Водород (параводород

Водород, имеющий относительный орто — пара состав 3 1, известен как нормальный , а водород, имеющий равновесный при данной температуре состав, называют равновесным. Существование орто- и параводорода не имело бы существенного значения для термометрии, если бы скорость конверсии от нор- [c.152]

Известно, что молекулярный водород в нормальном состоянии состоит из молекул двух типов с параллельно (ортоводород) и антипараллельно (параводород) направленными спинами обоих протонов молекулы. [c.504]

Подсчет показывает, что энергия низшего состояния (/ = 1) для ортоводорода на 0,015 эв выше энергии низшего состояния (/ = 0) для параводорода. Столь небольшое отличие не сказывается на соотношении молекул того и другого вида при высокой, например комнатной, температуре. Поэтому соотношение молекул орто- и параводорода в газообразном водороде определяется их спинами (соответственно 1 и 0) и равно [c.504]

Если нейтрон обладает энергией, достаточной для возбуждения ротационных уровней молекулы водорода, то рассеяние нейтронов в параводороде будет отличаться от рассеяния в ортоводороде даже при не зависящих от относительной ориентации спинов ядерных силах. Это связано с тем, что ротационные уровни молекул пара- и ортоводорода отличаются друг от друга ротационное квантовое число J для параводорода может быть только чётным, для ортоводорода — нечётным. [c.51]

Ниже помещены таблицы термодинамических свойств водорода на линии насыщения, а также значения V, I ж S ъ температурном интервале 14—1500 °К и при давлениях от 1 до 1000 бар. При этом до 500 °К данные приводятся отдельно для нормального водорода и параводорода, поскольку до этой температуры их термодинамические свойства различны. [c.8]

Различие между скоростью звука в нормальном водороде и параводороде в жидком состоянии составляет менее 1 % [392]. Это различие еще меньше в газовой фазе. [c.27]

Различие между вязкостями параводорода и нормального водорода в жидкой фазе не превышает 2—3%. При температурах вьппе критической их вязкости можно считать одинаковыми. [c.38]

Результаты измерений при температурах 17—20 °К [397] показали, что значения а параводорода на 2% ниже, чем для нормального водорода. [c.43]

Нами составлено уравнение состояния пара-водорода, справедливое в диапазоне температур от тройной точки до 10 000° К и до приведенной плотности ш=2,8. При составлении уравнения состояния использовались термические свойства параводорода [1], а в районе выше 100° К, где данные по параводороду отсутствуют,— экспериментальные р, V, Г-измерения по п-Нг [2, 15—18]. Уравнение составлялось по методу, подробно описанному в [19], в виде [c.162]

Тем не менее в некоторых из последних работ Лейденской лаборатории можно встретить иные значения а не и, следовательно, ал- В частности, это относится к работам по фиксированию в температурной шкале точек кипения кислорода [22], нормального водорода и параводорода [23]. [c.96]

При температуре выше 260 К количество молекул параводорода в смеси стабилизируется на уровне 25%. Эта равновесная смесь (25% пара и 75% орто) называется нормальным водородом [c.69]

РИС. 3.7. Сравнение удельных теплоемкостей параводорода и равновесного водорода (р=0,07 бар). [c.69]

При низких температурах переходы между синглетным и триплетным состояниями происходят очень редко вследствие малости межмолеку-лярных магнитных сил, которые только одни способны производить такую конверсию. Поэтому при низких температурах молекулы в синглетном и триплетпом состояниях можно рассматривать как две различные модификации водорода — параводород и рртоводород соответственно. [c.212]

Неравновесные смеси орто- и параводорода имеют температуры тройных точек и точек кипения в промежутках между значениями, указанными в табл. 4.3. В связи с этим состав водорода, использующегося для реализации температуры репернож точки, должен быть определен. Поскольку орто—пара конверсия направлена к состоянию с более низкой энергией, переход, от высокотемпературного к низкотемпературному равновесному состоянию сопровождается выделением тепла, составляющим около 1300 Дж-моль при 20 К. Выделяющееся при конверсии тепло приводит к тому, что водород, залитый в сосуд Дьюара сразу после ожижения, испаряется при хранении более чем наполовину. Именно поэтому желательно включить катализатор конверсии между ожижителем и сосудом для хранения водо- [c.153]

Однако при достаточно низкой температуре ( 20°К), когда большинство молекул орто- и параводорода будут находиться в своих низших состояниях, должно наблюдаться превращение молекул ортоводорода в молекулы параводорода. Это превращение при обычных условиях идет очень медленно, но может быть ускорено прибавлением вещества с парамагнитными атомами (которое способствует переворачиванию опина одного из протонов молекулы). Благодаря этому жидкий водород можно получить как в виде смеси орто- и параводорода, так и в виде чистой парафазы. [c.44]

Параводород и ортоводород. Многочисленные эксперименты показывают, что спин протона равен Vi- Следовательно, протоны подчиняются принципу Паули. В полной аналогии с тем, что было сказано о двух электронах в атоме гелия, можно заключить, что полная волновая функция, описывающая состояние протонов в молекуле водсзрода, должна быть антисимметричной. Поэтому спиновая часть этой волновой функции может быть либо симметричной, либо антисимметричной. Это означает, что спины протонов могут быть направлены либо параллельно, либо антипараллельно. Молекулы водорода, у которых спины протонов антипарал-лельны (полный спин двух протонов S = 0), называются молекулами параводорода. При параллельных спинах (S = 1) молекулы называются молекулами ортоводорода. В обычном водороде молекулы параводорода содержатся в отношении (2 О + 1) (2 1 -Ь -I- 1) = 1 3, потому что ортоводород имеет в три раза больше спиновых состояний, чем параводород. Молекулы параводорода и ортоводорода ведут себя как два самостоятельных вида молекул, потому что в обычных столкновениях между молекулами взаимная ориентировка спинов в молекулах практически никогда не изменяется и нет взаимопревращения молекул параводорода и ортоводорода. [c.312]

