Пиридин

Ингибитор Д-5 был получен из легколетучих компонентов пиридиновых оснований (а- и р-пиколинов и пиридина-растворителя). При лабораторном тестировании он проявлял относительно высокие защитные свойства в паровой Н23-со-держащей фазе. Однако в жидкой фазе его эффективность значительно ниже, чем у других известных ингибиторов (например, И-1-А, И-25-Д, ИКБ-2-2). Это связано с переходом части защитных компонентов ингибитора в паровую фазу при одновременном снижении их концентрации в жидкости. Большим недостатком реагента является сильный и резкий неприятный запах. Ингибитор Д-5 испытывали на различных объектах нефтяной промышленности в качестве средства защиты от коррозии поверхностей парогазового пространства резервуаров [c.346]

Рис. 57. Значения частот полос поглощения (в см ) пиридина (жидкость) (1) 3083 (2) 3036 (3) 3004 (4) 2454 (5) 2293 (6) 1987 (7) 1923

Особенно сильно и своеобразно процессы молекулярной ассоциации проявляются в растворах различных красителей — веществ, имеющих интенсивную полосу поглощения в видимой части спектра и обладающих красящими свойствами. Наиболее благоприятной средой для образования ассоциатов красителей является вода. В чистых же полярных органических растворителях (спиртах, ацетоне, пиридине и др.) ассоциация молекул красителей либо [c.208]

Отрицательные отклонения от идеальности встречаются не менее часто, чем положительные. К растворам с отрицательными отклонениями от идеальности относятся, например, растворы хлороформ—этиловый эфир, вода—уксусная кислота, анилин—уксусная кислота, пиридин—уксусная кислота, вода—азотная кислота, сплавы Hg—К при 300° С, Sb—Zn при 785° С и многие другие системы. [c.87]

Перемена знака отклонения от закона Рауля имеет место, например, в растворе пиридин—вода при 79° С (рис. 4.12). В интервале концентраций пиридина (1—х) =0ч-0,59 наблюдаются положительные (Y ,HsN>1), а при больших концентрациях пиридина — отрицательные ( Y ,HjN< 1) отклонения от закона Рауля. [c.89]

Производные пиридина, хинолина [c.130]

Смесь пиридино- Темно-корич- 0,98-1,1 И-З-ДМ вых оснований невая жидкость 0,88-0,92 [c.149]

Насыщение облучаемого раствора водородом приводит к резкому снижению выхода продуктов радиолиза. Большой интерес представляют опубликованные недавно данные [225] по облучению растворов, содержащих бензальдегид, пиррол, пиридин и ацетат цинка. Облучение этой смеси у-квантами в течение 10 ч при мощности дозы 4-10 эрг г-ч) привело [c.33]

Известно [ 248-251 ], ЧТО производные пиридина являются эффективными ингибиторами кислотной коррозии металлов. В присутствии сероводорода многие катионоактивные соединения [3,223-225 ] увеличивают свою эффективность. Ниже на примере одного из них (КПИ-1 [248] ) рассматриваются возможные пути увеличения эффективности катионоактивных соединений под влиянием сероводорода. [c.93]

Пиридин, II 1. Бесцветная жидкость, пл. 0,92, т. пл. 42°С, СН СН [c.63]

КП — Oj 33 мм/год, для II (сталь 316) Укп = 0,40 мм/год, для I (сталь 347) Ук = 0,35 мм/год. П —при 165—175°С в смеси 66% олеума с 65% SO3 и 34 /о пиридина для I Укп = 3,0 мм/год, для II 1/кп = 1,8 мм/год. В — при 43°С в смеси олеума с 40% SO3 и 4% азотной кислоты для I (сталь 304) Укп С 0,005 мм/год, для II (сталь 316) Укп < 0,003 мм/год, для I (сталь 347) Укп = = 0,003 мм/год. [c.369]

Тип соединения Органическая имидазоли-новая соль Гетероциклический амин Четвертичный пиридин [c.324]

