Иммунность

Гибель большого числа клеток, составляющих тот или иной орган, приводит к нарушению функционирования этого органа, а возможно, и к полному выходу его из строя. Достаточно большие дозы облучения могут привести и действительно приводят к смерти. Но радиационные воздействия далеко не всегда приводят к фатальному исходу. Радиация действует подобно яду — ее действие не ограничивается отдельными органами, а поражает весь организм. Эффект радиационного воздействия может проявиться совсем не в том месте, которое подвергалось облучению. Большая доза облучения, полученная одним органом, например рукой, может привести к появлению опухоли в другом органе. Подобно действию ядов радиационное поражение может быть общим или избирательным по отношению к тому или иному органу или ткани. Эффекты радиационного воздействия определяются накопленной дозой, т.е. они могут иметь кумулятивный характер. Как мы уже видели, некоторые органы отличаются повышенной чувствительностью к воздействию ионизирующего излучения. В отличие от большинства ядов ионизирующее излучение может очень быстро приводить к поражающему воздействию. Оно может вывести из строя иммунную систему организма и сделать его более восприимчивым к таким заболеваниям, как пневмония. [c.347]

Наука пока не может дать точного ответа на вопрос о том, как происходит образование и рост раковых клеток. Полагают, что в человеческом организме раковые клетки образуются непрерывно под действием самых различных причин, таких как ионизирующее излучение, химические канцерогены, а также спонтанно. Обычно эти клетки либо погибают сами, либо разрушаются иммунной системой организма. У некоторых людей, возможно, ввиду их генетической предрасположенности раковые клетки образуют некий очаг, который развивается в опухоль. В настоящее время одним из наиболее тяжелых эффектов биологического действия ионизирующего излучения считают отдаленное по срокам появление ра- [c.348]

Различные инструменты аппараты искусственного осеменения приспособления для закрепления хвоста приспособления для обрезания рогов пульверизаторы для лечения болезней дыхательных, пищеварительных, мочеиспускательных, половых и т.д. органов у животных специальные управляющие аппараты, т.е. для предотвращения движений животных во время операций (роторасширители, путы и т.д.) специальные шприцы для введения лекарств и шприцы, заполняемые анестезирующим препаратом или лекарством (иммунной сывороткой, вакциной и т.д.) для дистанционного введения свободно гуляющим животным, например с помощью пушки или пистолета, работающего на сжатом газе приспособления для дачи пилюль специальные уздечки для проглатывания доз лекарств крючья для трещин на копыте у лошади (для закрытия трещин в копыте) эндоскопические инструменты для определения пола у цыплят и т.д. [c.122]

При повторении этого опыта в 0,001 N растворе хлористого натрия, обе области— и область воздействия вдоль краев, и иммунная зона — оказались шире. Кроме того, лро- [c.226]

Способность ОДНОГО и того же вещества уменьшать вероятность коррозии и увеличивать ее условную скорость мажет объяснить многие аномалии в распределении коррозии. Как уже было указано в главе V, железный образец, частично погруженный вертикально в раствор хлорида, обычно сохраняет в течение долгого времени иммунную зону вдоль ватерлинии вследствие хорошего подвода в этом месте кислорода и щелочи. Если, однако, у ватерлинии или очень близко от нее имеется легко уязвимая точка, в которой пойдет процесс коррозии, то воздействие в этом именно месте будет наиболее быстрым вследствие возможности быстрого возмещения кислорода. Вблизи ватерлинии вероятность коррозии мала, но условная скорость велика. [c.370]

Следовательно, силы, связанные с ударами белковых молекул о мембрану, могут в значительной мере обеспечить как стабилизацию формы мембраны при приспособительных процессах, так и частичное устранение пластических деформаций мембраны , порождающих восстановительные процессы в клетках. Полностью пластические деформации не устраняются, так как связаны с необратимыми молекулярными перестройками и нарушением меж-молекулярных связей. Возможно, именно с сохранением остаточных деформаций и передачей их последующим генерациям клеток связано то обстоятельство [124], что при повторных инвазиях (проникновениях) в организм чужеродных антигенов клетки иммунной системы могут быстро мобилизоваться для организации иммунного ответа остаточные деформации являются при этом очагами зарождения вновь образующихся подструктур [22, 139]. [c.70]

