Коррозионная активность хлора

КОРРОЗИОННАЯ АКТИВНОСТЬ ХЛОРА [c.7]

Значительной коррозионной активностью обладает и большинство биоцидов. Так, например, гидрохлорид, хлор и диоксид хлора не только коррозионноактивны, но и образуют агрессивные побочные продукты. [c.341]

Наиболее агрессивны ионы СГ и S04 . При наличии ионов хлора больше 0,1 % (солончаковые почвы) или при суммарном количестве ионов хлора и сульфат-ионов более 300 г/л почва обладает высокой коррозионной агрессивностью по отношению к стали. В табл. 7 приведен химический состав почвенных вод, характеризующий их коррозионную активность [11]- [c.43]

Характерно, что первоначальные отложения содержат хлор в 9,5—11 раз больше по сравнению с летучей золой. Кроме того, первоначальные отложения ло сравнению с летучей золой обогащены также щелочными металлами и серой. Поскольку эти отложения содержат в большем количестве хлор, то их коррозионная активность отличается от коррозионной активности летучей золы и стабильных отложений. [c.148]

Ионы натрия и хлора нежелательны при использовании смол в ядерных установках, во-первых, из-за активации, и, во-вторых, из-за их коррозионной активности по отношению к не- ржавеющим сталям при определенных условиях. [c.203]

Наиболее активными ускорителями высокотемпературной коррозии металла на сланцевых парогенераторах являются соединения хлора, щелочных металлов, серы и кальция, т. е. тех же элементо ), которые играют решающую роль в механизме образования отложений. Коррозионно-активные компоненты представляют собой двойные сульфаты, пиросульфаты и хлориды щелочных металлов. [c.57]

Стали, используемые для теплопередающих элементов обычных парогенераторов, обладают более высокой коррозионной стойкостью при полном сгорании углеводородов при рабочей температуре. Практически не возникает проблем при использовании природного газа. Уголь и нефть содержат примеси, которые могут осаждаться на трубах перегревателя или испарителя. Хотя эти примеси присутствуют в топливе в малом количестве, они могут концентрироваться на поверхности теплообменника и составлять-основную часть осадка. Агрессивные осадки состоят из смеси сульфатов натрия и калия с инертными частицами. Хлор, содержащийся в угле, входит в состав летучих соединений щелочных элементов, поэтому содержание хлора >0,3% вызывает значительный риск появления коррозии. Уголь всегда содержит довольно много серы в виде сульфата. Избыток серы придает осадку кислотные свойства, й он становится более коррозионно-активным. Уголь с более высоким содержанием золы дает менее агрессивные осадки. [c.191]

Морская вода представляет собой раствор разнообразных солей, главным образом хлоридов, сульфатов и карбонатов натрия, магния, калия, кальция и т.д. Она является электролитом, ее электропроводность достаточно высокая и составляет (2,5-3,0) 10 Ом см , имеет нейтральную или слабощелочную реакцию (pH = 7,2 8,6). Присутствие в морской воде ионов хлора, т.е. ионов-активаторов, делает эту среду высоко коррозионно-активной. [c.157]

На практике питтинговая коррозия никеля и никелевых сплавов возникает в коррозионно-активных средах, содержащих хлориды или другие агрессивные ионы, а кроме того, она более вероятна в кислых, чем в щелочных или нейтральных растворах. Влияние pH среды и наличия хлор-ионов на питтинговую коррозию никеля иллюстрируют кривые потенциал — плотность анод- [c.180]

Коррозия строительных материалов в воде обусловлена химическими свойствами последней. К агрессивным компонентам, содержащимся в воде, относятся азотная кислота, аммиак, кислород, двуокись углерода, соединения хлора, серная и сернистая кислоты, органические соединения, бактерии и т. д. Вследствие активных свойств болотной, воды может иметь место ряд химических реакций (окисление, гидратация, восстановление, карбонизация и другие). Некоторые природные воды имеют кислую реакцию (pH = 5). Исходя из коррозионной активности таких вод, [c.243]

Выбор конструкционных и защитных материалов для оборудования указанных производств весьма затруднителен, так как основные компоненты технологических сред — хлор, хлористый водород, соляная кислота— характеризуются высокой коррозионной активностью. Использование неметаллических материалов для изготовления и защиты аппаратуры, трубопроводов и прочего оборудования во многих случаях также ограничивается их недостаточной химической стойкостью. [c.5]

КОРРОЗИОННАЯ АКТИВНОСТЬ ДВУОКИСИ ХЛОРА [c.256]

Коррозионная активность двуокиси хлора [c.267]