Было проведено исследование влияния сероводорода на скорость коррозии стали 20 кп в потоке воды. Скорость коррозии определяли в процессе электрохимических исследований, а также по потере массы железа в результате титрования раствора. Сопоставление результатов показало, что в отсутствие сероводорода скорости коррозии, определенные обоими способами, совпадают с достаточной точностью, однако насыщение раствора сероводородом приводит к резкому расхождению результатов. Скорость коррозии, определенная по результатам титрования, оказалась значительно больше, чем определенная по результатам электрохимических исследований. Это расхождение между величинами скорости коррозии может быть объяснено взаимодействием со сталью продуктов окисления сероводорода кислородом воздуха. В результате окисления сероводорода образуется коллоидный раствор серы, о чем свидетельствуют мутность растворов и результаты их качественных реакций с пиридином. Это подтверждав тер.модинамическую возможность окисления сероводорода в данных условиях с образованием сульфатов и элементарной серы и способности серы реагаровать со ста тью, образуя сульфиды. [c.31]

На величину остаточных напряжений покрытий наибольшее влияние оказывают органические соединения — ненасыщенные с двойной связью (производные пиридина, хинолина и др.). Они вызывают увеличение напряжений растяжения. У никелевых электролитических покрытий остаточные напряжения снижают соединения, содержащее серу (па-ратолуолсульфокислота, паратолуолсульфамид и др.) (рис. 25). [c.100]

Эффект синергизма достигается при совместном введении в электролит производных пиридина или анилина, с галогенид- ионами. По повышению защитного действия галогенид-ионы можно расположить в ряд J", Вг", СГ, т.е. в последовательности, обратной изменению их энергии гидратации, Дж/моль 353 для СГ 319 для Вг и 268 для J , так как более гидратированные поверхностные комплексы с галоидом, например, с ионом хлора, легко теряют связь с атомами кристаллической решетки металла и переходят в раствор. Анионы с меньшей энергией гидратации, хемосорбируясь на поверхности металла, теряют гидратированную воду и приобретают свойства защитной пленки. Резко возрастает защитный эффект от введения -аминов и некоторых других ингибиторов катионного типа при наличии в кислой среде сероводорода, тогда как в аналогичной среде без сероводорода эти же соединения являются слабыми ингибиторами коррозии. В таких случаях адсорбированные на поверхности железа анионы СГ, Вг", J", HS выполняют роль анионных мостиков, облегчающих адсорбцию ингибиторов катионного типа. [c.144]

В качестве блескообразователя применяются соединения серебра в нейтральных электролитах (электролиты № 1,, 3, 4 в табл. 20). Такие электролиты мало чувствительны к присутствию посторонних ионов. Обычно для увеличения электрической проводимости электролита к раствору добавляют соли калия в виде сульфатов, фосфатов, нитратов, цитратов, тартратов, лактатов, бензосульфонатов. Кроме соединений серебра в электролите часто присутствуют и ионы других металлов (никеля, кобальта), правда, покрытия от этого становятся более хрупкими, хотя и более блестящими. В качестве комплексообра-зователя для серебра используют органические соединения типа этилендиаминтетрауксусной кислоты или амины (пиридин, диэтано-ламин и др.). Добавление солей титана делает покрытие более блестящим. Зеркально-блестящими становятся покрытия, когда кроме солей титана еще присутствует селен — тогда покрытия приобретают цвет золота. [c.44]

Процесс восстановления серебра довольно легко протекает не только на поверхности обрабатываемых форм, но и во всем объеме раствора Поэтому растворы серебрения мвлостабильны, для их стабилизации предложено вводить различные добавки, желатину, пиридин, соединения хрома, а также соединения меди, ртутн и свинца. Покрытия получаются очень тонкие, не превышающие 1 мкм. Для увеличения толщины слоя можно применять контакт из алюминия или магния [c.82]

Из табл. 2 следует, что коэффициенты торможения кислотной коррозии цинка и железа одним и тем же ингибитором — хлоридом Л -децил 3-окси пиридиния (ДЗОП) примерно одинаковы. [c.32]

Опытные данные, представленные в табл. 2, 3, показывают, что ингибирующий эффект (экспериментальный коэффициент торможения Yon) весьма чувствителен даже к сравнительно небольшому изменению в строении молекул ингибитора. Переход от хлорида Л -децил 3-окси пиридиния (ДЗОП) к хлориду Л -децилпиридиния (ДП), отличающегося только тем, что в его молекуле вместо группы ОН в гетероцикле стоит водород, приводит к понижению защитного действия в 2—4 раза. В то же время, как уже отмечалось выше. [c.34]

