Пиридин бензол

Рассматривая действие окислителей в целом, следует отметить, что в большинстве случаев при их применении наблюдается улучшение органолептических свойств обрабатываемой воды исчезают запахи и привкусы, снижается или полностью исчезает цветность и окраска, вода перестает пениться. В результате деструктивных процессов образуются менее сложные по химической структуре и, как правило, менее опасные, в том числе и в плане отдаленных последствий действия, вещества — продукты трансформации. Однако, необходимо подчеркнуть, что некоторые химические вещества в обычных условиях практически не поддаются действию окислителей даже такого наибо- е сильного из них, как озон. К таким веш ествам являющимися достаточно распространенными загрязнителями воды поверхностных водоемов, относятся пиридин, бензол и его производные, ряд ароматических нитросоединений, альдегиды, кис-лоты. Ряд соединений окисляются не полностью, в результате го могут образоваться продукты, придающие воде запах Фосфорорганические и поверхностно-активные веш ества, фе-нолы) или окраску нитросоединения, фенолы). При неполном [c.351]

Третью группу составляют азеотропные смеси, у которых —Л2>0. Тогда а. до азеотропа имеет максимум, а после него — минимум (рис. 1, в). Характерными представителями этой группы являются смеси вода — пиридин, этиловый спирт — бензол. [c.124]

АМП Стирол, дивинил-бензол, пиридин -Й< > — — — — 5 650 [c.335]

Рис. 1.45. Электронные спектры поглощения растворов бензола и пиридина

Нефтяные пеки в большинстве случаев, имея высокий выход кокса, содержат весьма незначительное количество фракций, нерастворимых в бензоле. Это делает их весьма интересными для пропитки углеграфитовых материалов. Имеются нефтяные пеки с более высоким, чем у каменноугольных, содержанием фракции, растворимой в толуоле и пиридине. Нефтяные пеки обладают меньшей спекающей способностью, однако более низкий выход летучих и весьма высокая химическая чистота вызывают большой практический интерес. [c.52]

При определении влажности по методу ASTM требуется вполне определенный растворитель, но можно применять и метанол, пиридин и бензол. [c.146]

Нейтральные смолы входят в состав нефтепродуктов. Они полностью растворяются в петролейном эфире и бензине. Оксикислоты способны образовывать соли в результате диссоциации, окисления и реакции омыления. Асфальтены - продукты уплотнения нейтральных смол, хрупкие неплавкие вещества, разлагающиеся при температуре > 300 °С с образованием кокса и газов. Асфальтены растворяются в бензоле, хлороформе и сероуглероде. Карбены и карбоиды - продукты уплотнения и полимеризации углеводородов при термическом разложении масел и топлива. Карбены растворимы в сероуглероде и пиридине, а карбоиды нерастворимы ни в каких растворителях. [c.90]

При переходе от стильбена к ТПА I локализация состояний Ф и Ф изменяется мало, а состояний Ф и Ф в принятом приближении не изменяется, поэтому переходы между кольцами (Ф- Ф, Ф ->Ф), запрещенные в стильбене, в ТПА имеют малую вероятность, а переходы внутри колец (Ф->Ф, Ф Ф ) слабо зависят от замещений в -положении колец и природы мостика . Вследствие акцепторных свойств азота пиридина состояния Ф и Ф принадлежат более низким энергиям, чем Ф и Ф при этом связывающий уровень Ф опускается на большую величину, чем разрыхляющий Ф, и энергия перехода Ф->Ф возрастает в сравнении с Ф ->Ф. Полоса наблюдается в той же области ( 235—255 ммк), что и линии, отнесенные к переходам Ф Ф в спектрах соединений с близким к ТПА остовом [ ], которые происходят из Е-нолосы бензола ( 205 ммк) [ J. Она несимметрична, особенно в полярных растворителях (например, ТПА III в этаноле, где ясно видно, что полоса состоит из двух линий), слабо зависит от и-замещений, исключая ТПА IV, и сильно — от о и ж-замещений (ТПА III, V, VI). Поэтому разложение полосы во всех рассматриваемых соединениях на две линии и отнесение коротковолновой к переходам Ф- Ф и длинноволновой к переходам Ф ->Ф представляется оправданным. При таком отнесении плечико на длинноволновом крае в ТПА П1 объясняется красным смещением перехода Ф - 4 при 0-замещении бензольного кольца донорной группы ОСНд, что подтверждается расчетом. Расчет также показывает, что на атоме азота кольца, имеющем неподеленную пару с-электронов, в основном состоянии Ф 1г-электронная плотность больше, чем в возбужденном Ф (табл. 3), чем и объясняется голубое смещение коротковолнового края полосы Ej в полярных растворителях. [c.47]

