Углекислота, определение содержания

В крупных котельных с котлами среднего давления и достаточно сложной водоподготовкой водная лаборатория располагается в двух комнатах общей площадью 30—40 Одна из них служит для тонких аналитических операций с использованием аналитических весов. В таких лабораториях необходимы операции нагрева, сушки и приготовления химически обессоленной воды с нулевым содержанием солей жесткости, соединений железа и общего количества водорастворимых соединений. В лаборатории проводятся определения содержания фосфатов, аммиака, свободной углекислоты и железа. В зависимости от особенностей технологической схемы водоподготовки в лаборатории может потребоваться определение содержания нитратов, меди, сульфитов и выполнение полного анализа воды по упрощенной схеме. 276 [c.276]

Для определения содержания углекислоты в водах, где ее ожидаемая концентрация порядка 2 мг/л и ниже, может быть применен следующий метод. Собирают установку (рис. 12.8), состоящую из колбы 1, поглотительного сосуда 2 и лабораторного эксгаустера 3. Колба 1 емкостью 5 л должна иметь на стенке черточки, отмечающие объем в 2,3 и 4 л. [c.264]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ СВОБОДНОЙ УГЛЕКИСЛОТЫ [c.163]

Сопоставление результатов расчетов возможного содержания углекислоты в основных потоках, поступающих в конденсатор, с концентрацией углекислоты, определенной по удельной электрической проводимости собственно конденсата турбины, дает достаточно хорошую сходимость. Углекислота, поступающая с различными потоками в конденсат турбины, появляется главным образом вследствие процесса насыщения воды углекислым газом. При этом для водных растворов, находящихся в контакте с СО2, действительно равновесие [c.118]

Установка кондуктометра на питательной воде дает возможность контролировать качество среды по общему солесодержанию, а также работу деаэратора по обеспечению режима удаления угольной кислоты, устанавливая ее присутствие в питательной воде. Это необходимо для правильного ведения коррекционной обработки питательной воды. Практически в настоящее время ввиду отсутствия методики непосредственного определения содержания углекислоты при ее малых концентрациях способ оценки ЫСО по удельной электрической проводимости является единственным. Нахождение углекислоты может проводиться по графикам и=/ (HGO ), рассчитанным для данного содержания основных ионов, от которых зависит солесодержание питательной воды. [c.124]

Сланцы горючие. Метод ускоренного определения содержания углекислоты карбонатов. [c.170]

Рис. 19.3. Номограмма для определения содержания в воде свобод-ной углекислоты [c.453]

Принцип действия механических газоанализаторов основан на сравнении удельного веса газа, содержащего углекислоту, с удельным весом воздуха. Так как удельный вес углекислого газа резко отличается от удельного веса воздуха, то механические газоанализаторы обычно применяют для определения содержания углекислоты в дымовых газах. Если дымовые газы содержат в себе газы, близкие по удельному весу между собой, например, водород, метан или кислород и азот, то из-за большой неточности в измерениях механические газоанализаторы не применяют. [c.130]

Для определения содержания углекислоты в водах где ее ожидаемая концентрация порядка 2 мг/л и ниже может быть применен следующий метод. Собирают уста [c.280]

Кроме того, проводились периодические определения содержания растворенного кислорода У, 0 свободной углекислоты в холодной и горячей воде до баков и горячей воды после баков при раз-ных температурах подогрева воды. [c.59]

Более высокое содержание углекислоты и низкое содержание кислорода в почвенном воздухе по сравнению с атмосферным обусловлены протекающими в почве биохимическими процессами. Кислород расходуется главным образом на процесс разложения органических остатков и потребляется корневыми системами растений. Весной и в начале лета на глубине, неодинаковой в разных почвах, наблюдается невысокое содержание кислорода. Зависимость воздухопроницаемости почвы и грунта от гранулометрического состава, влажности и изменения кислорода по глубине слоя является причиной образования пар дифференциальной аэрации. Анодом пары становится та часть подземного сооружения, к которой приток кислорода затруднен, а участки, омываемые достаточным количеством кислорода, служат катодами. Уменьшение аэрации в определенной степени характеризуется уменьшением электросопротивления. [c.44]

Рис, 14. Номограмма для приближенного определения коэффициента избытка воздуха по содержанию углекислоты в дымовых газах. [c.82]

В результате поступления в помещение наружного воздуха с концентрацией углекислоты 0,03% и ухода из помещения внутреннего воздуха с концентрацией порядка 3% содержание углекислоты в воздухе помещения снижается. Производя через определенные промежутки времени анализы воздуха в различных точках помещения, можно вычислить количество воздуха, поступающего в помещение и уходящего из него. [c.235]

