Цеолит

Насос ЦВН-1-2 в верхней части не отличается от насоса ЦВН-0,1-1, а в нижней состоит из двух концентрических цилиндров 7 диаметром 120 мм и 8 диаметром 80 мм и высотой 250 мм, пространство между которыми заполняется цеолитом. При погружении корпуса насоса в жидкий азот цеолит, лежащий слоем 20 мм, охлаждается со стороны внутреннего и внешнего цилиндров. В качестве газопоглотителя при откачке воздуха рекомендуется применять цеолит марки 5А, обладающий высокой сорбционной способностью. Для поглощения воздуха возможно применение цеолита и других марок, например 10Х и 13Х. Цеолит перед загрузкой в корпус насоса подвергают активированию на воздухе в течение 20 ч при температуре 500—550 С, затем в горячем состоянии загружают в насос, после чего дополнительно активируют прогревом в насосе в атмосфере воздуха в течение 3 ч. [c.41]

Рве. 10. Зависимость равновесного давления газов над цеолитом марки > 5А от их содержания в цеолите 42 при 0° С и 760 мм рт. ст. [c.42]

Сорбент-цеолит 41, 70 Старение [c.303]

По мере насыщения влагой наполнитель второй ступени фильтра — цеолит следует заменить новым либо подвергнуть регенерации путем прокаливания при 200° С в течение 20 мин. [c.95]

В качестве оптимального реагента авторами рекомендован сульфат алюминия при времени контакта сточной жидкости с коагулянтом 10—15 мин. Для загрузки скорых фильтров для доочистки целесообразно применять цеолит -местного месторождения. [c.125]

Материал эмаль ПФ-115 сольвент битум марки БН-70/30 канифоль марки К цеолит 13Х церезин пятиокись фосфора. [c.152]

Цеолит и месторождение Силикатный модуль Степень катионного обмена, % Объем пор, смз/г Эффективный диаметр пор, им [c.116]

При очистке газов от SO2 в производстве алюминия или кремния предпочтительнее протекание механизма адсорбции с образованием сульфатов. В этом случае отработанный цеолит можно использовать в качестве добавки в клинкер при производстве цемента. [c.121]

Загрязнение объекта значительно уменьшается и при применении пористых адсорбентов-цеолитов, способных поглощать крупные молекулы углеводородов. Цеолит в виде гранул помещают в плоские коробочки, покрытые-мелкой сеткой из нержавеющей стали коробочки устанавливают в камере объекта. [c.48]

Цеолиты адсорбируют молекулы водяного пара, двуокиси углерода, сероводорода, аммиака и др. Синтетический цеолит марки СаА-5 является также сорбентом окиси углерода. [c.162]

А в цеолите измерялись в работе [1055]. [c.320]

К достоинствам цеолитов следует отнести высокую удельную поверхность (800. .. 1000 м /г) и влагоемкость (24. .. 30 %) слабую зависимость адсорбционной способности от повышения температуры высокую скорость сорбции (при 100 % относительной влажности полное насыщение цеолита происходит за 8. .. 10 сут, а 50 % влаги от полной сорбционной емкости цеолит поглощает [c.663]

Собственно умягчение путем фильтрации воды через цеолитовый песок эта операция продолжается до тех пор, пока цеолит еще не исчерпал своей обменной способности обычно не менее 6—8 час.). [c.204]

Процессы разделения происходят при высоком вакууме в анализаторе, полученном и поддерживаемом в течеиска-телях типа ПТИ с помощью пароструйного насоса. В схему СТИ дополнительно включается цеолитовый насос. Заполняющий его цеолит марки СаА избирательно не откачивает гелий и обеспечивает возможность повышения чувствительности испытаний за счёт накопления гелия при неизменном общем уровне давления в системе анализатор—испытуемое изделие, изолированной от пароструйного насоса после выявления всех относительно грубых течей. [c.193]

Для создания предварительного разрежения могут служить и сорбционные насосы. Наиболее простыми из них являются отечественные цеоли-товые вакуумные насосы типа ЦВН, на базе которых созданы цеолитовые вакуумные агрегаты, позволяющие проводить откачку рабочих камер объемом 10—100 л от атмосферного давления до давлений 10 —10" мм рт. ст. в условиях, требующих получения стерильного вакуума, отсутствия вибрации, шумов и т. п. 39 [c.39]

