Растворы кислотные н щелочные

Растворы кислотные н щелочные 63, 64 [c.475]

Кислотность н щелочность 0,01 н. раствор КаОН или НС1, с.мз на 1 см [c.123]

Сосуды, в которых проводят параллельные испытания, должны быть одинаковыми по форме н размерам. Образцы свободно устанавливают в сосудах с агрессивной средой на стеклянные подставки нли подвешивают на неэлектропроводящих нитях (напрнмер, из пластмассы). В нейтральных растворах солей применяют льняные или шелковые нити, в кислотных н щелочных растворах — стеклянные в последнем случае изготовляют различные крючки, на которых подвешивают образцы. В одном сосуде следует испытывать образцы из одного и того же материала образцы не должны касаться один другого. [c.48]

Удаление загрузки из фильтра и транспортирование ее к месту регенерации осуществляются гидравлическим способом. Правильным конструированием системы гидравлического транспортирования добиваются снижения износа и истирания ионитов этому же способствует надлежащий выбор количества ионитов, загружаемых в фильтры совместного Н — ОН-ионирования, обеспечивающий продолжительные рабочие циклы и редкие регенерации ионитов. Удаляемая из фильтра смесь отработанных ионитов поступает сначала в промежуточный резервуар (рис. 7-5), служащий для гидравлического разделения ионитов восходящим потоком воды. В отличие от способа регенерации внутри фильтра, когда разделенные иониты образуют два соприкасающихся слоя, при выносной регенерации иониты в процессе разделения удаляются из промежуточного резервуара и поступают в отдельные емкости, где и регенерируются соответствующими растворами. После пропуска растворов кислоты и щелочи каждый из ионитов отмывается водой до получения заданных значений электропроводности (либо кислотности и щелочности) отмывочной воды. [c.259]

Кислотность (или щелочность) воды определяется показателем отрицательной степени водородных ионов в растворе и обозначается символом pH. В воде постоянно происходит процесс диссоциации с образованием ионов (Н + ) и ОН [c.111]

Кроме кислотных и щелочных сред, сильное разрушающее действие на металл оказывают диссоциированные растворы смесей кислот, щелочей и солей — так называемые ионные растворы с большим содержанием различных ионов (заряженных частиц) Н+, К+, Ка+, ЗОг С1 N03 и др. [c.229]

Счетчики р-Н и г-Н. Счетчики р-Н используются для измерения фактора, определяющего кислотность или щелочность раствора или смеси (дистиллированная вода является стандартом нейтральности). Счетчики г-Н используются для измерения окисления или уменьшения энергии раствора. Эти приборы действуют на основе различных принципов самый общий тип использует электрометрическую систему, в которой электроды применяются для установления потенциальной разности, пропорциональной р-Н или г-Н раствора. В дополнение к измерениям, эти приборы могут быть также использованы для автоматического контроля. [c.153]

Нейтральной реакции соответствует р Н = 7,0 увеличению кислотности раствора соответствует уменьшение значения pH в пределах от 7 до 0 увеличение щелочности характеризуется возрастанием значения pH в пределах от 7 До 14. [c.67]

Рис. 1. Защитная футеровка для емкости аппаратуры, эксплуатируемой в КИСЛЫХ н переменных (кислотно-щелочных) технологических растворах

Если к чистой воде прибавлять какую-либо кислоту, то концентрация ионов водорода будет повышаться, концентрация же ионов гидроксила при этом должна уменьшаться, чтобы их произведение при постоянной температуре сохранялось постоянным. Отсюда следует, что в кислотной среде должны присутствовать наряду с ионами Н+ также и ионы ОН- и, наоборот, в щелочной среде наряду с ионами ОН- также и ионы Н+. С этой точки зрения кислотные, щелочные и нейтральные водные растворы различаются между собой только концентрациями соответствующих ионов, их одновременное присутствие является неизбежным. [c.19]

Каждая точка соответствует 1 мл 0,1 н. раствора едкого натра или соляной кислоты, израсходованному на титрование 10 мл кислотного или щелочного раствора в присутствии индикаторов фенолфталеина -(определение общей кислотности), метилового оранжевого (определение свободной кислотности) и бромкрезолового зеленого (при определении общей щелочности). [c.89]

На практике реакция К. осуществляется различно для различных азо- и диазосоставляющих. В случае фенолов или их сульфокислот, взятых в качестве азосоставляющих, крашение проводят в слабощелочном растворе в случае аминов или их производных К. ведут в нейтральной или слабокислой среде, причем выделяющуюся из диазосоставляющей минеральную к-ту нейтрализуют содой либо связывают добавлением уксуснокислого натрия (в последнем случав освобождается более слабая уксусная кислота). В случае производных аминофенолов направление реакции зависит от кислотности или щелочности раствора, в к-ром ведется К. Так, в случае технически важных Н-, I- и у-кислот, в щелочной среде К. происходит в о-положении к гидроксильной группе, в кислой же среде—в о-положении к амидной группе. [c.369]