Углекислота. Углекислота отличается высокой активностью, и определение ее содержания основано на поглощении различными веществами. Используются приборы [c.152]

При выборе источника охлаждающей воды или решении вопроса о способе обработки прежде всего должны быть проведены необходимые анализы воды, при этом определяется количество взвешенных веществ, устанавливаются общая щелочность, кальциевая и магниевая жесткость, содержание свободной углекислоты, хлорида и сульфата, а также величина pH. Одного такого анализа, однако, далеко не достаточно, так как в течение года химический состав воды может сильно меняться. Поэтому анализы следует проводить в разное время года, например в летний период и в паводок. Одновременно устанавливают возможность загрязнения воды сточными водами, а если применяется вода из городской сети, то следует определить характер ее обработки. Если эксплуатируемые предприятия пользуются тем же источником водоснабжения, то необходимо получить у них данные о происходящих отложениях и коррозии, а также о применяемых способах предотвращения этих процессов. Аналитический контроль за самой обработкой зависит от вида системы охлаждения. В прямоточных системах может потребоваться только определение загрязненности воды перед ее возвратом в водоем. Для оборотных систем необходим довольно серьезный аналитический контроль, так как обычно в этом случае вода подвергается существенной обработке. Характерный график проведения анализов циркулирующей воды в этих системах приведен [c.276]

Если в опытах достигнута хорошая коагуляция, то вода из верхнего осветленного слоя, полученного к концу периода отстаивания, должна быть подвергнута анализу. Для этого воду профильтровывают через фильтровальную бумагу, стараясь по возможности не потревожить осадка. Первые 50 мл фильтрата выбрасывают, остальную часть используют для определения цветности или какого-либо другого показателя, например остаточного содержания коагулянта. Настоятельно рекомендуется определять с помощью стеклянного электрода pH воды в период хлопьеобразования если это не было сделано, то необходимо измерить pH образца отстоявшейся воды перед фильтрованием. Данные для осветленной воды почти всегда будут несколько выше, чем для образца, взятого в период хлопьеобразования, что объясняется некоторой потерей углекислоты. [c.336]

Результаты опытов показаны в табл. 2 и для удобства сравнения сопоставлены с результатами исследования воды с бикарбонатами при давлении 4,5 ати. Процент распада, определенный по гидратной щелочности, для карбоната оказался равным 71 вместо 57% для бикарбоната. Отсюда следует, что распад углекислого натрия превышает на 15% распад бикарбоната. Это обстоятельство объясняется более высоким содержанием углекислоты в паровом пространстве в случае применения бикарбоната, вследствие чего часть едкого натра обратно превращается в углекислый натрий. Общее же количество углекислоты в паре при работе с бикарбонатами, конечно, выше и в паровом пространстве имеет место более высокое парциальное давление углекислоты. [c.48]

Шую растворимость гидроокиси магния. Объясняется это тем, что при гидролизе карбонатного иона теряется молекула углекислоты. В результате один карбонатный ион вместо молекулы СаСО с молекулярным весом 100 в конечном счете приводит к образованию молекулы Mg (ОН) 2 с молекулярным весом 58. Таким образом, и вес магнмиальной накипи, образующейся в этом случае вместо карбонатной, должен составлять при прочих равных условиях лишь 58% от веса карбонатной. Разумеется, однако, что одинаковых условий образования этих двух видов накипи быть немо-жет. Тем не менее, если сравнить потенциальные веса карбонатной накипи при температуре испарения, например, 70° С и магнезиальной накипи о2 при температуре 80° С, то последний все же окажется меньше. Для кратности упаривания 2 по диаграмме Ланжелье растворимость Mg (ОН) 2 составляет 17 мг л. Однако следует учитывать, что на диаграмме указаны эквивалентные веса для СаСОз. Поэтому, пользуясь диаграммой Ланжелье для определения содержания гидроокиси магния, нужно все отсчеты умножить на коэффициент 0,58, так что истинная ее растворимость составит [c.95]

Содержание органических веществ определяют косвенно по расходу КМПО4 в строго оговоренных условиях. Определение содержания растворенного кислорода в деаэрированной воде лейкометрическими способами нередко из-за мешающих. примесей не дает точных результатов, да и является к тому же довольно сложным. Постоянное поддержание устойчивого режима работы деаэраторов по давлению и температуре в колонке деаэратора, по количеству выпара и наличие барботажа дают достаточную гарантию полного удаления из воды кислорода и свободной углекислоты, н делают частый контроль остаточного содержания кислорода ненужным (по данным И. К- Гришука). [c.44]

В последнее время получили распространение непрерывные методы определения содержания углекислоты в газовых смесях. Например, углекислота поглощается из потока смеси раствором щелочи с последующим опрег делением электропроводности раствора. [c.153]

