Двуокись церия

ЛИЧНОЙ термич. устойчивостью, склонностью к гидратации, восстановлению и испарению при высоких темп-рах. Так, напр., двуокись церия (г° л = 2600°) устойчива на воздухе, но может восстанавливаться до полуторной окиси при нагреве в неокислительной атмосфере. Важнейшие свойства окислов Р. м. приведены в табл. 7. [c.117]

Двуокись церия (СеОг). Двуокись церия получается, главным образом, из монацитовых песков. Ее применяют в качестве глушителя только в виде добавки при размоле эмали. Двуокись церия не ядовита. Считают, что в качестве глушителя она действует в два раза сильнее, чем окись олова, и в три раза сильнее, чем окись сурьмы. Глушащей способности окиси церия сильно помогает повышенное содержание в эмали глинозема, окислов кальция и магния и двуокиси циркония. [c.25]

Ниже приводятся данные рентгеновского определения коэффициентов температурного расширения ряда образцов окисной керамики, полученные при работе на этой приставке. Исследованы следующие образцы спеченная при 1550° С в течение 2 ч двуокись церия и керамические материалы из двойных окислов, полученные прокаливанием при 1600° С. Вычисленные для определенных температурных интервалов средние значения коэффициентов температурного расширения приведены в табл. 6. [c.77]

Селен металлический Стронций углекислый Сурьма металлическая Сурьмы трехокись Титана двуокись Хрома окись Цинка окись Циркония двуокись Церия двуокись [c.13]

Двуокись церия применяется для изготовления специальных стекол в качестве обесцвечивающей и повышающей прозрачность добавки и как компонент конденсаторного диэлектрика. [c.366]

Глушители служат для получения непрозрачных (заглушенных) эмалей. Имеется две категории глушителей основные и вспомогательные. Основные глушители (окись олова, соединения циркония, сурьма, двуокись титана, соединения мышьяка, двуокись церия, фосфаты) в отдельности или в смеси способны обеспечивать высокую степень заглушенности эмалевого покрова. Вспомогательные глушители (фтористый натрий, плавиковый шпат, криолит, кремнефтористый натрий) придают непрозрачность эмали только в присутствии основных глушителей. К вспомогательным следует отнести также газовые глушители. [c.57]

Двуокись церия СеОг. Молекулярный вес ее 172,13, удельный вес 7,3. Температура плавления 1950°. В воде не растворяется. Двуокись церия представляет собой порошкообразный материал светло-желтого цвета. Показатель преломления 2,33. Этот глушитель вводится при размоле эмали и действует более активно, чем окись олова и соединения сурьмы. При помоле вводится 2— 2,5% двуокиси церия. При большем количестве СеО г получают матовые эмали. [c.61]

Двуокись церия труднорастворима в кислотах. Гидраты окисей образуются при воздействии щелочи на растворимые соли при pH [c.73]

Церий выпускают в виде лигатуры с железом для раскисления и обезгаживания сталей, в качестве пирофорного металла. На основе окиси церия изготавливают специальные оптические стекла. Двуокись церия применяют как окислитель в органической химии. [c.80]

В этом случае в эмалевом слое оказываются включены частички глушителя в тонкодисперсном состоянии, чем и достигается заглушенность эмали. К таким глушителям относятся двуокись олова, соединения сурьмы и двуокиси циркония и церия. [c.94]

Композиционные покрытия никель—двуокись циркония, никель—двуокись церия, медь—окись алюминия получены методом химического восстановления из суспензий, в которых дисперсионной средой являются щелочные растворы химического никелирования или меднения, а дисперсной фазой — один из вышеуказанных окислов. Изучены условия образования и ряд физико-механических свойств покрытий. Показано, что введение окисных добавок в растворы химической металлизации изменяет скорость осаждения покрытий и приводит к сдвигу стационарного потенциала. Лит, — 3 назв., ил. — 2. [c.258]

