкого состояния. Системы с областью несмешиваемости [c.201]

Рис. 21. Диаграмма состояния системы Аи—Pt с областью несмешиваемости

В системе обнаружена область несмешиваемости в жидком состоя-простирающаяся от 30 до 99 % (ат.) Rb. Как со стороны Ga, так стороны Rb существуют вырожденные эвтектики с температура-плавления, практически совпадающими с температурами плавле- стых компонентов, в состояния Ga—Rb не установлена достаточно надежно [c.643]

Растворители ПВ группы также аномальны в некоторых отношениях. Цинк и кадмий обычно дают положительные энтальпии в растворах с металлами следующих двух, более высоких групп, часто с энергетической асимметрией, которая возрастает в прямой пропорции от разницы валентности этих двух компонентов. Максимальное значение энтальпии смешения обычно наблюдается при составе, близком к компоненту ПВ (Zn с Ga, In, Tl, Sn, Pb и d с Ga, In, Те, Pb и, возможно, Sn). Все эти системы или эвтектические, или с областью несмешиваемости как интервалы несмешиваемости, так и любые отклонения линии ликвидус лежат на конце системы, богатой компонентом ИВ. В системах II—V и также в системах d—Sn и Zn— Sb, в которых размерный фактор мал, а фактор электроотрицательности довольно высок, имеются соединения, хотя вообще отрицательная энтальпия смешения становится положительной на конце системы, богатом компонентом IIB. Системы d—Bi и Zn—Bi, в которых размерный фактор больше, образуют соответственно эвтектику и область несмешиваемости. И вновь максимальное положительное значение Я-м сильно отодвигается в каждом случае к концу системы, богатому компонентом ПВ. Интервал несмешиваемости в системе Bi—Zn располагается подобным же образом. [c.68]

Эта группа представляет собой ограниченный случай общей группы систем с кривыми ликвидус, имеющими перегиб, Мы располагаем малым количеством сведений о прямых экспериментах по любому виду металлических систем с интервалом несмешиваемости, но из информации по неметаллическим системам можно сделать кое-какие выводы о структуре. В однофазных жидкостях при температурах чуть выше критической температуры и, возможно, при температурах вдоль критической кривой можно обнаружить комплексообразование. Интервал несмешиваемости обычно ограничивается двумя эвтектиками, структура которых, если модель, предложенная в разделе 8.3, верна, должна находиться в равновесии с областью несмешиваемости. В дальнейшем будут иметь значение исследования почти всех аспектов проблемы этих жидкостей. В жидких элементах с аномальной структурой (галлии, германии, кремнии и др.) связь должна быть в какой-то мере гомеополярной и, очевидно, ее вовсе не могут разрушить определенные растворенные элементы (например, d в Ga) и только с большим трудом разрушают другие (А1—Ge, In—Ge и др.). В таких случаях средний размерный фактор может помочь решить дело в пользу несмешиваемости. Тенденция к несмешиваемости, проявляемая алюминием (например, в сплавах А1—Sn, А1— d, Л1—In), кажется, не имеет логического объяснения в настоящее время, так как эта жидкость структурно нормальна возможно, в жидком алюминии образуются S—р-гибридные связи. [c.173]

В сплавах системы Со—Си в результате сильного переохлаждения (на 100 °С и более) появляется область несмешиваемости в жидком состоянии, которая почти симметрична относительно оси составов. При эквиатомном составе критическая точка смешения лежит на 90 °С ниже кривой ликвидуса [6]. [c.16]

Разница в электроотрицательности компонентов обусловливает степень их растворимости в сплаве. Д. Р. Вилсон приводит данные о размерном факторе и факторе электроотрицательности для различных систем — растворов, эвтектик, перитектик и др. В некоторых системах размерный фактор коррелирует с фактором электроотрицательности. Например, в твердых растворах Fe—Со, Fe—Ni, Со—Ni, у которых размерный фактор меньше 1%, фактор электроотрицательности меньше 0,1. В отдельных системах с областью несмешиваемости (непереходные металлы) размерный фактор достигает 44%, а фактор электроотрицательности 0,75. Подсчитывая средние значения, автор пытался показать, что в эвтектических сплавах и в системах с областью несмешиваемости размерный фактор значительно больше, чем в твердых растворах. Однако в отдельных случаях имеются отклонения от этого правила, более частые для фактора электроотрицательности. В. К. Григорович [50] отмечает, что метод электроотрицательности для опре- [c.116]

