Натрий коэффициент диффузии

Коэффициенты диффузии для натрия и калия приведены для сравнения и также потому, что эти металлы применяются в качестве теплоносителей в ядер-но-энергетических установках. [c.79]

Таблица 4.3 Коэффициенты диффузии калия и натрия в молибдене [36]

При определении коэффициента диффузии методом топкого слоя берется, как правило, небольшое количество смолы. В описываемых опытах [189] было взято 50 мг достаточно узкой фракции сорбентов КУ-2 и сульфоугля. Размер частиц ионитов определяли под микроскопом в контакте с водой. Среднее значение диаметров (0,078 см для КУ-2, 0,080 см для сульфоугля) получено из 100 измерений. В качестве раствора постоянной концентрации, пропускаемого через тонкий слой катионита, использовали 1 н. раствор хлорида натрия. Продолжительность десорбции 5—80 с при 20 °С. [c.166]

Для чистого фторида натрия при 1049 С значения коэффициентов диффузии ионов натрия и фтора близки Na = 9,8Q-10 см /с и Dj..- = 9,67 10 см /с. [c.77]

Исследуя влияние плотности тока на процесс проникновения натрия в углеродистые материалы [21], авторы установили, что коэффициенты переноса натрия в углеродистые материалы возрастают с увеличением плотности тока и они на порядок выше коэффициентов диффузии натрия в равновесном состоянии. По мере увеличения времени глубина проникновения натрия в катодный блок увеличивается и уже через 12 ч содержание натрия на глубине 22,5 мм от поверхности блока достигает такой же величины, как на поверхности. При этом концентрация натрия возрастает с увеличением не только времени воздействия, но и плотности тока. Это особенно важно для практики с точки зрения разработки и реализации мер по равномерному распределению тока по подовым блокам. Имеющая место неравномерность распределения тока по отдельным подовым блокам приводит не только к возрастанию потерь энергии в них [8], но и к неравномерному износу блоков и преждевременному выходу из строя ванны. [c.253]

Исследование кинетики электрохимических реакций показало, что скорость реакции восстановления кислорода, и особенно реакция ионизации металла, в вязких растворах нитрита натрия намного ниже, чем в водных растворах (рис. 12) объясняет это следующим в вязких растворах коэффициенты диффузии молекул и ионов намного ниже, чем в водных рас- [c.179]

Можно ожидать, что после введения смеси ионитов в раствор хлорида натрия в нем будут протекать все приведенные выше реакции, однако вклад каждой из них в общее уравнение (3.6) будет различен, что наряду с другими факторами связано с коэффициентами диффузии обменивающихся ионов внутри зерен ионитов и в водной фазе. [c.107]

По методу Стефана определены коэффициенты диффузии паров цезия и калия в гелии и аргоне при температурах 630—830° К и атмосферном давления. Погрешность опытных данных не превосходит 15%. Выполнены теоретические расчеты коэффициентов диффузии для указанных смесей и для смесей паров натрия с гелием и аргоном. Из условия совпадения теоретических и опытных данных подобраны параметры потенциальной функции Леннарда— Джонса, входящие в теоретическую формулу для коэффициента диффузии. Предлагается также удобная для расчетов степенная формула. [c.204]

В уравнении (24) коэффициент диффузии r/fx, как правило, очень велик он больше, чем обычная величина кинематической вязкости V. Так, для ртути (электропроводящей жидкости, удобной для экспериментов) т/р, = 0,75 м /с. Такой громадный коэффициент диффузии делает почти невозможным воспроизведение в лабораторных условиях интересующих нас эффектов, зависящих от конвективного переноса в жидкости силовых линий магнитного поля. Даже для жидкого натрия, низкое удельное сопротивление которого делает предпочтительным его использование в системах охлаждения с электромагнитным перекачиванием, r/fx =0,08 м /с, что соответствует характерной длине диффузионных процессов около 0,3 м. [c.534]

Представляет интерес сравнение влияния количества подвижных носителей и состава анионной матрицы на диффузионные характеристики. Например, в одинаковых температурных условиях переход от натриевобариевого силикатного стекла с 30 мол.% щелочного оксида к стеклообразному кремнезему снижает величину коэффициента диффузии ионов натрия всего на один порядок. Если же в этом стекле заменить N330 на ВаО, то скорость диффузии Ка уменьшится на 3—4 порядка [7, 9]. Таким образом, состояние анионной матрицы, если под этим понимать кислородное окружение диффундирующих катионов, является основным фактором, определяющим подвижность катионов повышается роль размера и заряда диффундирующего катиона. [c.16]

Зависимость коэффициентов диффузии ионов натрия и фтора проходит через минимум над составом криолита в системе NaF — AIF3 (для криолита = 9,30-10 см /с и [c.77]

Дать качественное объяснение ос- йш.Ю радвеи новных особенностей кривой. Рассчитать приближенно значение коэффициента диффузии Do натрия, полагая, что температурная зависимость D дается выражением D = [c.65]

Коэффициент диффузии электролитов /> 10 , м с, в поликапроамиде составляет [13] азотной кислоты — 6,7 соляной — 4 серной — 2 фосфорной — 0,95 уксусной — 3,1. Для полиамида в 30%-ной уксусной кислоте D — 1,4-10 м /с в 10 %-ном растворе едкого натра D = 0,4 -10- mV . [c.210]

