Хлороформ как растворитель

Ацетилцеллюлоза, имеющая высокие электроизоляционные свойства, в отличие от нитроцеллюлозы почти негорюча. Свойства ацетилцеллюлозы (как, впрочем, и других эфиров целлюлозы) в значительной степени зависят от относительного содержания присоединенных к целлюлозе веществ. Так, обычная ацетилцеллюлоза (ацетат целлюлозы) хорошо растворяется в ацетоне триацетат целлюлозы (с увеличенным содержанием остатков уксусного ангидрида в молекуле) имеет более высокие электроизоляционные свойства и менее гигроскопичен, но зато сравнительно трудно растворим, что усложняет технологические процессы его применения растворителями триацетата целлюлозы служат мало распространенные растворители, многие из которых к тому же сильно ядовиты.- анилин, хлороформ, метилен-хлорид и др. Ацетилцеллюлоза малостойка к действию озона. [c.70]

Как правило, окислительные среды (азотная кислота, серная кислота высокой концентрации, перекись водорода и др.) разрушают материалы органического происхождения. Органические растворители (ацетон, сероуглерод, хлороформ, бензин и др.) также действуют разрушающе на большинство этих материалов. [c.173]

Растворителями для сырого каучука служат бензин, бензол, сероуглерод, а также безопасные в пожарном отношении четыреххлористый углерод, треххлористый этилен, тетралин и хлороформ, но не алкоголь и не ацетон. Вулканизованный каучук нерастворим. Он в той или иной степени набухает, в зависимости от рецептуры. Прн 120 —150° сырой каучук расплавляется в густой клейкий сироп, применяющийся как основание для замазки (морской клей, стр. 1320). [c.1349]

Отличительной особенностью полиамидных пленок является их хорошая эластичность. Ориентированные пленки при пределе прочности при растяжении 90—150 МПа имеют удлинение до 150%, а неориентированные соответственно 40—60 МПа и 250—400%, а в отдельных случаях до 600%. Полиамидные пленки негорючи будучи помещены в пламя, размягчаются и плавятся, не загораясь. Они нерастворимы и не размягчаются в таких растворителях, как бензин, бензол, спирт, ацетон, хлороформ. Пребывание пленок на солнечном свету и в воде снижает их предел прочности п[ и растяжении и удлинение. Заметное снижение предела прочности при растяжении и удлинения наблюдается при длительном прогреве при температурах 80—100 °С. Можно считать, что их нагревостойкость лежит ниже класса А. В производстве обмоточных проводов полиамидная пленка имеет преимущество перед триацетатной как по механическим свойствам, так и по стоимости, но уступает ей по нагревостойкости и электрическим свойствам. Уровень последних заметно снижен по сравнению с другими пленками (табл. 14-6) [c.124]

Спектры растворов . Наиболее распространены три растворителя хлороформ, четыреххлористый углерод и сероуглерод, которые используются при толщине слоя кюветы 0,1 —10 мм. При этих толщинах слоев можно изучать концентрационные эффекты, причем для одной и той же концентрации может быть измерена интенсивность как слабых, так и сильных полос поглощения, если взять соответственно кюветы с толстым к тонким слоем. В табл. 4 приведены некоторые усредненные данные, [c.41]

Как правило, окислительные среды (азотная кислота, серная кислота высокой концентрации, перекись водорода) разрушают полимерные материалы. Так же действуют на большинство этих материалов органические растворители (ацетон, хлороформ, бензин). [c.16]

Несколько поучительных опытов было проведено Парсонсом который испытывал ряд металлов (цинк, железо, серебро, сурьму и т. д.) в растворах иода в различных органических растворителях (вода, спирт, ацетон, эфир, пиридин и т, д.). Всякий раз как только иодид испытываемого металла растворялся или переходил в коллоид, в данной жидкости коррозия быстро развивалась. Но, когда иодид металла не растворялся и не переходил в коллоид, поверхность металла превращалась в твердую иодистую соль, которая начинала защищать нижележащие слои материала от дальнейшего воздействия. В некоторых случаях может быть получена таким образом твердая пленка иодида значительной толщины, например при действии на серебро растворов иода в хлороформе (см. стр. 120) однако с нарастанием толщины пленки скорость воздействия постепенно падает. [c.16]

Молекулы растворителя могут ассоциироваться, ориентируясь или вокруг молекулы растворенного вещества в целом,, или вокруг одной какой-либо функциональной группы. Молекула хлороформа, содержащая атом водорода и атомы хлора, по-лярна, что повышает способности хлороформа как растворителя по сравнению с четыреххлористым углеродом, однако это происходит за счет увеличения ассоциации молекул растворителя и растворенного вещества. Ассоциация вызывает отдельные небольшие смещения полос поглощения по частоте, особенно полос валентных колебаний С=0, О — Н и N — Н, по сравнению со спектрами растворо-в в неполярных сероуглероде и четыреххлористом углероде, молекулы которых симметричны. Незначительные смещения указанных полос валентных колебаний наблюдаются также в случае растворов в бензоле и других растворителях, не содержащих полярного атома водорода. Ацетон, [c.50]

