Первичные коррозионные реакции

Первичные коррозионные реакции [c.40]

Анодная реакция ионизации металла (5) и катодная реакция ассимиляции электронов (6) являются первичными коррозионными реакциями, а их продукты ( Me /и Яз О и D- e) - первичными продуктами коррозии. [c.37]

Рассматривая электрохимические процессы, следует отметить, что первичным актом их протекания является адсорбция компонентов среды на поверхности металла. Адсорбционные процессы существенно влияют на кинетику сопряженных анодной и катодной коррозионных реакций. Представляется интересным кратко рассмотреть основные положения теории адсорбции на металлах из растворов электролитов. [c.24]

При электрохимической коррозии металлов наряду с первичными протекают вторичные коррозионные реакции первичные продукты коррозии взаимодействуют друг с другом или с электролитом и растворенными в нем газами с образованием вторичных (обычно труднорастворимых) продуктов коррозии. [c.37]

При изучении материального баланса газообразных продуктов радиолиза было обнаружено, что скорость коррозии при облучении увеличивается, хотя кислород при этом и отсутствовал. Облучение оказывает как положительное, так и отрицательное воздействие на первичные и вторичные реакции коррозионного процесса и на содержащиеся в воде вещества. [c.281]

Изучение кинетики приведенных выше реакций показывает, что скорость их существенно зависит от образования на поверхности стали защитного слоя из окислов железа. Окисление железа перегретым паром детально исследовано при его протекании целесообразно различать первичное и постоянное образование защитного слоя. Первичное образование защитных окисных пленок охватывает все процессы, которые проходят на гладкой металлической поверхности до образования сплошного слоя магнетита. На основе измерений содержания водорода в паре установлено, что эти первичные процессы заканчиваются примерно после двух дней работы котла. В течение этого периода защитные пленки продолжают постоянно расти. Процесс контролируется диффузией ион-атомов железа через слой магнетита от металла к коррозионной среде. На внешней стороне слоя магнетита эти ионы окисляются паром с образованием окислов. Поэтому слой магнетита продолжает расти со стороны пара, а не со стороны поверхности раздела железо-магнетит. Очевидно, что описанный процесс со временем должен замедляться, так как утолщение слоя окисла железа затрудняет процесс диффузии. В этот период рост толщины слоя окиси железа d пропорционален корню квадратному из времени контакта железа с паром т, т. е. подчиняется параболическому закону [c.28]

Трещины возникают на стадии первичной кристаллизации и развиваются при дальнейшем остывании металла. Горячие трещины обусловлены междендритными жидкими прослойками и остаточными напряжениями. В ниобиевых сплавах образование трещин зависит от соотношения концентрации легирующих элементов. Так, при отношении Мо/2г>5 У/2г>5 и (Мо + + У)/2г>10 горячие трещины в швах отсутствуют. Пористость сварных швов из тугоплавких металлов УА группы является весьма распространенным явлением. Поры располагаются преимущественно по линии сплавления и имеют сферическую замкнутую форму. Они не оказывают существенного влияния на герметичность швов и их механические свойства, но могут существенно увеличивать скорость коррозионного растрескивания. Появление пор объясняют присутствием в основном металле активных примесей и реакциями взаимодействия углерода с кислородом или оксидами. Существенное влияние на образование пор оказывают дефекты обработки торцов свариваемых кромок. [c.415]

Общим для способов введения радиоизотопов в образец за счет ядерных реакций является то, что активироваться могут не только те составляющие его элементы, которые представляют интерес для данного коррозионного исследования, но и другие присутствующие элементы, включая примесные. Кроме того, при облучении возможно образование нескольких радиоизотопов одного элемента, а также дочерних радиоактивных продуктов распада первично возникающих радиоизотопов. Все это усложняет р спектр, соответственно затрудняет селективный анализ и во многих случаях рассматривается как недостаток, тем более что при большем сечении ядерных реакций на примесных элементах и не слишком большом (но и не очень малом) времени полураспада возникающих в них радиоизотопов вклад примесей в суммарную наведенную радиоактивность может оказаться значительным даже при относительно низком содержании их в образце. Однако рациональный выбор условий. радиоактивации образцов, измерительной аппаратуры и режима регистрации излучения позволяет обычно избежать осложнений при анализе. [c.208]