В данном параграфе обсуждается и обосновывается гипотеза, утверждающая, что связь между клетками и другими элементами, участвующими в процессе иммунной защиты, как и в упомянутых выше процессах адаптивного роста, осуществляется с участием генерируемых клетками когерентных акустоэлектрических и электромагнитных колебаний. Данный подход, по мнению авторов, упрощает понимание сложнейших проблем иммунологии, целесообразности используемых организмом биофизических механизмов защиты, исключительной экономности расходования организмом материальных средств и энергии при их реализации, необходимости их взаимосвязанного действия и т. п. [c.117]

Схемы клеточного и гуморального ответов могут быть наглядно пояснены с помощью рис. 5.1 [122], на котором отображены процессы дифференциации, взаимодействия и элиминации, Происходящие после стимуляции чужеродным антигеном Т- и В-клеток иммунной системы. [c.118]

Обратим внимание на некоторые особенности клеточного и гуморального иммунных ответов, отражаемых этой схемой. Во-первых, видно, что антитела (изображенные в схеме в виде буквы V), вырабатываемые В-лимфоцитами при гуморальном иммунном ответе, в дальнейшем от них отделяются, а антитела, вырабатываемые Т-лимфоцитами при клеточном иммунном ответе, связи с выработавшей их клеткой не теряют. Значение этого будет ясно из дальнейшего. Во-вторых, видно, что антитела начинают вырабатываться лимфоцитами только после появления в организме чужеродных антигенов. Следовательно, для начала выработки ан-118 [c.118]

Рис. 5.1. Схематическое отображение процессов дифференциации, взаимодействия и элиминации, происходящих после стимуляции чужеродным антигеном Т- и В-клеток иммунной системы [122]

Действие чужеродного антигена на лимфоциты осуществляется в ходе переноса на их мембрану некоторого количества иммунного материала чужеродного антигена, переваренного макрофагом. Последний процесс носит название презентации. [c.119]

В отличие от лимфоцитов действие макрофага направлено не на какой-либо определенный антиген. Он может захватить и переварить любой чужеродный антиген, и выполняет эту функцию без участия других клеток иммунной системы. Явление называется фагоцитозом. [c.119]

В то же время действия ни одной из клеток иммунной системы не направлены против собственных антигенов сам с собой организм не борется. Это явление получило название толерантности. [c.119]

Но что определяет сочетание объединяемых генов Является ли это случайным процессом, в результате которого некоторые из возникающих сочетаний отвечают синтезу антител против угрожающего организму антигена, или это закономерный процесс То обстоятельство, что иммунный ответ начинает развиваться только после встречи клеток иммунной системы с антигеном, на наш взгляд, говорит в пользу последнего ответа на поставленный вопрос. Но тогда закономерный процесс, регулирующий появление антител против определенного антигена после его появления в организме, должен иметь свой биофизический механизм. [c.120]

Специфика рассматриваемого случая иммунного ответа определяется в основном тем, что изменения характера функционирования и вызываемые этими измерениями пролиферация и генерация акустоэлектрических и электромагнитных колебаний связаны с презентацией клетке иммунного материала чужеродного антигена и, как было описано выше, следующей за ней перестройкой клетки. Процессы адаптивного роста, судя по данным исследований, управляются собственными частотами клеток, общими для особей данного вида, иммунный ответ — индивидуальной частью спектра собственных частот этих особей. [c.123]

Таким образом, с рассматриваемой точки зрения именно переданный лимфоцитам иммунный материал — специфичные для чужеродного антигена белки — является недостающим звеном для возбуждения процесса, обеспечивающего генерацию лимфоцитами колебаний со спектром, близким к спектру МНС антигена, и запуск иммунного ответа. [c.123]