Хлороформ технический (трихлорметан) — продукт хлорирования метана. Применяют в производстве фторпластов и как растворитель жиров, смол и др. Выпускают (ГОСТ 20015—74) трех сортов высшего, 1-го и 2-го с содержанием примесей (в том числе четыреххлористого углерода) соответственно 0,04 (0,03), [c.310]

Нейтральные смолы входят в состав нефтепродуктов. Они полностью растворяются в петролейном эфире и бензине. Оксикислоты способны образовывать соли в результате диссоциации, окисления и реакции омыления. Асфальтены - продукты уплотнения нейтральных смол, хрупкие неплавкие вещества, разлагающиеся при температуре > 300 °С с образованием кокса и газов. Асфальтены растворяются в бензоле, хлороформе и сероуглероде. Карбены и карбоиды - продукты уплотнения и полимеризации углеводородов при термическом разложении масел и топлива. Карбены растворимы в сероуглероде и пиридине, а карбоиды нерастворимы ни в каких растворителях. [c.90]

Хлорметаны находят широкое применение в химической промышленности. Хлористый метил служит метилирующим агентом при синтезе силиконов, в производстве тетраметилсвинца. Метиленхлорид— один из лучших растворителей для лаков, красок, смол благодаря высокому давлению паров при комнатной температуре эти растворы удобно применять в аэрозольных баллонах. Хлороформ применяется главным образом в производстве фреонов и фторопластов. Он находит также применение в фармацевтической промышленности и как растворитель. Четыреххлори-етый углерод в настоящее время используют как растворитель и в производстве фреонов. [c.8]

Свойства и примепение С. С. легко смешивается с большинством растворителей (бензином, бензолом, хлороформом, сероуглеродом, хлорированными углеводородами и т.д.), а также с большинством жирных масел и металлич. солей исирпых и смол5пплх к-т. Благодаря большой растворяющей способности, приятному запаху и другим свойствам С. часто применяется как растворитель для сикативов, скипидарных лаков, в производстве ваксы, кремов, половой мастики и тому подобных веществ. Дымящей серной или азотной кислотой [c.63]

Фурановые смолы. Наиболее важной особенностью фурановых смол является их стойкость к воздействию растворителей, таких, как ацетон, бензин, четыреххлористый углерод, этиловый спирт, сероуглерод, хлороформ, жирные кислоты, метилэтилкетон, толуол, ксилол и многие другие, которые быстро разрушают полиэфиры или эпоксидные смолы. Фурановые смолы также обладают хорошей стойкостью к воздействию кислот и щелочей. Они не поддерживают горения, а показатель распространения пламени при испытании в трубе па огнестойкость составляет менее 20. Фурановые смолы в сочетании с полиэфирными слоистыми пластиками наиболее выгодно использовать в строительстве жилых зданий. Хотя прочность слоистых пластиков на основе фурановых смол ниже, чем максимальная прочность стеклопластиков на основе других связующих, они могут быть использованы для изготовления коррозионно-стойких трубопроводов низкого давления или канализационных труб. Использование фурановых смол для текущего ремонта оборудования на заводе оставляет желать лучшего. Низкая скорость отверлщения не позволяет обеспечить быстрый процесс формования. [c.321]

Оставшийся пластик отмывают в ацетоне, для чего помещают в него сетку на 2—3 мин. После этого пинцетом сетку вьши.мают и нижнюю ее сторону, на которой находится размягченный пластик, прижимают к фильтровальной бумаге, а затем снова помещают на несколько минут в ацетон. После этого отпечаток, находящийся на сетке, просушивают и подвергают обычным операциям. Последние следы пластика смывают капельным методом с помощью ацетона, вытекающего из бюретки, под которую помещают сетку с отпечатком. Последняя стадия — удаление формвара—должна быть выполнена очень тщательно, чтобы избежать порчи угольной пленки. Сетку, поддерживаемую пинцетом, медленно опускают на поверхность хлороформа. Растворитель должен только прикасаться к отпечатку, не заливая его поверхности. В таком положении сетку выдерживают примерно 1 мин, затем вынимают и просушивают. Этот процесс повторяется дважды, в третий раз сетка может быть погружена в растворитель полностью и оставлена там на несколько минут. Следует отметить, что, если при окончательной промывке угольная пленка все-таки рвется, как правило, рвется только ее бесструктурная часть, 156 [c.156]

