Анилин пиридин

В качестве ингибиторов успешно применяются отруби, мука, клей, а также такие органические вещества, как анилин, пиридин и хинолин. Ингибиторы, содержащие мышьяк, применяться не должны . [c.155]

Фаолит стоек к большинству кислот, за исключением серной при концентрации свыше 50%. азотной и хромовой. На него действуют также разрушающе растворы едких щелочей, растворители, анилин, пиридин, бром, иод, моно-и дихлорбензол и родственные им соединения. Фаолит марки А нестоек к плавиковой кислоте. [c.105]

Азотсодержащие соединения. Азотсодержащие соединения, проявляющие свойства ингибиторов кислотной коррозии, — это алифатические, ароматические, нафтеновые и гетероциклические амины, амиды, хинолины и др. Значительная часть промышленных ингибиторов —органические азотсодержащие ПАВ. Наиболее исследованы в виде индивидуальных веществ анилин, пиридин, хинолин и их производные. [c.93]

Отрицательные отклонения от идеальности встречаются не менее часто, чем положительные. К растворам с отрицательными отклонениями от идеальности относятся, например, растворы хлороформ—этиловый эфир, вода—уксусная кислота, анилин—уксусная кислота, пиридин—уксусная кислота, вода—азотная кислота, сплавы Hg—К при 300° С, Sb—Zn при 785° С и многие другие системы. [c.87]

При исследовании [59] влияния на коррозию органических катионов, в частности производных пиридина и анилина, также было [c.121]

В. С. Иоффе [37], исследуя влияние различных органических добавок при электроосаждении никеля, обнаружил, что такие соединения, как танин, анилин, нитроанилин, нитрофенол, хинон, пиридин, стрихнин, даже в малых концентрациях вызывают очень большие внутренние напряжения, приводящие к растрескиванию никелевого покрытия. Другие органические вещества, как бензойная и салициловая кислоты, глюкоза и другие, не оказывают никакого влияния на величину внутренних напряжений, даже в значительных концентрациях. [c.302]

Исследования по ускорению процесса азотирования путём добавления к аммиаку анилина, нитробензола, пиридина, окиси азота, а также введение в печь для ускорения процесса медной стружки не дали пока требуемых результатов и не получили практического применения. [c.79]

По уравнению (1.91) легко рассчитать А1 31, зная А кор, а также 6а и 6к. Используя далее уравнение (1.79) без слагаемого, отвечающего 0-эффекту, т. е. выражение (1.84) и найденную величину Аг] , Л. И. Антропов рассчитал величины у для пиридина, анилина и их производных, проявляющих только 1 )1-эффект при торможении коррозии железа и цинка в серной и соляной кислотах [28]. В табл. 1.4 приведены экспериментальные и расчетные данные из работ Л. И. Антропова. [c.31]

Эффект синергизма достигается при совместном введении в электролит производных пиридина или анилина, с галогенид- ионами. По повышению защитного действия галогенид-ионы можно расположить в ряд J", Вг", СГ, т.е. в последовательности, обратной изменению их энергии гидратации, Дж/моль 353 для СГ 319 для Вг и 268 для J , так как более гидратированные поверхностные комплексы с галоидом, например, с ионом хлора, легко теряют связь с атомами кристаллической решетки металла и переходят в раствор. Анионы с меньшей энергией гидратации, хемосорбируясь на поверхности металла, теряют гидратированную воду и приобретают свойства защитной пленки. Резко возрастает защитный эффект от введения -аминов и некоторых других ингибиторов катионного типа при наличии в кислой среде сероводорода, тогда как в аналогичной среде без сероводорода эти же соединения являются слабыми ингибиторами коррозии. В таких случаях адсорбированные на поверхности железа анионы СГ, Вг", J", HS выполняют роль анионных мостиков, облегчающих адсорбцию ингибиторов катионного типа. [c.144]

