Спектр фтора

Рис. 127. Комбинирование термов Ф -> Ф в спектре фтора, F П.

Во вращательном КР-спектре фтора измерены следующие средние значения первых линий в стоксовой и антистоксовой областях [c.223]

Фжг, 94. Наблюдаемый спектр фтора в водном [c.489]

Видно влияние радиочастотного взбалтывания спинов фосфора при точном резонансе для различных амплитуд радиочастотного поля Нх на спектр фтора. [c.489]

В спектре однажды ионизованного фтора (FII) мы имеем дополнительную конфигурацию эквивалентных электронов Зр , которой соответствует следующий триплетный терм [c.193]

На интенсивность спектра вторичных ионов сильно влияет матрица даже незначительные загрязнения поверхности металла кислородом, хлором, фтором уменьшают интенсивность сигнала вторичных ионов на несколько порядков. Частично влияние матрицы ослабляют, предварительно насыщая поверхность кислородом или применяя ионы кислорода в качестве первичных, — это стабилизирует эмиссию вторичных ионов. [c.155]

А и 2063 А. Позднее была сделана попытка определить фтор по линиям, лежащим в коротковолновой области спектра. [c.276]

Кислород, фтор, хлор. Хотя эти вешества не имеют поглощения в ИК-области спектра, они мало применяются из-за высокой реакционной способности. Сообщалось о нескольких экспериментах с кислородом в качестве матричного материала. В большинстве из них высокая химическая активность кислорода была использована для реакций с атомами металлов М (полученными при фотолизе, в газовом разряде или при испарении металлов) с образованием соединений МО 2, которые гораздо легче обнаружить и идентифицировать, чем исходные атомы металлов. [c.16]

Наконец, следует напомнить, что у некоторых элементов, например у фосфора и фтора, имеется практически только один стабильный изотоп. В таких случаях структуру частицы надо устанавливать путем изотопного замещения у другого атома, входящего в ее состав. О присутствии же атомов Р или Р следует судить исходя из общей структуры спектра и групповых частот. Иногда необходимую информацию получают, замещая атом К на С1, но происходящее при этом изменение химических связей может снизить надежность результатов. [c.102]

Всего в протонном спектре десять линий столько же линий в спектре ядер фтора. [c.454]

Видно влияние радиочастотного ваИажтываиия спинов фосфора на спектр фтора. Амплитуда радиочастотного [c.489]

Видно влияние радиочастотного взбалтывания спинов фосфора на спектр фтора. Амплитуда радиочастотного поля равна Н1= 0,464 арстед, а его частота со близка к ларморовской частоте спинов фосфора С0р=1(1/2л)урй 0 [c.489]

Для слабого взбалтывающего ноля угол 0 очень мал и а /4/- Взбалтывание практически не влияет на положение и интенсивности двух боковых линий, в то время как центральная линия с относительной интенсивностью 2зш 0 очень слаба. Когда (О1 и, следовательно, а и 0 увеличиваются, боковые линии раздвигаются в стороны и становятся, слабее, а интенсивность центральной линии растет. При (О1 > / остается лишь одна центральная линия. Эти явления иллюстрируются фиг. 94, где приведен наблюдаемый спектр фтора в водном растворе Ка2РОзР нри взбалтывании снинов фосфора радиочастотным нолем Н = — (01/ур при точном резонансе [9]. [c.490]

Радиоизотопные источники быстрых нейтронов представляют собой ампулы, содержащие трансплутониевый радиоактивный изотоп 2 f спонтанного распада, или а-активный изотоп (наиример, 2 °Ро) в смеси с материалом мишени, или Y-активный изотоп (например, с мишенью, отделенной от изотопа (табл. 9). В качестве мишеней для а-активных изотопов используют бериллий, бор, литий, фтор, углерод и др., а для узктивных изотопов — бериллий и дейтерий. Спектр излучения одного из этих источников показан на рис. И. [c.23]

