Равновесие монотектическое

Диаграмма состояния Си—Mo экспериментально не построена. Согласно обзорам [X, Э] Си и Мо не смешиваются в жидком и твердом состоянии, а взаимная растворимость компонентов при температуре 900 °С чрезвычайно мала [1]. В работе [2] диаграмма состояния Си—Мо (рис. 147) построена в основном с учетом данных работы [3], которые получены исключительно расчетным методом с использованием термодинамических параметров. В системе согласно работам [2, 3] имеют место монотектическое и эвтектическое равновесия (табл. 103). [c.275]

В работе [6] приведена диаграмма состояния Си—V при использовании данных работ [1—4]. Для эвтектического и монотектического равновесий в работе [6] приведены температуры 1085 и 1778 С соответственно. [c.347]

Согласно работе fM] в системе существует область расслаивания Жидком состоянии в интервале концентраций 13—65 % (ат.) Ti. емпература монотектической реакции соответствует -1275 °С. Эвтектическое равновесие со стороны Gd имеет место при температу-1240 °С и содержит И % (ат.) Ti. При температуре 1230 °С Происходит эвтектоидная реакция (pGd) (aGd) + (PTi). Со стороны Протекает перитектоидная реакция (pTi) + (a( d) (aTi) при [c.739]

На диаграмме, представленной в работе [1], имеется в интервале концентраций —70—85% (ат.) Си область расслоения в жидком состоянии и нонвариантное монотектическое равновесие при 1550° С. Однако в этой работе не приведены металлографические доказательства отсутствия растворимости в жидком состоянии кроме того, при термическом анализе, по результатам которого построен рис. 183, должны быть соответствующие перегибы на кривых охлаждения. Пока нет альтер- [c.381]

Выполненное впоследствии экспериментальное исследование [7] во всем интервале концентраций методами дифференциального термического и металлографического анализов позволило установить, что в сплавах, содержащих от 4 до 45 % (ат.) Си, имеет место монотектическое равновесие при температуре 1767 8 °С и концентрации 18,8 % (ат.) Си (рис. 53). Содержание примесей в исследованных сплавах не превышает % (по массе) Fe, Ni, Si — 0,001 Mn — 0,01 О — 0,002 N — 0,0005 С — 0,005. Область расслоения двух жидкостей Ж, и Ж2 простирается от 18,8 до 45 % (ат.) Си в узком интервале температур, верхняя граница которого не пренытттп ет 1900 °С. Результаты термодинамического исследования сплавов данной системы, приведенные в работах [8—10], также свидетельствуют о наличии области несмешиваемости в жидком состоянии. Полученные результаты не противоречат данным по активности, указанным в работе [5], где подтверждается существование двухфазной области Ж + (Сг) в интервале концентраций 42—97 % (ат.) Сг при температуре 1550 °С. Температура эвтектической реакции Ж (Си) + (Сг), равная 1076,6 °С, и концентрация Си в эвтектике, составляющая 98,44 % (ат.), приняты на рис. 53 по данным работы [11] [c.113]

Диаграмма состояния r- m построена в работе [1] на основании результатов термического, металлографического и рентгеновского анализов с использованием Сг и Sm чистотой 99,98 и >99 % (по массе) соответственно. В работе [2] был проведен термодинамический расчет диаграммы с помощью моделей субрегулярных растворов. Был уточнен состав эвтектики и показано хорошее соответствие расчетных и экспериментальных данных. Диаграмма состояния r- m, показанная на рис. 92, построена по результатам этих двух работ. Система характеризуется областью несмешиваемости в жидком состоянии и отсутствием промежуточных фаз. Монотектическая реакция протекает при температуре 1810 °С и содержании 2 % (ат.) Sm. Эвтектическая реакция имеет место при температуре 1035 °С и содержании 97,7 % (ат.) Sm. Эвтектоидные равновесия связаны с полиморфизмом Sm. Максимальная растворимость Сг в (Sm) не превышает 0,35 % (ат.), растворимость Sm в (Сг) составляет <0,35 % (ат.) [1]. [c.182]

Фазовые равновесия в системе Сг—Y изучались неоднократно, и [IX анализ проведен в обзорах [1, 2]. Согласуясь между собой в Отношении отсутствия в системе Сг—Y промежуточных фаз и нали-5й1я незначительной взаимной растворяемости компонентов в твердом состоянии, данные различных исследований расходятся в определении общего характера строения системы. Так, согласно работе [3] Сг и Y полностью смешиваются в жидком состоянии и образуют эвтектику при кристаллизации. В работах [4, 5 и др.] указывается на существование области несмешиваемости в жидком состоянии. По данным работы [4] область несмешиваемости имеет место в интервале концентраций 9,4—58 % (ат.) У. Температура монотектической реакции составляет 17бО 25 °С [4], или 1780 °С [5]. Эвтектическая реакция протекает при температуре 1330 25 °С и содержании -80 % (ат.) Y [4]. На рис. 104 диаграмма Сг—Y приведена согласно работе [4]. Термодинамический расчет, проведенный в работе [6], подтвердил характер взаимодействия компонентов, показанный на рис. 104. [c.201]

