Определение лантана

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЛАНТАНА Спектрофотометрический метод [c.40]

На фиг. 8.7 показаны примеры реальных зависимостей, которые могут служить иллюстрацией описанных идеальных простых случаев. Нитрат кобальт-лантана содержит ионы кобальта, которые занимают неэквивалентные положения с разными значениями gь (это соответствует фиг. 8.6,8), но при определенных углах и схема уровней для этого случая показана [c.144]

Аналогично устроены электроды с твердыми мембранами из кристаллических соединений, обладающих ионной проводимостью (рис. 20, ж). Электроды с гомогенными мембранами изготавливаются из фторида лантана и сульфида серебра и используются для определения как катионов, так и анионов. Рабочий диапазон таких электродов может простираться до концентраций порядка 10 моль/л (при наличии сильного комплексообразования в растворах). [c.217]

Предельная растворимость лантана в твердом золоте, определенная методами рентгеновского и термического анализов, составляет 0,1—0,2 ат.% и практически не изменяется с температурой [4]. [c.56]

Результаты определения энтальпии гексаборида лантана приведены в табл. 1. [c.166]

С целью определения фазового состава и периода идентичности кристаллической решетки нами были приготовлены по описанной в работе [1] керамической технологии 43 состава барий-стронций-кальциевых ферритов с разным содержанием окиси лантана. [c.123]

Введение в состав оптических стекол окислов редких элементов (лантана, тория, церия и лр.) позволяет получать стекла с улучшенной оптической характеристикой. Особые сорта стекол обладают способностью селективно поглощать определенные лучи (сигнальные, защитные, медицинские и др.). [c.373]

Предположим, в частности, что речь идет о динамической системе, так что имеем = Г -)- ГУ. В этом предположении, как мы уже знаем (п. 41), гессиан Д функции сводится к дискрими-ланту ] j квадратичной части rживой силы Т или полной живой силы Т, смотря по тому, зависят или не зависят связи от )фсмени. Так как в обоих случаях речь идет об определенной положительной форме, то дискриминант во всяком случае будет отличным от нз ля и положительным, как и все его главные миноры вместе с другими аналогичными главными минорами най ется. минор т-то порядка, образованный пересечением т первых строк и т первых столбцов, также отличный от нуля. Уравнения (55) будут, таким образом, разрешимы относительно т производных iji от т циклических координат 2, т.), и потому их [c.303]

Возможны различные способы изложения материала настоящей главы. Мо> рассматривать различные технологические процессы разделения и выделен с использованием определенных органических реагентов, а также водных f творов, из которых может быть извлечен данный элемент. Можно также расс тривать собственно водные системы и показать влияние различных параметр кислотности, щелочности, присутствия других металлов и т. д. на выбор напбо подходящего экстрагента для осуществления определенного процесса экстр ции металла. Мы будем придерживаться первого способа изложения. Будут р смотрены процессы выделения наиболее распространенных металлов, ланта дов, циркония и гафния, а также урана. [c.104]

Очевидно, что разделить двухвалентный радий и трехвалентный актиний легче, чем выделить тот же актиний из смеси лантана и его аналогов. А период полураспада радия-227 невелик — всего 41 минута. Поэтому быстрее и дешевле всего (если здесь вообще уместно говорить о дешевизне) получать актиний из сверхдрагоценного радия. Именно этим путем получжли чистые препараты элемента № 89, на которых и были определены его основные свойства. Элементарный актиний оказался серебристо-белым металлом, довольно тяжелым (плотность чуть больше 10 г/см ) и весьма химически активным. Его температура плавления, определенная экспериментально, 1040+50° С, а температура кипения, рассчитанная теоретически, около 3200° С. [c.55]

Система ВазиОб—ЬагОз. На основе изучения микроструктуры образцов, закаленных от разных температур, а также методом определения температур плавления доказано существование в этой системе широкой области твердых растворов. Образцы системы, содержащие О—47% ЬагОз, закаленные от температур плавления, однофазны и представляют собой раствор окиси лантана в ортоуранате бария. Температура плавления твердого раствора понижается от 2150 для чистого орто- [c.322]

Разделы 1 и 2 содержат данные о свойствах и областях применения металлических и неметаллических материалов для нагревателей. Приведена обобщенная методика определения срока службы никельхромовых и железохромоалюминиевых сплавов на воздухе и в углеродсодержащей атмосфере. Приведены характеристики и результаты испытаний нагревателей из карбида кремния, дисилицида молибдена, хромита лантана и диоксида циркония. [c.3]