Существующие при высокой температуре кубические твердые растворы можно рассматривать как внедрение 2гОа в кубическую СеОа. При 2000° двуокись церия растворяет в твердой фазе до 76% двуокиси [c.307]

При нагревании смесей СеОз и А12О3 в атмосфере водорода двуокись церия восстанавливалась до СеаОз, которая вступала в реакцию с окисью алюминия. [c.236]

Существующие при высокой температуре кубические твердые растворы можно рассматривать как внедрение ZrOa кубическую СеО . При 2000° двуокись церия растворяет в твердой фазе до 76% двуокиси циркония с образованием твердого раствора. С понижением температуры область взаимной растворимости значительно сокращается. При 1375° область твердых растворов ограничена составом30мол.% ZrO [c.447]

Двуокись церия СеОз с температурой плавления около 2600— 2800° С характеризуется отсутствием полиморфных превращений и устойчивостью при нагревании в окислительной среде в восстановительной среде она переходит в менее огнеупорную форму СезОд ( 1700° С) и дает карбид (СеСг) при 1600° С. Изделия из СеОз могут быть изготовлены обычными методами. Температура, необходимая для обжига, около 1600° С. Цериевой керамике свойственна высокая электропроводность (большей чем у Zr02) Повышенный коэффициент термического расширения (около 13 10 при 1000° С) обусловливает снижение термической стойкости. Сведений об областях применения керамики из двуокиси церия нет, очевидно, в связи с малым ее использованием из-за большой склонности к восстановлению. [c.282]

Переход двуокиси циркония из моноклинной в тетрагональную разновидность сопровождается уменьшением ее удельного объема примерно на 7%. Для предупреждения сжатия при нагревании и расширения при охлаждении в двуокись циркония вводят различные добавки, стабилизируюш,ие тетрагональную разновидность. Чаще других для стабилизации используют окислы кальция, магния, иттрия, церия и скандия, которые образуют с двуокисью циркония устойчивые твердые растворы [48, стр. 160]. Особо высокой устойчивостью характеризуются твердые растворы, содержащие в своем составе несколько стабилизирующих добавок, например окись кальция, окись магния и двуокись церия. Однако при частых и резких колебаниях температуры указанные твердые растворы обнаруживают склонность к распаду. В восстановительной среде устойчивость твердых растворов типа двуокиси циркония меньше, чем в окислительной. [c.47]

Церий имеет железно-серый цвет, очень тягуч. Двуокись церия употребляется при изготовлении лампочек накаливания в металлическом состоянии он употребляется преимущественно для изготовления церитового железа. Последнее используется как зажигательный металл для всевозможных целей, причем используются его зажигательные свойства. Церитовое железо окисляется в сыром воздухе, почему при пересылке должно быть хорошо предохранена пересыпкою защитным слоем, погружением в лак нли в керосин или же покрыт слоем неокисляющегося металла при помощи гальванопластики. [c.1181]

Окисление селенидов. При комнатной температуре селениды в отсутствие влаги могут сохраняться длительное время, однако при избыточной влажности в воздушной атмосфере они частич ю гидролизуют с выделением НгЗе. При нагревании на воздухе заметное окисление начинается при температуре 300°С. Результаты окисления на воздухе приведены в табл. 44. Селениды лантана, празеодима, неодима и самария ведут себя при окислении одинаково, исключение составляют селениды церия, для полного окисления которых достаточен нагрев до 600°С. При этом образуется двуокись церия и, если прокалить продукты при 800°С, то получится чистая СеОг, которая может служить весовой формой при определении церия весовым методом. [c.185]

Церий Се — металл серого цвета, твердость которого примерно равна твердости олова. Характерны соединения, в которых церий трехвалентен и, в отличие от остальных лантанидов, четырехвалентен. При нагревании церия или его солей на воздухе образуется двуокись церия eOi- В технике обычно получают из природных смесей так называемый смешанный металл, который состоит из различных лантанидог, [c.13]