Линия другого валентного колебания кольца, У4, при дейтерировании существенно смещается в сторону меньших частот, а ее интенсивность колеблется в широких пределах. Полосы колебаний V4 и V5 однозначно идентифицируются и в ИК-спектрах. Отнесение остальных трех колебаний класса ( пульсационного колебания Vз и двух деформационных колебаний связей С—Н и С—В Уд и V,), предложенное в ], находится в некотором противоречии со спектрами КР. Действительно, если проследить за поведением линии КР, соответствующей ИК-полосе, отнесенной к пульсационному колебанию [ ], то можно видеть очень резкие изменения ее интенсивности в ряду Тц—(табл. 3—6). В некоторых случаях интенсивность этой линии относительно мала (65 ед. в Т<г,). С другой стороны, оказывается, что именно в этих случаях необычайно высока интенсивность одной из линий деформационных колебаний связей С—Н и С—В V6 и V,. Получается, что в дейтеропроизводных тиофена интенсивность линии пульсационного колебания кольца в 4—8 раз меньше линий деформационных колебаний связей С—Н и С—В. Между тем из литературы известно, что в спектрах КР бензола [ ], пиридина пиррола и других подобных соединений линия пульсационного колебания является одной из самых сильных в спектре и остается таковой в дейтеропроизводных. Поэтому казалось более естественным отнести к колебанию в спектрах КР дейтеропроизводных тиофена наиболее интенсивную и поляризованную линию в обсуждаемой области спектра. [c.170]

Отнесение остальных трех колебаний класса А ( пульсационного Уз и двух деформационных и у,), лежащих в области 700—1100 см" , заслуживает специального обсуждения. В предыдущем сообщении [ ] уже отмечалось, что в этой области спектров КР тиофена и его дейтеропроизводных имеется сильная (1о=500—600 ед.) и поляризованная линия (р=0.1—0.2), частота которой растет в ряду Тц—Такую же картину мы наблюдаем и в спектрах КР селенофена и его дейтеропроизводных. По аналогии со спектрами КР других ароматических циклов и их дейтеропроизводных (бензола [ ], пиридина [ ], пиррола [ ] и др.), где линия пульсационного колебания кольца имеет низкую степень деполяризации и является одной из самых интенсивных в спектре, наблюдаемую ли- [c.179]

В случае необходимости иметь подробную характеристику состава полученного по этому методу суммарного количества загрязняющих примесей нужно растворять и затем отделять от них отдельные компоненты асфальтены — бензолом, оксикислоты — этиловым спиртом, карбены — сероуглеродом или пиридином. Количество неорганических примесей определяют по количеству несгораемой части, оставшейся после сжигания загрязняющих примесей вместе с беззольным фильтром карбенов и карбоидов — разностью между количеством органических примесей и суммой количеств асфальтенов и оксикислот карбоидов — вычитанием количества карбенов из суммьГкарбенов и карбоидов. [c.198]

Каменноугольный пек представляет собой остаток от перегонки каменноугольного дегтя. Лучшими растворителями каменноугольных пеков являются а нилин и пиридин, затем -сероуглерод, хлороформ, ксилол и бензол частично они растворяются в бензине и скипидаре с растительными маслами пеки не [c.130]

Каменноугольный пек представляет собой остаток от перегонки каменноугольного дегтя. Лучшими растворителями каменноугольных пеков являются анилин и пиридин, затем сероуглерод, хлороформ, ксилол и бензол частично они растворяются в бензине и скипидаре с растительными маслами пеки не совмещаются. При растворении пека в сольвент-нафте или в легком каменноугольном масле (тяжелый бензол) получается лак хорошего качества, который высыхает в течение 0,5—1 час. [c.119]

У пиридинов, хинолинов и родственных гетероциклов появляются типичные для ароматических соединений полосы деформационных колебаний СН. Как и в бензольных соединениях, это характерное поглощение меняется в зависимости от числа рядом стоящих незамещенных атомов водорода в цикле. В случае полициклических молекул каждое кольцо рассматривается отдельно. Так, -пиколин поглощает при 800 см , аналогично пара-з5и -щенным бензола, а изохинолин дает полосы, характерные для 1, 2 и 4рядом стоящих незамещенных водородных атомов кольца. [c.100]

К М. с., образующимся за счет специфич. межмоле-кулярных сил ближнего порядка, относятся М. с. с водородной связью (димеры карбоновых кислот, ассоциаты спирта, воды и т. д.) [2, 3] и М. с. с переносом заряда (типа бензол—иод, бензол—хлор, пиридин—иод и т. п.) [1]. Для таких М. с. основным является донорно-акцепторное взаимодействие, нри к-ром происходит перенос заряда от молекулы донора к мо. гекуле акцептора. Энергия образования связана с величиной интеграла перекрывания [c.289]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...