Линейный закон роста пленки

Взяв неопределенный интеграл, получаем уравнение прямой линейный закон роста пленки). [c.46]

В линейный закон роста пленки. Из рис. ИЗ видно, что потери массы молибдена при 538° С в воздухе еще небольшие. При. дальнейшем повышении температуры скорость улетучивания трехокиси молибдена увеличивается и при 760° С достигает 230 а/л 2 за 1,5 ч испытания. [c.145]

Линейный закон роста пленки проявляется при высокотемпературном окислении на воздухе и в кислороде металлов, для оксидов которых не выполняется условие сплошности (17), или оксиды летучи, или наблюдается растрескивание пленки при Vo > Vm (металлы IA и ПА групп периодической таблицы Д. И. Менделеева Мо, W, Nb, Та, U), например линейный закон окисления ряда металлов выполняется при температурах, °С Mg > 450 Мо > 550 W > 700 Nb > 400—550 Та > 500 U > > 160—230 [12, 131. [c.22]

Линейный закон роста пленки [c.45]

У незащитных пленок, например несплошных (для которых отношение объем окисла объем металла <1), скорость роста постоянная (не зависит от толщины образующейся пористой пленки) и контролируется химической реакцией образования пленки нз металла и кислорода, являющейся наиболее заторможенной стадией процесса (кинетический контроль). В этом случае наблюдается линейный закон роста пленки [c.39]

Для щелочных и щелочноземельных металлов (К, На, Са, М и др.) соотнощение 1 ок ме находится в пределах величин 0,45—0,81. На этих металлах образуются рыхлые пленки со слабыми защитными свойствами. Скорость роста пленки при этом постоянная и контролируется химической реакцией ее образования. В этом случае действует линейный закон роста пленки [c.13]

Линейный закон роста пленок. .......................................................42 [c.3]

Линейный закон роста пленок [c.42]

Д.ПЯ щелочных и щелочно-земельных металлов действитель-4 0 наблюдается указанный линейный закон роста пленок со [c.42]

Следовательно, кривая АВЕР соответствует линейному закону роста пленок во времени. [c.51]

ЛИНЕЙНЫЙ ЗАКОН РОСТА ПЛЕНОК [c.44]

Для щелочных и щелочноземельных металлов действительно наблюдается указанный линейный закон роста пленок со временем. На рис. 19 показана подобная зависимость, установленная опытом для [2]. [c.45]

Рис. 21 Начальный ход кривой окисления металла (МР) при линейном законе роста пленки во времени

Линейный закон роста пленок.......... [c.587]

Рис. 23. Окисление магния в кислороде при различных температурах (линейный закон роста окисной пленки)

Линейный закон роста окисной пленки имеет место при высокотемпературном окислении в воздухе и кислороде металлов, окислы которых не удовлетворяют условию сплошности (щелочных и щелочно-земельных металлов, магния) или летучи и частично возгоняются при высоких температурах, что делает их пористыми (например, вольфрама, молибдена, а также сплавов, содержащих значительные количества этих металлов). [c.46]

Для одного и того же металла в зависимости от температуры процесса закон роста пленки может изменяться, как, например, у Ti, который при низких температурах до 600 К пассивен, а при высоких быстро окисляется по параболическому или даже линейному закону (7>1100 К). [c.308]

Рост пористой пленки происходит по следующим взаимосвязанным стадиям перенос окислителя к поверхности металла, его адсорбция и химическая реакция образования оксида. Для таких пористых (незащищенных) пленок характерен линейный закон роста, поскольку скорость роста пленки контролируется скоростью реакции окисления металла и выражается зависимостью h=kix, где h — толщина пленки ki — константа химической реакции т — время. Процесс роста сплошной (защитной) оксидной пленки состоит из нескольких стадий [c.14]

Нужно, однако, заметить, что, в отличие от линейного и параболического закона, для объяснения логарифмического закона роста пленок пока еще не дано всесторонне обоснованной теории и сам механизм торможения при окислении металлов по логарифмическому закону еще не достаточно выяснен. [c.50]

Рис. 16. Линейный закон роста окисной пленки при окислении магния в кислороде при различных температурах

Таким образом, рост пористой (незащитной) пленки контролируется скоростью химической реакции окисления металла (кинетический контроль процесса) и протекает во времени по линейному закону. [c.46]

В отличие от параболического закона окисления, для которого скорость реакции убывает со временем, скорость реакции при линейном законе окисления постоянна во времени. Линейная скорость реакции характерна обычно для металлов, которые образуют пористую окис-ную пленку, не обладающую экранизирующей способностью. Рост толщины пленки по прямолинейному закону проявляется на легких металлах с большим удельным объемом, при высокотемпературном окислении тяжелых металлов, когда пленка плохо сцепляется с подложкой, и в среде с ограниченным количеством окислителя. Процесс окисления, подчиняющийся линейной закономерности, описывается уравнением вида [c.190]