Основные задачи теплохимических испытаний следующие определение максимально допустимой по качеству пара производительности котла определение качества пара при различных нагрузках и ее колебании выявление влияния соле- и кремнесодержания котловой воды на качество пара определение влияния положения уровня воды в барабане на качество пара установление норм воднохимического режима работы котла выявление причин ухудшения качества пара в процессе эксплуатации, например по отложениям примесей в пароперегревателе или проточной части турбины, при этом особое внимание обращают на состояние внутрибарабанных сепарационных устройств (нарушение плотности приварки или их срыв), плотность конденсаторов для приготовления на впрыск в пароохладители собственного конденсата, плотность элементов, разделяющих ступени испарения и т. п. выяснение эффективности схемы ступенчатого испарения, осуществленной на котле, и соответствия этой схемы условиям эксплуатации установление влияния на качество пара принятого способа регулирования перегрева определение содержания железа, меди, углекислоты и остаточного кислорода в питательной воде в различных местах питательного тракта и в различных отсеках и местах водяного объемй котла для выяснения интенсивности протекания коррозионных процессов и условия образования вторичных накипей. Кроме основных, часто требуется решать дополнительные задачи выявить влияние на качество пара тепловых перекосов и [c.282]

При определении содержания углекислоты в Н-катио-нированной воде из значения а вычитают расход раствора щелочи на титрование такого же объема воды с метило- вым оранжевым, т. е. вычитают содержание минеральных кислот. [c.271]

Таким раствором является Н-катионированная вода как до, так и после декарбонизатора. Содержание СОг в таких водах всегда превышает 2—3 мг л, и, следовательно, в них возможно прямое титрование углекислоты. Однако предварительно необходима нейтрализация минеральных кислот, содержащихся в таких водах. Иногда применяют такой способ отобранную порцию воды титруют 0,1 н. или 0,001 н. раствором едкого натра до изменения розовой окраски метилоранжа в желтую. Это достигается при pH = 4,5—5,0. Как следует из табл. 13-16, при этом практически вся углекислота будет находиться в свободном (неоттитрованном) состоянии. Затем вводят фенолфталеин или тимоловый синий и титруют до изменения окрасок этих индикаторов, оттитровывая угольную кислоту до бикарбоната. Такой способ опредадения содержания СОг не может быть рекомендован, так как при первом титровании, т. е. при нейтрализации минеральных кислот, значительная часть углекислоты будет потеряна за счет удаления ее в атмос ру. Процесс этот протекает достаточно быстро, в особенности при интенсивном взбалтывании, которое необходимо и неизбежно при титровании. Поэтому такой способ определения содержания свободной углекислоты обязательно будет приводить к получению заниженных результатов. Ошибка в сторону занижения будет тем значительнее, чем больше действительная концентрация углекислоты и чем выше концентрация сильных кислот в титруемой жидкости. Поэтому правильнее отбирать две пробы анализируемой воды. В одной из них без особых предосторожностей титруют содержание сильных кислот,. пользуясь метилоранжем в качестве индикатора, Ь, мл. Другую пробу отбирают в колбу, изображенную на рис. 13-10 так, как описано выше. Эту пробу титруют по фенолфталеину, пользуясь свидетелями. Результаты титрования а, мл, отвечают здесь сумме концентраций углекислоты и свободных минеральных кислот. По разности вычисляют концентрацию углекислоты. Как и при всяком определении по разности , максимальная возможная ошибка г будет здесь равна [c.283]

Уменьшенный нагрев чугунной плиты над топливником происходит вследствие того, что радиация несветящегося газового пламени эжекционных горелок обусловливается лищь излучением отдельных полос углекислоты (СО2) и водяных паров (Н2О) в спектре твердого тела. В то же время светящееся пламя твердого топлива, помимо определенного содержания в нем углекислоты и водяного пара, имеет значительную концентрацию в объеме раскаленных твердых частиц, интенсивность излучения которых можно приравнять к интенсивности излучения серого тела. Общее излучение от пламени при горении твердого топлива в несколько раз усиливается раскаленным его слоем, равномерно распределенным на колосниковой решетке. [c.198]

Кейдель [3241, 3245] предложил ультразвуковой метод непрерывного определения содержания углекислоты в выдыхаемом человеком воздухе. Для этой цели пучок ультразвука (/=60 кгц) направляется перпендикулярно к трубке диаметром 2 см, а затем падает на пьезо- [c.567]

Ускоренный метод определения содержания масла в парафине является простым, быстрым, аппаратурное оформление несложное. Одно определение может быть проведено за 1,5—2 часа в зависимости от используемого хладагента — тхшрдой углекислоты или льда. [c.357]

