Транс-изомеры

Ф. присущ большому числу органич. и неорганич. веществ. Различают Ф., обусловленный хим. и физ. действием света. Хим. Ф. органич. веществ обусловлен внутри-й межмолекулярными обратимыми фотохим, реакциями, к-рые сопровождаются либо перестройкой валентных связей напр., тфи диссоциации), либо изменением конфигурации молекул (т. н, цис-транс-изомерия, см. Изомерия молекул). Хи.м. Ф. неорганич. веществ обусловлен обратимыми [c.363]

Наибольшим квантовым выходом фотолюминесценции обладают транс-транс-изомеры, поэтому чрезвычайно важно, чтобы в результате реакции получалось вещество нужной пространственной конфигурации. [c.258]

Рис. 1.Цис-транс-изомеры Рис. 2. Син-анти-изомеры 1, 2-дихлорэтана (д — дн- азобензола,

Геометрические (цис-транс) изомеры отличаются по пространств групп относительно 1) плоскости двойной связи ( =(. [c.78]

Больцмана, доля транс-изомера (iV,) и доля свернутых изомеров (N и Л ,) выражаются ф-лами [c.119]

Дихлорэтилен имеет три изомера цыс-1,2-дихлорэтилен, транс-1,2-дихлорэтилен и асимметричный 1,1-дихлорэтилен (винилиденхлорид). Существенного различия в коррозионном поведении металлов и сплавов во всех рассмотренных изомерах не наблюдается [2]. [c.75]

Так как оба изомера образуются одинаково легко, то можно предполагать, что дегидратированное касторовое масло содержит почти одинаковые количества цис- и транс-изомеров. Следует только помнить, что транс-изомер окисляется труднее и высыхает медленнее, чем цис-нзомер. [c.104]

Малеиновый ангидрид трифумкциояален, поскольку он может как двухосновная кислота участвовать.в реакциях конденсации, а благодаря ненасыщенности может принимать участие в реакции присоединения. Вследствие большой реакционноспособности его часто добавляют в небольших количествах к фталевой кислоте, чтобы увеличить скорость образования смолы и ее сложность. В результате его шрименения смолы приобретают, как будет показано ниже, и другие интересные свойства. Фумаровая кислота является транс-изомером малеиновой кислоты и не. может быть получена в виде ангидрида из-за своего строения. В некоторых случаях она может заменить малеиновую кислоту, не изменяя значительно свойств смолы. Такая замена более заметно действует на растворимость и твердость смолы. [c.317]

Стильбен Полимерные пленки Фотопреобразование, Цис-транс изомерия УФ —голубой 0,1 для Дпж = 0.3 [c.312]

Таким образом, частотами С—С1-колебаний , которые расположены в областях 760—770 и 815—835 см" можно пользоваться для идентификации цис- и транс-изомеров СНС1=СН—СН С в различных молеку- [c.80]

Б инфракрасном спектре газа указанными характерными полосами, обладающими заметной интенсивностью, являются для транс-пиперилена 1661, 1610, 1422, 820 см"1 для цис-пиперилена 1656, 1602, 1440, 773 см"1. Однозначное определение транс-изомера можно сделать по линии 820 см"1, цис-изомера — по линии 773 см" . [c.144]

Обычно транс-изомеры обладают более длинноволновым и более интенсивным поглощением по сравнению с г мс-изомерами. Для молекулы стильбена максимумы поглощения изомеров равны соответственно 295 и 280 нм. Наличие в растворе двух форм молекул с отличающимися спектральными свойствами может привести к появлению [c.74]

Рис. 33. Спектры поглощения растворов в хлорбензоле тиоин-диго с различным содержанием цис-транс-изомеров [29]

Представление о цис- и транс-изомерии дают следующие две структурные формулы одного и того же элементарного состава (С2Н2С12) [c.102]

Приведем еще один яркий пример влияния строения молекулы на ее полярность из двух пространственных изомеров ди-хлорэтилена СгНгСЬ (все валентности углеродных атомов расположены в одной плоскости) транс-изомер [c.99]

Напротив, прп поворотах вокруг двойных связей возникают цио-транс изомеры, являющиеся, в отличие от поворотных, устойчивыми, т. к. такой поворот требует энергии порядка 40 ккал молъ и более. [c.282]

Инфракрасный и комбинационный спектры цис- и транс- изомеров СаНгС [c.355]

V8 не наблюдено и что все комбинационные частоты транс-изомера СоН СЛа, за исключением VI,. .. %, являются обертонами или составными частотами. Представляется вероятным, что четыре интенсивные инфракрасные полосы мранс-изомера С. НаС1а, обладающие наибольшими значениями частот, можно отнести к типу симметрии ха) они связаны с колебаниями в плоскости молекулы (фиг. 96), тогда как полосы Vв и V типа симметрии — с колебаниями, перпендикулярными к ней. Естественно ожидать, что последние колебания имеют меньшие значения частот. Одной из них — V8 (а ), вероятно, соответствует инфракрасная полоса 620 см . Вторую, повидимому, следует искать в еще неисследованной области ниже 500 см". Пробная интерпретация остальных комбинационных частот как обертонов и составных частот дана в табл. 95. [c.355]

Фиг. 96. Нормальные колебания (а) цис- и (5) транс- изомеров молекулы СаНаС , (схема).