ЧЕМ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ ЭКСПОНЕНЦИАЛЬНЫЙ РОСТ ОБРАЗОВАНИЯ АНТИТЕЛ НА РАННИХ СТАДИЯХ ИММУННОГО ОТВЕТА И ПРЕКРАЩЕНИЕ ОБРАЗОВАНИЯ ПОСЛЕ ИСЧЕЗНОВЕНИЯ АНТИГЕНА [c.124]

Следует отметить, что по величине изобарно-изотермического потенциала и по потенциалу металла Е нельзя определить скорость коррозии металла, используя диаграмму Пурбе. Диаграмма Пурбе позволяет лишь оценить природу продуктов коррозии, которые могут появиться на поверхности металла при коррозии при заданных значениях Е и pH, а также выделить область потенциалов и pH, в которой металл не подвергается коррозии (область иммунности). Однако скорость коррозии металлов можно определить непосредственно из кинетических измерений с по-мош ью поляризационных измерений, гравиметрического метода, метода радиоактивных индикаторов и др. [c.25]

Система сертификации медицинских иммуно-биологических препаратов РОСС 10001.01ИПОО Департамент Госсанэпиднадзора Минздрава России [c.375]

Определенную помощь для уменьщения расходов и времени на коррозионный прогноз может оказать программа для проведения прогноза коррозионной стойкости нержавеющих сталей в водных сульфатсодержащих средах [102]. Программа учитывает влияние шести независимых факторов коррозии температуру, pH среды, скорость движения водного раствора, концентрацию растворенного кислорода и ионов Ре + и С1 . Для определения коррозионного состояния системы используются термодинамические и экспериментальные параметры данной системы, а также эмпирические зависимости. Программа включает прогнозирование потенциала металла системы, силы тока коррозии, хода поляризационных кривых, области иммунности (активную и пассив1ную), 01на позволяет находить наиболее неблагоприятные сочетания условий, обеспечивающие развитие коррозии. Авторы наметили пути усоверщенствования программы прогнозирования коррозии, что должно повысить точность и достоверность прогноза для величин, характеризующих корродирующую систему. [c.178]

Положение областей иммунности, коррозии и пассивации существенно зависит от присутствия в растворе различных анионов, например ионов хлора, сульфата и т.д. Классические диаграммы Пурбе не дают конкретных данных о возможности коррозии в присутствии посторонних ионов. [c.40]

Методы, связанные с регистрацией электрических характеристик исследуемого объекта, позволяют кодировать информацию о свойствах объекта непосредственно в форме электрического сигнала, наиболее удобной для последующего преобразования. Электрохимические методы требуют весьма различных инженерных решений аналитической аппаратуры. Особенно это относится к узлам первичного преобразования информации об объекте (кон-дуктометрия, полярография) или самого объекта (электрофорез, изоэлектрическая фокусировка). Еще большее разнообразие характеризует электрохимические методы в плане их информативности. В этом отношении на один полюс можно поставить методы определения элементарных ионов, а на другой — исследование функционального состояния и жизнеспособности органических тканей. Промежуточными областями аналитического диапазона электрохимических методов является определение различных неорганических и органических соединений, ферментативной и иммунной активности, белкового состава, дисперсионный и электроспектроскопический анализы суспензий всевозможных частиц, в том числе биологических клеток. Общая черта, объединяющая вышеуказанные методы в одну группу, заключается в комплексном характере взаимодействия объекта, поддерживающей среды (если таковая имеется), электродной системы и электрического поля. Основные электрохимические методы нашли отражение в табл. 2. Кроме них, применяются еще некоторые методы. [c.128]

