Критический объем смеси

По известным формулам определяем критический объем смеси [c.128]

Для смеси тоже существует некоторая критическая изотерма, имеющая точку перегиба с горизонтальной касательной, координаты этой точки — критическое давление и критический объем смеси. Для этой точки [c.146]

Входящий в (5.25) и (5.26) удельный объем смеси в критическом сечении w и в случае рассматриваемого. двухфазного потока без скольжения может быть записан в виде [c.84]

Фиг. 38. Критическое отношение давлений и удельный объем смеси при критическом давлении для конденсата, имеющего температуру, равную, температуре насыщения при давлении перед конденсатоотводчиком.

Показатель изоэнтропы, необходимый для определения скорости звука в выходном сечении и критических параметров, однозначно зависит от объемного паросодержания )3, которое, в свою очередь, находится из общей формулы 3 = xv /v. И если записать объем смеси как v = = у + x(vто видно, что для нахождения как 0 (а затем /с), так и объема смеси в любом сечении по длине канала, в том числе и в критическом, необходимо знать значение массового паросодержания х в рассматриваемой точке. Иначе говоря, надо уметь решать задачу нахождения текущих параметров потока. [c.123]

Более точный метод расчета плотностей смесей жидкостей, применимый в широких интервалах температуры и давления (вплоть до критической точки) основан на использовании уравнений (3.15.18)—(3.15.21), а также (4.10.2)—(4.10.9), которые описывают модификацию метода применительно к смесям. Для пользования этим методом необходимо знать критические свойства чистых компонентов. В случае использования метода при приведенных температурах, превышающих 0,93, должна быть известна истинная критическая температура смеси. Наконец, для точных расчетов надо располагать значениями параметра бинарною взаимодействия [уравнение (4.10.4)]. В настоящее время этот параметр может быть заранее предсказан только для смесей алифатических углеводородов [7]. Для приближенного определения этого параметра для смесей других жидкостей весьма полезным может оказаться даже ограниченный объем экспериментальной информации. [c.89]

Если рассматривать искровой разряд как мгновенный точечный источник теплоты, то можно считать, что в течение очень короткого времени до высокой температуры нагревается небольшой шаровой объем газа. Такие факторы, как обеднение состава смеси, разбавление ее инертными газами, требуют увеличения критического радиуса нагретого шарового объема, т. е. увеличения энергии искры. В реальном двигателе еще большее влияние на величину необходимой энергии искры оказывает степень турбулизации смеси, зависящая от режимов работы двигателя и организации процесса топливоподачи. [c.209]

Как уже говорилось-выше, необходимо, чтобы эксплуатация велась в области докритиче-ских солесодержаний воды. Чем больше эта последняя величина, тем меньше величина продувки и выше экономичность котла. Величины критических концентраций весьма существенно зависят от конструктивного оформления ввода пароводяной смеси. Так, наименьшие значения критических концентраций получаются при барботаже пара через уровень воды. Большие значения критических концентраций отвечают организации сепарации пара в паровом объеме. Для выносных циклонных сепараторов пара критические концентрации ие были обнаружены и лежат, повидимому, за пределами котельных значений. Это объясняется как большой высотой парового объема, так и вводом смеси в циклон без воздействия ее на водяной объем. [c.25]

Критический обьем смеси. Количество известных экспериментальных данных по критическим объемам смеси невелико. Поэтому диапазон применимости и точность расчетных методов не совсем установлены. Гривс и Тодос [34] предложили для углеводородных смесей приближенный графический метод, однако аналитическая методика Чью и Праусница [14], модифицированная Шиком и Праусницем [77], представляется более точной. При расчете поверхностной доли 0/, определяемой уравнением (5.7.3), критический объем смеси дается уравнением, аналогичным уравнению 5.7.4 [c.139]

ОБЕРТОН —гармоническая составляющая сложного негармонического колебания с линейчатым спектром с частотой, более высокой, чем основной тон ОБЛАСТЬ сиботаксичес-кая малый объем жидкости, в котором относительное расположение сохраняет достаточную правильность ОБОЛОЧКА [адиабатная не допускает теплообмена между рассматриваемой системой и внешней средой в механике--пространственная конструкция, ограниченная двумя криволинейными поверхностями, расстояние между которыми мало по сравнению с другими его размерами электронная как совокупность (всех электронов, входящих в состав атома или молекулы состояний электронов в атоме, имеющих дашюе значение главного квантового числа и находящихся от атомного ядра примерно на одинаковых расстояниях) ядерная как совокупность нуклонов в атомном ядре] ОБЪЕМ [когерентности — часть пространства, занятого волной, в которой волна приблизительно сохраняет когерентность критический объем вещества в его критическом состоянии молярный — объем, занимаемый одним молем вещества при нормальных условиях парциальный газа -объем, который имел бь[ данный газ, входящий в состав смеси газов, если бы все остальные газы были удалены, а давление и тем- [c.254]

Методы групповых составляющих. При разработке корреляций термодинамических свойств часто бывает удобным рассматривать молекулу как агрегат функциональных групп, тогда некоторые термодинамические свойства чистых газов и жидкостей, например теплоемкость или критический объем, могут быть рассчитаны путем суммирования групповых составляющих. Лангмюр очень давно предложил распространить эту концепцию на смеси. Было сделано несколько попыток создать методы расчета теплот смешения и коэффициентов активности по групповым составляющим. Упомянем только два метода (оба для коэффициентов активности), которые дают приемлемые результаты даже для сильно неидеальных смесей, причем когда данных почти или вовсе нет. Эти методы, носящие название АСОГ и ЮHИФЛK в принципе похожи, но разнятся в деталях. [c.311]