Е. Н. Солодовниковой (НИИСТ) были проведены исследования по определению коэффициентов десорбции и выбору наиболее оптимального режима продувки насадки декарбонизатора воздухом [90]. В качестве декарбонизатора использовалась колонка размерами 150 X 150 мм, загруженная навалом кольцами Рашига размерами 15 X 15 X 2 мм. Во время опытов изменялись высота слоя колец, количество продуваемого воздуха, температура обрабатываемой воды, содержание свободного углекислого газа и количество воды. Основным регулируемым параметром, определяющим качество десорбции углекислоты, является удельный расход воздуха, который в опытах изменялся в широком диапазоне (от 0,6 до 80 мз/мз). В связи с низкой температурой декарбо-низируемой воды содержание свободного углекислого газа было велико 100—120 мг/л при = 20 30° G и 60—80 мг/л при = 38 ч- 45° С. [c.200]

Для котельных установок с содержанием свободной углекислоты в паре котлов выше 7 мг/кг рекомендуется режим нейтрализации ее аммиаком с поддержанием его концентрации в питательном цикле до 3000 мкг/кг. При определении нужного количества аммиакосодержащего реагента необходимо учитывать потери аммиака в деаэраторах и вентиляционных системах теплообменных аппаратов, составляющие до 10%, а также потери аммиака с паром, идущим к потребителю. [c.99]

Содержание растворенного кислорода в питательной воде котлов с рабочим давлением выше 39 кГ смР- после деаэраторов и питательных насосов, определенное индигакарминным методом, должно быть не более 30 мк кг, а свободная углекислота должна отсутствовать. [c.215]

При большом числе точек отбора и удаленности их от лаборатории увеличивается заиаздываемость, В этом случае целесообразно проводить некоторые определения на месте отбора прэбы, например, жесткость и щелочность по фенолфталеину или содержание углекислоты в конденсатах. Целесообразно при большом числе точек установить возле них запирающиеся столики-шкафчики со всем не-обходимым для быстрого выполнения неко-торых определений. Это значительно, на 30— [c.90]

Углеводороды. При использовании инертных газов в качестве защитных средств требуется определить суммарное содержание углеводородов. Если среди углеводородов присутствуют метан и его гомологи, определить общую концентрацию можно практически только путем каталитического сожжения углеводородов в присутствии кислорода над платиной при 600°С или на нагретой окиси меди при 450 °С. После сожжения углеводородов определяют количество образовавшейся углекислоты любым из описанных выще методов с последующим пересчетом результатов. Суммарное определение углеводородов возможно с помощью титрометрического газоанализатора типа СВ-7633, содфжащего камеру с платиновой спиралью, нагреваемой электрическим током. [c.153]

Большинство промышленно важных коренных месторождений золота принадлежат к гидротермальному типу. Схематично процесс образования таких месторождений можно представить следующим образом. Образующаяся в, глубине земной коры или в верхних слоях мантии Земли магма, двигаясь кверху, внедряется в земную кору и, не достигнув поверхности Земли, медленно остывает и кристаллизуется. Магма представляет собой сложный, преимущественно силикатный расплав мантийного или корового вещества, насыщенный растворенными в нем летучими компонентами — водой, углекислотой, сероводородом и т. д. При охлаждении магмы в определенной последовательности кристаллизуются породообразующие силикаты (оливин, пироксен, полевые шпаты, кварц и др.), практически не содержащие в своем составе летучих компонентов. Температура последних стадий кристаллизации кислых магм на глубинах несколько километров близка, по-видимому, к 800 °С. По мере кристаллизации магмы содержание летучих компонентов в остаточном расплаве возрастает. В определенный момент оно достигает предела растворимости, и происходит выделение газов. С последними выносятся не только летучие, но и другие металлические и неметаллические компоненты, в том числе золото. По трещинам и порам газы устремляются в окружающие горные породы, образуя гидротермальные растворы. Вода глубинных гидротермальных растворов находится в виде сгущенного пара, который при температуре ниже 372 °С (критическая точка воды) под давлением переходит в жидкую воду. В условиях высоких температур и давлений вода способна растворять и переносить многие в обычных условиях нерастворимые соединения, в том числе золота, кремнезем и др. Вопрос о форме состояния золота в гидротермальных растворах пока остается спорным. [c.29]

Эксплуатационные расходы в случае использования эмульсии октадециламина (препарат пермакол ) в определенных условиях ниже по сравнению с циклогексиламином и морфолином, так как дозировка нермакола не зависит от содержания углекислоты в конденсате. Однако возможность образования на поверхности металла несплошных пленок жирных аминов обусловливает необходимость весьма тщательного удаления кислорода из конденсата. [c.4]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...