Пефть — не коррозионно-активная среда. Однако наличие даже небольшого количества воды (1—5%) в транспортируемой нефти значительно повышает ее коррозионную агрессивность. Наличие в сопутствующей воде солей и прежде всего ионов хлора, углекислого газа, кислорода, сероводорода в соответствующей последовательности усиливает ее агрессивность. Чаще всего сопутствующая вода содержит несколько или все из перечисленных компонентов. Кроме того, к наиболее распространенным скоростям потоков продуктов надо отнести величины скоростей, близкие к 1 м/с. При таких скоростях в нефтепроводах наблюдается расслоенный режим течения. В нижней части нефтепровода существует водная фаза, в верхней — нефтяная, а при наличии нефтяного газа — трехслойный режим транспортировки с газовой фазой в самой верхней части трубопровода. При таком режиме транспортировки обычно неизбежно образование на нижней образующей трубы слоя механических примесей и продуктов коррозии. Соответственно, максимальная скорость коррозии наблюдается на нижней образующей трубы (около 90 % коррозионных поражений) по основному металлу (около 60 % коррозионных поражений) в виде продольных канавок с шириной в зависимости от диаметра трубопровода 10—60 мм и длиной 2—20 м с переменной глубиной [c.182]

Химические составы летучей золы рассматриваемых топлив, использованных при изучении кинетики коррозии сталей, представлены в табл. 4.6. Зола бурых углей Канско-Ачинского и Лейпцигского бассейнов характеризуется высоким содержанием оксида кальция. Щелочных металлов в золе мало, хлор отсутствует. Поэтому коррозионная активность золы бурых углей существенно отличается от коррозионной активности сланцевой золы, несмотря на некоторую подобность их химических составов. [c.153]

Поскольку зола бурых углей Канскр-Ачинского и Лейпцигского бассейнов не содержит хлора вообще, а щелочных металлов содержит в небольшом количестве, то их коррозионная активность во времени существенно не изменяется. Это было показано [c.154]

Химический состав водной вытяжки из разных почв очень разнообразен. В песчаных почвах содержание солей составляет всего 10—20 мг/л, в то время как в коррозионно-активных почвах концентрация хлор- и сульфат-ионов достигает 4000 мг/л. Более высокому содержанию солей соответствует более высокая агрессивность почвы. Эта зависимость служит основой для определения коррозионной активности почвы путем измерения ее удельного электрического сопротивления. Почвы с удельным сопротивленеим до 10 Ом-м высокоагрессивные, от 10 до 20 Ом-м — среднеагрессивные и выше 20 Ом-м — слабоагрессивные. [c.31]

При использовании воды с высоким содержанием органических веществ (окисляемость более 10—15 мг/л О2) интенсивно протекает биообрастание трубок. Для борьбы с этим явлением применяют хлорирование дозу хлорирующего агента (хлорной извести, свободного хлора) следует подбирать так, чтобы в воде, выходящей из конденсатора, содержание активного хлора не превышало 0,5 мг/л. Практикующееся на ряде электростанций добавление сухой хлорной извести в поток охлаждающей воды не обеспечивает нужного режима хлорирования и отрицательно влияет на коррозионную стойкость медных сплавов. [c.203]

Коррозионно-активными составляющими золы твердых топлив являются соединения серы, щелочных металлов и хлора. Хотя их содержание в золе невелико, присутствие этих соединений в отложениях приводит к значительному увеличению скорости коррозии металлов по сравнению со скоростью коррозии в газовых средах, содержащих кислород. Поэтому, например, максимальную температуру поверхностей нагрева угольных котлов, изготовленных из перлитных сталей, ограничивают обычно значением 540—580 °С. Коррозионные повреждения при сгорании углей вызываются в основном сульфатами щелочных металлов, а при сгорании сланцев — хлоридами щелочных металлов. Обычно указывается на определяющее влияние двойных сульфатов Na3Fe(S04)g и КзРе(504)з в процессах коррозии сталей в золо-вых отложениях, образующихся при сгорании углей. Двойные сульфаты образуются из сульфатов щелочных металлов (возникающих в процессе горения), а также из SO3 и FejOg. На стальных поверхностях происходит восстановление двойных сульфатов [c.223]

Фтор- и хлоруглероды жирного ряда обладают высокой химической инертностью. Их коррозионная активность в значительной степени зависит от наличия в них влаги и примесей. Источником примесей при повышенных температурах могут служить сами хладоны, в результате термического разложения которых образуются такие вещества, как фторо- и хлороводород, хлор и др. Чем выше содержание фтора в молекуле хладона, тем выше его термостабильность. В некоторых случаях металлы катализируют термическое разложение хладонов. [c.336]