Пределы, характеризующие соотношение между пропаном и бутаном определяются следующим. С одной стороны, добавки в виде чистых углеводородов невыгодны, так как их стоимость выше технических углеводородов, содержащих примеси. При этом следует учесть, что основной примесью в техническом пропане является бутан, а в техническом бутане — пропан. С другой стороны, при добавке пропана наличие определенной доли бутана приводит к увеличению плотности смеси и тем самым пробега автомобиля. При этом добавка для получения ощутимого эффекта не должна быть ниже 2%. При добавке бутана наличие в нем доли пропана приводит к снижению критических параметров смеси и тем самым к упрощению операций по ее приготовлению и использованию. Следует отметить, что при значительной добавке относительное содержание тяжелого компонента бутана должно снижаться в силу ограничений по температуре конденсации смеси. Так например при 25%-ной добавг ке по объему содержание бутана не должно превышать 5%. [c.110]

Рассмотрим критическое истечение газожидкостной смеси. При этом полагаем, что среда является смесью идеального газа и несжимаемой жидкости, в критическом сечении настолько однородной, что каждая из фаз занимает весь доступный объем подобно тому, как это имеет место в смеси р- знородных газов (V см)- Скорости фаз в критическом сечении равны (обмен количеством движения между фазами завершен, в основе механизма обмена количеством движения лежит механизм упругого столкновения молекул газа и частиц жидкости). [c.54]

Отметим некоторые характерные особенности, присущие изохорному процессу, осуществляемому в двухфазной среде. Рассмотрим нагрев сосуда постоянного объема V, в котором заключена жидкость (например, вода) в равновесии со своим насыщенным паром. Обозначим через G массу воды и ее пара, находящихся в сосуде. В этом случае удельный объем v двухфаз- ой смеси, заполняющей сосуд, будет равен VIG. Рассмотрим два случая первый, когда в сосуд залито такое количество воды, что удельный объем двухфазной смеси меньше критического удельного объема i p, и второй, когда t>2 > (рис. 7-3). Выясним, как будет изменяться состояние пароводяной смеси в каждом из этих сосудов при изохорном нагреве от одной и той же температуры Т. Состояния смеси в каждом из сосудов удобно изобразить в Т, у-диаграмме. Здесь точка 1 соответствует состоянию пароводяной смеси в первом сосуде до нагрева (удельный объем v , температура Т), точка 2 — состоянию во втором сосуде до нагрева (uj, Т). Степень сухости меси X в каждом из сосудов определяется соотношением [c.215]

В процессе изохорного нагрева будет изменяться соотношение между количеством воды и пара в сосуде, т. е. будет изменяться степень сухости а двухфазной смеси. Как видно из рис. 7-3, при yj = onst вначале dx > О, а затем dx 0 при v > всегда dx > 0. По достижении некоторой температуры Та весь сосуд оказывается заполненным водой, и при дальнейшем нагреве изохора у = onst проходит в области жидкости (Г — это температура, при которой удельный объем воды на линии насыщения v оказывается равным у ). Иную картину наблюдаем при повышении температуры во втором сосуде на изохоре i 2= onst нагрев сопровождается увеличением степени сухости X смеси, происходит испарение воды в сосуде и уровень воды понижается. По достижении температуры (температура, при которой v" оказывается равным v ) весь сосуд оказывается заполненным сухим насыщенным паром и дальнейший нагрев происходит уже в области перегретого пара. Наконец, если бы сосуд был заполнен таким количеством жидкости, которое соответствовало бы удельному объему то при нагреве такой смеси до критической температуры мениск, разделяющий жидкость и пар, исчез бы вблизи середины сосуда. [c.216]

Большую серию опытов по конденсации воды и органических жидкостей провели Фольмер и Флуд [57, 10]. В качестве расширительной камеры использовалась стеклянная бутыль без дна. Полый подвижный поршень-стакан был опрокинут на ртуть в нижней части камеры. В зазоре между боковой стенкой камеры и поршнем, а также поверх поршня находилась исследуемая жидкость. Ее пары в смеси с воздухом заполняли рабочий объем камеры (— 1000 см ). Расширение производилось за счет регулируемого разрежения газа под поршнем. Внутри камеры можно было создавать электрическое поле для удаления ионов. Граница спонтанной конденсации пара в рабочем объеме определялась визуально. При переходе через некоторое критическое значение степени расширения е == е число образуюш,пхся капелек очень быстро возрастало. [c.152]

В заключение заметим, что понижение устойчивости вследствие эффекта термодиффузии может оказаться весьма заметным. Так, для водородо-азотной газовой смеси при средней равновесной концентрации водорода 0,05 (42% водорода по объему), согласно оценке [ ], а =0,18 е=0,60 При этих значениях параметров из (31.12) следует К = Ко/2,55, т.е. критическое число Рэлея понижается в два с половиной раза по сравнению с тем значением, которое было бы в случае однородной среды. [c.226]

Если начальное паро-содержание х настолько мало, что удельный объем влажного пара меньше критического объема,то изохора при повышении давления пересекает левую пограничную кривую (линия аЬ на рис. 86). Тогда в точке 6 весь пар оказывается сконденсированным. Представим себе, например, замкнутый сосуд с объемом, равным 0,002 в котором в общей сложности находится 1 кг воды и пара при 0°С. Тогда удельный объем расматриваемой смеси как раз равен и = 0,002 м кг. Паросодержание смеси можно определить по формуле (152), используя паровые таблицы [c.144]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...