Люминесценция время затухания

Время затухания люминесценции, или время спонтанного излучения, — один из самых важных параметров, определяющих возможность применения данного вещества в лазерах. Правда, в случае жидких или твердых лазерных материалов это один из тех параметров, которые легче всего измерить, так как в лазерах применяются только материалы со сравнительно большим временем затухания ). Обычно время затухания излучения в газах при разрешенных переходах в оптической области порядка 10" се/с. В твердых или жидких лазерных материалах пользуются [c.289]

Методом оптических импульсов можно измерять лишь времена затухания люминесценции порядка 10 сек. В работе [7S применен метод сдвига фаз в интерферометре, который позволяет измерять времена жизни от 10" до сек. Измерения проводились на арсениде галлия, для которого было получено время люминесценции т, равное 3,0 10 сек. [c.292]

Время затухания люминесценции т = + после импульсного [c.87]

Передача энергии электронного возбуждения на другие центры с потерей ее (тушение) уменьшает квантовый выход люминесценции доноров и одновременно сокращает время затухания их люминесценции, так как является дополнительным каналом потерь энергии метастабильного состояния. Процессы безызлучательной передачи влияют на энергетические параметры лазеров тушение — прямым образом, а миграция, как мы увидим пиже, косвенно. Особенно существенными процессы тушения и миграции становятся в стеклах с высокой концентрацией ионов Ыс1 . [c.38]

В уравнениях (5.4) —(5.7) р —параметр, пропорциональный скорости накачки и в конечном счете мощности ламп накачки Л —число активных ионов в лазерном веществе В —коэффициент вынужденного излучения в расчете на один фотон и один активный ион т—время затухания люминесценции /С,- связано с потерями внутри резонатора Ко—выходные потери на зеркалах Квг — потери, связанные с ГВГ, и д — полное число фотонов в резонаторной полости лазера. [c.144]

Молекулярное и рекомбинационное свечения резко различаются по своим свойствам. При молекулярном свечении спектры поглощения и люминесценции тесно связаны между собой. Напротив, у рекомбинационного свечения такой связи не наблюдается. Для молекулярного свечения наиболее характерными являются малые времена длительности послесвечения —10 —10 с. Рекомбинационное же свечение обычно имеет послесвечение большой продолжительности. Наконец, затухание их свечения также протекает по различным законам. Так, затухание молекулярной люминесценции следует экспоненциальному закону [c.171]

В случае рекомбинационного свечения (свечение кристалло-фосфоров) затухание следует гиперболическому закону (4.2). При этом знание величины т оказывается недостаточным для полной характеристики процесса такого затухания на всех его этапах. Поэтому для сравнения длительности послесвечения различных объектов используют времена, в течение которых яркость люминесценции остается выше некоторого наперед заданного порога. За такой порог часто выбирают предел чувствительности человеческого глаза в определенных условиях его адаптации. [c.174]

Отметим, что при многоступенчатом процессе затухания отдельные характеристические времена, вообще говоря, нельзя выделить. Возможны даже сдвиги фазы, превышающие я/2. Нужно быть осторожным и сложные люминесцентные полосы, которым может соответствовать разное время жизни, изучать отдельно, соответствующим образом фильтруя излучение. Частотой модуляции, или разностной частотой между оптическими модами источника, определяется наибольшее время жизни люминесценции, которое можно измерить изложенным выше методом. Этот предел можно увеличивать, пользуясь более длинными лазерами (которым соответствует более низкая частота модуляции). Можно также применять внешнюю модуляцию луча света. Минимальное время жизни, которое можно измерить, определяется тем, насколько точно устанавливается нуль интерферометра при условии, что в процессе измерения лучи не могут перемещаться по поверхности фотоприемника. Необходимо также производить компенсацию толщины фильтров. Такой метод позволяет устанавливать нуль с точностью до 10" длины волны модуляции, что соответствует времени затухания около 10 сек. [c.295]

Температуру поверхности в диапазоне 290- 400 К измеряли по времени затухания люминесценции чувствительного элемента, изготовленного из фосфатного стекла, легированного неодимом, при возбуждении ИК излучением светодиода [7.20]. При этом время спада до половинной интенсивности изменялось от 193 до 187 мкс. Температурная зависимость времени высвечивания имеет линейный характер. Случайная погрешность измерения 1 К. Столь небольшая погрешность термометрии при относительно малом изменении температурно-зависимого сигнала связана с тем, что время спада можно измерить с очень высокой точностью, поскольку регистрируемая кривая спада интенсивности во времени хорошо спрямляется в полулогарифмических координатах. [c.188]

Люминесцентная (флуоресцентная) М. использует явление фотолюминесценции (см. Люминесценция), свойственное либо природе самого микрообъекта (в большинстве случаен биологического), либо полученное им после окраски спец, красителями — флуорохро-иами (вторичная люминесценция). При этом наблюдается цветная контрастная картина свечения, позволяющая выявить морфологич. и хпм. особенности объектов (рис. 1, д). В люминесцентной М. обычно используется флуоресценция, имеющая короткое время затухания. Схема люминесцентного микроскопа отличается от схемы обычного микроскопа наличием двух светофильтров в осветит, системе и после объектива. Первый выделяет возбуждающее излучение, а второй пропускает только свет флуоресценции. [c.147]

Рис. 9.4. Гистограмма процесса затухания люминесценции. По оси ординат отложено число фотонов Л/, люминесценции, зарегистрированных в интервале времени / /... (г -f 1) /. (По [9.5].) (Люминесценция на заданный вращательный уровень в парах тетрацина. Характерное время затухания 721 = 800 пс.)