Характеристики волоконных световодов. Важнейшими характеристиками С., предназначенных для подобных применений, являются оптич. потери, дисперсия групповой скорости, оптич. нелинейность и меха-нич. прочность. В 70-х гг. 20 в. созданы волоконные С. на основе кварцевого стекла с затуханием сигнала 1 дБ/км в ближней ИК-области спектра. Типичный спектр оптических потерь а в таких С. представлен на рис. 2, а. Минимально возможные потери составляют а 0,16 дВ/км на волне 1,55 мкм. Материалом для таких С. служит кварцевое стекло различия показателей преломления сердцевины и оболочки достигают легированием стекла (нацр., фтором, германием, фосфором). [c.461]

Как правило, структуры Ф. характеризуются наличием двух или более разд. катионных позиций. Эти позиции могут быть заняты как ионами переходных и редкоземельных элементов, так и диамагн. ионами, не обладающими магн. моментами. При этом одинаковые ионы могут находиться в разных позициях, и наоборот, по одинаковым позициям могут быть распределены (хаотично или упорядоченно) разд. ионы. Наиб, хорошо изучены и нашли широкое применение в технике ферриты — оксидные Ф. с кубич. структурой типа нтинели и граната и нек-рыми гексагональными структурами. Известны ферримагн. кристаллы, в к-рых анионами являются сера, фтор и др. так, RbNiFj — гексагональный Ф., в к-ром из шести магн. под-решёток намагниченность четырёх направлена в одну сторону, а двух других—в противоположную (подобные фториды прозрачны в видимой области спектра). [c.290]

Правда, справедливости ради следует указать, что известны твердые соединения четырехвалентного кюрия (двуокись и тетрафторид), отличаюш,иеся крайней химической неустойчивостью. В 1961 году Т. Кинан в результате растворения СшР4 в 15-молярном растворе фтористого цезия впервые получил четырехвалентный кюрий в водном растворе и снял оптический спектр поглощения. Но даже при такой высокой концентрации фтор-иона (сильнейший комплексообразователь) и пониженной температуре четырехвалентный кюрий оказался настолько неустойчивым, что всего за час полностью восстановился до трехвалентного. [c.145]

Фтор огопит бесцветен и прозрачен в широком интервале длин волн. Пластинки толщиной до 0,05 мм прозрачны в ультрафиолетовых лучах, в видимой части спектра и в инфракрасных лучах. Прозрачность не теряется после прогрева до 800 °С, что связано с высокой химической стойкостью синтетической слюды. [c.190]

ИК-спектроскопические исследования в этом направлении проводились с молекулами С1Гз, ВгР , ЬР . Во всех случаях, кроме ЗЬР , удалось изолировать мономерные молекулы. Наблюдавшиеся частоты колебаний и соблюдение правил отбора в спектрах соответствуют строению этих молекул, предсказываемому теорией отталкивания электронных пар. Для С1Рд, ВгР , 5Р и Вгр . обнаружены димеры, спектры которых интерпретировались исходя из наличия мостиковых атомов фтора, способствующих обмену этих атомов в жидкой фазе. Для АзР образование димеров не наблюдалось. [c.144]

Фторопласт-4 (политетрафорэтилен) из-за симметричной структуры является неполярным диэлектриком и обладает высокими диэлектрическими свойствами в широком спектре частот и температур. На фторопласт-4 не оказывают воздействия такие агрессивные среды, как царская водка , горячая дымящаяся азотная кислота, кипящие растворы едкого натра, газообразный хлор, а также органические соединения различных типов. Только расплавленные щелочные металлы (натрий, калий) и газообразный фтор при повышенной температуре и давлении могут воздействовать на него. [c.130]

Рв. Молекула 8Рв образует правильный октаэдр, в центре которого находится атом серы, а по углам — атомы фтора (см. фиг. Зг). Первые убедительные доводы в пользу этой структуры были получены в опытах по диффракции электронов (Браун и Кноук [177], Броквей и Паулинг [180]). Высокая Симметрия такой модели полностью подтверждена исследованиями комбинационных и инфракрасных спектров (Иост, Стефенс и Гросс [974], Эйкен и Аренс [310]). [c.361]