При хранении и дозировании хлор-газа необходимо соблюдение правил техники безопасности. На водоочистки его доставляют в стальных баллонах (при особо больших расходах — в специальных бочках и цистернах) под давлением до 1,5 Мн1м в виде маслянистой жидкости с содержанием активного хлора 99,5% объемных. Сухой хлор-газ на железо не действует водные растворы его сильно коррозионны. Аппаратура, трубопроводы и арматура изготавливаются из неметаллических кислотостойких материалов, стекла, из специальных металлических сплавов. [c.121]

Влияние растворенных солей. Растворенные в воде соли, как правило, способствуют ускорению коррозионных процессов, поскольку они увеличивают ее электропроводность. Наибольшую коррозионную афессивность обнаруживают ионы хлора. Как известно, природные воды всегда содержат растворенные соли кальция и магния. В зависимости от количества этих солей они делятся на жесткие и мягкие. Мягкие воды с небольшой концентрацией упомянутых солей отличаются высокой коррозионной активностью, а жесткие воды менее активны в коррозионном отношении (однако из этого правила существуют исключения). Это объясняется образованием на поверхности металла слоя, затрудняющего диффузию кислорода к поверхности. [c.73]

Ферритные нержавеющие стали по коррозионной стойкости в средах, не содержащих ионы хлора, не уступают классическим хро-моникелевшл сталям аустенитного класса и обеспечивают чистоту находящегося в них продукта. Наиболее слабым местом как по прочности, так и по коррозионной стойкости в этих сталях являются сварше соединения. Само понятие свариваемости включает в себя отсутствие коррозионно-активных участков металла в шве и зоне термического влияния (з.т.в.) сварного соединения, определение которых трудоемко и неоднозначно. [c.44]

В присутствии хлористого водорода и еще более выраженно в присутствии хлора описанная картина резке измегьяется. В этих случаях содержание влаги оказывается существенным даже в количествах ниже предела растворимости, причем при наличии растворенного хлора продукты обладают более высокой коррозионной активностью по сравнению с содержащим хлористый водород. Однако и здесь удалось выявить предельную влажность соответственно для продуктов, содержащих хлор и хлористый водород, ниже которой становится достаточно стойкой углеродистая сталь. [c.84]

Коррозионная активность технологических сред в указанных производствах определяется, главным образом, побочным процессом дегалоидирования хлорорганических продуктов, в результате которого происходит отщепление хлора с последующим образованием соляной кислоты в присутствии влаги. Снижение температуры процесса восстановления, очевидно, должно отразиться и на степени агрессивности сред. [c.32]

После электрохимической очистки сточной воды условия испытания изменились pH воды-6—7, присутствие хлоратов — до 0,3 г/л, следы активного хлора, температура 60°С. Коррозионные испытания в данных условиях показали, что высокой стойкостью обладают титан, сталь Х18Н10Т и все полимерные материалы. Углеродистая сталь подвергается неравномерной коррозии со скоростью 0,66 г/м час. [c.54]

В состав подтоварных вод промыслов входят в основном ионы калия, натрия, магния, кальция, хлора, сульфатов и бикарбонатов. В зависимости от соотношения этих ионов пластовые воды промыслов классифицируют по четырем типам сульфонат-риевые, гидрокарбонатно-натриевые, хлормагниевые и хлор-кальциевые. Коррозионная активность этих всех вод, как правило, невелика. Для месторождений Урала, Поволжья и Западной Сибири основным типом вод нефтепромыслов являются хлор-кальциевые воды. Минерализация пластовых вод на месторождениях страны колеблется в широких пределах от 20 (Западная Сибирь) до 300 г/л (Урало-Поволжье). Сами пластовые воды месторождений нейтральны (pH порядка 6,5-7,5) и колебания минерализации относительно мало влияют на химическую активность этих вод. Основное влияние на коррозионные свойства минерализованных вод оказывают такие активные стимуляторы коррозии, как сероводород, СО2 и кислород. [c.20]

Углеродистая сталь и чугун в растворах гипохлорита кальция и хлорной извести подвергаются заметному коррозионному разрушению. Тем не менее, в соответствии с данными [4], эти металлы широко используют для изготовления резервуаров, мешалок, трубопроводов (сталь) и насосов (чугун), предназначенных для эксплуатации в условиях воздействия разбавленных щелочных растворов, содержащих 3% активного хлора. Скорость коррозии углеродистой стали и чугуна в этих условия не превышает 1,0 мм/год (табл. 7.1). Аппаратуру из углеродистой стали, подвергающуюся воздействию гипохлоритсодержащих растворов, можно защитить от коррозионного разрущения путем катодной поляризации [3]. [c.177]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...