Жидкие сплавы с областью несмешиваемости (Bi-Zn и Pb-Zn) исследовались Канаками [157]. Величина Я для таких систем была найдена положительной в соответствии с теоретическими выводами в гл. IV, п. 3. В гетерогенной области Я есть линейная функция от соответствующих величин для сосуществующих фаз, как это было показано на рис. 3. Каваками [157] исследовал также системы, Hg—К и Hg—Na при 110°. Для этих сплавов были найдены большие отрицательные значения для АЯ. [c.99]

Диаграмма состояния r- m построена в работе [1] на основании результатов термического, металлографического и рентгеновского анализов с использованием Сг и Sm чистотой 99,98 и >99 % (по массе) соответственно. В работе [2] был проведен термодинамический расчет диаграммы с помощью моделей субрегулярных растворов. Был уточнен состав эвтектики и показано хорошее соответствие расчетных и экспериментальных данных. Диаграмма состояния r- m, показанная на рис. 92, построена по результатам этих двух работ. Система характеризуется областью несмешиваемости в жидком состоянии и отсутствием промежуточных фаз. Монотектическая реакция протекает при температуре 1810 °С и содержании 2 % (ат.) Sm. Эвтектическая реакция имеет место при температуре 1035 °С и содержании 97,7 % (ат.) Sm. Эвтектоидные равновесия связаны с полиморфизмом Sm. Максимальная растворимость Сг в (Sm) не превышает 0,35 % (ат.), растворимость Sm в (Сг) составляет <0,35 % (ат.) [1]. [c.182]

Диаграмма состояния Си—О приведена на рис. 152 по обобщенным данным работы [ 1 ], в которой использованы экспериментальные результаты работ [2—5]. На рис. 152 указаны также изобары, соответствующие давлению От в 10, 10" и 10 Па. В системе существуют три фазы (Си), ujO и СиО, что подтверждается данными по измерению магнитной восприимчивости и рентгеновским анализом f41, при этом соединения U2O и СиО не имеют областей гомогенности. Соединение ujO плавится конгруэнтно при температуре 1225 5 °С [2—5] или 1229 °С [1]. Согласно работе [2] соединение СиО плавится инконгруэнтно при температуре 1122 <5 °С, когда давление О составляет 0,1 МПа. В работе [1] указывается, что соединение СиО плавится конгруэнтно при температуре 1230 С при давлении О2, равном 2,45 МПа. В системе имеется область несмешиваемости. Критическая точка монотектического купола соответствует темпера-гуре 1345 °С и содержанию 21,5 % (ат.) О. [c.285]

Диаграмма состояния не установлена окончательно вследствие возможности окисления и испарения К. Установлено существование соединений Gaj3K3 и ОззК, которые образуются по перитектическим реакциям. В системе существует область несмешиваемости в жидком состоянии, граница которой со стороны Оа не установлена с достаточной степенью точности, а со стороны К отвечает 99 % (ат.) К. [c.604]

В системе существует область несмешиваемости в жидком состоянии, которая простирается от 7 до 42 % (ат.) Se при температуре 915 °С [1]. Критическая точка находится при температуре -1000 и содержании -22 % (ат.) Se. В системе имеются три эвтектических равновесия два из них вырождены (со стороны Ga и третье протекает по реакции Ж GaSe + Са23ез при 884 °С и. >5 % (ат.) Se. [c.652]

При температуре выше 1890 С в системе существует область несмешиваемости компонентов в жидком состоянии с содержанием V от -15 до -98 % (ат.) обнаружены эвтектическая и монотектичес- [c.1010]

Диаграмма состояния Sb-Se (рис. 551) приведена из работы РС], где она построена по результатам нескольких исследований. В системе наблюдается область несмешиваемости в жидком состоянии. Вид диаграммы состояния данной системы зависит от скорости охлаждения, так как расслоение может происходить лишь при медленном охлаждении, поскольку разница в плотности обеих жидкостей мала. В системе установлено существование соединения Sb2Se3, температура плавления которого поданным различных работ равна 617, 605, 575 [X], 600 С [1]. Соединение Sb2Se3 имеет структуру собственного типа (символ Пирсона [c.229]

Системы Си—Fe и Си—Со можно приблизительно отнести к предельному случаю почти горизонтального ликвидуса Накагава [133] добился в этих сплавах разделения на две жидкости путем переохлаждения до температуры ниже линии ликвидус. Избыточного охлаждения оказалось достаточно, чтобы получить кривую G IN, характеризующую систему с областью несмешиваемости (k>2RT на рис. 6). В этих жидкостях выше температуры линии ликвидус — (gii+ejj) С e,ij, поэтому в них, [c.50]

