Хинолин

Производные пиридина, хинолина [c.130]

Исследование отслаивания пленки при воздействии воды на незащищенный срез системы показало, что для немодифицированного покрытия на основе состава ЭП-00-10 отслаивание происходит за 2-3 сут, а модифицированных каменноугольной смолой, асфальтитом, хинолином не происходит за 2 мес испытаний (рис. 38). [c.134]

П — путем добавления к НС1 производных хинолина, основных азотсодержащих фракций каменноугольного дегтя, трех-окиси мышьяка или других ингибиторов можно временно снизить скорость коррозии, что дает возможность с помощью соляной кислоты проводить очистку от окалины реакторов и другого оборудования (железо-армко, углеродистая сталь). [c.429]

Удаляющийся с поверхности изделия газообразный водород содействует отрыву частичек окалины от металла, что облегчает и ускоряет процесс. Выделяющийся при этом газообразный водород адсорбируется поверхностью металла, диффундирует в нем в виде иона и остается растворенным, изменяя свойства самого металла. Наводороживание металла вызывает водородную хрупкость . Степень наводороживания зависит от концентрации кислоты, а также температуры и времени нахождения металла в среде с водородом. Для уменьшения потерь металла разрабатывают режим травления, подбирая опытным путем нужную концентрацию, температуру и время для очистки изделий. Подбирают также ингибитор, тормозящий коррозию металла. Ингибитор в состоянии уменьшить скорость растворения металла в сотни и тысячи раз. Так, при добавлении смеси двух ингибиторов (хинолина и тиодигликоля) в отношении 4 I в серную кислоту коэффициент торможения коррозии стали оказался равным 520, т. е. количество растворившейся стали уменьшилось в 520 раз по сравнению с коррозией в той же кислоте без указанных ингибиторов. [c.47]

Действие большинства ингибиторов травления связано с образованием на поверхности металла адсорбционных слоеб, по-видимому, не толще одного монослоя. Они существенно препятствуют разряду ионов Н+ и переходу в раствор ионов металла. В частности, иодиды и хинолин именно таким образом ингибируют коррозию железа в соляной кислоте [31 ]. Некоторые ингибиторы затрудняют в большей степени протекание катодной реакции (увеличивают водородное перенапряжение), чем анодной, другие— наоборот, однако в обоих случаях адсорбция происходит, вероятно, по всей поверхности, а не на отдельных анодных или катодных участках, и в какой-то степени тормозятся обе реакции. Следовательно, при введении ингибитора в кислоту не происходит значительного изменения коррозионного потенциала стали (<0,1 В), в -ft) же время скорость коррозии может существенно уменьшаться (рис. 16.3). [c.269]

Анион травильной кислоты также принимает участие в формировании адсорбционной пленки или структуры так называе410Г0 двойного слоя. Это объясняет различие в ингибирующем действии одних и тех же соединений в растворах НС1 и H2SO4. Например, ири введении 20 г/л хинолина скорость коррозии стали при 20 °С в М растворе H2SO4 составляет 26 г/(м -сут), а в 2М растворе НС1 — всего лишь 4,8 гДм -сут) в отсутствие ингибитора скорость коррозии составляет, соответственно, 36 и 24 г/(м -сут) [35]. [c.270]

Взаимодействием указанных выше факторов, а также, вероятно, и рядом других можно объяснить тот факт, что некоторые соединения (например, о-толилтиомочевина [41 ] в 5 % растворе H2SO4) лучше ингибируют коррозию ири повышенной температуре, чем при комнатной. Скорее всего, это связано с усилением адсорбции или совершенствованием структуры пленки ири повышенных температурах. Некоторые другие соединения (например, производные хинолина) эффективнее в области более низких температур [41 ]. [c.270]

Из данных табл. 37 следует, что ИЗС молекул ингибитора ИКУ-1 являются величины заряда на гетероатомах, значения дипольных моментов молекул и количество атомов в них. Активными центрами адсорбции при этом служат атомы хлора и азота, принадлежащие сильно поляризованным молекулам хлорпарафинов и хинолина и обладающие значительным отрицательным зарядом. Кроме того, молекулы хлорпарафинов имеют более высокие значения энергии ВЗМО и существенно превосходят молекулы хинолинов по количеству атомов, увеличивая ингибирующую способность состава ИКУ-1. [c.290]

На величину остаточных напряжений покрытий наибольшее влияние оказывают органические соединения — ненасыщенные с двойной связью (производные пиридина, хинолина и др.). Они вызывают увеличение напряжений растяжения. У никелевых электролитических покрытий остаточные напряжения снижают соединения, содержащее серу (па-ратолуолсульфокислота, паратолуолсульфамид и др.) (рис. 25). [c.100]

Потенциодинамическими исследованиями было показано, что за счет азота в гетероцикле хинолина, входящего в состав эпоксидно-ка-менноугольной композиции, обеспечивается в присутствии толуола хемосорбционная связь. По мере увеличения степени заполнения электрода хинолином из раствора толуола ток растворения железа значительно снижается, и при Е = 0,04 В ток коррозии железа в буферном барат-ном растворе составляет 0,12 мА, а при предельном заполнении уменьшается на три порядка (рис. 36). Известно, что высокий ингибирующий эффект проявляют вещества, если их адгезионная связь с металлом выше, чем взаимодействие этого вещества с компонентами раствора. Изучалась адгезионная связь с железом в воде для пленкообразующих на основе эпоксидно-каменноугольных смол с хинолином по методике, основанной на определении комплексного IHV-показателя (рис. 37). [c.134]

