Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...

Статьи Чертежи Таблицы О сайте Реклама

Изомерия

Модель ядерных оболочек была успешно применена для оценки спинов ядер для объяснения некоторых общих закономерностей, наблюдаемых в магнитных и электрических квадрупольных моментах ядер для объяснения свойств ядер, находящихся в низких возбужденных состояниях для объяснения появления островов изомерии, группирующихся около магических чисел 50, 82 и 126.  [c.190]

Модель ядерных оболочек дает вполне естественное объяснение существования островов изомерии.  [c.191]


Изомерными ядрами называются ядра, которые содержат одинаковое число протонов и одинаковое число нейтронов, но обладают различными физическими свойствами разный период полураспада, разная энергия связи, разные спины и т. д. Различие в физических свойствах изомерных ядер связано с тем, что они находятся в различных квантовомеханических состояниях. Одно из этих ядер обычно соответствует основному состоянию, а второе — возбужденному метастабильному (относительно устойчивому) состоянию. Но это возбужденное состояние ядра обладает настолько большим временем жизни по сравнению с жизнью ядра в обычных возбужденных состояниях, получающихся при ядерных реакциях, что такое ядро может рассматриваться как самостоятельное ядро. Ядро, пребывающее в возбужденном состоянии, обычно называется верхним изомером, а ядро в основном состоянии — основным изомером. Известны случаи, когда ядро имеет одно или несколько изомерных  [c.191]

Изомерия не должна наблюдаться и не наблюдается в области легких ядер, например перед магическим числом 8 или 20, так как для таких ядер даже максимальные разности спинов не п1)евы-шают 2.  [c.192]

Изомерия ядерная 256—257 Изотопы 84  [c.393]

Ядерная изомерия отнюдь не редкое явление. Известно около сотни ядер-изомеров. Статистический анализ их распределения по числу содержащихся в них нуклонов приводит  [c.174]

Число ядер и изомеров  [c.175]

Число ядер. . Число изомеров. Л/и/Л/я.......  [c.175]

Выше было отмечено, что в зависимости от мультипольности Y-перехода время жизни возбужденного состояния ядра может изменяться в очень широких пределах. Поэтому в принципе должны существовать изомерные состояния с самыми разнообразными периодами (от весьма малых долей секунды до многих тысяч лет). Можно ожидать, что с развитием методики эксперимента будут обнаруживаться новые ядра — изомеры со все более короткими и все более длинными периодами. В настоящее время наибольший период полураспада зарегистрирован у изомера нептуния (Т = 5500 лет), а наименьший — у изомера цезия (Г /г = 2,8- 10 ° сек).  [c.175]

Если наименьшее значение I достаточно велико (i = 4), а АЕ мало, то возбужденное состояние ядра отличается большим временем жизни (метастабильное состояние). Ядро, находящееся в метастабильном состоянии, называется изомером данного ядра. Изомерия может приводить к существованию у одного и того же ядра нескольких периодов р-распада. Ядра-изомеры сосредоточены в определенных областях изменения Z (или N), образуя острова изомерии.  [c.182]

Лри построении модели ядерных оболочек используются экспериментальные значения магических чисел, спинов и магнитных моментов ядер (иногда также и некоторые другие характеристики, например значение электрического квадрупольного момента). Поэтому совпадение экспериментальных и теоретических значений для этих величин не является критерием правильности модели. Однако существует ряд следствий из модели, которые могут быть независимым образом сравнены с экспериментом. К числу таких следствий относятся два явления, рассмотренные в гл. II 1) распределение ядер-изомеров и 2) правила отбора для р-распада.  [c.197]


Аналогичным образом можно показать, что среди ядер V оболочки изомерия должна проявляться после заполнения первых двух состояний N > 50 -Ь 8 -f 6 = 64), так как заполнение последующих трех состояний происходит чередующимся образом и среди них имеется одно (l/i u/ ), сильно отличающееся от остальных по моменту.  [c.198]

Изомерия ядерная 171, 198 Изотоны 32  [c.716]

Остаточный пробег 558 Острова изомерии 175, 197—198 Относительная кинетическая энергия 219, 263 Отражатель 375  [c.717]

Большая часть асимметричных молекул органических веществ содержит асимметричный элемент — атом углерода, связанный четырьмя валентными связями с различными радикалами, Две такие формы — оптические антиподы — показаны на рис. 20.6. Зеркальные изомеры вещества имеют, как правило, одинаковые химические свойства, плотность, температуру плавления и т. д. Основное их специфическое свойство — оптическая активность, когда правые и левые формы вращают плоскость поляризации в разных направлениях. Это единственный надежный и точный метод исследования разных форм асимметричных веществ.  [c.77]