Что иммунитет периферических зон связан с образованием лленок гидроокиси, становится очевидным в длительных опытах, когда только толщина пленок становится достаточной, чтобы дать интерференционные цвета. Яркость цветов высокого порядка дает основание полагать, что вещество пленки состоит из гидратированной окиси железа, а не безводной окиси. Установлено, что пленки являются достаточно хорошими проводниками электричества (медная проволока, легко прижатая к сухой пленке, покрывающей поверхность, дает превосходный контакт). Таким образом поверхность, покрытая пленкой, может легко переносить электроны и, следовательно, способствовать прохождению катодной реакции, затрудняя в то же время переход ионов и препятствуя таким образом анодной реакции. Это и объясняет иммунитет площади, покрытой пленкой. При действии капли кислой жид— кости такая окисная пленка не может существовать и иммунная зона на периферии не появляется (стр. 345). [c.217]

Влияние концентрации соли. Распределение коррозии, вызываемой раствором хлорида, в ранней стадии сильно меняется вместе с изменением концентрации раствора. В 1929 г. был произведен следующий опыт болышое количество пластинок, сделанных из стального листа хорошего качества, было обработано наждаком, помещено в вертикальном положении в растворы хлорида разной концентрации в течение только 1 часа и затем извлечено из раствора На фиг. 30 показано полученное распределение. Очень разбавленный растоор хлористого натрия (например 0,0001 N) образует тонкую лент довольно интенсивной коррозии вдоль обрезанных краев образца (там, где окисная пленка всегда больше склонна к разрушению). Вдоль этой ленты идет узкая полоска, совершенно иммунная к воздействию, тогда как центральная часть по- [c.225]

Влияние концентрации кислорода в газовой фазе. На об-раз Цах, дающих приблизительно идеальное распределение, иммунная площадка вели ка, если газ над жидкостью представляет собой чистый кислород, и становится все меньше по мере разбавления кислорода азотом. В чистом азоте или водороде кснррозия, хотя и очень слабая, доходит все-таки кое-где до ватерлинии, как это показал Боргманн . Миерс провел серию ояыто в с железом в 0,1 iV растворе хлористого калия с различными смесями кислорода и азота в газовой фазе он установил, что [c.231]

Иммунитет ватерлинии и коррозия у ватерлинии. Считали также, что иммунная зона вблизи ватерлинии (описанная выше, как следствие наличия хорошего подвода кислорода) может быть образована и в условиях отсутствия кисларода. Исследования Боргманна и Миэрса (стр. 231) опровергли это мнение. Ряд опытов Миэрса на железе в растворе хлористого калия в атмосфере смеси кислород — азот показали, что с уменьшением концентрации кислорода в газовой фазе иммунная зона постепенно уменьшается, совершенно исчезая при концентрации кислорода ниже 3%. [c.243]

Таким образом распределение коррозии, вызываемой кислотами, отличается от распределения ее в нейтральных солях где наличие пленок предотвращает коррозию в точках, тесно прилегающих к месту образования щелочи — катодного продукта. Эту разницу можно наблюдать, помещая рядом капли растворов кислоты и натриевой соли на стальной пластинке. В случае нейтральной соли вокруг краев каждой капли образуется иммунная зона, а в случае кислоты происходит сильная коррозия по всей поверхности металла под каплей. Торнхилл 2 наблюдал, что на чистом карбонильном железе разбавленная соляная кислота вырезает узкую канавку вокруг краев капли, хотя на мягкой стали коррозия гораздо менее закономерна. На мягком железе водород несомненно выделяется у местонахождения соответствующих примесей. Там же,, где примеси отсутствуют, он уходит в воздух у краев капли,, что и объясняет образование пограничных канавок. [c.345]

Диаграмма Пурбэ позволяет однозначно определить область, коррозионной устойчивости (иммунности), в которой металл термодинамически не способен окисляться она позволяет также прогнозировать области пассивного и коррознонноактивного-состояния металла. Вместе с тем диаграмма далеко не всегда способна дать однозначный ответ о коррозионном поведении металла в силу того, что характеризует равновесное состояние системы, тогда как коррозионный процесс — всегда процесс неравновесный, подверженный влиянию многих кинетических факторов. [c.65]