Окисная пленка АЬОз растет при 35 —600 °С по параболическому закону, рост сопровождается диффузией ионов металла на поверхиость окисла, а с 500—550 °С — по линейному закону, путем диффузии иоиов кислорода к поверхности алюминия. [c.93]

Скорость роста пленок определяется скоростью диффузии атомов среды и атомов металла. В случае образования пленок, не обладающих защитными свойствами (например, щелочные, щелочноземельные металлы), справедлив линейный закон, а для металлов и сплавов с защитными пленками — параболический или логарифмический. [c.251]

При значении а = 1,2...1,6 получаются так называемые защитные пленки, пассивирующие металл. Учитывая отклонения состава многих оксидов металлов от стехиометрического, а следовательно, колебания их молекулярной массы и плотности, можно считать критерий а лишь оценочным, но тем не менее отображающим действительные условия сплошности. Рост толщины пленки всегда начинается в кинетическом режиме, т. е. лимитируется кинетикой химической реакции (логарифмический закон), но затем, после создания сплошной пленки, ее рост или практически прекращается из-за малых коэффициентов диффузии, или продолжается в результате диффузионных процессов. Диффузия определяется или постоянством градиента (линейный закон роста пленки), или условием 6grad = onst (параболический закон роста). Различные законы роста пленки показаны на рис. 8.22. [c.308]

Если пленка очень тонкая (х->-0), то первый член уравнения значительно меньше второго. Поэтому, пренебрегая первым членом уравнения, мы приходим к линейному закону роста пленки. Если же толш,и-на пленки велика, то, пренебрегая вторым членом уравнения, мы приходим к параболическому закону роста пленки. [c.19]

Если растущая пленка после достижения критической толщины у ) переходит при дальнейшем утолщении на внешней ее поверхности в несплош ную рыхлую пленку, то, начиная с этого момента (точка Е), кривая снова переходит в прямую, причем точка Е может лежать как правее точки С (линейный ход начнется после установления параболической зависим01сти), так и до точки С (линейный ход начнется до установления такой зависимости). Следовательно, кривая ABEF соответствует линейному закону роста пленок во времени. Наличие в ее составе криволинейного участка ВСЕ можно понять так. Очевидно на этом участке толщина пленки становится уже достаточно большой для создания торможения процесса диффузии, но еще не наступило разрушение пленки под действием постепенно накапливающихся (по мере роста пленки) внутренних напряжений. [c.53]

Трещины в окнсной пленке могут возникать под давлением интенсивно испаряющегося металла (или компонентов сплава), а также в результате большой разницы коэффициентов линейного сширения окисла н металла, при их полиморфных превращениях. При таких условиях имеет место линейный закон роста окисной пленки где и Сг — постоянные. [c.89]

Интегрируя данное уравнение, получим, что толщина пленки прямо пропорциональна времени /=/гт-Ь onst. В большинстве случаев значение onst мало или равно нулю, т. е. y = kx. Указанный линейный закон роста ок- [c.79]

Закон роста пленок, особенно толстых, может меняться во времени, нанример в следующей носледовательности линейный, сложио-иараболический, параболический, что сопровождается ростом защитных свойств плепки. В толстые плепки входят все [c.11]

ТакнГм образом, рост пленок на металлах идет обычно по линейному, параболическому или логарифмическому закону (рис. 26, б), что соответствует типовым кривым для стационарных и монотонных процессов (см. табл. 9). [c.104]

При нагревании стали до 600° скорость роста окисной пленки подчиняется степенному закону с показателем степени больше двух. При этой температуре на поверхности стали образуются все три окисла ГегОз, Гез04 и FeO. Толстые многослойные пленки имеют много дефектов в етроении, вызванных различием в линейных и объемных коэффициентах теплового расширения. Наличие на поверхности надрывов и трещин облегчает процесс диффузии и способствует повышению скорости роста пленки. Разные окислы слабо сцеплены между собой, поэтому иногда наблюдается откалывание окалины даже без воздействия абразива. Этот процесс особенно заметен на углеродистых сталях при температуре выше 575°, когда на границе металл — пленка начинает образовываться закись железа, имеющая плохое сцепление с основным металлом [20]. Кроме того, толстые пленки очень хрупки, что приводит к возрастанию роли ударного износа, так как даже малоабразивные и мелкие частицы будут пробивать окалину, тогда как при ее отсутствии они практически не влияют на износ. Образованию рыхлых пленок спо- [c.27]

Известны и другие,кинетические законы роста тонких пленок линейный закон ( Ag = /fj т ), закон квадратичной параболы ( Ag = к т), закон кубической параболы ( где ki, /fj, к , к, а -конс- [c.11]

Цирконий до 600 С мест параболический закон роста. При 600—985 °С рост окисла происходит только по кубическому закону. Однако с увеличением выдержки более 15 мин при 985 °С имеет место линейный закрн роста, вероятно, вследствие интенсивного растворения кислорода в цирконии, при 1100°С снова имеет место параболический закон роста окисной пленки. [c.93]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...