Геометрическая изомерия

Геометрическая изомерия 105. Геоскоп 659. [c.486]

Геометрические (цис-транс) изомеры отличаются по пространств групп относительно 1) плоскости двойной связи ( =(. [c.78]

Идентичные потенциальные минимумы вследствие равенства ядер 239, 244 инверсионные 239 Изменение нулевой энергии при реакции 558 Изменение поляризуемости 262, 264, 268, 271, 282, 293 Изомеры 239 оптические 38, 239, 243, 267 поворотные 372 Изоморфные точечные группы 129, 136, 138 Изотопический эффект вращательный 423, 466 колебательный 246 (глава II, 6) влияние ангармоничности 247, 251 для аксиальных молекул XYZ,, 253 для плоских молекул X Y., 252 для тетраэдрических молекул XY4 254 как средство идентификации наблюденных частот 247, 252 как средство изучения геометрической структуры 247 правило произведения Теллера — Ред-лиха 250 [c.601]

Изомерия геометрическая 104, 105. Иконоскоп 744. [c.487]

Прежде всего заметим, что за немногими исключениями де поляризация рассеянного света в жидкости тем больше, чем больше анизотропия молекулы этой жидкости. Можно было предположить, что указанная закономерность могла бы особенно отчетливо выявиться у нормальных парафинов и их изомеров. С этой целью автор [174] предпринял специальное измерение в 25 нормальных парафинах и их изомерах. При переходе от нормальных парафинов к изомерам геометрическая структура молекулы меняется весьма суп ественно и таким образом, что оптическая анизотропия уменьшается и, следовательно, должна уменьшаться и деполяризация рассеянного света. В то же время нет особых оснований считать, что при этом переходе характер межмолекулярных сил изменится настолько, что замаскирует изменение деполяризации, вызванное изменением структуры. Результаты измерений помещены в табл. VII. [c.264]

Моноэтаноламиновое внутрикомплексиое соединение кобальта Со (III) в зависимости от условий образования выделено в виде двух геометрических изомеров, отличающихся между собой по физико-химическим и химическим свойствам (дужкой обозначен радикал —С2Н4—) [c.164]

В ряде работ, обзор которых дан в [76], установлены закономерности, связывающие защитные свойства ингибиторов с такими особенностями химической структуры молекул, как изомерия, разветвленность углеродистых цепей, конфор-мационные и геометрические особенности молекул, объем заместителя, радикала и т. п. Однако существуют и многочисленные примеры нарушения установленных закономерностей, применение этих заколомерностей ограниченно небольшим кругом соединений, а объяснение их носит во многом эмпирический подход. [c.45]

Среди стереоизомеров выделяют геометрическую цис-, транс-), оптическую и поворотную изомерии. Цис-и транс-формы образуются за счет различного пространственного расположения заместителей относительно плоскости, разделяющей молекулу по линии двойной связи, например, изомеры стильбена [c.73]

Химия жизни, как известно, основана иа удивительной асимметрии. Говорят, что молекула, чья геометрическая структура нетождественна зеркальному отражению, обладает хиральностью. Хиральные молекулы, имеющие строение, соотносящиеся друг с другом как зеркальные отражения, называются энантиомерами. По аналогии с левой и правой руками две зеркально отраженные структуры этих молекул называются соответственно L- и D-изомерами (L — левая рука, D — правая в другой нОлменклатуре для этих энантиомеров приняты обозначения R и S). Аминокислоты — структурные единицы белков, а также дезоксирибозы в ДНК — все это хиральные молекулы. Почти все аминокислоты, участвующие в жизненной химии всех живых организмов от бактерии до человека, являются L-аминокислотами (рис. 19.2), в то время как в ДНК и РНК входят D-рибозы (рис. 19.3). Фрэнсис Крик отмечает Первый великий объединяющий биохимический принцип заключается в том, что ключевые молекулы во всех организмах принадлежат одной и той же руке . Все это еще более удивительно, потому что для химической реакции совершенно все равно, какой из двух зеркальных изомеров вступает во взаимодействие (незначительное влияние на протекание реакции могут оказывать только слабые электростатические взаимодействия, обусловленные некоторым смешением центров локализации зарядов в разных структурах [4-6]). [c.408]

Энергетич. барьеры, разделяющие конформеры, при норм, темп-рах не превышают 100 кДж/моль, а времена их жизни обычно 10-1о—10-13 (. Если же величина барьера существенно выше, то взаимопревращения невозможны (статистически крайне редки) п соответствующие изомеры наз. геометрическими. Напр., геом. изомеры 1,2-дихлорэтилена [c.211]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...