Глушение добавками при помоле эмали. К глушителям, добавляемым при помоле, относятся окись олова, нерастворимые соединения сурьмы (метасурьмянокислый натрий), двуокись циркония, циркон (2гОг 62), двуокись церия и так называемые газовые глушители. Рассмотрим сначала глушение твердыми веществами. [c.71]

Двуокись церия СеОг — желтый порошок. Двуокись церия получают из монацитовых песков, в которых содержится около 250/0 СеОг. СеОг неядовита, в эмаль вводится только в виде мельничной добавки и является очень сильным глушителем. Однако из-за высокой стоимости Се02 почти не применяют для глушения эмалей. [c.106]

Из входящих в состав полирита окислов редкоземельных элементов (церия, лантана, празеодима, неодима и др.) полирующими свойствами обладает главным образом двуокись церия. Увеличение ее содержания приводит к повышению полирующей способности порошка. Полирит, являющийся в 1.5—2 раза более производительным полировальным порошком, [c.20]

Как было показано в работах Всесоюзного научно-исследовательского института стекла (ВНИИС), Института химии силикатов АН СССР и др. из входящих в состав полирита редкоземельных окислов полирующими свойствами обладает главным образом двуокись церия . [c.291]

Цериевое стекло. Добавка к стеклу 1—2% двуокиси церия повышает его сопротивление окрашиванию в радиационном поле [210]. Правда, стекла, содержащие больше 80% РЬО, также применяются в системах, подвергаемых у-облучению [199]. Аморфная двуокись кремния высокой чистоты также обладает высоким сопротивлением окрашиванию под влиянием Y-облучения вплоть до дозы I-IO эра/з [199]. Однако eOj, вероятно, является наиболее раснространенпой из добавок, применяемых для подавления радиационного окрашивания стекла. Подавление такого окрашивания в цериевых стеклах происходит из-за присутствия иона Се +, который, являясь мош,ным акцептором электронов, нейтрализует обра-зуюш,иеся ири облучении свободные электроны (иначе они могут участвовать в создании центров окрашивания) [23, 197]. [c.219]

Торий и его двуокись привлекли к себе внимание лишь в 1884 г., когда Вельсбах запатентовал газокалильную сетку из двуокиси тория с добавкой 1% двуокиси церия [631. Последующий рост производства калильных сеток дал толчок поисковым работам, разведке месторождений тория н расширению производства его двуокиси. Производство газокалильных сеток достигло наибольших масштабов в начале XX века затем, по мере того как газовое освещение стали заменять электрическ, спрос на тории начал сокращаться и к 1925 г. резко упал. [c.786]

Добавление двуокиси церия к двуокиси циркония приводит к образованию твердых растворов на основе Zr02, при этом значительно снижается температура превращения тетрагональной двуокиси циркония в моноклинную. При добавлении 15% СеОа тетрагональная двуокись циркония становится стабильной при обычной температуре. Стабилизация двуокиси циркония окисью церия изучалась Смутом и Рианом [4]. [c.307]

При добавлении 15% eOj тетрагональная двуокись циркония становится стабильной при обычной температуре. Стабилизация двуокиси циркония двуокисью церия изучалась Смутом и Рианом [4]. [c.447]

При производстве керамики чистых окислов используют не при" родное сырье, а искусственно полученные окислы, в которых содер жание примесей сведено к минимуму. Ниже приведен перечень важнейших окислов, на исиользовании которых основывается керамика чистых окислов . Для достаточно широкого использования в качестве сырья наиболее доступными являются глинозем, окись магния, окись кальция и двуокись циркония. В меньшей степени это касается окиси бериллия, двуокиси тория, двуокиси церия. Более широкое использование электроплавки, по-видимому, в дальнейшем даст возможность синтезировать чистые окислы таких высокоогнеупор-чых материалов, как муллит, форстерит и некоторые шпинели. [c.266]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...