Анодная и катодная реакции коррозионного процесса являются первичными процессами электрохимической коррозии. При коррозии возмояшы и вторичные процессы, связанные с образованием вторичных, зачастую труднорастворимых продуктов коррозии, существенно снижающие скорость коррозионного разрушения металлов. Так, железо и стали, растворяясь в крепкой (70 % и выше) серной кислоте, образуют нерастворимый в ней сульфат, защищаюнщй поверхность от воздействия среды. При коррозии сталей в средах с pH > 5,5 на поверхности образуется труднорастворимый-вторичный продукт — гидроксид железа (II), который в результате взаимодействия с растворенным в среде кислородом образует еще более труднорастворимый продукт — бурый гидроксид железа (III), обладающий хорошими защитными свойствами [42]. [c.24]

Постоянные неприятности возникают из-за попадания кислорода (или оксидов) в расплав вследствие его реакций с огнеупорной футеровкой печи. Металл, выплавляемый вакуумным индукционным методом, может захватывать значительное количество кислорода в результате диссоциации (разложения) огнеупоров. Затем этот кислород вступает в реакцию с активными элементами в расплаве и образует первичные оксидные включения. Один из подходов к снижению масштабов разложения огнеупоров и сопровождающего этот распад захвата кислорода и металлов жидким сплавом заключается в том, чтобы использовать самые стойкие из существующих огнеупоров. Однако и у самых стойких есть свои недостатки. Поэмму практически во всех плавильных установках в качестве огнеупоров продолжают использовать MgO, ZrOj, AI2O3 и их смеси. Единственным "решением" этой проблемы сегодня является следование наиболее удачной и успешной практике. Это значит, что надо сводить к минимуму длительность контакта с расплавленным металлом при высоких температурах, избегать присутствия коррозионно-активных слоев и пленок, пользоваться плотными кирпичными кладками и тщательно выбирать огнеупоры только высокого качества и высокой плотности. [c.131]

На основании изложенного можно сделать вывод первичным процессом при действии многих эффективных ингибиторов является образование на поверхности металла защитной пленки, представляющей собой продукт реакции между металлом, ингибитором и ионами коррозионно-активной среды. В этом случае все электрохимические процессы катодная и анодная поляризация, изменение перенапряжения водорода, сопротивления на границе фаз металл--электролит и др., обусловлены протеканием реакции образования защитной пленки, т. е, являются вторичныл процессами. [c.69]

Окисная пленка тормозит коррозионный процесс. При взаимодействии с кислородом реакция окисления прекращается после поглощения 31 Ю молекул или 62 10 атомов кислорода на 1 см видимой поверхности алюминия. Толщина первичной пленки окиси при низких давлениях кислорода близка к 6 А, что соответствует приблизительно трем атомным слоял поглощенного кислорода. После месячного пребывания на воздухе на поверхности металла обнаружена аморфная пленка [48]. От характера и свойств окисной пленки зависят ее защитные свойства, величина омического сопротивления, емкость. [c.28]

В монографии В. В. Скорчеллети и А. И. Шультина [51] исследована химическая стойкость твердых растворов магния с кадмием и меди с никелем. Авторы объясняют наличие границ устойчивости у твердых растворов тем, что некоторые плоскости решетки тормозят проникновение ионов электролита вследствие того, что размер оставшихся отверстий у плоскости решетки после перехода в раствор атомов растворяющегося компонента меньше размера ионов действующего реагента. Данное объяснение границы устойчивости не является строгим, так как размер ионов, принятый авторами при расчете, ориентировочный. Одновременно с этим авторы в разработке своей концепции исходят из спорных первичных реакций коррозионного процесса. Защитное действие более благородного компонента в твердом растворе встречает возражения [16], ибо в этом случае на рентгенограммах не обнаруживается осо- [c.54]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...