Адгезия зависимость от состояния поверхности

Зависимость адгезии от состояния поверхности и толщины слоя масла. Под состоянием поверхности подразумевается ее чистота, т. е. наличие или отсутствие на поверхности адсорбированных посторонних веществ поверхностно-активных веществ, влаги и др. [c.94]

Зависимость сил адгезии от формы и состояния поверхности 87 [c.87]

Превращение жидкого пленкообразователя в твердое состояние, вне зависимости от механизма этого превращения, который будет рассмотрен далее, стабилизует адсорбированные и ориентированные молекулы, которые создают специфический пограничный слой, играющий в покровных пленках исключительно важную роль. Адсорбированные молекулы пограничного слоя, являясь промежуточным звеном между поверхностью твердого тела и всей массой твердой пленки, связаны с молекулами последней силами межмолекулярного сцепления, т. е. силами когезии. Таким образом смачивание, т. е. адгезия жидкости (в частности величина краевого угла) теснейшим образом связана с адгезией твердой пленки. [c.24]

Значительная роль, которую играет склеивание в машиностроении, требует теоретического разъяснения природы адгезионных явлений при склеивании, что должно способствовать научной разработке клеящих материалов с заданными свойствами. Однако до настоящего времени нет такой обобщенной теории происхождения адгезионных сил и их зависимости от структуры клея в отвержденном и неотвержденном состоянии и от качества поверхностного слоя склеиваемых материалов. Существующие теории адгезии по существу являются гипотезами или только частными объяснениями происхождения связи адгезив-субстрат, В связи с этим в данной главе, наряду с краткими сведениями из области химии и физики поверхностей, излагаются также современные взгляды на процессы прилипания и склеивания, которые дают общее представление [c.7]

Качество адгезии на поверхности раздела зависит от режима нагружения композита. Влияние поперечной нагрузки было показано ранее. В данном разделе рассматривается влияние продольной нагрузки. Аналитические зависимости при разном нагружении даны для композита с гексагональным расположением волокон (рис. 21 и 25). Обсуждаемые результаты относятся к изотропным материалам и рассчитаны для дуги от 0 до 30° (рис. 25). Распределение напряжений по этой дуге полностью характеризует напряженное состояние вокруг волокна. [c.69]

Вследствие существования связи между динамическими механическими свойствами полимеров и коэффициентом трения (по крайней мере при качении), зависимость его от скорости и температуры должна подчиняться принципу температурно-временной суперпозиции. В некоторых случаях было установлено, что зависимости коэффициентов трения, полученных при различных скоростях и температурах, могут быть обобщены с помощью уравнения ВЛФ [45, 60, 71 ]. Обобщенная кривая в координатах коэффициент трения — приведенная скорость проходит через максимум. Было установлено, что этот максимум. коррелирует с Е при трении по гладким поверхностям и с tg б = Е"1Е в случае шероховатых поверхностей [60, 71]. Обычно положение максимума коэффициента трения коррелирует с полимеров. Положение низкотемпературных максимумов коэффициента трения для полимеров, находящихся в стеклообразном состоянии, может коррелировать с температурами вторичных переходов [72]. В некоторых случаях максимумы не связаны с Тс или Т с, а обусловлены изменениями адгезии [60]. [c.208]

Результаты расчётов позволили установить, что наличие адгезии, связанной с молекулярным взаимодействием поверхностей, приводит к эффектам, аналогичным имеющим место при капиллярной адгезии наличие отрицательных давлений в контакте, увеличение размера области контакта, неоднозначность определения контактных характеристик при отрицательных значениях силы. Кроме того, зависимость нагрузки, действующей на тела, от расстояния между ними является немонотонной и неоднозначной. Это иллюстрируется рис. 2.8,а, где приведены графики безразмерной нагрузки от безразмерной величины D/L, характеризующей изменение расстояния между телами при деформировании [L — - характерный геометрический размер), построенные для случая контакта двух упругих тел, форма зазора между которыми в недеформированном состоянии описывается функцией /(г) = Сг (см. рис. 2.5,а, кривая 2). Кривые 1 и 2 соответствуют двум разным значениям величины поверхностной энергии 7- Участки непосредственного контактирования поверхностей выделены на кривых, как и прежде, толстыми линиями. В отличие от случая капиллярной адгезии неоднозначность зависимости нагрузки от расстояния имеет место при всех значениях параметров. [c.100]

Если помимо сил сцепления между отдельными частицами водяного пара (когезия) появляются более высокие силы сцеиле-ния молекул воды с твердой поверхностью (силы адгезии), то увеличивается возможность коиденсации молекул водяного пара именно на поверхности такого твердого тела. Адсорбционная конденсация, т. е. образование тончайшего слоя молекул НгО, связанных с поверхностью металла силами адсорбции, предшествует процессу капельной коидепсацпи и может ироисходить при относительной влажности ниже 100%. В зависимости от состояния металлической поверхности, при влажности немного ниже [c.174]