Транс-изомеры 2H1 I2 и 2H2 I4 372 Третий закон термодинамики, значение энтропии 552, 563 Трехатомные молекулы (см. также молекулы XYs и XYZ) изотопический эффект 247 структура колебательного спектра 284, [c.625]

Несколько сложнее обстоит дело с полимерами, синтезированными из дизамещенных мономеров. Уже в самом мономере заместители могут располагаться по одну сторону плоскости первичных связей (цис-изомер), или по обе стороны (транс-изомер) [c.22]

Методы молекулярной спектроскопии, основанной на изучении М. с., позволяют решать разнообразные задачи химии. Электронные М. с.. дают информацию об электронных оболочках, возбуждённых уровнях энергии и их хар-ках, об энергии диссоциации молекул (по схождению уровней энергии к границе диссоциации). Исследование колебат. спектров позволяет находить характеристические частоты колебаний, соответствующие наличию в молекуле определённых типов хим. связей (напр., двойных и тройных связей С—С, связей С—H N—Н для органич. молекул), определять пространств, структуру, различать цис- и транс-изомеры (см. Изомерия молекул). Особо широкое распространение получили методы инфракрасной спектроскопии — одни из наиболее эффективных оптич. методов изучения строения молекул. Наиболее полную информацию они дают в сочетании с методами спектроскопии КСР. Исследование вращат. спектров,, а также вращат. структуры электронных и колебат. М.с. позволяет по найденным из опыта моментам инерции молекул находить с большой точностью параметры равновесных конфигураций — длины связей п валентные-углы. Для увеличения числа определяемых параметров исследуют спект- [c.436]

Ф. присущ очень большому числу органич. и неорганич. в-в. В основе Ф. органич. в-в лежит ряд фотофиз. процессов (напр., поглощение света молекулами, находящимися в трип-летном состоянии) и многочисл. фотохим. реакции, к-рые сопровождаются либо перестройкой валентных связей (напр., при фотодиссоциации, окислительно-восстановительных фотохим. реакциях), либо изменением конфигурации молекул (т. п. цис-транс-изомерия, см. Изомерия молекул). Ф. неорганич. в-в обусловлен обратимыми процессами фотопереноса электронов, приводящими к изменению валентности ионов металлов, возникновению центров окраски разл. типа, а также обратимыми реакциями фотодиссоциации соединений и др. [c.828]

К числу материалов, появившихся в рассматриваемый период и нашедших весьма большое практическое распространение, относится гуттаперча, получаемая из смолы гуттаперченосных растений. По своему составу и свойствам гуттаперча близка к натуральному каучуку. Основной ее компонент — высокомолекулярный транс-полиизопрен-гутта, представляющий изомер цис-полиизоирена, углеводорода натурального каучука. Кроме гутты, гуттаперча содержит смолы, белковые вещества, влагу и т. д. Сок гуттаперчи затвердевает скорее, чем сок каучука. Сырая гуттаперча тверже сырого каучука и менее эластична. В основу технологической переработки сырой гуттаперчи положена вулканизация. Гуттаперчу, используемую в технических целях, снабжали различными наполнителями. Ее стали широко применять в качестве изоляционного материала Б производстве подводных кабелей, для выделки хирургических инструментов, пломбирования зубов, при изготовлении предметов домашнего обихода и в других областях 172, с. 151, 152]. [c.197]

Транс-цис-изомеры, как и следовало ожидать, обладают одновременно и теми и другими полосами поглощения (табл. 4), что согласуется с литературными данными для 1,4-дистирилбензола [ ]. [c.260]

Поскольку опыты со 8ЬС1з показали, что можно наблюдать значительные изменения спектра при адсорбции, естественно было искать объекты для исследования прежде всего среди нежестких молекул, таких, как например 1,2-дихлорэтан, колебательный спектр которого сильно зависит от фазового состояния ввиду существования у него поворотной изомерии. Так, отношение интенсивностей линий, принадлежащих к валентному колебанию связи С—С1 в транс- и гош-формах для жидкости имеет [c.330]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...