Как следует из рис. 1, внедрение в стекло только ионов натрия происходит лишь в том случае, если концентрация натрия в расплаве больше или равна концентрации натрия в стекле. Существенное влияние на внедрение ионов в стекло оказывает и коэффициент Диффузии ионов. Известно, что коэффициент диффузии калия в натриевое стекло значительно меньше коэффициента самодиффузии натрия [4], поэтому в постоянном электрическом поле в стекло из смешанного расплава проникает больше тех ионов, коэффициент диффузии которых в данное стекло больше при равной концентрапри ионов в расплаве. Количество внедрившихся в стекло ионов натрия и калия, при одинаковом содержании их в расплаве, будет определяться только соотношением коэффициентов диффузии данных ионов в стекло, что, приблизительно, и имеет место в напшх измерениях. Если концентрация одного из ионов в расплаве значительно меньше другого, то количество внедряющегося иона будет зависеть н от концентрации этого иона в расплаве. [c.83]

Значения параметров и 12 при вычислениях подобраны таким образом, чтобы расчетные величины 0 2 совпадали со средними опытными. Найденные таким образом значения параметров СГ12 и 812 для смесей Сз—Не, Са—Аг, К—Не и К—Аг даны в таблице. Там же приведены значения параметров для смесей Ка—Не и Ка—Аг, При их подборе использованы опытные величины 0 2 из [8, 9]. Формулу (2) со значениями параметров, приводимыми в таблице, можно использовать для расчетов коэффициентов диффузии паров цезия, калия, натрия и гелии и аргоне в диапазоне температур 300—900° К. [c.51]

Физико-химический процесс проявления можно в основном разбить па две стадии диффузия веществ к месту реакции и сама химическая реакция (кинетическая стадия). Когда константа скорости химической реакции много меньше константы скорости диффузии к , т. е. < к ,, то процесс фотографического проявления протекает в кинетической области и определяется только скоростью химическо реакции. Если к к , то процесс протекает в диффузионной области и определяется только скоростью диффузии. При к .1=ик мы имеем дело с промежуточным случаем, когда процесс проявления зависит как от скорости химической реакции, так и от скорости диффузии [90]. Поэтому скорость процесса проявления фотослоя и отдельного зерна зависит как от факторов кинетической стадии [концентрация проявляющего вещества, сульфита натрия и бромистого калия, степень диссоциации (pH раствора), природа проявляющего и проявляемого вещества, температура проявления и т. д.], так и от параметров, определяющих массоперенос вещества из раствора к центрам скрытого изображения (коэффициент диффузии, вязкость раствора, его перемешивание, природа фотослоя — задубленность, набухаемость и др.). Зависимость процесса от перечисленных факторов можно истолковывать влиянием на химические и на диффузионные процессы, причем если влияние значительно, то существует прямая связь варьируемого параметра с регулирующим процессом, а если влияние невелико, то мы имеем дело с процессом, идущим по смешанной диффузионно-химической кинетике [90]. [c.544]

Кэйрнс и Праузниц [Л. 1104] исследовали продольное перемешивание воды в псевдоожиженных слоях шариков стеклянных (d = 3,2 мм) и свинцовых (нитрата натрия. Электролит вводился одновременно в 156 точках сечения и уже на осевом расстоянии в пять диаметров частиц неравномерность профиля концентрации электролита не превышала 9% при непрерывной его подаче. С помощью обводной линии и скоростного соленоидного переключающего клапана было можно внезапно прекращать поступление электролита. Получены радиальные профили электрической проводимости с помощью малых зондов диаметром 3 мм, позволявших измерять электропроводность объемов порядка 1 мм . Концентрация электролита принималась пропорциональной электропроводности. На интенсивность продольного перемешивания сильно влияет порозность слоя, и максимальное перемешивание наблюдалось при т 0,7. Коэффициенты эффективной продольной турбулентной диффузии зависели прямо от объемного веса частиц и от соотношения диаметров слоя и частиц Dj/d. Коэффициент трубулентной диффузии является фунцией произведения характеристической длины на характеристическую скорость, и неравномерный профиль скоростей фильтрации приводит к. неравномерного [c.201]

Даже если диффузия водорода очень невелика и повышение хрупкости совершенно ничтожно (табл. 2), для мартенситных сталей сернистый натрий способствует разрушению стали под нагрузкой, причем коэффициент замедления колеблется в зависимости от структуры стали, равняясь, например, 2 при pH = = 4,5 ч- 9 у стали марки 35 D4 ТН RV 550 . [c.331]

Коэффициент поглощения ультразвука при частоте колебания, равной 136 630 гц, почти не меняется, если содержание окиси натрия в стекле увеличивается от О до 20 мол.%, но возрастает почтив три раза в стекле, содержащем 33—37 мол.% окиси натрия [26]. Это поглощение энергии вызывается диффузией ионов натрия и перемещением немостиковых ионов кислорода. [c.101]

При тепловой обработке стекла на границе стекло—расплав возникают три физико-химических процесса диффузия из расплава ионов лития в поверхностный слой образца (обмен их на ионы натрия в стекле) на глубину 80—100 мк повышение плотности упаковки ионов в поверхностном слое стекла и соответственно уменьшение коэффициента термического расширения по сравнению с глубинным стеклом, в результате чего при охлаждении образца в его поверхностном слое возникают напряжения сжатия растворение иоверхностного слоя кремнеземистого каркаса стекла на глубину 5—8 мк. В результате такой обработки образец стекла упрочняется в 2.5 раза. Таким образом, если образец исходного стекла имел прочность 6.5 кГ/мм , то образец, прошедший тепловую обработку при 560—580°, будет иметь прочность 14—16 кГ/мм , причем напряжение на поверхности ионообменного слоя достигнет значения 3.5—3.8 кГ/мм. [c.166]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...