Определение выполняют следующим образом 100 мл анализируемой воды помещают в сосуд для титрования, добавляют 5 мл аммиачной буферной смеси и титруют олеатным раствором из микробюретки, если расход титран-та незначителен. Если вода обладает щелочностью или кислотностью, превышающей 10 мг-экв/л, то предварительно порщ1Ю, отобранную для определения жесткости, нейтрализуют 0,1 н. раствором кислоты или щелочи, вводя их необходимое количество согласно отдельно протитрованной пробе. [c.252]

По данным Л. М. И н<нтпиского н других [43J, удаление окис-иоГ нлеики с иоверхиости i/лапов АМц и АМцПС в растворе кислот НКОз и HF вызывает меньшее растворение поверхности /алюминия и его сплавов и обеспечивает большую чистоту поверхности перед пайкой, чем щелочное травление. При кислотном травлении иет необходимости в осветлении детален и в пять раз реже заменяют раствор в ванне травления. Площадь растекания эвтектического силумина с флюсом 34А по сплаву АМц после кислотного травления 185 мм , а после щелочного травления 161 мм , краевой угол смачивания соответственно 7,13 и 7,31°. [c.101]

При совместном Н—Ыа-катионировании катионит регенерируют сначала определенным количеством кислоты, а затем, после ее отмывки, определенным количеством поваренной соли. В результате этого обменными катионами будут в верхних слоях катионита катионы Н+, а в нижних — катионы Ыа+. При фильтровании умягченной воды через Н—Ыа-катиоиит будут протекать процессы водород-натрий-катионирования, при которых обеспечиваются устранение кислотности из раствора я поддержание в нем необходимой щелочности. [c.285]

После прекращения подачи регенерационного раствора производят отмывку ионита от продуктов регенерации и остатков непрореагировавшего раствора. Отмывка проводится с тем же направлением потока, что и при фильтровании, при скорости для катионитных фильтров, равной 5—8 м/ч, а для анионитных 10—12 м/ч. Отмывочную воду (последние порции) сбрасывают в бак, чтобы использовать ее для операции взрыхления при следующей регенерации. Ее можно использовать также и для приготовления регенерационного раствора, что позволяет экономить как саму воду на собственные нужды, так и реагенты. Отмывка Н-катионитных фильтров производится до кислотности фильтрата не более УЛн сильных кислот +1 мг-экв/кг, анионитных фильтров Гступени—до достижения щелочности фильтрата и содержании в нем С1-иона не более 1—2 мг/кг, а И ступени—до солесодержания фильтрата менее 4—6 мг/кг или содержания кремниевой кислоты менее 0,01—0,02 мг/кг. [c.116]

Установлено также, что вследствие незначительного перенапряжения водорода на никеле значение потенциала выделения никеля на катоде находится в тесной зависимости от концентрации — ионов Н в растворе. С уменьшением pH раствора потенциал выделения никеля становится более электроотрицательным, и выделение водорода облегчается. В сильно кислой среде выход по току никеля может дойти до нуля на катоде возможен лишь разряд ионов Н. Кроме того, в электролитах, близких по кислотности к нейтральным, малейшее изменение значения pH значительно сказывается на выходе по току и на свойствах никелевого покрытия. При неизменном значении pH раствора выход по току растет с повышением катодной плотности тока до определенного предела. Выше некоторого значения Ок наступает сильное обеднение катодного слоя электролита ионами никеля и потому на катоде начинает интенсивно выделяться водород. Покрытие становится темным и рыхлым, так как резкое уменьшение содержания ионов водорода в катодном слое электролита приводит к тому, что последний становится сильно щелочным, и на катоде совместно с никелем осаждается №(ОН)г. Предотвратить защелачивание катодного слоя электролита возможно лишь интенсивным перемешиванием электролита. Следовательно, при никелировании каждому значению pH раствора должно соответствовать определенное значение катодной плотности тока, и наоборот. Таким образом, на структуру и на механические свойства никелевого покрытия, а также на катодный выход по току главное влияние оказывает кислотность электролита, катодная плотность тока, температура и условия перемешивания раствора. Все перечисленные факторы взаимно связаны. Так, повышение плотности тока при отсутствии перемешивания раствора неизбежно сопряжено с необходимостью понизить значение pH электролита, чтобы покрытие удовлетворяло предъявляемым ему требованиям. [c.276]

По характеру коррозионной среды различают следующие виды электрохимической коррозии металла теплоэнергетических установок, изготовленных из углеродистой стали кислородную, развивающуюся в нейтральной среде (содержащей депассиваторы) под действием растворенного кислорода воздуха кислотную — под действием растворов минеральных кислот, употребляемых при кислотных промывках и регенерации Н-катионитных фильтров углекислотную — под действием растворов угольной кислоты, поступающей из воздуха и образующейся при термическом и химическом разложении карбонатов и бикарбонатов щелочную (каустическая хрупкость) — под действием щелочных концентратов котловой воды, появляющихся при ее упаривании на поверхностях нагрева пароводяную — под действием воды и пара при вялой циркуляции котловой воды, нарушениях гидродинамики экранных труб, перегрева металла подшламовую — под дейст- [c.57]