Для создания разрежения порядка 10 мм рт. ст. система откачивается предварительно водоструйным насосом до давления, близкого к его предельному вакууму, а затем цеолитовым насосом, на который надевается сосуд Дьюара с жидким азотом. После насыщения цеолита поглощенными газами в первом насосе вентиль на этом насосе закрывается и меняются местами сосуд Дьюара и электронагреватель. Затем открывается вентиль второго цеолитового насоса, охлажденного жидким азотом, и объем откачивается этим насосом, в то время как цеолит в первом насосе регенерируется в атмосфере воздуха прогревом при 500—550° С в течение 3 ч. Такая схема работы обеспечивает непрерывность действия агрегатов. При необходимости получения в системе давлений 10 мм рт. ст. откачка производится только цео-литовыми насосами без использования водоструйного насоса. [c.42]

Для защиты внутренних поверхностей оборудования малого объема пользуются сухим способом консервации, при котором останавливаемые агрегаты полностью опорожняют, внутри них устанавливают влагопоглотители, и агрегаты герметично закупоривают. В качестве поглотителя можно использовать предварительно прокаленный при 400—500 °С хлорид кальция — гидро-филит с размерами кусков более 5 мм из расчета 1—2 кг вещества на 1 м внутреннего объема консервируемого оборудования. Можно использовать силикагель или цеолит марки NaA или NaX, предварительно просушенный при 110—120 °С из расчета 1,5— 3,0 кг на 1 м объема. Можно использовать негашеную известь с содержанием активного вещества не менее 50 % из расчета 3 кг на 1м объема. Относительная влажность во внутреннем объеме оборудования должна поддерживаться оптимально на уровне 40, но не выше 60 %. Метод консервации очень трудоемкий и применяется только там, где создание защитной пленки затруднительно. [c.190]

Улучшение технологических показателей работы клиноптило-литных фильтров может быть достигнуто за счет уменьшения скорости фильтрования до 3—4 м/ч. Однако в станционных условиях деаммонизация на цеолите должна осуществляться при скоростях 10—15 м/ч, а чтобы обеспечить требуемую глубину удаления NH4+, необходимо применять трех-четырехступенчатую обработку [127]. [c.99]

Технические применения Н. т. Одна из гл. областей применения Н. т. в технике — разделение газов. Про-из-во кислорода и азота в больших кол-вах основано на сжижении воздуха с последующим разделением его в ректификац, колоннах. Н. т. используют для получения высокого вакуума методом адсорбции на активиров. угле или цеолите (адсорбц. насос) или непосредственно конденсацией паров на металлич. стенках сосуда с хладагентом (крионасос). Охлаждение до темп-р жидкого воздуха или азота находит применение в медицине (лечение мозговых опухолей, консервация живых тканей). Широко применяются Н. т. в электронике и радиотехнике для подавления аппаратурных шумов. [c.350]

Измерения магнитной восприимчивости кластеров Hg,, и Ga,3 в магнитном поле с напряженностью до 15 кЭ показали, что они являются слабыми парамагнетиками независимо от температуры [313, 314]. Однако в поле с Я > 20 кЭ при уменьшении температуры ниже 70—80 К восприимчивость кластеров Hg,, возрастала по закону Кюри до больших (при Я = 40 кЭ х 1 э. м. е./г) парамагнитных значений, хотя массивная ртуть является диамагнетпком. Согласно [315, 316], магнитная восприимчивость кластеров Na в цеолите также подчиняется закону Кюри даже в больших магнитных полях. Изменение магнитной восприимчивости кластеров Ag в цеолите по закону Кюри—Вейсса при Т = 4—300 К обнаружено в [317]. Рост парамагнитной восприимчивости наночастиц Mg (d 3 нм) по сравнению с массивным магнием и резкое падение восприимчивости наночастиц при Т О отмечены в [318]. По мнению авторов [198], отмеченные эксперименталь- [c.92]