Л. И. Антропов проверил уравнение (2.44) на прпмере ингибирования коррозии железа в серной кислоте производными пиридина и анилина. Им было показало, что в области малых п средних заполнений поверхргостн ингибитора вклад величины в торможение существенно выше. уь. На основании этого был сделан вывод, что в кислых средах производные пиридина и анилина вызывают преимущественно адсорбционный эффект торможения, обусловленный возникновением положительного гпотенциала. [c.34]

В первых работах по ингибиторам было найдено, что защитные свойства большинства из них существенно зависят от химического строения молекул. Было установлено, что в сходных гомологических рядах замещенных анилинов, алкил-пиридинов, алифатических и ароматических аминов, производных хинолинов, акридинов, имидазолинов, бензимидазолов, гексаметиленимипов, продуктов конденсации аминов и др. соединений, эффективность ингибирования увеличивается с увеличением молекулярной массы заместителя, причем в большинстве случаев это согласовывалось с правилом Траубе. Так, например, эффект ингибирования коррозии железа в соляной кислоте продуктами конденсации алифатических аминов ( H2,i-h)2NH с жирными кислотами С Н2 -цС00Н возрастал с увеличением числа атомов углеводородной цепи продукта конденсации. [c.43]

В качестве азотсодержащих соединений рекомендованы анилин, диметил-анилин, аммония четвертичные соли, бутиламин, диизопропиламин, N-алкил-морфолин, пиперидины, пиридины, пирролы, триэтиламин. [c.197]

Исследование адсорбции ароматических аминов (анилин, о-то-луидин, 2,3- и 2,6-диметиланилин, пиридин, хинолин) в 0,1 н. НС1, выполненное Бломгреном я Бокрисом [73], также показало, что адсорбция этих соединений, которые в кислом электролите находятся в виде катионов [RHs]+, при потенциалах, соответствующих положительной ветви электрокапиллярной кривой, определяется в основном я-электронным взаимодействием. Оно облегчается при плоском расположении частиц по поверхности электрода. При потенциалах, соответствующих отрицательной ветви электрокапиллярной кривой, адсорбция определяется кулоновскими силами взаимодействия. Из этого видно, что теория электростатического взаимодействия между поверхностью ртути и адсорбируемым веществом не в состоянии объяснить все экспериментальные данные. [c.135]

На рис. 4,7 представлены электрокапиллярные кривые для некоторых азотсодержащих соединений. Как видно, производные пиридина и анилина адсорбируются преимущественно на отрицательно заряженной поверхности, хотя снижение поверхностного натяжения наблюдается в широкой области потенциалов по обе стороны от потенциала нулевого заряда. Учитывая, что в присутствии этих соединений максимум электрокапиллярной кривой смещается в сторону более положительных значений потенциала, можно заключить исследованные соединения являются поверхностно-активными веществами катионного типа. Этот вывод достаточно обоснован, поскольку производные анилина и пиридина имеют на атоме азота неподеленную пару электронов, вследствие чего способны в кислых средах присоединять протоны с образованием органического катиона ( 6H5N+—СпНгп-ьг)- [c.136]

Систематические исследования индивидуальных органических соединений в качестве ингибиторов коррозии и механизма их действия проведены Антроповым с сотр. [59]. Из азотсодержащих соединений пиридинового ряда были исследованы пиридин, 2-пи-колин, 2,4,6-лутидин, анилин, этиланилин и др. Соединения этого ряда слабо ингибируют коррозию железа в серной кислоте. Еще более низкий защитный эффект получался в соляной кислоте. Однако ингибирующие свойства резко возрастают при переходе к солям пиридиновых оснований (табл. 6,8). Четвертичные соли пиридиновых оснований проявляют ингибирующий эффект и по отношению к цинку в 1 Н. H2SO4. [c.202]

Ингибирующие свойства органических соединений проявляются и для цветных металлов. В частности, описано влияние бутил-амина, циклогексиламина, анилина и пиридина на коррозию мо-нельметалла, никеля и меди, в,ли.Я Ние дчбензилсульфоксида на коррозию никеля, действие окиси углерода на коррозию никеля в соляной и серной кислотах. [c.210]