То — характерное время затухания люминесценции молекул в отсутствие акцепторов. Кривая затухания подтверждает временную зависимость In[/jj( )e //j,(0)]= =—Сл/t. Наклон прямой позволяет найти константу С и, согласно (1.35), радиус Фёрстера / о Ro 7 нм). [c.332]

При непрерывном возбуждении или возбуждении достаточно длинным импульсом в момент мгновенного прекращения возбуждения интенсивность люминесценции начинает уменьшаться. Для характеристики продолжительности затухания используется понятие времени жизни возбужденного состояния. Для его количественного определения рассмотрим основной I и возбужденный (флуоресцентный) 2 уровни энергии какой-либо системы (рис. 34.10). Пусть в момент прекращения возбуждения ( = 0) в верхнем состоянии находится 2о частиц. Если предположить, что безызлучательные переходы отсутствуют, а вероятность переходов 2 1 с испусканием равна Лгь то число переходов за время от t до t + dt равно А2 П2сИ. Следовательно, уменьшение числа возбужденных частиц за время сИ равно (1п2 — A2 n2dt. Интегрируя это уравнение с учетом начальных условий, получаем [c.259]

О. с. для трансформации излучения. Этот класс О. с. включает в себя генерирующие люмивесцирующие, фо-тохромные и магн.-оптич. стёкла. Генерирующее люминесцирующее стекло (ГЛС) является твёрдым люминофором, используется в качестве активной среды твердотельных лазеров, нормируется по показателю поглощения активатора (преим. неодима), времени затухания люминесценции и показателю поглощения на длине волны генерации 1,06 мкм (неактивное поглощение). Фотохром ные стёкла (ФХС) обеспечивают нестабильное во времени поглощение света под действием оптич. накачки или самого проходящего излучения, нормируются по макс, потемнению и степени релаксации потемнения за фиксиров. время. М а г н и г о-оптич. стёкла (МОС) вращают плоскость поляризации оптич. излучения под действием магн. поля, нормируются по величине Верде постоянной, [c.460]

Яркость Ф. органич. молекул обычно уменьшается со временем по зкспоненциальному закону. Закон затухания яркости Ф. кристаллофосфоров сложен, в нек-рых случаях он приближённо описывается ф-лой Беккереля В = =Ло/(1 +аО (где Во—нач. яркость t—время, прошедапее после прекращения возбуждения а и а — постоянные). По вышение темп-ры кристаллофосфоров, как правило, уско ряет затухание Ф. (см. Тушение люминесценции). [c.341]

С помощью функциональной развертки можпо исследовать любые процессы релаксации, закон к-рых не известен. В этом случае искомые кривые релаксации (папр., кривые нарастания и затухания люминесценции) строятся ио точкам [1]. Развитие этого метода привело к созданию т. и. ультратауметра, позволяющего измерять времена релаксации до 2 10 сек (онтич. процессы) и 2 ИГ сек (электрич. процессы) [2, 3]. [c.114]

Люминесценция - испускание фотонов из электронно-возбужденных состояний - делится на два типа в зависимости от природы основного и возбужденного состояний. В синглетном возбужденном состоянии электрон на энергетически более высокой орбитали и второй электрон на орбитали с более низкой энергией имеют противоположную ориентацию спинов. Говорят, что эти электроны спарены. В триплетном состоянии эти электроны не спарены, т.е. их спины имеют одинаковую ориентацию. При возвращении электрона из возбужденного синглетного состояния в основное ориентация его спина не должна меняться. Изменение ориентации спина необходимо при переходе из триплетного состояния в сииглетное основное состояние. Флуоресценция - это испускание, происходящее при возвращении спаренного электрона на более низкую орбиталь. Такие переходы квантовомеханически разрешены", а типичные величины скоростей испускания для них 10 с Ч Высокие значения скоростей испускания приводят к временам затухания флуоресценции 10-в с (10 нс). Время жизни -г это средний период времени, в течение которого флуорофор находится в возбужденном состоя-нии.Фосфоресценция- это испускание, происходящее при переходе между состояниями различной мультиплетности , как правило из возбужденного триплетного состояния в синглетное основное. Такие переходы не разрешены, и константы скорости испускания малы. Типичный диапазон времени затухания фосфоресценции - )т миллисекунд до секунд, что главным образом зависит от вклада других процессов дезактивации. В данной книге повсюду мы в первую очередь будем рассматривать более быстрый процесс флуоресценции. [c.10]

Яркость Ф. органич. молекул обычно уменьшается со временем по экспоненциальному закону. Закон затухания яркости люминесценции кристаллофосфоров сложен, в нек-рых случаях он приближённо описывается ф-лой Беккереля В=В - -а1) (Во— нач. яркость, 1 — время, а и а — постоянные). Повышение темп-ры кристаллофосфоров, как правило, ускоряет затухание Ф. [c.822]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...