Образование первичных отложений может начинаться с конденсации (или десублимации) диффундирующих к относительно холодным трубам паров минеральных веществ, содержащихся в угле. Это парообразные соединения щелочных металлов (сульфаты, хлориды, карбонаты, гидроокиси калия и натрия [45—50], моноокись кремния, которая в отложениях ош сляется до двуокиси, и другие кремнистые соединения [33, 34, 46, 67]). При этом на поверхности отлагаются мельчайшие (субмикронные) частицы вещества, которые удерживаются силами молекулярного притяжения или адгезии (в зависимости от агрегатного состояния). [c.56]

В рассмотренных в этой главе процессах адгезия и аутоге-зия имеют определяющее значение. Однако они часто экранируются, и потому их роль не всегда удается выявить, как это сделано при рассмотрении других процессоБ (см. 1гл. III, IV и VI). В частности, не удается проследить изменение адгезии и аутогезии в зависимости от размеров частиц, свойств и состояния поверхности, а также свойств среды и других факторов. [c.352]

Проведены эксперименты по адгезии свободно падающих стеклянных шарообразных частиц в зависимости от угла наклона поверхности, окрашенной перхлорвиниловой эмалью. Для частиц диаметром 90, 70, 40 и 15 мкм при угле наклона поверхности, превышающем 10, 22, 42 и 48°, соответственно, прилипают только 50% частиц, соприкасающихся с этой поверхностью. Свободно падающие частицы практически не в состоянии достигнуть вертикальной поверхности, поэтому в реальных условиях для осуществления контакта частиц пыли угол а должен быть несколько меньше 90°. Для стеклянных сферических частиц диаметром 15—90 мкм с увеличением угла наклона запыляемой поверхности доля прилипших частиц уменьшается за счет роста числа частиц, отскакиваемых от поверхности. [c.272]

Сварные соединения, которые, как клеевые и формованые соединения, основаны на техническом состоянии слипания и рассматриваются как частный сл) ай адгезии [1], можно условно отнести к группе адгезионных соединений (см. главу 1). Основные их признаки — исчезновение границы раздела между соединяемыми поверхностями и образование переходного слоя с однородной или разнородной по отношению к материалам деталей структурой. Это дало основание называть их аутогезионными соединениями [2, с. 30]. Сварное соединение — сочетание деталей в сборочном узле, выполненное посредством сварки. Свойства сварных соединений зависят от типа полимерного материала, их конструкции, условий нагружения, выбранного способа сварки. В зависимости от взаимного расположения соединяемых деталей различают стыковые, нахлесточные, раструбные, тавровые, муфтовые, встык с накладками, угловые и др. сварные соединения [3 4, с. 31]. Каждый из этих видов может иметь различное исполнение в зависимости от конструкции деталей, типа ПМ и выбранного способа сварки. Участок сварного соединения, непосредственно связывающий элементы изделия, называют сварным швом. Прочность связи между свариваемыми материалами, как и когезия [5], обусловливается возникающими в зоне шва силами межатомного и межмолекулярного взаимодействия. [c.324]

Наилучшие смазочные покрытия (табл. 9) разработаны и исследованы Л. Н. Сентюрихиной с сотрудниками во ВНИИ НП [75]. Твердые смазочные покрытия ВНИИ НП в состоянии поставки представляют собой суспензии, содержащие до 10—40% антифрикционного компонента (дисульфид молибдена, коллоидный графит), а после нанесения суспензии на трущуюся поверхность подшипника и ее отверждения — твердое смазочное покрытие с толщиной пленки 20—30 мкм. Тонкие пленки (менее 5 мкм) недолговечны, быстро изнашиваются, толстые отслаиваются, имеют недостаточную адгезию. Зависимость коэффициента трения от толщины пленки показана на рис. 1. Антифрикционные свойства и срок службы смазочных покрытий в большой степени зависят от подготовки металлической поверх-пости, толщины пленки, природы металла, на который нанесена пленка, температуры поверхности. Подготовка стальной поверхности включает обезжиривание, пескоструйную обработку или травление, повышающие шероховатость и удаляющие окислы и загрязнения, и фосфатирование для защиты от атмосферной коррозии и повышения прочности покрытия (анодирование для алюминия, пассивирование для медных сплавов). [c.41]

С целью выбора режима нанесения латунных покрытий с высокой адгезией к поверхности стали в нашей лаборатории проведено исследование зависимости адгезии от температуры подложки, состава покрытия и состояния поверхности перед нанесением покрытий. Цинк и медь испаряли из разных испарителей, находящихся на расстоянии 15 см друг от друга и 6—10 см от подложки. На подложке по методу С. А. Векшинского [18] получали набор сплавов с изменением концентрации обоих компонентов от О до 100% (толщина покрытий составляла 6—8 мкм, скорость конденсации 3 мкм/мин). Температуру стали 08кп регулировали нагревателем и измеряли приваренными к ней термопарами. 190 [c.190]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...