Карбоновые

СТ, смесь алифатических аминов, спиртов и солей карбоновых кислот [c.45]

Вводимые в водные буровые растворы специальные смазочные добавки, содержащие щелочи, поликислоты, карбоновые кислоты, сложные эфиры, адсорбирующиеся на поверхности металла, тормозят скорость коррозионного разрушения. [c.114]

Смазка автомобильная ЯНЗ-2 (ГОСТ 9432—60). Состав синтетические жирные кислоты 15%, сульфонат натрия 0,7%, известь 0,5%, карбоновые кислоты 0,75%, едкий натр — до полного омыления жиров, остальное — масло индустриальное 12. [c.307]

В ходе большинства реакций описываемого класса, вследствие декарбоксилирования продуктов окисления карбоновых кислот в кислой среде, выделяется СО , поэтому с формальной точки зрения Эти системы не являются строго гомогенными. Все данные о механизме этих колебательных реакций показывают, что углекислый газ [c.93]

Рис. 30. Торможение реакции (4.1) добавками б ром карбоновых кислот и Се " при 30

Карбоновые кислоты характеризуются наличием в молекуле карбоксильной группы — СООН, числом которых определяется основность кислоты для оксикислот, содержащих помимо СООН еще группу ОН, вводят понятие атомность кислоты, определяемую общим числом групп ОН, находящихся в молекуле (в том числе и в группе СООН). Обычно кислоты называют их эмпирическими названиями. [c.75]

Карбоновые кислоты 72. 75 Карбюраторные двигатели 694-Картон 267 [c.721]

В результате многочисленных исследований сформировались современные представления и теории, объясняющие механизм действия антиокислителей. Полагают, что окисление, в частности окисление углеводородов, происходит по механизму образования свободных радикалов. Первичные радикалы могут быть инициированы термическим или механическим расщеплением молекул, Они легко соединяются с кислородом, образуя перекис-ные радикалы, которые затем реагируют по направлениям, зависящим от среды и типа соединения. Конечными продуктами являются кетоны, спирты и карбоновые кислоты, которые могут конденсироваться, образуя полимеры в виде лаков, смолистых отложений, осадков и др. последние могут служить источником коррозии или оставаться инертными по отношению к металлам. [c.164]

Кроме того, установлено, что из воды хорошо сорбируется активным углем гидрофобные вещества, т, е. плохо растворимые в ней и слабо гидратирующиеся в растворах (слабые органические электролиты, фенолы и др.). Менее эффективно сорбируются активным углем более сильные органические электролиты и многие органические ациклические соединения (карбоновые кислоты, альдегиды, кетоны, спирты). [c.343]

Углеводороды нефти окисляются озоном в карбоновые кислоты ступенчато в качестве промежуточных продуктов образуются альдегиды и кетоны, часто обладающие сильным и неприятным запахом и привкусом. [c.348]

Предельно допустимые концентрации альдегидов и кетонов в воде составляют 0,1—2,0, а низкомолекулярных карбоновых кислот — 5—250 мг/л. Из этого следует, что высокий дезодорирующий эффект возможен лишь при окислении не только исходных веществ, но и промежуточных продуктов реакции. Однако, за время обработки воды озоном это в ряде случаев не достигается. Реакция окисления прекращается на промежуточной стадии и обрабатываемая вода приобретает новый неприятный запах. [c.348]

Сополимеры алифатических соединений с карбоновыми кислотами (стирол с малтновым ангидридом) [c.130]

Выход воды (НгО) колеблется в широких пределах между четнонечетными карбоновыми спиртами. Образование карбонильных соединений достигает наибольшей величины при радиолизе этилового и нропи-лового спиртов, в то время как выход гликолей минимален. В изомерах по мере увеличения разветвления выход карбонилов увеличивается, а выход гликолей уменьшается. [c.27]

Фунгицидной активностью обладают 4-бромфенилгидразиды алифатических карбоновых кислот [c.98]

Для обесцвечивания окрашенных вод и осветления природных вод повышенной мутности применяют флокулянты, представляющие собой органические полиэлектролиты. Обработку воды коагулянтами или флокулянтами перед подачей на обессоливание обычно сочетают с ее сорбционной очисткой для удаления органических примесей, а именно, гуминовых и аминокислот, белковоподобных веществ, сахаров till. В качестве сорбентов обычно применяют активированные угли и макропористые аниониты. Оэрбция гуминовых и фульвокислот идет в кислой среде и на анионите в солевой форме, например, на анионите ИА-1. Для удаления амино- и карбоновых кислот применяют анионит АВ-171. Сахара сорбируют углем БАУ. [c.129]