Обычно в условиях коррозии выделение водорода лимитируется кинетическими ограничениями, а восстановление кислорода — диффузионными. Как уже отмечалось выше, в присутствии индивидуальных адсорбционных ингибиторов следует ожидать значительно более эффективного подавления процесса выделения водорода, т. е. уменьшения величины /н,- Поэтому большинство катионноактивных ингибиторов (пиридины, амины и др.) оказываются менее действенными в условиях смешанной или кислородной деполяризации, чем при коррозии с чистоводородной деполяризацией, а экспериментальные коэффициенты торможения соответственно ниже, чем рассчитанные по уравнению (59). Значения ур, совпадающие с [c.35]

Второй путь проникновения ионов металла сквозь молекулы ингибитора — через пиридиновый цикл. Из рис. 10 следует, что реализация этой возможности не очень вероятна. Диаметр иона металла (Ее " или 2п ) больше свободного просвета пиридинового кольца, и для проникновения через него иону потребуется растянуть связи между атомами в молекуле пиридина, для чего необходима большая энергия. Для крупных колец такой переход уже более вероятен, и именно он считался причиной уменьшения эффективности ненасыщенных циклоаминов с числом углеродных атомов в кольце, большим девяти [207]. [c.40]

Рис. 10. Сопоставление размеров просвета в кольце плоскоадсорбирован-ного пиридина и диаметра иона Ре".

В некоторых публикациях сообщается еще об одном варианте комбинированных ингибиторов, состоящих из органического соединения (или органических соединений) и соли постороннего металла [81 124 201 236 237 248]. Ряд металлов (в первую очередь алюминий) удается эффективно защищать от коррозии в растворах щелочей, в том числе и концентрированных, используя смесь соответствующего органического вещества и соли щелочноземельного металла. Эффективность каждого из компонентов значительно меньше, чем коэффициент тормож ния их комбинации. Так, например, большинство из исследованных органических веществ (пиридин, пиперидин, гримин, дибензилдисульфид) не только не защищают, а даже облегчают растворение А1 ( 99%) в растворе NaOH (степень защиты <0) [236 237]. Введение примерно 8 10 г/л Са обеспечивает 60% защиты, в смеси с различными органическими соединениями она повышается еще на 10—20%. Заслуживают внимания данные тех же авторов и других [252], согласно которым положительный эффект ионов исчезает при переходе от щелочных к кислым средам. [c.89]

Используя метод газовой хроматографии, Брукс и Скола [19] получили интересные данные о реакционной способности поверхности высокомодульных графитовых волокон. Критерием реакционной способности поверхности волокна являлась степень адсорбции паров органических веществ. Измеряя время, необходимое для прохождения паров через хроматографическую колонку, заполненную графитовыми волокнами (служившими субстратом), Брукс и Скола определяли коэффициент адсорбции, или реакционную способность поверхности волокна. Данные, приведенные в табл. 3 и 4, показывают, что при обработке поверхности волокон азотной кислотой степень адсорбции паров п-декана, га-октилами-на и изомасляной кислоты повышается. Реакционная способность графитовой пряжи ТЬогпе1-25 по отношению к воде, толуолу и пиридину значительно возрастает после обработки ее в атмосфере водорода при 1200 °С (табл. 4). По эффективности методы обработки поверхности графитового волокна ТЬогпе1-25 можно расположить в следующей последовательности обработка в атмосфере водорода при 1200°С, обработка в атмосфере аргона при 1200°С и вакуумирование при 1200°С. [c.244]

Пиридин и бромбензол в эквимолярной смеси при облучении у-кван-тами образуют НВг (G = 5,5) и изомеры 2-, 3-, 4-фенилдиридина (G = 1,2) при соотношении изомеров 7 2 1 соответственно [221]. [c.31]

З.Б.Ингибируюшее действие четвертичных производных пиридина в ПРИСУТСТВИИ сероводорода [c.93]

Самые распространенньхе ингибиторы кислотной коррозии железа и стали - это азотсодержащие соединения соли замещенного аммония, пиридин, четвертичш>1е пиридиновые основания, хинолин, изохинолин, а также эффективные ингибиторы ХОСП-10, КПИ-1,КПИ-Зи др. [3,4]. [c.109]

В до Н — при об. т. Чугун (табл. 101) считается неподходящим материалом для хранения олеума, но это справедливо лишь для серого чугуна. Ни один вид чугуна не рекомендуется для 100—102%-ной H2SO4 при 165—175°С и при сульфировании пиридина олеумом, содержащим 65% SOa для чугуна Укп > 30 мм/год, для низкоуглеродистой стали Укп > 50 мм/год. [c.368]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...