Калий сернистый

Калий сернистый, гидрат. ...... 200,35 [c.399]

Натрия сульфид, калия сульфид (натрий сернистый, калий сернистый). Умеренно горючие вещества. При горении образуются газы (SO2), раздражающие дыхательные пути и глаза. При [c.154]

Калий сернистый (растворы) 20 5 5 4 — - — 1 1 1 [19, 173] [c.152]

Калий сернистый (сульфид калия)...... Кг5 [c.295]

Калий сернистый (растворы) 20 10 9 [c.193]

Химические факторы — состав и реакция среды, а также ее окислительно-восстановительные действия. В окружающей среде могут содержаться вещества, которые стимулируют или ингибируют жизнедеятельность микроорганизмов. Стимулируют жизнедеятельность микроорганизмов различные загрязнения. Они же являются важнейшим фактором инициирования процесса биоповреждений. Биоцидное действие для многих микробов оказывают соли тяжелых металлов (ртути, свинца, серебра, меди), галогены, некоторые галоиды и окислители, особенно хлорид бария, перекись водорода, перманганат и бихромат калия, борная кислота, углекислый и сернистый газы, фенол, крезол, формалин. Природа действия этих веществ различна, результат практически один — гибель [c.18]

Суммарное воздействие этих элементов не только повышает усталостную прочность и износостойкость, но и обеспечивает наиболее высокие противозадирные свойства, особенно ири сухом и полусухом трении, что резко улучшает приработку сопряженных трущихся поверхностей. Необходимость использования цианистых солей при обычном методе сульфоцианирования препятствует его широкому внедрению в практику. НИИТавтопромом разработан метод сульфоцианирования без применения цианистых солей. По этому методу ванну составляют из 45% поташа и 55% технической мочевины. Сплавление смеси производится при температуре 350—380° С. После расплавления смеси поднимают температуру до 560—580° С и добавляют сернистый калий или сернистый натрий. Когда содержание сульфидной серы в расплаве достигнет 0,2—2,0% — ванна готова к работе. [c.166]

Калий хлористый — 27 калий углекислый—16 натрий сернистый—7 натрий углекислый — 16 натрий цианистый — 34. <раб =560° С. [c.85]

Активная паста (наносимая непосредственно на металл) имеет состав сернистое железо—25 карбюризатор — 22 калий железистосинеродистый — 53. [c.90]

Покрытие неметаллов сернистым свинцом. Раствор А уксуснокислый свинец 30%-ный. Раствор Б едкое кали 50 /о-ное. Раствор В тиомочевина 20%-ная. [c.209]

Медь-калия цианид — 50 едкий натр — 60 натрий цианистый (общ.) — 40 натрий сернистый — 1 цинк цианистый — 60. / = 20—30° С ) = —3 А/дм . [c.239]

Коррозионное действие и кислотность. Растворители не должны содержать кислых и сернистых соединений, которые могли бы вызвать коррозию металла или реагировать с некоторыми пигментами и смолами, применяемыми в красках. Из хороших сортов растворителей эти соединения почти полностью удаляются очисткой, так что они не представляют опасности в отношении коррозии или реакции с пигментами. Свободную кислотность в растворителе можно определить титрованием раствором едкого кали в присутствии индикатора — фенолфталеина — и последующим расчетом обычным способом. [c.290]

Газ сернистый 333 Газ углекислый 349 Гидроокись калия 98 Гидроокись кальция 119 Гидроокись натрия 305 Глицерин 384 [c.451]

Лимонная кислота переходит в раствор гипс и щавелевокислый кальций, не вступающий в реакцию, остаются в осадке. Для более полного разложения цитрата реакционную массу к концу реакции нагревают острым паром до кипения. Раствор последовательно обрабатывают вначале небольшим количеством сернистого бария с целью освобождения от следов мышьяка, попавшего с серной кислотой, и солей тяжелых металлов, а затем железисто-синеродистым кальцием (или калием), поступающим из мерника 13, для связывания солей железа. [c.88]

Вспомогательным сырьем служат различные химикаты серная, а иногда и соляная кислота, мел, хлористый кальций, сернистый кальций или барий, железисто-синеродистый кальций или калий, активированный уголь. [c.91]

Сульфидирование — процесс насыщения поверхностных слоев металла серой. Образовавшиеся на поверхности инструмента сернистые соединения снижают коэффициент трения и повышают износостойкость инструмента. Процесс производится при температуре 550—560° С в ваннах следующего состава 39% хлористого кальция 25% хлористого бария и 17% хлористого натрия с добавлением сернистых соединений 13,7% сернистого железа (в порошке) 3,4% сернокислого калия и 3,4% желтой кровяной соли. [c.496]