В качестве обрабатывающих жидкостей в агрегате используются травильные кислоты и пассивирующий состав раствор соли Мажеф в воде в концентрации 100 г л. Остановимся подробнее на составах растворов, применяемых для очистки листового материала. Наряду с травильными и моечными растворами, обычно применяемыми в данном случае на отечественных заводах, особого внимания заслуживает состав раствора, используемый для очистки на французских заводах (патент № 1223238). Этим раствором пользуются для подготовки поверхности листового материала (для судов, автомобилей, вагонов и т. д.) к нанесению защитных покрытий. Состав его следующий 50% юсфорной кислоты, 20% изопропилового спирта, до 3% смеси аминосульфоната и гидразина, 0,5% алкилированного сульфоната, растворяемого в циклогексаноле, 0,05% хромовой кислоты и вода. Для повышения качества очистки в этот состав добавляют 10% алифатической карбоновой кислоты или уксусной кислоты. Такая добавка дает возможность восстановить нейтральность поверхности материала. Эта возможность исключена при применении серной или соляной кислоты. Кроме того, добавка в раствор уксусной кислоты ослабляет выделение водорода в процессе травления и способствует растворению окалины. [c.99]

В качестве ингибирующих добавок к буровым pa Tsopa i для повышения долговечности подземного бурового инструмента можно использовать смесь гудронов (СГ) и щелочные отходы дизельного топлива (ЩОД) [134, с. 80—82, 177—179], которые представляют собой побочные продукты масложировой и нефтеперерабатывающей промышленности. Активным началом этих веществ являются жирные и карбоновые кислоты и их сложные эфиры. Ингибирующие добавки в количестве 2 и 3 % вводили в наиболее агрессивные соленасыщенные и щелочные буровые растворы. [c.113]

Электролиз натровых солей карбоновых кислот — реакция Кольбе — обычно используется для получения углеводородов и рассматривается как процесс рекомбинации углеводородных радикалов, образующихся при электрохимическом окислении иона кислоты и де-карбоксилировании. В ходе изучения электролиза натровых солей карбоновых кислот ряда адамантана выяснилось, что окисление идет до [c.157]

Установление правильной структуры гомоадамантан-1-карбоновой кислоты позволило установить, что образование ее идет с гидридным переходом в промежуточно образующемся 3-гомоадамантилкатионе. [c.159]

Нерезкая полоса 1720 см принадяе>1<ит карбонильным колебаниям различного характера (кетоны, альдегиды и карбоновые кислоты). Четко отнести эту полосу к определенному типу соединений не представляется возможны.м. Одна ко, учитывая данные хроматографического разделения проб сточной воды на входе и после Na-фильтра и некоторые менее значительные спектральные данные (слабая широкая полоса при 960 см , понижение фона в области 2500— 2780 см ). можно сделать вывод о наличии карбоновых кислот. Слабое поглощение в области 1520—1600 см , область 1630—1700 см , а также наличие jjinpoKOH области 3100—3800 см позволяют предположить наличие вторичных (а, возможно, и первичных) амидов и аминов. Однако их содержание явно уступает содержанию карбоновых кислот. [c.146]

При определенных условиях работы применяют синтетические смазочные материалы. Наиболее pa npo iраненными синтетическими маслами являются диэфир-ные — сложные эфиры карбоновых кислот. Эти масла превосходят минеральные по смазочным свойствам, однако они весьма активны по отношению к резине, что исключает их широкое применение в узлах трения с резиновыми уплотнениями. Для очень высоких или сверхнизких температур применяют неоптиловые масла, которые представляют собой эфиры неоптиловых кислот. [c.49]

Реакции с участием МК, БМК и Л К качественно близки. Щаве-лево) Ксусная, ацетонд и карбоновая кислоты и АУЭ образуют другую группу более энергичных восстановителей. [c.90]

Действие постоянного притока ингибитора и облучения постоянной интенсивности. Действие постоянного притока Вг в систему показано на рис. 41. Облучение раствора ультрафиолетовым излучением (>. с 300 нм) аналогично [[ритоку Вг" в систему извне, так как УФ-излучекие разлагает бромсодержащие карбоновые кислоты с выделением Вг (Вавили][ и др., 1968). [c.113]