Рис. 36. Зависимость тока (У) растворения железа в боратном буферном элек тролите (pH = 7,65 Е = -0,04 В) от степени Г ) предварительного заполнения поверхности электрода хинолином из раствора в толуоле

Интересно сопоставить действие добавки Д и некоторых из применяемых в промышленности ингибиторов. В частности были исследованы катапин-К и хинолин с концентрацией 1,5 г/л, ИКБ-4 и уротропин с концентрацией 1 г/л. Эксперименты проводили при 20° С и минимальной скорости деформации 11,25% в минуту. Результаты исследований приведены на рис. 46. Наиболее Э( ктивной является добавка Д, затем по степени уменьшения защитного эффекта следуют хинодин и кзтацин-К- Необхо- [c.143]

Эксперименты также показали пластифицирование стали под влиянием поверхностно активных ингибиторов коррозии. Так, если в растворе 7-н. серной кислоты без добавок максимальное удлинение проволоки составляло (в среднем) 19,3 мм, то добавка катапина-К увеличила удлинение до 21,7 мм, а добавка хинолина — до 24,3 мм, т. е. чем больше ингибирующая способность добаврк, тем больше и пластифицирование. [c.144]

I Данные рис. 56 характеризуют увеличение защитного дей-ствия добавки с повышением температуры при скорости деформа-ции 68,6%/мин. Если при 20 °С скорость механохимического / растворения стали снижается в три раза, то при 65 °С — почти чв яять раз (по максимальным значениям токов). j Интересно сопоставить действие добавки Д и некоторых прн-/ меняемых в промышленности ингибиторов. В частности исследовали катапин-К и хинолин с концентрацией 1,5 г/л, ИКБ-4 и уротропин с концентрацией 1 г/л. Эксперименты проводили при 20 °С и минимальной скорости деформации 11,25%/мин. Результаты исследований приведены на рис. 57. Наиболее эффективной является добавка Д, затем по степени уменьшения защитного эффекта следуют хинолин и катапин-К- Необходимо отметить, что концентрация хинолина и катапина-К в 1,5 раза больше, чем концентрация исследуемой добавки. Минимально тормозит механо-химическое растворение стали ингибитор ИКБ-4. [c.152]

Самые распространенньхе ингибиторы кислотной коррозии железа и стали - это азотсодержащие соединения соли замещенного аммония, пиридин, четвертичш>1е пиридиновые основания, хинолин, изохинолин, а также эффективные ингибиторы ХОСП-10, КПИ-1,КПИ-Зи др. [3,4]. [c.109]

Высокоактивными замедлителями являются уротропин, уникод (ПБ-4, ПБ-5 и др.) и формалин менее активными — столярный клей, технический хинолин, фурфурол и др. [c.43]

Как было показано детальными исследованиями В. П, Баранника, аддитивностью защитного действия обладают, как правило, вещества, имеющие одинаковое или близкое химическое строение. Например смеси алкалоидов-наркотина и морфина, белков — желатина и фибрина, альдегидов — ацетальдегида и формальдегида обладали четко выраженной аддитивностью (рис. 12). Смеси веществ, отличающихся химическим строением, могут проявлять как антагонизм, так и синергизм. Антагонизм защитного действия обнаружен у смесей 2,4-де-метилпиридииа и хинолина (рис, 13), тиомочевины и нарокотина, анилина и хлоридов сурьмы, висмута, а также среди смесей неорганических веществ — хлоридов Мышьяка, сурьмы, висмута. [c.37]

Рис. 13. Защитное действие смесей 2,4-диметилпиридииа и хинолина по отношению к угле-

В первых работах по ингибиторам было найдено, что защитные свойства большинства из них существенно зависят от химического строения молекул. Было установлено, что в сходных гомологических рядах замещенных анилинов, алкил-пиридинов, алифатических и ароматических аминов, производных хинолинов, акридинов, имидазолинов, бензимидазолов, гексаметиленимипов, продуктов конденсации аминов и др. соединений, эффективность ингибирования увеличивается с увеличением молекулярной массы заместителя, причем в большинстве случаев это согласовывалось с правилом Траубе. Так, например, эффект ингибирования коррозии железа в соляной кислоте продуктами конденсации алифатических аминов ( H2,i-h)2NH с жирными кислотами С Н2 -цС00Н возрастал с увеличением числа атомов углеводородной цепи продукта конденсации. [c.43]

Многочисленными исследованиями установлено, что в. присутствии кисл рода в кислых средах эффективность производных пиридина, хинолина, аинлнн имидазолина, фосфор- и серусодержащих соединений значительно понижаете Для большинства из них снижение эффективности связано с участием кисл [c.54]

В табл. 29 показано влияние некоторых аминов и промышленных ингиби -торов травления на торможение коррозионного растрескивания высокопрочной стали ЗОХГСНА в серной и соляной кислотах. Видно, что большинство исследованных аминов незначительно влияет на сопротивление стали ЗОХГСНА коррозионному растрескиванию в серной кислоте. Наиболее эффективными являются уротропин и смесь хинолина с иодистым калием. Из промышленных ин- [c.70]

Теплоты смещения жидкостей (1970) -- [ c.0 ]

Ингибиторы коррозии (1977) -- [ c.122 ]

Водоподготовка Издание 2 (1973) -- [ c.102 ]

Техническая энциклопедия Том15 (1931) -- [ c.170 , c.460 ]

Техническая энциклопедия Том 11 (1931) -- [ c.170 , c.460 ]

Справочник по теплопроводности жидкостей и газов (1990) -- [ c.7 , c.9 , c.170 , c.249 , c.460 ]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...