Сульфидирование — процесс насыщения поверхностных слоев металла серой. Образовавшиеся на поверхности инструмента сернистые соединения снижают коэффициент трения и повышают износостойкость инструмента. Процесс производится при температуре 550—560° С в ваннах следующего состава 39% хлористого кальция 2Ъ хлористого бария и 17% хлористого натрия с добавлением сернистых соединений 13,7% сернистого железа (в порошке) 3,4% сернокислого калия и 3,4% желтой кровяной соли. Выдержка от 40 до 90 мин. По данным некоторых исследований стойкость сульфидированного инструмента в 1,5—2 раза выше. [c.405]

Реактив выявляет свинец в латунях и бронзах [32]. Горячим насыщенным водным раствором сернистого калия можно в течение 1—5 мин выявить структуру сплавов золота с никелем. [c.74]

Из плава сульфат калия выщелачивался водой при 100° С. После фильтрования и охлаждения раствора в осадок выпадал сульфат калия. Попутно сернистый газ восстанавливался метаном до серы [c.494]

Кроме того, обнаружено, что светочувствительность, полученная после сернистой сенсибилизации, не устраняется при воздействии слабых окислителей типа железосинеродистого калия [c.350]

Так как продукты восстановительной сенсибилизации отличаются по своим химическим свойствам от продуктов сернистой сенсибилизации, то можно ожидать, что фотографические эффекты, вызванные этими двумя видами сенсибилизации, обладают свойством аддитивности. Из фиг. 9 следует, что это предположение подтверждается па опыте. Кроме того, фиг. 9 показывает, что в этих условиях также наблюдается явление избирательной десенсибилизации. Следует отметить, что обработка разбавленным раствором железосинеродистого калия показывает, что не только светочувствительность, созданная сернистой сенсибилизацией, но и светочувствительность несозревших (второе [c.352]

Калий сернистый Кг5, 0,6%-ный Калий сернокислый K2SO4, все концентрации [c.297]

Калнй азотистокислый Калий азотнокислый Калий бромистый Калий двухромовокислый Калий железистосинеродистый Калий иодистый Калий иодиоватокислый Калий кремнекислый Калий марганцовокислый Калий метакремнекислый Калий надсернокислый Калий сериистокислый Калий сернистый Калий сернокислый Калий сернокислый кислый Калий углекислый Калий углекислый кислый Калий уксуснокислый Калий фосфорнокислый Калий фтористый кислый Калий хлористый Калий хлорноватистокислый [c.52]

Двуокись углерода и сернистый газ представляют собой два трехатомных газа с аналогичным химическим составом. Несмотря на то что колебательная составляющая теплоемкости двуокиси углерода превышает таковую для сернистого газа почти на 0,35 кал1моль при 300 °К, теплоемкость при постоянном давлении углекислого газа при 300°К и 1 атм равна 8,89 кал/ моль°К) по сравнению с 9,54 кал1(мояь °К.) для сернистого газа. Какой вывод о молекулярной структуре этих газов можно сделать из этих термодинамических данных [c.148]

Лазуни подвержены коррозионному растрескиванию и при воздействии других агрессивных сред (растворы щелочей, сернистый газ и др.). При доступе воздуха латунь подвергается растрескиванию в водных растворах едких щелочей (КОН, ЫаОН). Растрескивание также наблюдается при добавлении к щелочам окислителей (К2СГ2О7, МагСггО , Н2О2 и др.). Растворы углекислых солей натрия или калия, насыщенные основной углекислой солью меди, вызывают довольно быстрое растрескивание напряженной латуни. [c.115]

Коррозионная стойкость алюминневомагниевых сплавов удовлетворительна И не уступает коррозионной стойкости промышленного алюминия в средах растворов (20° С) азотнокислого аммония, аммиака, гидрата окиси кальция, квасцов, перекиси водорода, сероводорода (также в среде сухого газа), сернистого аммония, сернокислого калия, сернокислого кальция, углекислого аммония, углекислого калия, углекислого магния, в среде влажной атмосферы. [c.87]

Ионы марганца, меди и цинка осаждают в виде сульфитов, вводя Б пробу воды 1 мл 2—5%-ного раствора сернистого натрия. Во избежание окисления марганца прибавляют 3—5 капель 1%-ного раствора солянокислого гидроксиламина. Ионы железа и марганца окисляют перманганатом калия в присутствии хлористого аммония. [c.155]

Калий роданистый — 20 натрий сернистый — 20 натрия тиосульфат — 60. fpa6=400° . [c.84]

Калий хлористый — 50 натрий сернистый— 40 натрий цианистый—10. fpao = =SS0-580° .---- [c.84]

Калий железисгосинеродистый — 10 калий роданистый — 10 калий хлористый— 25 натрий сернистый — 40 цинк сернокислый — 15. t раб =550° С. [c.85]