При сравнении ингибирующего наводороживание действия пиридина и анилина бросается в глаза потеря этого действия пиридином при Дк—20 и 50 мА/см , т. е. при увеличении отрицательного заряда поверхности железа. Хотя пиридин является более сильным ингибитором коррозии, чем анилин [514], его адсорбция на поверхности железа при значительном отрицательном заряде ее сильно уменьшается. [c.212]

Азотсодержащие и другие органические соединения анилин, хинолин, толуидин, пиридин, хинальдин, гидроксиламин, нафталин, формальдегид, бензальдегид, тринитробензол, пикриновая кислота, резорцин, карбамид, уретан, гуанидин, нитрозофенол, нитрозоди-метиланилин и другие [64—68]. [c.80]

Каменноугольный пек представляет собой остаток от перегонки каменноугольного дегтя. Лучшими растворителями каменноугольных пеков являются анилин и пиридин, затем сероуглерод, хлороформ, ксилол и бензол частично они растворяются в бензине и скипидаре с растительными маслами пеки не совмещаются. При растворении пека в сольвент-нафте или в легком каменноугольном масле (тяжелый бензол) получается лак хорошего качества, который высыхает в течение 0,5—1 час. [c.119]

Знание механизма действия ингибитора определяет пути его совершенствования. Очевидно, что более высокой эффективностью будут обладать ингибиторы, проявляющие одновременно и блокировочный и фрзффекты. Поэтому для повышения эффективности ингибиторов на основе этиленовых и ацетиленовых соединений можио рекомендовать их смеси с катионоактивными веществами. Действительно, согласно справочным данным [34], смеси пропаргилового и аллилового спиртов с производными анилина и пиридина проявляют синергизм. [c.55]

Понижение горючести Л. достигается добавкой к линолеумной массе углекислого магния. Трудногорючий Л. получается ив 23 ч. линолеумной массы, 20 ч. древесной или пробковой муки, 2 ч. осажденной кремнекислоты, 8,4 ч. двууглекислой соды, 4,2 ч. естественной магнезии и 6 ч. охры или другой краски, причем джутовое основание предварительно пропитывают раствором из 15 ч. нашатыря, 6 ч. борной к-ты и 3 ч. буры в 100 ч. воды. Другой процесс состоит в добавке к линолеумной массе (из линоксина и 50% смолы и пробки) фосфорной к-ты и фенола или его заменителя. Понижение ломкости Л. достигается предварительным смешением красок со стеариновой к-той или сплавлением их с к-тами льняного масла, смоляными, масляной к-тами и т. д. Окиси тяжелых и щелочноземельных металлов при наличии канифоли могут дать твердый и ломкий Л. Для предохранения Л. от старения добавляют 3% пиридина, хинолина, анилина, диметиланилина и т. д. [c.81]

Более известны методы переработки К. д. на следующие продукты фенолы, нафталин, антрацен, пиридиновые основания, бензол и его гомологи. Переработка отдельных фракций ведется следующим образом, Легкое масло — фракция К. д. до 170°. Состав этой фракци в большой степени зависит от метода перегонки К. д. Если применяются ректификационные колонны, как в способе Копперса, то она получается с ничтожным содержанием фенолов если же этого нет, то она заключает их довольно большое количество. Обычно она содержит кислые вещества, основания и нейтральные соединения. Кислые вещества состоят напело из фенола-и крезолов основания — пиридин с гомологами, немного анилина нейтральные — бензол и его гомологи и немного сернистых и кислородных соединений. Легкое,масло обычно перерабатывается вместе с сырым бензолом, извлеченным из газа. Основные продукты, получаемые из легкого масла, — бензол, то-лз ол, ксилол и сольвент-нафта в последней содержатся нафталин, кумароны, кислые вещества и основания. Переработка его возмож- [c.345]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...