Относительная полярность и величина молекул

ОТНОСИТЕЛЬНАЯ ПОЛЯРНОСТЬ И ВЕЛИЧИНА МОЛЕКУЛ [c.280]

Зависимость растворимости от относительной полярности и величины молекул была изложена в гл. I. Для иллюстрации этой зависимости можно воспользоваться следующими примерами [c.280]

Синтетические волокна, погруженные в воду или в раствор электролита, так же как и хлопковые, приобретают отрицательные заряды. Механизм возникновения зарядов на поверхности волокон определяется их сорбционными свойствами и электролитической активностью полярных групп полимерных цепей. Заряды возникают как в результате специфической адсорбции ионов из раствора, так и вследствие диссоциации ионогенных групп. Поверхность волокон заряжается и при ориентации ди-польных молекул воды относительно полярных гр пп полимеров. При этом электрокинетический потенциал волокон достигает значительной величины. Например, в воде нитроновые и вино-ловые волокна имеют -потенциалы соответственно 80 и 125 мВ. [c.143]

Граничное трение характеризуется особым физико-химическим взаимодействием смазки с поверхностью трения. Для осуществления его необходимо, чтобы молекулы смазки, являющиеся органическими соединениями, имели длинную структурную цепь и обладали полярностью. В этом случае смазка образует на поверхности металла прочную адсорбированную пленку, причем молекулы смазки благодаря своей полярности ориентируются относительно поверхности в определенном направлении. Характер износа при граничном трении зависит в основном от величины нагрузки и температуры, В нормальных условиях износ происходит так же, как при полужидкостном трении. [c.71]

Как правило, спектры растворов смещены относительно спектров паров в длинноволновую область, в редких случаях возможен сдвиг и в область коротких волн. Величина и направление смещения полос поглощения и испускания неодинаковы и зависят от свойств вещества и растворителя. Иногда наблюдается практически полное отсутствие влияния среды на положение спектров. При растворении вещества в неполярных растворителях сохраняются многие особенности полос поглощения и испускания свободных молекул. В полярных растворах изменения бывают значительными (см. 9). [c.81]

П. А. Ребиндер применил маятник для определения твердости адсорбента, адсорбирующего из раствора полярные молекулы. Он применял маятник Кузнецова с двумя стальными остриями, которые могли перемещаться при помощи микрометра для определения твердости мягких веществ автор пользовался двумя стальными шариками. За меру твердости Ребиндер предложил считать величину, обратную относительному начальному убыванию амплитуды, или величину подкасательной в начальной точке кривой, выражающей зависимость амплитуды от времени. [c.244]

Небольшие молекулы глюкозы растворяются в воде, а большие молекулы целлюлозы, построенные из структурных звеньев ангидрида глюкозы, — нерастворимы. Но если целлюлозу сделать более полярной, как это имеет место, например, в карбоксиметил-целлюлозе, то она приобретает значительную растворимость в воде, несмотря на относительно большую величину ее молекул. [c.280]

Растворимость. Можно предполагать, что из-за прочности побочных сил между молекулами растворимость смолы Саран F-120 довольно ограничена. Относительно небольшая величина и плотная упаковка атомов хлора и нитрильных групп также обусло вливают высокую стойкость этой смолы к действию растворителей. Эти группы достаточно полярны, чтобы иметь значительные силы побочных валентностей, но они менее гидрофильны, чем гидроксильная группа, и поэтому пленка этой смолы весьма стойка к действию влаги. Отсутствие в структуре смолы эфирных,, гидроксильных, сложно-эфирных и других боковых групп позволяет предположить, что Саран F-120 не растворим в спиртах и сложных эфирах. Наиболее пригодным истинным растворителем. [c.601]

Радикалы свободные 53 Ральстон 691 Раствор истинный 279 Растворимость ацетобутирата целлюлозы 508—515 зависимость от относительной полярности и величины молекул 280, 281 Растворители активные 27 [c.753]