В гл. 2, 4 и в [114] описывались эксперименты, подтверждающие наличие генерации когерентных колебаний различными клетками крови. Кровеносная и лимфатическая системы, как известно, обеспечивают как обмен веществ, так и обмен информацией в организме. А поскольку при нарушениях функционирования последнего оптимизация процессов восстановления может требовать изменения характера обмена веществ, важную роль в котором играет иммунная система [72], то это должно сказываться на приспособлении клеток крови к новым условиям. Так как обмен веществ и обмен информацией происходит между клетками, то важное значение в связанных с ним процессах должны иметь межклеточные контакты, осуществляемые с помощью генерируемых клетками когерентных сигналов (более подробно этот вопрос разбирается в гл. 5). При этих контактах могут осуществляться взаимная синхронизация колебаний в клетках и соответственно их электрическая перестройка. Например, в [69] отмечается, что 15. .. 60-минутный контакт тимоцитов и клеток лимфатических узлов с аллогениыми антигена.ми тканевой совместимости вызывает конформационные изменения плазматических мембран, характер и степень выраженности которых зависят от дозы антигена и времени экспозиции. Обращает на себя вниманиг тот факт, что различные заболевания отражаются в изменениях клеток крови [63]., причинную связь которых с характером заболеваний до настоящего времени удавалось установить далеко не всегда, причем, как это следует из [72], клетки иммунной системы принимают активное участие в любых процессах адаптивного роста. В пользу высказанной гипотезы говорит и зафиксированное во многих исследованиях сильное влияние ЭМИ на активность иммунной системы (подробнее см. гл. 5). [c.116]

В свете недавцо опубликованных исследований [149] можно предположить существование комплексных каналов связи, например, через нервную и иммунные системы. Но, конечно, вопрос э системах связи на КВЧ на дальние дистанции в пределах организма требует значительно более серьезного изучения пока он изучен недостаточно. [c.116]

Как уже отмечалось, иммунология по определению — это наука о механизмах (генетических, молекулярных и клеточных), с помощью которых организм защищается от живых тел и веществ, несущих на себе признаки генетической чужеродности, т. е. несущих наследственную информацию, отличную от информации о наследуемых свойствах этого организма. Живые тела и вещества, несущие генетическую информацию, называются антиге-генами. Если это информация о наследуемых свойствах данного организма, антигены называются собственными если же информация отлична от информации о наследуемых свойствах данного организма, антигены называются чужеродными [121]. Система защиты организмом своих индивидуальных наследуемых свойств называется иммунной системой. Для иммунной защиты от определенного чужеродного антигена организм синтезирует белки, обладающие способностью взаимодействовать с этим антигеном и называемые антителами. Существует два основных способа защиты от чужеродного вторжения а) клеточный иммунный ответ, особенно эффективный против грибов, паразитов, раковых клеток и чужеродных тканей и б) гуморальный (осуществляемый через жидкие среды) иммунный ответ, эффективный против бактерий и вирусов. Действие обоих видов защиты частично перекрывается. Указанные два способа защиты обеспечиваются в первую очередь двумя классами клеток, называемых лимфоцитами Т-л и м фо ц и т о в, обеспечивающих клеточный иммунный ответ, и В — лимфоцитов, обеспечивающих гуморальный иммунный ответ. Важную роль играют также макрофаги —клетки очень большого размера, способные к активному захвату и перевариванию бактерий, остатков погибших клеток и других чужеродных частиц. Участвует в иммунном ответе и ряд других клеток, но их роль и характер действий здесь не рассматривается. [c.118]

Иммунная Стищпи Дифферен- Взаимодействия Элиминация система цированные с антигеном антигена [c.119]