Рис. 20.6. Зеркальные изомеры асимметричной молекулы с центральным атомом углерода Рис. 20.6. Зеркальные изомеры асимметричной молекулы с центральным атомом углерода
Качественный молекулярный анализ по спектрам комбинационного рассеяния обладает большой избирательностью по сравнению с химическим анализом. С его помощью можно надежно различать очень близкие по строению молекулы, например поворотные изомеры, что невозможно сделать методами химического анализа. Вместе с тем метод комбинационного рассеяния не очень чувствителен к определению малых примесей из-за слабой интенсивности комбинационных линий. Эти линии могут частично или полностью маскироваться люминесценцией исследуемого вещества или примесей, а также сплошным фоном источника возбуждающего света, что ведет к снижению точности анализа. Для анализа необходимо выбирать наиболее интенсивные линии комбинационного рассеяния исследуемого вещества, а для возбуждения спектра рассеяния — достаточно мощный источник света с монохроматическим излучением.  [c.117]

Весьма удивительным является то, что все около 80 извест1Н)1х изомеров с периодами полураспада Т,, > I сек встречаются в виде островов в периодической системе, располагаясь около магических чисел 50, 82 и 126. Модель ядерпых оболочек позволяет предсказать области в периодической системе, где должна наблюдап ся изомерия ядер.  [c.192]

Экспериментальные данные свидетельствуют о том, что изомерные ядра отличаются большой разностью механических моментов (снинов), составляющей несколько единиц (3—5) Л. По современным представлениям метастабильность изомерных ядер и обусловлена большой разностью механических моментов, так как высвечивание ядра за счет испускания 7-фотонов при большой разности спинов значительно ослабляется, если AS — (S,,an энергия высвечивания не очень велика. Поэтому изомерия ядер будет встречаться тогда, когда спин основного состояния ядра определяется конкуренцией двух очень близко расположенных уровней с резко различными моментами для нечетного нуклона.  [c.192]

Анализируя схему уровней (табл. 8), видим, что для ядер Z около 50, а также для ядер с числом нейтронов, приближающимся к 50, происходит заполнение уровней Зр, и 5g,, моменты которых отличаются на 4 единицы. Эти уровни расположены близко друг к другу и являются конкурирующими. В этой области известны десятки изомерных ядер. Для ядер с Z, близким к 82, а также и для ядер с числом нейтронов, близким к 82, происходит за[юлнение, с одной стороны, уровня 6/г,,, и, с другой стороны, уровней с мaлым [ моментами 4d,< и 3s, . Благодаря близости уровня с 6/г,,, здесь также возможна изомерия ядер и т. д.  [c.192]

Вероятность такого процесса возрастает, когда кольцо содержит более 60 атомов углерода. Поэтому и образуются бакиболы, содержащие от 40 до 120 атомов. Замкнутое кольцо - единственный несферический изомер, который может выдерживать высокие температуры, оно и служит промежуточным звеном на пути к молекуле - шару.  [c.56]


Применял принцип мозаичности к тяжелым нефтяным системам, в качестве начальных элементов мозаики будут выступать молекулы индивидуальных химических соединений. Известно, что количество таких соединений в нефтяных пеках может колебаться от нескольких сотен до нескольких тысяч, а их структура - от парафиновых цепочек и разветвленных изомеров до высококонденсированных ароматических соединений, которые, кстати говоря, являются антагонистами парафинов. Очевидно, что подобный химический состав продукта не может обеспечивать формирование наблюдаемых в пеках высокоупорядоченных макроструктур. Создание промежуточных надмолекулярных структурных уровней по принципу ССЕ для зт ификации свойств отдельных элементов дисперсной фазы - наиболее приемлемый способ обеспечить формирование макроструктуры. Движущей силой процесса иляется стремление к минимуму производства энтропии. В результате этого ка различных масштабных уровнях происходит ряд последовательных процессов ассоциирования элементов "мозаики".  [c.182]

Объяснение природы изомерии существованием у ядер метастабильных состояний было дано в 1936 г. Вейцзеккером.  [c.172]

В настоящее время явление ядерной изомерии хорошо изучено. Условием ее возникновения является существование вблизи основного состояния ядра энергетического уровня, сильно отличающегося от основного по величине момента количества движения ( А/ >-4). Выше было замечено, что упереходы между таким.и уро Внями должны быть очень затруднены, так что соответствующие времена жизни могут достигать нескольких часов, дней или даже лет. Эти уровни и играют роль метаста-бильных состояний ядер-изомеров.  [c.173]

Метастабильные состояния могут наблюдаться и у стабильных ядер. В этом случае разрядка метастабильного состояния происходит путем испускания у-квантов и конверсионных электронов. Примером стабильного изомера является 4э1п с мета-стабильным уровнем 0,338 Мэе и временем жизни 4,5 ч. Таким образом, сущность изомерии заключается в высвечивании во. -бужденного состояния ядра с измеримым временем жизни. Из-за сравнительно большого времени жизни и обнаруживаются все перечисленные виды изомерии.  [c.174]

К следующим интересным закономерностям. Наибольшее число ядер-изомеров имеет нечетное массовое число А, они достаточно часто встречаются среди нечетно-нечетных ядер и очень редко у четно-четных. Если распределить все ядра-изомеры для нечетных А по числу содержащихся в их протоиов или нейтронов, то обнаруживается чрезвычайно резкая зависимость (острова изомерии), представленная на рис. 60 и табл. 12.  [c.175]