Состав 2 рекомендуется для травления чугуна, углеродистых и инструментальных сталей [115]. Метабисульфит калия растворяют перед травлением. Результаты травления (10—60 сек) аналогичны описанным выше. Для более глубокого травления следует повторное травление без переполировки. В процессе травления образец нужно сильно встряхнуть, чтобы на поверхности шлифа не образовалась пленка сернистого железа, растворяюшаяся в соляной кислоте. По окончании травления образец оставляют неподвижным в растворе до появления осадка, затем промывают и высушивают. С помощью состава 2 можно изучать субструктуру и линии скольжения в различных чугунах и сталях, включая мартенситные нержавеющие стали. [c.32]

Со времени работ Шеппарда [2] известно, что стабилизация продуктов реакции значительно повыщается в присутствии небольших добавок чужеродных веществ, особенно сернистого серебра. В опытах Эггерта и Ноддак безусловно имела место такая сенсибилизация сернистым серебром. Вначале целесообразно рассмотреть случай кристаллов без примесей. Эти кристаллы также можно разложить фотохимически, если освещать их достаточно коротковолновым светом. Акт поглощения ведет к освобождению подвижных электронов и дырок, которые после непродолжительного блуждания по кристаллу связываются соответствующими участками решетки. В этом случае их можно волны, тц обнаружить по характерным полосам поглощения, если для наблюдения берутся достаточно толстые слои. Но как раз в случае бромистого серебра условия для таких наблюдений неблагоприятны, так как поглощение основной решеткой простирается в видимую область спектра. Благоприятные для таких наблюдений условия имеются в случае щелочных галогенидов, которые подробно исследованы уже много лет назад, и в случае окиси магния, исследованной в последнее время. Например, в результате облучения бромистого калия рентгеновскими лучами при низких температурах (—180° С) образуются первичные продукты реакции со спектром поглощения, изображенным на фиг. 1 [3—5]. Если говорить на химическом языке, то F-полоса обусловлена нейтральным щелочным металлом, а V -полосы — галоидом. С физической точки зрения F-полосу следует приписать электронам, замещающим ионы галоида, а V-полосы — еще не вполне исследованным дыркам. Нагревания до —140° достаточно для глубокой рекомбинации продуктов реакции, т. е. для обесцвечивания кристалла. [c.101]

КН), а химически сенсибилизированные микрокристаллы со щелочногалоидными кристаллами, содержащими Ji-центры. Глазер [45] нашел, что эти A -центры создают дополнительное поглощение в кристаллах бромистого калия, содержащих /-центры. Он обнаружил, что образование /-центров излучением, поглощаемым /-центрами или длинноволновой частью собственной полосы поглощения щелочногалоидного кристалла, не связано с измеримым перемещением электричества. Это указывает на то, что электроны должны перемещаться только на весьма короткие (молекулярные) отрезки, подобные тем, которые, согласно постулированному выше, существуют между /-центрами и ионами серебра в несенсибилизированных эмульсиях. С другой стороны, образование /-центров в щелочногалоидных кристаллах, содержащих. Х -центры, связано с фотоэлектрическим током измеримой величины, что указывает на значительное перемещение электронов в этом случае. Ничего определенного пока еще нельзя сказать относительно природы этих JI-ueHTpoB в щелочногалоидных кристаллах. На их существование указывает также появление флуоресценции. Независимо от того, состоят ли центры светочувствительности, созданные сернистым серебром, из пустот, подобных пустотам в несенсибилизированных микрокристаллах, но только более крупных и редких, или же из агрегатов атомов серебра, кажется весьма достоверным, что они образуют глубокие электронные ловушки. В отличие от мелких ловушек в несенсибилизированных эмульсиях, большая часть электронов, освобожденных из ионов брома, падает в эти ловушки и лишь изредка рекомбинирует с исходными атомами брома. С другой стороны, вследствие ограниченного числа этих ловушек ионы серебра должны переместиться на довольно большие расстояния для того, чтобы их достигнуть однако если ловушка уже достигнута, то эти ионы удерживаются прочно и отклонение от взаимозаместимости при низких освещенностях должно быть слабым. Понижение температуры уменьшает подвижность ионов серебра на их довольно продолжительном пути к заряженному центру светочувствительности и тем самым препятствует достижению этого центра до его распада. [c.319]

Как уже было указано, свойства эмульсий, изготовленных в чистых полимерах, указывают на то, что сернистая сенсибилизация не играет существенной роли в создании светочувствительности несозревшей эмульсии. Обработка избирательным десенсибилизатором показывает, что сенсибилизация восстановлением также не определяет светочувствительности таких эмульсий. Однако не исключена возможность существования более устойчивых химических продуктов сенсибилизации серебром, которые противостоят действию железосинеродистого калия. Поэтому для установления химической природы электронных ловушек в несозревшем эмульсионном микрокристалле требуется применение более энергичных окислителей. [c.355]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...