Основы теории химической связи

Весь материал курса разбит на главы, тесно связанные друг с другом. Во второй главе на основе теории химических связей излагаются основные закономерности образования полупроводников. В третьей главе рассмотрены структурные дефекты и их влияние на свойства материала. Описание существующих фазовых диаграмм, которые позволяют выбрать оптимальные условия получения полупроводника заданного состава, а также элементы общей теории образования фаз даны в четвертой [c.5]

Основы теории химической связи и закономерности образования полупроводников [c.16]

Глава 2. Основы теории химической связи [c.18]

К сожалению, современное состояние теории не позволяет однозначно связать скорость диффузии с концентрацией и физикохимическими свойствами примесей из-за сложности и многообразия факторов, влияющих на ату зависимость. По-видимому, наиболее плодотворным в этой области будет применение теории химической связи и физики твердого тела. Систематика свойств, металлических систем, проводимая на основе метода физикохимического анализа Н. С. Курнакова, показывает, что главнейшим фактором, определяющим эти свойства, является положение элементов в периодической системе [32], которое определяется строением электронных оболочек атомов. При этом физико-химические свойства металлов и сплавов обусловлены главным образом строением и изменением периферийных электронных оболочек. [c.25]

В аспекте электронного строения и теории химических связей сделан анализ кристаллической структуры, физических и прочностных свойств переходных металлов, представляющих основу наиболее жаропрочных сплавов. Рассмотрено электронно-кристаллическое строение и термодинамические характеристики тугоплавких соединений, определяющие их выбор в качестве дисперсионно-упрочняющих фаз. [c.2]

В связи с вышеизложенным учет доли водорода в его общей концентрации, образующегося при термическом разложении гидразина и аммиака при контроле пароводяной коррозии пароперегревателей энергоблоков, приобретает принципиальное значение. Рассмотрим последовательно задачи расчетного определения равновесных составов термически диссоциированных гидразина и аммиака в зависимости от температуры и давления на основе теории химического равновесия газофазных систем. [c.187]

Фазовый переход в интервале температур Д Т вызывается разностью химических потенциалов двух фаз, В соответствии с теорией гетеро-фазных превращений возникновение новой фазы в матрице старой происходит благодаря зародышеобразованию и росту новой фазы [62]. Такого типа структуры рассматривались в 1,3, а переход от одной фазы к другой представлен на рис. 1.2. Зависимости проводимости а от концентрации /п/ и проводимости фаз о,- (г = 1,2) рассматривались в гл. 2 на основе теории перколяции и количественно описаны формулами (2,23). Если бы удалось найти и увязать концентрацию те,- фазы i с температурой [т/ = т,- (Г)], то объединение двух последних функций позволило бы получить зависимость проводимости a=f pi, Т) температуры в условиях структурного фазового перехода. Такова общая схема решения задачи, а основная трудность при этом связана с количественным описанием процесса возникновения и роста зародышей новой фазы в матрице старой. [c.150]

В основу теории вибрационного горения в ЖРД положены три основных предположения. Поскольку количественное описание превращения топлива в сгоревшие газы, требующее знания всех промежуточных физико-химических процессов, в настоящее время невозможно, а целесообразность такого описания, вообще говоря, сомнительна, первое основное предположение состоит в замене быстрого (но все же происходящего с некоторой конечной скоростью) химического превращения скачкообразным процессом с определенным запаздыванием воспламенения во времени и в пространстве. Время запаздывания воспламенения — это время между моментом впрыска топлива и его воспламенением. Пространственное запаздывание однозначно связано с временным запаздыванием, если только векторы скоростей частиц топлива в течение времени запаздывания известны. [c.510]

Атомная или молекулярная структура твердого тела определяется характером сил, действующих между частицами. Поэтому в основе кристаллохимии лежит идея о соответствии типа химической связи и кристаллической структуры твердого тела. Теоретическая физика в свою очередь ставит задачей создание теории многих частиц, которая могла бы предсказывать структуру как кристалла, так и жидкости, основываясь на заданных силах взаимодействия. [c.108]

В данной книге излагаются электронно-квантовые основы периодической системы элементов теория химической связи и структура молекул, электрические свойства молекул и методы расчета дипольных моментов зависимость электрических и других свойств от химического состава и структуры мшекул, от внешних факторов (электрическое поле, радиационное излучение, температура, влажность, давление и др.). [c.3]

В общем теория валентных связей дает более прямой путь для понимания насыщения валентностей, чем молекулярно-орбитальная теория, однако последнюю оказывается более просто использовать для объяснения исключений из классических правил валентности, таких, как химическая стабильность молекул с нечетным числом электронов или стабильность недавно полученных фторидов Хе и Кг. Будут ли химически стабильны такие молекулы, как N0, СЮг и NOg, или будут стабильны их димеры N2O2, I2O4, N2O4 зависит, согласно молекулярно-орбитальной теории, от количественного баланса связывающего и разрыхляющего действия электронов на молекулярных орбиталях, появляющихся при образовании димера. Без очень детальных расчетов трудно предсказать, каков будет результат этого баланса в каждом отдельном случае ). Однако если на корреляционных диаграммах расположение линий, представляющих различные орбитали, позволяет объяснить наблюдаемые факты для одного или двух случаев, то построенные диаграммы могут быть использованы для предсказаний и в других случаях. Здесь нет необходимости прибегать к представлению о спаривании электронов молекул, образующих димер, в силу чего химическую стабильность молекул с нечетным числом электронов гораздо проще понять на основе данной теории, а не на основе теории валентных связей. [c.412]

История пластических масс и каучуков неразрывно связана с развитием общих представлений о природе высокомолекулярных соединений. В течение второй половины XIX в. в результате достижений органической и аналитической химии был расшифрован состав природных высокомолекулярных веществ — каучука и целлюлозы, даны первые определения процесса полимеризации, положенного в основу синтеза высокомолекулярных веществ из низкомолекулярных соединений (мономеров). Огромное значение в области полимеризации имели работы А. М. Бутлерова, впервые подошедшего к рассматриваемой проблеме с позиции теории химического строения. Это и некоторые другие выдающиеся достижения в области химии способствовали получению ряда искусственных и синтетических полимерных материалов. [c.194]

Основой неметаллических материалов являются полимеры, главным образом синтетические. Создателем структурной теории химического строения органических соединений является А. М. Бутлеров (1826—1886 гг.). Промышленное производство первых пластмасс (фенопластов) — результат работ, проведенных Г. С. Петровым (1907—1914 гг.). С. В. Лебедевым впервые в мире осуществлен промышленный синтез каучука (1932 г.). Н. Н. Семеновым разработана теория цепных реакций и распространена на механизм цепной полимеризации. Успешное развитие химии и физики полимеров связано с именами видных ученых П. П. Ко-беко, В. А. Каргина, А. П. Александрова, С. С. Медведева, С. Н. Ушакова, В. В. Коршака и др. Развитие термостойких полимеров связано с именем К. А. А.ндрианова. [c.434]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...