В гл. II рассмотрены основные законы радиоактивности, а-раслад, р-распад и Y-излучение ядер, а также внутренняя конверсия электронов, ядерная изомерия и эффект Мёссбауэра.  [c.180]

В 11 говорилось о том, что существование изомеров связано с наличием у ядра слабовозбужденного метастабильного состояния, сильно отличающегося от основного состояния по величине момента количества движения (Д/ 4). Из табл. 16 видно, что сильное различие близких (соседних) состояний по величине момента встречается в конце IV оболочки, два последних состояния которой отличаются на Ai = — /2 = 4. Поэтому для ядер, образующихся при заполнении состояния (т. е. имеющих  [c.197]

Область применения модели ядерных оболочек ограничена описанием свойств основного и слабовозбужденного состояний сферических ядер. Однако в этой области она правильно о бъясня-ет целый ряд экспериментальных закономерностей (правила отбора для р-раопада, существование островков изомерии и др.).  [c.200]

Нельзя не упомянуть о том, что эволюционный механизм происхождения жизни на Земле принимался далеко не всеми. Еще Дж. Бернал считал очень маловероятным возникновение жизни от одной — единствевБой молекулы ДНК. Эта же мысль красочно выразил астроном Ч. Викрамасингхе Скорее ураган, проносящийся по кладбигцу старых самолетов, соберет новехонький супер лайнер из кусков лома, чем в результате случайных процессов возникнет из своих компонентов жизнь . Усиленное внимание привлекли к себе идеи о внеземном происхождении жизни, тем более что исследования оптического состава изомеров ами-  [c.227]

Обнаружение в недавнем времени ряда новых явлений (спонтанно делящихся изомеров, широких подбарь-ерных резонансов, групп узких резонансов с большой парциальной делимостью и других) привело к представлению о более сложной, двугорбой ст )уктуре барьера с максимумами высотой Йа и Вв при деформациях соответственно 6а =0,4 и бв л 0,8. Седловина между максимумами располагается при значении йц 0,6, а дно этого минимума расположено на Ей выше o fiOBHoro состояния [10].  [c.1089]

Широко распространены также идеальные растворы второй группы. Они образуются при смешении многих оптических антиподов (например, раствор (i-хлор-яблочная кислота—/-хлор-яб-лочная кислота), стереоизомеров, структурных изомеров (например, орто-ксилол-пара-ксялол), соседей в гомологических рядах (например, гексан и гептан).  [c.52]


Смотреть страницы где упоминается термин Изомерия : [c.192]    [c.257]    [c.394]    [c.397]    [c.618]    [c.171]    [c.171]    [c.198]    [c.320]    [c.426]    [c.720]    [c.109]    [c.263]    [c.263]    [c.263]    [c.711]    [c.711]   
Некоторые вопросы теории ядра Изд.2 (1950) -- [ c.257 ]



ПОИСК



AsBrClJ оптические изомеры

WXYZ, молекулы, неплоские, оптические изомеры

Вращательная изомерия

Вращение плоскости поляризации в кристаллических телах. Вращение плоскости поляризации в аморфных веществах. Феноменологическая теория вращения плоскости поляризации. Оптическая изомерия. Вращение плоскости поляризации в магнитном поле Искусственная анизотропия

Геометрическая изомерия

Изомер тензора

Изомерия комплексных соединений

Изомерия ядерная

Изомеры

Изомеры оптические

Изомеры поворотные

Общие замечания. Инверсионное удвоение в NH3 и в аналогичных молекуОптические изомеры. Крутильные колебания Изотопический эффект

Оптические изомеры Ортогональное преобразование

Острова изомерии

Полиамид 6,6-а-изомер

С2Нв и 2De. С2Н4С12, С2Н2С14 и вопрос о поворотной изомерии. Другие восьмиатомные молекулы Девятиатомные молекулы

СаН4С12, 1, 2 дихлорэтан поворотная изомерия

СаНаС14, 1, 1, 2, 2 тетрахлорэтан поворотные изомеры

Сжимаемость изомеров

Скорость групповая изомерах

Спонтанное деление. Изомеры формы

Транс-изомеры

Энергия поворотных изомеров, разность

Ядерная изомерия (см, изомерия

Ядерная изомерия (см, изомерия дейтронов

Ядерная изомерия (см, изомерия и-частиц

Ядерная изомерия (см, изомерия импульсная диаграмма

Ядерная изомерия (см, изомерия первая

Ядерная изомерия (см, изомерия протонов

Ядерная изомерия (см, изомерия ядер)

Ядерная изомерия выход

Ядерная изомерия импульсная диаграмма

Ядерная изомерия первая

Ядерная изомерия под действием нейтронов

Ядерная изомерия подхвата

Ядерная изомерия прямая

Ядерная изомерия прямая и обратная

Ядерная изомерия сечение

Ядерная изомерия срыва

Ядерная изомерия теория Бора

Ядерная изомерия функция возбуждения

Ядерная изомерия энергетическая схема



© 2025 Mash-xxl.info Реклама на сайте