Для повышения ресурса работы электродов в некоторых конструкциях плазмотронов используются расщепленные электроды, состоящие из двух коак-сиально расположенных и изолированных частей. Обычно наружная и внутренняя части этого электрода подключены к одному и тому же выводу трансформатора через вентиль, причем наружная часть электрода соединена с катодом, а внутренняя — с анодом вентиля. Отсюда внутренняя часть электрода всегда является катодом, а наружная — анодом, при этом дуга перебрасывается с одной части электрода на другую. Электроды данной конструкции можно изготовлять из определенных материалов. Например, внутреннюю часть электрода — из вольфрама с добавками тория или лантана, а наружную — из меди, так как она хорошо работает в качестве анода. [c.98]

Гексаборид лантана в отличие от остальных гексаборидов исследовался эффузиопным методом. Для определения давления пара [c.210]

Измерение абсолютного давления пара моноокиси лантана производилось путем определения продолжительности испарения известной навески окиси лантана при температуре 2440° К. Расчеты проводились по формуле Кнудсена [c.433]

Изложены результаты экспериментального определения энтальпии и теплоемкости гексаборида лантана (1аВа) и форстерита (М528104) при высоких температурах. Приводятся интерполяционные уравнения для их расчета. Таблиц 3, Иллюстраций 2, Библиография 7 назв, [c.482]

Окисление селенидов. При комнатной температуре селениды в отсутствие влаги могут сохраняться длительное время, однако при избыточной влажности в воздушной атмосфере они частич ю гидролизуют с выделением НгЗе. При нагревании на воздухе заметное окисление начинается при температуре 300°С. Результаты окисления на воздухе приведены в табл. 44. Селениды лантана, празеодима, неодима и самария ведут себя при окислении одинаково, исключение составляют селениды церия, для полного окисления которых достаточен нагрев до 600°С. При этом образуется двуокись церия и, если прокалить продукты при 800°С, то получится чистая СеОг, которая может служить весовой формой при определении церия весовым методом. [c.185]

Что касается до дидима и лантана, то только первый из них дает кроме обыкновенной окиси еще бурую перекись, разлагающуюся в жару, не подходящую под формулу и не способную давать солей, а потому для них суждения об атомном весе должны быть основаны исключительно на обыкновенных соляных их окислах, эквиваленты которых (около 46) [48 и 47] очень близки между собою, но за точность определения последних едва ли можно поручиться, не только потому, что разделение их между собою и отделение от них церия затруднительно, но еще и потому, что еще Мариньяк встретил затруднения в определении эквивалента дидимия. Основываясь на том, [10] что эквиваленты обоих близки к 46, [c.55]

Наряду с этим необходимо учитывать изменение первичной структуры, в особенности протяженность межфазовых границ аустенит—графит и аустенит—карбид, играющих значительную роль в зарождении и росте эвтектоидных фаз. С ростом концентрации церия или других редкоземельных элементов выше критической уменьшается количество графита в структуре и возрастает содержание эвтектического карбида (см. рис. 2), что должно способствовать развитию эвтектоидного превращения по метастабильному пути. При этом локальные концентрационные изменения, связанные с обогащением церием межфазовой границы аустенит— карбид [7], по-видимому, повышают устойчивость аустенита в соответствующих микрообъемах. Образование при повышенном содержании модификатора тонкодифференцированной аустенито-графитной эвтектики с большой протяженностью графит—аустенит может в свою очередь облегчить зарождение феррита при эвтектоидном превращении. Этим, по-видимому, обусловлено снижение устойчивости аустенита до- и заэвтектических чугунов при содержании церия и лантана более 0,30% (см. рис. 4, а и б). Необходимо, однако, и в этом случае учитывать возможность изменения состояния межфазовой границы в связи с обогащением церием, а также влияние избыточного содержания церия, растворенного в аустените. Эти факторы могут обусловить повышение устойчивости аустенита в пределах бывших эвтектических колоний, в результате чего в условиях непрерывного охлаждения эти участки испытывают превращение при более низких температурах, чем микрообъемы, соответствующие бывшим дендритам избыточного аустенита. Сложная роль редкоземельных модификаторов должна учитываться при определении их дозировки и режимов охлаждения отливок. [c.138]

Величины теплот реакций (1) и (2) и литературные данные по тепло-там сублимации серы в соответствующих редкоземельных металлах позволили рассчитать стандартные теплоты образования исследованных соединений (см. таблицу). Величины стандартных теплот образования моносульфидов лантана и неодима согласуются с литературными данными по теплотам образования моносульфидов, определенными из энтальпий растворения моносульфидов лантаноидов в разбавленной соляной кислоте [3]. Для моносульфида европия теплота образования получена впервые. [c.153]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...