Частную систему диопсид (СаО-MgO-28102)—кремнезем изучил Боуэн. Система относится к простым эвтектическим с областью несмешиваемости жидких фаз. Эренберг [18] показал, что из сухих компонентов в результате твердофазовых реакций образуется только диопсид, а не тремолит, как это предполагал Боуэн. [c.33]

Однако в системах Ап—Pt и Аи — Ni область несмешиваемости асимметрична (рис. 21). Это требует введения более общего уравнения для Борелиус [34] применяет в качестве приближения выражение для согласно (IV-9), допуская существование регулярного раствора в том смысле, который принят Гильдебрандом (гл. I, п. 9). Кроме того, он выражает степенным рядом в соответствии с приближением (П-78). [c.90]

В системе образуются две фазы у и СоТб2. Максимум температуры плавления фазы у приходится на состав сплава с 54,5 % (ат.) Те и соответствует 1012 2 °С. Эвтектика образуется при 43 % (ат.) Те и температуре 977 3 °С. Резкий подъем линии ликвидус от эвтектической точки указывает на возможность существования области несмешиваемости в жидком состоянии. [c.92]

Выполненное впоследствии экспериментальное исследование [7] во всем интервале концентраций методами дифференциального термического и металлографического анализов позволило установить, что в сплавах, содержащих от 4 до 45 % (ат.) Си, имеет место монотектическое равновесие при температуре 1767 8 °С и концентрации 18,8 % (ат.) Си (рис. 53). Содержание примесей в исследованных сплавах не превышает % (по массе) Fe, Ni, Si — 0,001 Mn — 0,01 О — 0,002 N — 0,0005 С — 0,005. Область расслоения двух жидкостей Ж, и Ж2 простирается от 18,8 до 45 % (ат.) Си в узком интервале температур, верхняя граница которого не пренытттп ет 1900 °С. Результаты термодинамического исследования сплавов данной системы, приведенные в работах [8—10], также свидетельствуют о наличии области несмешиваемости в жидком состоянии. Полученные результаты не противоречат данным по активности, указанным в работе [5], где подтверждается существование двухфазной области Ж + (Сг) в интервале концентраций 42—97 % (ат.) Сг при температуре 1550 °С. Температура эвтектической реакции Ж (Си) + (Сг), равная 1076,6 °С, и концентрация Си в эвтектике, составляющая 98,44 % (ат.), приняты на рис. 53 по данным работы [11] [c.113]

Диаграмма состояния r—Dy построена на основании данных работ [1, 2] и приведена на рис. 54. В работе [1] использованы Сг чистотой 99,98 % (по массе) и Dy чистотой 99,3 % (по массе). Исследование выполнено методами дифференциального термического, металлографического и рентгеноструктурного анализов. Промежуточных фаз в системе не обнаружено. Система характеризуется н гшчи-ем области несмешиваемости в жидком состоянии. Монотектическая реакция имеет место при температуре 1795 °С и содержании 0,95 % (ат.) Dy [1]. Эвтектика между твердыми растворами (Сг) и (Dy) образуется при температуре 1190 °С и содержании 76,4 % (ат.) Dy [c.115]

Диаграмма состояния r—Gd приведена на рис. 59 по данным работ [1, 2]. Исследование проведено методами дифференциального термического, микроструктурного и рентгеновского анализов. В качестве исходных материалов в работе [1] использованы Сг и Gd чистотой 99,98 и 99,6 % (по массе), а в работе [2] — Сг и Gd чистотой 99,7 и 99,5 % (по массе) соответственно. Система r-Gd характеризуется наличием области несмешиваемости в жидком состоянии. В сплавах, содержащих до 64 % (ат.) Gd, протекает монотектичес-кая реакция при температуре 1830 °С [2]. Согласно работе [1] [c.122]

В системе Сг—Те существует область несмешиваемости в жидком состоянии и протекают две эвтектические реакции со сторо ны Сг и со стороны Те. Температура монотектической реакции составляет 1215т4 °С, состав монотектической точки лежит при -47,5 % (ат.) Те. [c.190]

Согласно расчету, проведенному в работе [7], эвтектоид (aTi) + + аТ1Сг2 содержит 7,3 % (ат.) Сг и образуется при 737 С, Согласно расчету, проведенному в работе [8], в системе протекает еще одна эвтектоидная реакция при 390 °С аТЮг2 (aTi) + (pTi, Сг). Кроме того, авторы работы [8] предположили существование области несмешиваемости в твердом состоянии, при этом максимальная температура расслаивания составила 708 °С. [c.194]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...