В предыдущих разделах было указано, что высокополимерные соединения обладают значительной когезией их когезия много выше, чем адгезия их пленок к гладким металлическим поверхностям. Из этого следует, что специфическая адгезия является функцией действительной поверхности молекул покрытия, находящихся в соприкосновении с поверхностью металла. Повышения адгезии высокомолекулярных соединений можно достигнуть добавлением к ним относительно больших количеств низкомолекулярных смол или пластификаторов, уменьшающих силы когезии, а также вводя в их состав относительно небольшие количества высокополярных веществ, например малеиновой кислоты, добавляемой к виниловым полимерам. Такие добавки увеличивают специфическую адгезию покрытия за счет изменения степени его полярности. Оба эти метода увеличения адгезии предполагают, что специфическая адгезия представляет собой силу, действующую на поверхности раздела покрытия и подложки. Эта сила, вероятно, распространяется вглубь покрытия на толщину только нескольких слоев молекул. Поэтому любая попытка измерить адгезию по величине силы, необходимой для снятия покрытия с металла, требует приложения этой силы точно к поверхности раздела. Практически [c.734]

Ответственными за возникновение Р- и / -ветвей спектра жидкости являются вращательные состояния, энергия которых превыщает высоту барьера U. Чисто колебательная Q-ветвь соответствует состояниям, кинетическая энергия которых меньще U. При увеличении высоты потенциального барьера или уменьшении температуры число заторможенных состояний увеличивается, что может привести к относительному уменьшению интенсивности Р- и -полос и увеличению расстояния между их максимумами (торможение состояний, соответствующих максимуму заселенности). При достаточно высоком барьере и возможно практически полное исчезновение боковых ветвей. В этом случае полоса имеет простую колоколообразную форму. Величина потенциального барьера зависит не только от полярности растворителя, но и в значительной мере определяется размерами взаимодействующих молекул, а для многоатомных систем также их симметрией. Обычно молекулы типа сферического волчка имеют небольшие значения U. Положение потенциальных барьеров нестационарно и изменяется со временем вследствие переориентации окружающих Рис. 56. Спектры поглощения рас- частиц, творов хлористого дейтерия при На рис. 56 Приведены [c.142]

Фторопласт-3 имеет плотность 2,14 г см предел прочности при растяжении 300—400 кПсм -, относительное удлинение при разрыве 125—200% предел прочности при изгибе 600—800 кГ/см удельная ударная вязкость 20—30 кГ - mI m твердость по Бринеллю 10—13 кГ/мм . По нагревостойкости фторопласт-3 уступает фторопласту-4 — температура размягчения первого около -f 190° С. В противоположность фторопласту-4 фторопласт-3, в силу несимметричного строения молекул вследствие присутствия в них атомов хлора, имеющих больший размер, чем атомы фтора, является уже не нейтральным, а полярным диэлектриком это видно как из приведенной выше структурной формулы политрифторхлорэтилена, так и из представленных на рис. 6-13 данных о величине tg6ero при различных температурах и частотах. Диэлектрическая проницаемость е фторопласта-3 при низких частотах — около 3,3, а при 1 Мгц — 2,7 р — около 10 ом -см. Температура разложения выше + 315° С. Химическая стойкость фторопласта-3 весьма высока, хотя все же ниже, чем фторопласта-4, но радиационная стойкость — выше. [c.154]

Исследования [11 ] показали, что индекс маслянистости не зависит от вязкости смазки. Маслянистость зависит от продолжительности пребывания смазочной пленки на поверхности и от химического состава смазки. С увеличением концентрации полярных молекул, а также ароматических углеводородов в смазке индекс маслянистости возрастает. Другим относительным критерием маслянистости следует считать критерий Н. Н. Захаваевой [16], являющийся отношением величины. 4 — разности работ сил трения при несмазанных и смазанных поверхностях за время, необходимое для истирания пленки толщиной Л, к толщине этой пленки. Как показали другие работы, полученные исследователями на лабораторных установках, оценки маслянистости по методу Захаваевой дают хорошее совпадение результатов. [c.240]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...