Электролит почвенный

Следует отметить, что термин почвенная коррозия не отражает сущность происходящего процесса, так как этот вид коррозии может возникнуть не только в почве, но и в грунте, воде и любом другом электролите. [c.9]

Почвенная вода, растворяя соли, образует электролит. Следовательно, без воды коррозионный процесс невозможен. [c.23]

Большая часть специалистов по катодной защите, по-видимому, не расположена к выражению мнения о том, какой же из этих двух механизмов проявляется на практике Ч Этот вопрос представляет не только академический интерес, так как если действует второй механизм, то тогда следует два практически важных вывода 1) катодная защита, как нам это известно, требует присутствия кальция (или магния) в почвенной воде 2) временные перерывы в подаче тока не имеют значения, так как известковые слои, отложившиеся в трещинах покрытия, когда протекал ток, будут оставаться и предупреждать переход железа в электролит до тех пор, пока вновь не потечет ток. Отсюда следовали бы практические рекомендации или а) поддерживать потенциал, при котором переход железа незначительный, равный количеству, теряемому путем диффузии, или б) поддерживать слой извести, который будет связывать ионы железа. Тщательное планирование исследований по определению различий между механизмами запаздывает. [c.264]

НЫХ пар при атмосферной коррозии, что и вызывает более равномерное-коррозионное разрушение поверхности металла, чем при коррозии в условиях полного погружения в электролит или, тем более, почвенной коррозии. [c.345]

Исходя из уже имеющихся наблюдений, можно с полным правом считать, что процессы коррозии металлов в почве имеют, в общем, электрохимическую природу и к ним применимы основные выводы электрохимической теории коррозии, построенной применительно к жидким электролитам. Однако электрохимическая коррозия металлов в подземных условиях имеет ряд характерных отличий, определяемых своеобразностью электрохимических процессов в сложном почвенном электролите , особенности которого определяются микропористой структурой почвы. [c.355]

Первичным процессом на железном аноде в почве, так же как и в большинстве жидких нейтральных электролитов, является переход двухвалентного иона железа в почвенный электролит с последующей гидратацией этого иона [c.358]

Неравномерное наложение внешнего электрического поля. Участки, где положительные заряды (катиошя) выходят из металла в электролит, — аноды Образование катодных и. анодных участков под влиянием блуждающих токов при почвенной коррозии [c.22]

Основная причина почвенной коррозии — наличие воды. Даже при минимальной влажности почва становится ионным проводником электрического тока, т.е. представляет собой электролит. К почвенной коррозии применимы основные закономерности электрохимической коррозии, справедливые для жидких электролитов. Однако электрохимический характер почвенной коррозии имеет особенности, отличающие ее от коррозии при погружении металла в электролит или от коррозии под пленкой влаги. Это связано с тем, что почва имеет сложное строение и представляет собой гетерогенную капиллярно-пористую систему. Почвы обладают водопроницаемостью и капиллярным водоперемещением, они накапливают и удерживают тепло и вместе с тем снижают испаряемость влаги. Если вода находится в порах или в виде поверхностных пленок на стенках пор, то ее связь с почвой имеет физико-механический характер. При этом влага удерживается в почве в неопределенных соотношениях. Другой вид связи — физико-химическая, при которой возникают коллоидные образования почвы. Возможна также химическая связь, которая характеризуется строго определенным молекулярным соотношением компонентов, например при образовании гидратированных химических соединений. [c.41]

Вследствие резкой гетерогенности грунтов весьма вероятно возникновение контактов металла сооружения с различными почвенными электролитами, отличными по pH, минерализации, составу минеральных солей, составу растворенных в электролите газов и составу газовой фазы грунта. Наиболее известна макрокоррозионная пара дифференциальной аэрации. Она образуется из-за различной диффузии кислорода — основного деполяризатора катодных реакций — к различным участкам сооружения из-за либо различий в диффузионных свойствах среды, либо разности путей диффузии. [c.185]

Смешанный катодно-омический и омический контроль наблюдается в условиях работы макроэлементов при неравномерной аэрации, причем при омическом контроле процесс коррозии затормаживается в основном сопротивлением передвижению ионов в почвенном электролите протяженной макрокоррозионной пары. [c.200]

Указанные особенности почвы определяют характер коррозии, изменяя скорость катодных и анодных процессов при переходе от коррозии в жидких электролитах к почвенной. Особенно отличаются механизмы и скорости коррозии для случаев проникновения кислорода в раствор через тонкую плеику и в твердый микропористый электролит (почва). В почвенных условиях доступ кислорода к ловерхиости металла определяется структурой и влажностью почвы. Кислородная проницаемость различных почв, по данным Н. Д. Томашова, может отличаться в десятки тысяч раз, что не наблюдается при коррозии в растворах или в атмосфере. [c.71]

Следуюш,ей причинои возможного торможения анодного проце .а в почвенном электролите является анодная пассивность. Механизм анод ного пассивирования железа в почве будет близок к анодному пассивированию в других электролитах, т е. можно полагать, что наличие активных ионов, например ионов хлора или других галоидных ионов, будет препятствовать возникновению анодной пассивности и, наоборот, наличие окислителей (в частности, хорошая аэрация поверхности металла кислородом воздуха) будет облегчать установление анодной пассивности железного электрода. По этой причине в почвах очень легких (песок) и, особенно, при относительно невысокой их влажности, т. е в условиях значительной проницаемости для кислорода воздуха, анодный процесс может в заметной степени тормозиться вследствие перехода железа в пассивное состояние. Предварительное экранирование поверхности анода за счет осаждения на анодной поверхности нерастворимых продуктов коррозии, приводящее к уменьшению активной анодной поверхности, будет облегчать последующее наступление анодной пассивности на незатянутых прогхуктями коррозии участках. [c.360]

При кислородной деполяризации в условиях почвенной коррозии, в отличие от коррозии в жидком электролите, доступ кислорода лимитируется не только слоем электролита, непосредственно прилегающего к катодной поверхности (диффузионный слой), но, в общем случае, толщиной всего слоя почвы над катодом. Если ка год находится под слоем почвы достаточной толщины, то при наложении на катод позтоянной плотности тока смещение потенциала катода во времени к отрицательным значениям происходит (в отличие от катода, помещенного в жидкий электролит) весьма постепенно. По этой причине метод снятия поляризационных кривых, широко применяемый при исследовании электродных процессов в жидких электролитах, не может быть непосредственно использован для количественной характеристики скорости транспорта кислорода почве. [c.365]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...