Современные тяжелые топлива представляют собой, как правило, смеси остаточных продуктов как прямой перегонки нефти, так и крекинг-процесса. Они являются средне- и высокомолекулярными циклическими соединениями и ароматическими углеводородами, соединениями карбоновой кислоты, смол и асфальтенов. Тяжелые моторные и топочные мазуты имеют довольно высокие вязкость и плотность, содержат много асфальто-смолистых веществ, значительное количество серы и ванадия, механических примесей и воды. В отличие от мазутов с малой вязкостью мазуты с большой вязкостью имеют большую молекулярную массу. Эти топлива состоят в основном из высоко-кипящих фракций (при температуре до 350° С выкипает веего около 8—12%), а потому они имеют,более высокую температуру начала кипения. Из-за повышенного содержания в мазутах высококипящих фракций увеличивается количество сажи в продуктах сгорания, которая, осаж-даясь на футеровке и поверхностях нагрева котлов и печей, снижает к. п. д. установок. [c.3]

М. к. с водородными связями образуются молекулами Н О (лёд), спиртов, карбоновых к-т, а также большинством молекул биол. происхождения (см. Биологический кристалл). Водородная связь — направленная, требование плотной упаковки молекул приводит к сближению выступов (Н) одной молекулы с выступами другой (О, N), Отсюда, если молекулы обладают центром симметрии и двойной осью симметрии, то эти же элементы симметрии появляются у М. к. В случае асимметричных молекул в М. к. можно ожидать появления винтовых осей. [c.200]

Белки состоят из одной или неск. полипентидных цепей, к-рые соединены между собой хим. нли межмолекулярными связями. Полипептидпые цепи построены из мономерных звеньев — аминокислотных остатков 20 разл. сортов. Аминокислоты представляют собой органич. (карбоновые) кислоты, содержащие 1 или 2 аминогруппы NHg. В нейтральной среде они имеют структуру, [c.21]

Органические соединения разделяются на следующие важнейшие классы углеводороды, галогенопроизводные, спирты и фенолы, простые эфиры, альдегиды и кетоны, карбоновые кислоты, амнны, нитросоединения, меркаптаны, сульфокислоты, металлоорганические соединения, гетероциклические соединения. [c.72]

Установлено, что диэфиры линейных полимеров окиси алки-лена имеют высокий индекс вязкости, низкую температуру застывания, хорошую термическую стабильность и значительную устойчивость к окислению. В частности, перечисленными свойствами обладают жидкие диэфиры карбоновых кислот и полиалкиленгликолей с молекулярным весом в пределах от 400 до 1600 с алкиленовыми звеньями, содержащими два или три атома углерода [2]. [c.304]

Склеивание полимерных материалов между собой и с металлами. На предварительно обезжиренную поверхность склеиваемого материала наносят 3—157о-ный раствор или суспензию азотсодержащих галогенорганических соединений (АГС), за-, тем поверхность облучают светом ртутной лампы в течение 10—120 с, в зависимости от природы обрабатываемого материала. Скорость процесса модификации резко увеличивается при введении добавок различных окислителей из расчета 0,5—157о на АГС. В качестве АГС применяют галоген-замещенные амиды и амиды насыщенных карбоновых кислот. Например, при склеи- [c.137]

Присутствие в природной воде растворенных органических веществ биологического происхождения является результатом процессов разложения и последующей трансформации отмерших высших водных растений, планктонных и бентосных организмов, различных бактерий и грибов. При этом в воду выделяется большое количество низкомолекулярных спиртов, карбоновых кислот, оксикислот, кетонов, альдегидов, фенолсодержащих веществ обладающих сильным запахом. [c.340]

Основным условием успешного применения окислителей является глубокое окисление химических вехдеств, т. е. до стадии образования карбоновых кислот. [c.352]

Многочисленными исследованиями [8 20 41, с. 38 50 51 68—72] было установлено, что защитное действие ряда органических азотсодержащих ингибиторов углеродистой стали в кислых средах можно значительно повысить введением в раствор кислоты неорганических анионов С -, Br , I-, NS, HS" нли анпон активных органических соединений (карбоновых и сульфокислот). Наиболее детально изучено синергетическое действие галогенид-ионов, которые по-видимому, являются универсальными синергетиками для органических катионов. Образование последних легко протекает в кислых растворах по схеме [c.38]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...