Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...

Статьи Чертежи Таблицы О сайте Реклама

Y-пиколин пиридин

Кислые гудроны от производства присадки СК-3, продукты их нейтрализации. Нейтрализация производится пиколином, пиридином, известью. Способ получения в [150].  [c.183]

Ингибитор Д-5 был получен из легколетучих компонентов пиридиновых оснований (а- и р-пиколинов и пиридина-растворителя). При лабораторном тестировании он проявлял относительно высокие защитные свойства в паровой Н23-со-держащей фазе. Однако в жидкой фазе его эффективность значительно ниже, чем у других известных ингибиторов (например, И-1-А, И-25-Д, ИКБ-2-2). Это связано с переходом части защитных компонентов ингибитора в паровую фазу при одновременном снижении их концентрации в жидкости. Большим недостатком реагента является сильный и резкий неприятный запах. Ингибитор Д-5 испытывали на различных объектах нефтяной промышленности в качестве средства защиты от коррозии поверхностей парогазового пространства резервуаров  [c.346]


Введение в сернокислый электролит меднения пара-нитроанилина наряду с тиомочевиной позволяет повысить верхний предел допустимой температуры на 10—15° и плотности тока до 7 а/с л -[46, 91]. Из сернокислого раствора с добавкой тиомочевины, столярного клея и пиколина или пиридина можно осадить блестящие 34  [c.34]

Следовательно, нельзя судить о возможности применения ингибитора в данной среде только по степени замедления скорости растворения металла, так как в присутствии ингибиторов кислотной коррозии диффузия водорода и растворение сталей уменьшаются не в одинаковой мере. Так, пиридин (х. ч.) и пиколин при добавлении в кислоту в количестве 2 м-моль л, хотя и защищают сталь от растворения, но заметно стимулируют диффузию водорода через металл.  [c.116]

Аппаратчик отделения бета-пиколина и чистого пиридина  [c.63]

Отфильтрованная сточная фенольная вода коксохимического производства, со держащая 300—500 мг/л фенола. 1870 мг/л связанного аммиака, 200 мг/л рода-нидов, цианиды, сульфиды, хлориды, ароматические углеводороды (крезол, гидрохинон, пиридин, резорцин, пиколин, индол).  [c.143]

В связи с этим большой интерес представляют работы, в которых пытаются связать ингибирующие свойства органических соединений с их структурными особенностями. В этой области об-ш ирные исследования были проведены Хаккерманом [82], который сформулировал основные положения адсорбционной теории органических ингибиторов. По этой теории ингибирующие свойства многих соединений определяются электронной плотностью на атоме, являющемся основным реакционным центром. С увеличением электронной плотности у реакционного центра хемосорбци онные связи между ингибитором и металлом л/силиваются. Иссле дуя ингибирующие свойства пиридина и его производных, Хак керман установил, что защитные свойства этих соединений, т. е способность уменьшать коррозию, действительно увеличиваются по мере увеличения электронной плотности на атоме азота в ряду пиридин< 3-пиколин<2-пиколин<4-пиколин.  [c.146]

Циклогексиламин Морфолин. . Этилендиамин. . Моноэтаноламин Диметилэтаноламин Пиридин. ... Альфа-пиколин  [c.22]

Ig с. Рис. 20. Зависимости Д8д=о— —Г 8 дг, н , вычисленные из данных работы [63] для I—3-ликолина, 2— 2-пиколина, S—пиридина, 4—п-толуидина, 5—о-толуидина, 6—м-толуидина.  [c.52]

Рис. 54. Зависимость между величинами Д -потенциала, вычисленными по ура1виению (37) для железа в 1 н. H2SO4 при 20 С в присутствии 1— пиридина, 2—2-пиколина, 3—2,4,6-коллидина и 4—4-этилпиридина и определенными в тех же растворах для ртути из смещения максимума электро-капиллярных кривых. Расчеты по уравнению (37) проводились по данным [64], величины смещения максимума электро-капиллярных кривых — по данным [63]. Рис. 54. Зависимость между величинами Д -потенциала, вычисленными по ура1виению (37) для железа в 1 н. H2SO4 при 20 С в присутствии 1— пиридина, 2—2-пиколина, 3—2,4,6-коллидина и 4—4-этилпиридина и определенными в тех же растворах для ртути из смещения максимума электро-капиллярных кривых. Расчеты по уравнению (37) проводились по данным [64], величины смещения максимума электро-капиллярных кривых — по данным [63].

У пиридинов, хинолинов и родственных гетероциклов появляются типичные для ароматических соединений полосы деформационных колебаний СН. Как и в бензольных соединениях, это характерное поглощение меняется в зависимости от числа рядом стоящих незамещенных атомов водорода в цикле. В случае полициклических молекул каждое кольцо рассматривается отдельно. Так, -пиколин поглощает при 800 см , аналогично пара-з5и -щенным бензола, а изохинолин дает полосы, характерные для 1, 2 и 4рядом стоящих незамещенных водородных атомов кольца.  [c.100]


Смотреть страницы где упоминается термин Y-пиколин пиридин : [c.144]    [c.58]    [c.168]    [c.235]    [c.236]    [c.242]    [c.242]    [c.242]    [c.247]    [c.248]    [c.250]    [c.39]    [c.50]    [c.51]    [c.59]    [c.66]    [c.66]    [c.68]    [c.69]   
Теплоты смещения жидкостей (1970) -- [ c.0 , c.64 , c.65 ]



ПОИСК



Пиколиний

Пиридин



© 2025 Mash-xxl.info Реклама на сайте