Скорость ползучести поликристаллических совершенно прозрачных образцов твердого водорода чистотой не ниже 99,9999 % в значительной степени зависит от их качества и наличия примесей. При содержании 0,2 % ортомодификации и напряжении 55 кПа скорость ползучести равна 3,68-10" с , тогда как в нормальном водороде с 75 % ортоводорода 0,175-10 с . В абсолютно свободном от примесей параводороде она может достигать исключительно больших значений. [c.66]

Успех опытов Штерна вызван тем, что, во-первых, магнитный момент электронной оболочки молекулы водорода в нормальном состоянии равен нулю, а, во-вторых, тем, что момент, связанный с вращением молекулы, доступен непосредственному измерению по отклонению пучка молекул параводорода. Вообще же говоря, магнитный момент ядра много меньше магнитного момента электронной оболочки [Ху и проявляется лишь в небольших поправочных членах, определяющих магнитное ращепление уровней ( 92). Магнитный момент ядра можно наиболее непосредственно обнаружить на расщеплении терма, для которого У=0 (например, терма Sq). Полный магнитный момент атома в состоянии с 7=0 совпадает с магнитным моментом ядра и, следовательно, по величине магнитного расщепления уровня с J=0 можно непосредственно найти множитель Ланде g I). Однако наблюдение обычного эффекта Зеемана на таких уровнях требует применения очень сильных магнитных полей до сих пор оно остается экспериментально не исследованным. [c.568]

Интересно отметить, что для чистых орто- и парамодификаций водорода кривые зависимости теплоемкости от температуры ведут себя по-разному. На кривой С (Т) имеется максимум, на кривой Со(Т ) такой максимум отсутствует (рис. 65). Это обстоятельство связано с различной величиной отношения кратностей нормального и возбужденного состояний для орто- и параводорода. Для параводорода (/ = О, 2) это отношение g2 g l = 5 и достаточно велико для того, чтобы проявился двухуровневый максимум. Для ортоводорода (/ = 1,3) это отношение равно gз/g = 7/3, и эффект. даухуровневости мал. Кривая теплоемкости смеси пара- и ортомодификаций имеет, однако, максимум (штриховая линия на рис. 65). [c.227]

Реализация тройной точки равновесного водорода. Водород имеет две молекулярные модификации, обозначаемые приставками орто и пара Равновесная орто- и параконцентрация зависит от температуры и при комнатной температуре соответствует примерно 75 % ортоводорода и 25 % параводорода (нормальный водород). После сжижения это соотношение медленно изменяется с течением времени соответствующие изменения происходят и в физических свойствах водорода. В точке кипения равновесная концентрация соответствует 0,21 % орто- и 99,79 % параводорода. Температура кипения равновесного водорода ниже температуры кипения нормального водорода примерно на 0,12 К. Наименование равновесный водород означает, что водород имеет свою равновесную орто- и параконцентрацию при данной температуре. Чтобы избежать погрешностей при реализации реперных точек водорода, вызываемых неопределенным орто- и парасоставом, рекомендуется использовать равновесный водород, конвертированный с помощью катализатора, например, активированной гидроокиси железа, с целью сохранения постоянной равновесной концентрации о-дорода. [c.34]

Зависимосгь температуры плавления нормального водорода и параводорода от давления [7, 396, 399,400] [c.8]

Вязкость Г) (н- сек1м ) параводорода и нормального водорода на линии насыщения [393] [c.38]

Г, К Нараводород T . K Нормальный водород г,°к Параводород / . К Нормальный водород [c.38]

Существуют две молекулярные модификации водорода, отличающиеся направлением ядерных спинов ортоводород (о-Нг) и параводород (р-Нг). Обычный водород при всех температурах состоит из смеси этих двух модификаций. В литературе приводятся р, V, Г-измерения для двух составов водорода равновесного при температуре кипения жидкого водорода, называемого водородом (р-Нг) из-за малого содержания о-Нг (0,21%), и равновесного при комнатной температуре (75% о-Нг), называемого нормальным водородом (п-Нг). При этом полагают, что указанные составы практически не меняются при изменении параметров во время эксперимента, так как в отсутствие катализатора орто-параконверсия происходит очень медленно. [c.161]

Применяемое в данной работе выражение равновесный водород означает, что водород состоит из параводорода и ортоводорода, находящихся при температуре Т в равновесии. При обычных условиях переход ортоводорода в параводород происходит медленно, но в присутствии хорошего катализатора, например мелкоизмель-ченного хромита цинка (2пСг02), активированного нагреванием в вакууме приблизительно до 400° С, равновесие достигается за несколько минут. [c.76]

Ван Даел и Ван Иттербек [80] провели много измерений скорости звука в аргоне, кислороде, азоте, водороде и параводороде в их жидкдм состоянии. На фиг. 16 приведены результаты для водорода и параводорода на частоте 2 ]У1Гц вдоль кривой насыщения в температурном интервале от тройной до критической точек. [c.191]

Это — параводород. Во то-З ром случае спины направлены 1В одну сторону (параллельны), что характерно для ортоформы водорода. [c.69]

Смотреть страницы где упоминается термин Водород (параводород : [c.78] [c.82] [c.212] [c.342] [c.153] [c.153] [c.505] [c.250] [c.332] [c.567] [c.568] [c.226] [c.180] [c.9] [c.7] [c.7] [c.77] [c.69] [c.70] [c.509] [c.517] [c.212]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...