Химические и адсорбционные ловушк№ Действие этих ловушек основано а связывании проходящих через них паров веществом, которым заполнена ловушка. При этом имеет место либо образование химических соединений с низкой упругостью, либо активизированная сорбция. Наиболее активными адсорбентами являются специально обработанные древесный уголь, щелочные металлы, силикагель, алюмотель, фосфорный ангидрид. Для поглощения больших количеств вла ги применяют чаще силикагель, его адсорбционная поверхность оценивается в 500—700 м на 1 г. Очень эффективны в качестве адсорбентов цеолит и окись алюминия. [c.372]

Нанопористые материалы (молекулярные сита). Это цеолит-ные и цеолитоподобные, а также углеродные и полимерные наноструктуры с пространственно-регулярной системой каналов и полостей, которые предназначены как для диффузионното разделения газовых смесей, так и для размещения и стабилизации наночастиц функционального назначения (подложки для катализа, эмиттеры, дат- д [c.141]

Пылеугольные и газомазутные энергоблоки в соответствии с современными экологическими нормами необходимо снабжать установками азото- и сероочистки. На рис. 3.6 приведена схема современной системы сероочистки известняком, а на рис. 3.7 — селективная каталитическая система эффективного снижения выбросов NO . В этой системе используются следующие катализаторы TiOj, VjOj, WO3, М0О3, оксиды Fe, r, цеолит. [c.548]

Материалы пластины стеклянные (90 X 120 X 1,4 мм) эмаль ПФ-115 эмаль МЛ-12 сольвент уайт-спирит микрошарики стеклянные МСБ-6 диаметром от, 100 до 180 мкм бумага ти-пографская № 1 марки А резина твердостыб 30—40 уел. ед. толщиной 5+1 мм се-ликагель или любой другой осушающий агент (например, цеолит, пятиокись фосфора и т. д.) марля. [c.55]

В стакан 2 ампулы в течение не более 5 с поместить цеолит 13Х, который был предварительно прокален -в течение 6 ч при 200 °С и хранился в эксикаторе при 20dz2° . Цеолит взятЬ с таким расчетом, чтобы его уровень в стакане находился на 5 мм ниже пришлифованного верхнего края. Стакан закрыть крышкой 4 и взвесить на аналитических весах (точность взвешивания 0,0001 г). Затем крышку снять и быстро вставигь чашку с наклеенной пленкой. Ампулу поместить в эксикатор, в котором постоянно поддерживается относительная влажность воздуха 95 2% при 20 2,°С. Через 24 ч ампулу вынуть из эксикатора, быстро разнять на части и плотно закрыть стакан крышкой. Закрытый стакан протереть фильтровальной бумагой для удаления сконденсировавшейся влаги и поместить в эксикатор, заполненный пятиокисью фосфора, на 30 мин.. . - [c.154]

Неорганические материалы. Кроме упомянутых выше глии неорганические материалы включают силикатные минералы, известные как цеолиты глауконит, структура которого представляет собой нечто среднее между структурой глин и цеолитов, является единственным широко применяемым материалолм этого класса. К неорганическим катионообменным материалам относятся также синтетические силикатные соединения, состав которых напоминает состав цеолитов. Строго говоря, термин цеолит должен применяться только по отношению к естественным минералам. [c.95]

Богомолов и др. сообщили об исследовании плавления 9-ан-гстремных кластеров Hg, Ga, Sn, Pb, In и d в полостях цеолитов NaX и NaA [629] и 8-атомных-кластеров In в цеолите NaA [630]. Образцы приготавливали путем заполнения под давлением полостей цеолитов, имеющих размеры 12 А, жидкими металлами. После снятия давления часть металла выдавливалась из полостей цеолита, причем этот процесс зависел от многих факторов (температура, геометрия каналов, природа металла, дефектность решетки цеолита). При отжиге образцов с In наблюдалось как уменьшение дефектности цеолитного каркаса, так и прекращение выдавливания металла после того, как в каждой полости оставалось по 8 атомов In [630, 631]. Температура фазового перехода определялась с помощью измерения температурных зависимостей теплоемкости, электропроводности (бесконтактным методом) и тепловых потерь (дифференциальным термическим анализом). [c.213]