Из сказанного следует, что клетки иммунной системы должны обладать системой распознавания своего и чужого . Эту функцию выполняют молекулы так называемого главного комплекса г и ст о с о в м ес т и м о с т и (от греч. Ь151о5 — ткань)—МНС, обладающие стабильностью наследственных (генетических) свойств индивидуума и в то же время исключительным полиморфизмом (вариабельностью) для разных особей данного вида. При презентации клетки МНС располагаются на плазматической мембране лимфоцита (внешней мембране этой клетки) рядом с чужеродным антигеном или его частью и ассоциируются с ним [123. [c.119]

В предыдущем подпараграфе анализ начался с того момента, когда клетки иммунной системы организма восприяли спектр антигена. О возможности восприятия было сказано только то, что большие размеры соответствующих клеток, обеспечивающие наличие очень большого числа резонансных частот в их спектре, создают предпосылки для такого восприятия. Но среди сообщенных в 2.2 сведений о генерации клетками когерентных колебаний говорилось и о том, что это процесс системный, обеспечиваемый не только мембранами, но и белками, имеющими соответствующие спектру мембран резонансные частоты. С физической точки зрения чужеродные белки отличаются от белков, вырабатываемых данным организмом, прежде всего спектром своих резонансных частот. Могут бы лимфоциты начать производить чужеродные белки Для их сборки нужны соответствующие матрицы — информационные РНК (И-РНК), поступающие от ДНК- А ДНК для разных организмов различен. Следовательно, сами по себе иммунные клетки не могут генерировать колебания со спектром, достаточно близким к спектру МНС антигена, для обеспечения эффективного их (антигена и антитела) взаимодействия. Что-бы ситуация изменилась, клеткам иммунной системы (лимфоцитам) должны, по-видимому, быть переданы (пренезнетированы) белковые молекулы (иммунный материал) антигена. При богатом спектре собственных резонансных частот клеток иммунной (системы этого (в подавляющем большинстве случаев) должно уже быть достаточно для того, чтобы возбудить в них колебания со спектром частот, близким к спектру МНС антигена и обеспечивающим начало продуцирования антител и взаимодействия антител с антигеном. В соответствии с обсуждением, проведенным в предыдущем подпараграфе и в гл. 2, вслед за этим могут начаться процессы построения соответствующих подструктур и соматической рекомбинации, содействующие дальнейшему сближению ( доводке ) спектров. Процесс, как и в случае адаптивного роста, может продолжаться в следующих друг за другом генерациях клеток и сопровождаться выработкой недостававших ранее видов белковых молекул (см. гл. 3). Дополнительного ввода иммунного материала антигена не требуется, так как переданный клетке иммунный материал чужеродного антигена вызвал в ней генную перестройку, соответствующую производству необходимых белковых молекул. Иными словами, после презентации иммунно- [c.122]

Эта передача осуществляется в лимфатической системе, в органах которой, расположенных на пути проникновения антигенов в организм, скапливаются все антигены. Здесь они перерабатываются с помощью макрофагов. Опорой для макрофагов служит расположенный в лимфатических узлах ретикулум (каркас И5 волокнистой ткани). Здесь же имеются проходы для лимфоцитов, через которые они попадают в венозную систему, из нее через сердце и артериальную систему вновь в лимфатическую, где они могут контактировать с переработанными антигенами, и т. д. В макрофагах, поглотивших антигены, последние расщепляются ферментами. Однако на клеточной поверхности макрофага сохраняется некоторое количество иммунного материала чужеродного антигена, который презентируется ( передается) лимфоцитами и вызывает их активацию [121, 122]. Процесс активации связан, как и процессы адаптивного роста, с возбуждением в-клетке генерации акустоэлектрических и электромагнитных колебаний, когда произошедшие в ней изменения приводят к нарушению нормального функционирования. Если адаптивный рост представляет собой восстановление нарушенных тканей, активация вызывает или ускоряет пролиферацию (размножение) клеток генерируемые при этом колебания управляют процессами восстановления (см. гл. 3). [c.123]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...