В тех случаях, когда симметрия ближайшего окружения парамагнитного атома невысокая, эта структура приобретает сложный характер. В качестве иллюстрации на рис. 7 приведен спектр ЭПР М1Р в монокристалле МдРа [232]. Спектр записан при НЦС4 на Я 3 сл (Г = 290° К). Благодаря неэквивалентному расположению атомов фтора каждая линия сверхтонкой структуры расщеплена на 15 компонент. Интенсивности компонент уже не подчиняются биноминальному закону. В этой ориентации постоянного магнитного поля должно наблюдаться 30x15 резонансных Л1ШИЙ поглощения. [c.76]

Если теперь воспользоваться наличием очень большой разницы между частотами юд и сог, то возможно значительное упрощение, ибо для вычисления энергий большинства состояний применима теория возмущений первого порядка. Единственное исключение представляют два четных состояния р5о /о) и 84), Они имеют одинаковые невозмуден-ные энергии и должны быть заменены в качестве собственных состояний двумя линейными комбинациями ) и. ]). Два нечетных состояния I 8( 4) ж р 5 /о) заменяются аналогичным образом посредством двух линейных комбинаций 11 ) и ц ). Ввд этих комбинаций и соответствующая им энергия определяются решением секулярных уравнений второго порядка. Спектр состоит из двух далеко отстоящих друг от друга частей протонного спектра и спектра адер фтора. Четная часть протонного спектра содержит следующие шесть линий [c.454]

Как и в двух предыдущих примерах, между электронными спинами ионов Мп + существует сильное обменное взаимодействие, которое уменьшает магнитное поле электронов в месте расположения ядер фтора до его среднего значения, вызывающего хорошо известный сдвиг линии ядерного резонанса фтора. Отличительная особенность состоит в значительной относительной величине сдвига резонанса, которая при вращении поля в плоскости (001) включает изотропную часть, составляющую 7,34% (при 77° К), и анизотропную дипольную часть, почти в 10 раз меньшую. Эти результаты, по крайней мере качественно, находятся в согласии со спектром электронного резонанса Мп +, разведенного вZIlF2 [36]. Наблюдались добавочные линии, обусловленные взаимодействием электронного спина с ядерными спинами При этом величина сдвига согласуется со сдвигом, наблюдавшимся в спектре ядерного резонанса в МпРг. Объяснение такого сильного взаимодействия следует искать в не чисто ионном характере связи Мп + — Р- и в том, что, следовательно, в месте каждого ядра фтора существует заметная плотность неспаренных спинов, приводящая к увеличению изотропного контактного взаимодействия между электронными спинами и ядерными спинами фтора. Детальное обсуждение этого вопроса проведено в работе [36]. [c.190]

Рассмотрим в качестве примера молекулу ВгГб, спектр которой состоит из двух мультиплетов квинтета и значительно бояее сильного дублета, отстоящего на расстоянии, равном 0,876 эрстед в поле 6365 эрстед, и линейно изменяющегося с полем [1]. Интервалы между компонентами не зависят от поля и равны 0,019 эрстед. Наконец, относительные интенсивности компонент квинтета равны 1 4 6 4 1, интенсивности двух компонент дублета одинаковы, а полная интенсивность дублета в 4 раза больше интенсивности квинтета. Все эти данные находятся в прекрасном согласии с предположением о том, что группа состоит из четырех эквивалентных атомов фтора, расположенных по углам квадратного основания и взаимодействующих с неэквивалентным атомом фтора, находящимся в вершине пирамиды. Дублет, естественно, соответствует резонансу четырех атомов фтора а квинтет — резонансу отдельного атома фтора Вопрос о том, почему не ощущается влияние ядра брома, будет обсуждаться в последнем параграфе настоящей главзи. [c.443]

Спектр светоослабления кварцевого ВС с жилой из плавленого кремнезема и оболочкой, легированной фтором ВС изготовлен по способу ШТ [c.64]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...