Адгезия органозолей зависит от свойств растворов, применяемых для предварительной обработки поверхности. Адгезионная прочность увеличивается от 7,8 -10 до 8,7 -10 Па (при отрыве полоски шириной 5 мм) после обработки стальной поверхности циклогексаном, четыреххлористым углеродом, бензолом, хлороформом, ацетоном при этом параметр W растет от 1,6 Ю до 20,1 -10 (Дж/м )1/2, В случае обработки этой же поверхности такими растворителями, как нентанол, к-бутанол, н-нропанол, этанол, адгезионная прочность снижается от 3,0 -10 до 2,2 -10 Па, а параметр увеличивается от 22,0до 25,0-Ю (Дж/м )1/2. [c.147]

Коррозия металла в таких жидкостях изучена очень мало, но имеющиеся данные позволяют предполагать, что здесь так же, как в случае газовой коррозии, происходит непосредственное химическое взаимодействие металла с внешней средой. Очень большое влияние на скорость коррозии оказывают свойства продуктов коррозии. При образовании плотной защитной пленки, как указывалось выше, коррозия замедляется. Скорость коррозии в таких условиях была изучена Баннистером. В качестве объекта исследования он брал серебро в растворах иода в различных органических растворителях (гексан, хлороформ, бензол и др.). Полученные им кривые скорости коррозии имеют параболический характер, указывающий на замедление процесса коррозии по мере роста пленки продуктов коррозии. [c.32]

Еще большие трудности связаны с выбором растворителей. Универсальных растворителей в инфракрасной области снектра, которые были бы вполне прозрачны и химически индифферентны, не имеется. На рпс. 504 приведены спектры иоглощення в инфракрасной области для ряда органических жидкостей. Наиболее прозрачными из них следует признать четыреххлористый углерод и хлороформ, в особенности в ближайшей части снектра, где ими широко пользуются. В более далекой инфракрасной области снектра часто используют сероуглерод. Растворители не должны растворять окошек кювет и образовывать каких-либо химических соединений с растворяемыми веществами или существенно влиять на исследуемый спектр. [c.669]

Пики и минимумы, обусловленные растворителем, будут появляться в спектре, когда плохо подобраны кюветы или разбалансированы пучки света, идущие от источника. Чем более полярен растворитель, тем больше в его спектре поглощения интенсивных полос. Поэтому используемые органические растворители должны всегда быть сухими и чистыми. Продажный хлороформ содержит в качестве ингибитора этиловый спирт, который непосредственно перед опытом может быть удален быстрым пропусканием растворителя через активированную окись алюминия. Таким путем устраняется интенсивное поглощение гидроксильной группы. Обычную и тяжелую воду можно использовать в качестве растворителей в тонких (0,01 мм) кюветах с окнами из флюорита (СаРг), хлористого серебра или кварца. Тяжелая вода пригодна только для растворения соединений, у которых нет способных обмениваться атомов водорода. Область спектра, которая может исследоваться с кварцевыми окошками, лежит выше 2000 см (ниже 3,5[г). Первичные и вторичные а.мины нельзя исследовать в виде растворов в сероуглероде, так как может иметь место реакция с растворителем,, приводящая к образованию алкилдиниокарбаминовых кислот. [c.50]

Взятие пробы промежуточных и готоэьхх продуктов железного производства. Взятие П. чугуна, железа и стали представляет особую важность и вместе с тем значительные трудности. Затруднения обусловлены как твердостью опробуемого материала, так и свойственной ему неравномерностью химического состава из-за местного расслоения (зейгерования). Поверхность опробуемого металла должна быть тщательно очищена от остатков упаковки, землистых частиц, краски, лака, ржавчины при этом по /ьзуются щеткой, напильниками, наждаком и растворителями (спирт, эфир, бензин). Перед взятием пробы закаленную сталь отпускают нагреванием в течение около 74 таса до температуры, несколько превышающей перлитовую точку, примерно до 750—В00° (у чистой углеродистой стали перлитовая точка лежит при 700°, а при содержании марганца, никеля и некоторых других элементов—значительно ниже), и последующим медленным охлаждением несколько ниже указанной точки, причем после 600° охлаждение может производиться быстро. Отжиг может проводиться на голом древесноугольном огне, а если проводится в печи, то во избежание образования окалины и поверхностного обезуглерожения следует озаботиться о замене кислородной атмосферы окись-углеродною, напр, помещая кусочки древесного угля впереди и позади П. Цементации окисью углерода при указанной атмосфере не происходит однако белый чугун отжигать не следует. Для отделения П. инструмент должен хорошо промываться хлороформом и спиртом, а для смазки его применяется чистое костяное масло, к-рое зат м [c.378]