Диаграмма состояния Си—V во всей области концентраций исследовалась в работах [1—41 методами металлографического, термичес-сого, рентгеновского анализов. В работе [4] использовался также > етод электромагнитной сепарации и микрорентгеноспектральный нализ. Чистота исходных материалов составляла 99,99 % (по массе) -U и 99,8 % (по массе) V. На рис. 176 приведена диаграмма состоя-1ИЯ Си—V, построенная по экспериментальным данным работ [1—31. -истема характеризуется отсутствием соединений и широкой об-Шстью несмешиваемости в жидком состоянии, которая простирается >т 4 до 86,4 % (ат.) V при температуре монотектического равновесия 530+15 °С. Используя экспериментально полученные термодинамические данные, авторы работы [41 построили диаграмму состояния -U—V путем теоретического расчета. Полученная ими температура юнотектического равновесия 1778 °С значительно выше, чем указан-ая на диаграмме см. рис. 177 по данным работ [1—31. Протяжен-ость области несмешиваемости при температуре монотектического [c.345]

Исходя из приведенных выше данных об особенностях микроструктуры закаленных сплавов, можно предположить, что термодинамический стимул к структурным превращениям в них при отжиге будет значительно выше, чем у литых сплавов. Для проверки этого предположения была проведена серия отжигов закаленных сплавов в интервале температур твердо-жидкофазного равновесия. Из полученных результатов следует, что охлаждение медносвинцового расплава монотектического состава с относительно небольшой скоростью позволило зафиксировать метастабиль-ное структурное состояние, восприимчивое к термической обработке, в результате чего стал возможным контроль размеров свинцовых включений, а их форма приблизилась к сферической. Так, после ЗЖС средний размер свинцовых включений становится однозначной функцией температуры отжига (при нагреве). Для уточнения схемы структурных превращений, имеющих место при отжиге закаленного сплава, были также привлечены данные измерения электросопротивления, механических свойств, рентгеноструктурного, рентгеновского фотоэлектронного анализа и др. Снижение электросопротивления при отжиге естественно связать с вьщелением свинца из пересыщенного твердого раствора на основе меди, в то время как уменьшение прочности на разрыв можно объяснить только тем, что этот избыточный свинец локализуется не только изолированно в местах стыка трех зерен, но и по границам зерен меди, увеличивая тем самым число медных зерен, разделенных сеткой свинца. [c.209]

Mg и 7 =2100° С и монотектическое — 32% MgO при 2200° С, между которыми в. концентрационном интервале 32—68% MgO зафиксирована область расслоения в жидком состоянии (рис. 4.4). Линия ликвидуса, соответствующая равновесиям иОг+Ж и MgO + Ж, значительно отклоняется от теоретической, вычисленной Эпстайном и Хоулендом [12]. Авторы работы [20] объясняют это диссоциацией небольших количеств MgO и НОз, благодаря чему изучаемая система превращается [c.101]

При охлаждении до эвтектической температуры равновесный состав жидкости и аустенита приближается к точкам на кривых СС[ и ЕЕ[. По достижении этой температуры осуществляется эвтектическая реакция Ж аустенит + карбид, равновесные составы участвующих фаз определяются вершинами конодного треугольника, лежащими для карбида в точке РсдС (/С), для аустенита на кривой , для жидкости на кривой ССу В температурном интервале эвтектического превращения при постоянном составе карбида составы жидкости и аустенита описываются поворотом конодного треугольника вокруг вершины К с перемещением состава жидкости Ж по СС[ и состава аустенита у по ЕЕ[ (рис. 2, г). В предельном случае равновесие Ж—у определяется конодой С[Е[, показывающей, что концентрация меди в эвтектическом аустените значительно выше, чем в жидкости. Такое положение эвтектического треугольника и его поворот при понижении температуры вершиной в направлении к монотектической точке обусловлены понижением температуры равновесия Ж + У + К под влиянием меди [6]. Описанный характер изменения равновесных составов указывает на возможность прямой ликвации меди в эвтектическом аустените при охлаждении в трехфазной области. [c.64]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...