Нетрудно заметить, что при возрастании pH, т. е. при уменьшении (Н+], значение [НгСО.з] должно уменьшаться, но нулю оно не будет равно даже при весьма высоких значениях pH. Значение НСОз при изменении Н+ проходит через максимум при Н+= К1К2, а значе- ие (СОз ) с увеличением pH стремится к С. Однако и при уменьшении pH, т. е. при возрастании кислотности, значение СОз не может стать равным нулю. Таким образом, в растворах при любых значениях pH всегда будут присутствовать все эти ионы, хотя концентрации их могут быть совсем малы. Это обстоятельство необходимо учитывать. Концентрации компонентов щелочности названы формальными главным образом по этой причине. [c.27]

При совместном Н — Na-катионировании катионит регенерируется сначала определенным количеством кислоты, а затем, после ее отмывки, определенным количеством поваренной соли. В результате этого обменными катионами в верхних слоях катионита будут катионы Н+, а в нижних—катионы Na+. При фильтровании умягченной воды через Н — Na-катионит протекают процессы водарод-нат-рий-катионирования, при которых обеспечиваются устранение кислотности из раствора и поддержание в нем необходимой щелочности в пределах 1—1,3 мг-экв/кг. Установки, работающие по схеме совместного Н — Na-катионирования, являются наиболее простыми из комбинированных Н — Na-катионитных установок. [c.303]

С е м и с е р н и-с т ы й рений — темно-бурое вещество, осаждается сероводородом как из кислых, так и щелочных растворов. Из кислых растворов достаточно полное осаждение достигается при высокой кислотности (4-н. НС1 или 6-н. H2SO4). Из щелочных растворов НегО выделяется медленно и для количественного осаждения раствор, насыщенный сероводородом, оставляют стоять несколько часов. Семисернистый рений мало растворим в растворах сульфидов щелочных металлов. [c.465]

При композиционных промывках для расчета содержания свободного трилона Б титруют моющий раствор 0,1-н. раствором MgS04, при водных отмывках при помощи титрования определяют щелочность или кислотность отмывочных вод. Содержание в них железа находят комплексометрическим, сульфосалициловым или роданатным колориметрическими способами и содержание гидразина — йодоыетрическим методом. [c.273]

Колориметрический (индикаторный) метод определения К. в. и. основан на том, что все индикаторы (см.) являются слабыми электролитами кислотного или основного характера, причем их ионы обладают окраской, отличающейся от окраски недиссоциированных молекул. При внесении индикатора в испытуемый раствор диссоциация его молекул либо подавляется избытком Н -ионов либо, наоборот (для индикаторов основного характера), усиливается в присутствии более сильной к-ты и уменьшается в присутствии щелочи. При постепенном прибавлении щелочи к индикатору (имеющему характер кислоты) сначала часть его нейтрализуется, образуя щелочную соль индикатора, которая почти нацело диссоциирует на ионы. Благодаря этому образуется смзсь слабой к-ты с ее щелочной солью, т. е. буферная смесь, для к-рой [c.453]

Посла рафинирования сыворотки и отстоя в течение 1—2 суток сыворотку декантируют в отдельный сборник и перед заливкой на тазики сушилок нейтрализуют (на лакмус) 25%-ным аммиаком. Для белковых раство-рэв нейтрализация на лакмус неточна и ее следует производить по концентрации водородных ионов электрометрическим или колориметрическим путем. На практикеоднако часто производят определение нейтрализации по лакмусовой бумажке до наступления нейтральной реакции или внесением эквивалентного количества щелочи, которое по расчету должно нейтрализовать кислотность сыворотки, обработанной при рафинировании кислотами. Осадок в светлой сыво-ротке на практике получался около 1—1,3% от веса светлой сыворотки. Этот осадок пока применения не нашел. Б.Щелочной способ обработки сыворотки состоит в обработке светлой сыворотки растворами щелочей, причем последующая нейтрализация производится какой-либо слабой к-той. Приготовление щелочного р аств о ра а) 8%-ный раствор NaOH (доза рецептуры на 1 кг свежей сыворотки прибавляют 20 8 раствора, тщательно перемешивают и затем отстаивают 6—8 ч. в закрытом чане), б) Раствор перекиси водорода 1 кг пергидроля (33,5%-ная Н О ) растворяют в [c.322]

Смотреть страницы где упоминается термин Растворы кислотные н щелочные : [c.194] [c.13] [c.9] [c.456] [c.452] [c.287] [c.249] [c.447] [c.254] [c.255] [c.182] [c.253] [c.23] [c.197] [c.512] [c.20] [c.255] [c.256] [c.277] [c.33] [c.14] [c.132] [c.225] [c.233] [c.320] [c.394]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...