Метод растворения наиболее старый. С начала своего возникновения он применялся при утилизации старой резины с целью облегчить обработку последней. В этом случае к размельченному сырью добавлялось 2—3% и больше растворителя, смесь нагревалась в котле, а затем поступала на вальцы для механич. обработки. Под соединенным действием тепла и растворителя происходит частичная деполимеризация и дезагрегация каучука, причем значительная часть становится растворимой в хлороформе. Сущность метода растворения заключается в том, что старая вулканизованная резина обрабатывается при нагревании в каком-либо растворителе, к-рым может быть лР1гроин, керосин, бензол и его производные, различные смолы и продукты сухой перегонки дерева или каменного угля. В раствор переходит каучуковое вещество и некоторые другие составные части резины. Ткань же и крупные нерастворимые ингредиенты легко выделяются из раствора простым отстаиванием, а неорганические части с большой измельченностью обычно остаются во взвешенном состоянии и могут быть выделены фильтрацией. Каучуковое вещество выделяется из раствора различными способами, например по Александеру [ ] его обрабатывают раствором очень крепкой щелочи с последующим осаждением кислотой. В других случаях выделяют каучуковое вещество, обрабатывая раствор этиловым спиртом, ацетоном и нако- [c.121]

Натуральный каучук нашел применение в основном для приготовления резинового клея. Для этого каучук растворяют в таких растворителях, как бензин, бензол, хлороформ, циклогексан, циклогексанол, декалин, дихлорэтан, дихлор-этилен, сероуглерод, хлорбензол, толуол, трихлорэтан, трихлорэтилен и др. [c.355]

Растворимость Б. в бензоле, хлороформе, сероуглероде и четыреххлористом углероде определяет его чистоту. Т. к. сам Б. нацело извлекается растворителем, то этим путем и узнается процент полезного цементирующего вещества в испытуемом битуминозном материале. В природных Б. всегда имеется примесь тончайшей раздробленной минеральной породы (известняк, песчаник и др.). В 1 аменноугольных дегтях содержится свободный углерод (10—25%), значительно понижающий их растворимость в сероуглероде. Т. о. по растворимости и анализу остатка можно судить и о происхождении данного битуминозного материала. Определение производится растворением взвеитенного Ь олн-чества Б., фильтрованием через взвешетпшн фильтр и взвешиванием последнего после промывки его и просушки. Определение содержания воды производится в целях установления качеств Б. Природные Б. и смолы исследуются этим способом для выяснения, в каком состоянии они находятся — в сыром [c.411]

При обработке раствора, получившегося в результате омыления едким кал1-1 или натром смешанного жирного и минерального масла, каким-нибудь не смешивающимся растворителем, например серным эфиром тт петролейным эфиром, или же при экстрагировании сухого мыла петролейным эфиром или хлороформом извяе-кается все неомыляемое углеводородное масло. Последнее при о-ггояке растворителя можно получить в чистом виде и определить количественно. [c.406]

При канифольно-экстракционном способе применяют различные растворители (канифоль растворяется в эфире, нефтяных погонах, хлороформе, ацетоне, сероуглероде, метиловом и этиловом спиртах, четыреххлористом углероде, уксусной кислоте, трихлорэтилене, бензоле, толуоле, ксилоле) на з-дах применяют гл. обр. легкие нефтяные погоны (ф>ракции 100—130°). Экстракцию можно вести как па холоду, так п при подогреве (теплая экстракция). Изменение тем-перату рного режима оказывает влияние на выходы продукции, цвет канифоли и на расход тепла. При прочих равных условиях ведения экстракции повышение тeмпepaтsфы увеличивает выходы и дает канифоль более темную, чем при экстракции на холоду, и обратно. Иногда при работе применяют комбинированный способ, состоящий из ряда холодных и горячих экстракций. Существенное значение имеет влажность осмола, которая отрицательно влияет на успех переработки. В работу пускают осмол, выдержанный на складе, с влажностью не свыше 20—25%. В среднем, при достаточной полноте извлечения выхода продукции, с 1 л пневого осмола считают 40—42 кг канифоли, 6— 10 кг скипидара, 3 кг масел. Работа ведется сл. обр. из щепы, загруженной в экстрактор, отгоняют скипидар путем пуска открьггого насыщенного пара, после чего на щепу заливается растворитель и проводится экстракция. Полученные канифольные растворы сливают из аппарата, на щепу вновь пускается открытый пар и производится отдувка (отгон бензина), а затем щепа выгружается из аппарата и выводится из экстракционного корпуса. Полученные канифольные растворы, слитые в отстойники, переводятся в испарители, по дороге пройдя фильтры, и от них отгоняется бензин глухим паром. Далее,уже доведенный до определенной концентрации раствор переводится в увариватели, где [c.64]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлороформ как растворитель : [c.539] [c.412] [c.273] [c.77] [c.236] [c.64] [c.39] [c.74] [c.322] [c.422] [c.32] [c.336] [c.461] [c.66] [c.150] [c.402] [c.267] [c.336] [c.413] [c.425] [c.435] [c.539] [c.67] [c.81]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...