Недавно проведено исследование оптических свойств кластеров 1п8, внедренных в цеолитную матрицу [631]. Образцы приготавливали вдавливанием расплавленного металла под действием высокого давления в полости цеолита. После снятия давления и отжига такого заряженного металлом цеолита (ЗМЦ) NaA—In часть металла выдавливалась обратно до тех пор, пока в каждой полости не оставалось по 8 автомов индия. На рис. 125 приведены измеренные спектры поглощения образцов в ближней УФ- и видимой областях спектра. Исходные цеолиты NaA практически прозрачны (кривая 1). Введение In в цеолит приводит к появлению в спектре поглощения ЗМЦ широкой полосы (кривая 2). В процессе отжига спектр поглощения ЗМЦ существенно трансформируется (кривые 3, 4), причем появляется определенная корреляция спектра поглощения Ins как со спектром [c.269]

РИС. 125. Спектры поглощения (а) для кристаллов1КаА (1), ЗМЦ NaA Tn до отжига (2) и в начальной стадии отжига (3), кластеров 1пц в цеолите NaA 4 Сплошными вертикальными линиями показаны оптические переходы свободного атома. Вы- [c.270]

В то время как во всех фотоэлектронных исследованиях зондируются только заполненные состояния, информацию о незаполненных состояниях кластера можно получить из спектров поглощения и эмиссии мягкого рентгеновского излучения. Такого рода исследование было выполнено в случае островковой пленки Ni на алюминиевой подложке [529]. Сверху образец покрывали слоем алюминия для защиты его от загрязнений при переносе в спектрометр. Спектр поглощения, показанный на рис. 127, соответствует возбуждению электронов с 2/ з/2 УРО ня на пустые Sd-уровни. Видно, что переход от массивного металла к малым частицам (пленка Ni толщиной 30 нм) сопровождается главным образом исчезновением пиков 5 и С. Эмиссионный спектр, приведенный на том же рисунке, напротив, соответствует заполнению 2/ з/ -дырок электронами с Зй-уровней. В этом случае отличие спектра малых частиц от такового для массивного металла состоит в некотором увеличении интенсивности эмиссии при Е Е р. Аналогичный эмиссионный спектр получен, для кластеров Ni (тг=55) диаметром —10 А, внедренных в Х-цеолит [783]. Наблюдаемое при этом отклонение от спектра массивного Ni связывают. с изменением плотности Зd- o тoяиий у малых частиц. [c.273]

Интересные результаты получены при измерении магнитной восприимчивости 13-атод1ных кластеров Hg и Ga, внедренных в полости цеолита NaA [1100, 1101]. Образцы показывали слабый парамагнетизм X 10 см /г независилго от четного (Hg) или нечетного (Ga) числа электронов в кластере, а также независимо от температуры. Однако когда температура кластеров Hg, помещенных в магнитное поле Я 20 кЭ, уменьшалась ниже 70 К, наблюдался фазовый переход в сильно парамагнитное состояние (х гг 0,031 см /г при Н = = 20 кЭ и X 1 см /г при Я = 40 кЭ), хотя и цеолит и массивная ртуть являются диамагнетиками. [c.332]

Воздух осушают динамическим или статическим способами. Наиболее доступен способ статического осушения с применением твердых сорбентов — поглотителей влаги, таких как активированный уголь, силикагель, цеолит, феррогель, активированный боксит, характеризуются капиллярно-пористой структурой, нетоксичны, обладают хорошей поглощающей способностью по отношению к парам воды, высокой механической прочностью. йтм-сутствием деформации при поглощении паров воды, даертностью по отношению к металлам и другим материалам, применяемым в изделиях, а также способнос гью к многократной регенерации с сохранением первоначаль- [c.327]

Если воду с высокой карбонатной жесткостью пропускать через цеолит, в ней сильно увеличивается общее количество растворенных солей. Одновременно повышается и щ,елочность воды вследствие перехода солей карбонатной жесткости в бикарбонат натрия (двууглекислую соду). Это может сделать воду непригодной как для питания паровых котлов, так и для питья. [c.210]

В результате последовательной фильтрации воды сперва через Н-цеолит с образованием кислот (угольной кислоты НСОд и др.), а затем через аминосмолы, сорбирующие минераль- [c.212]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...