Коэффициент деполяризации данные

Зависимость коэффициента деполяризации 6 = ////г отраженного облаком излучения от глубины проникновения в облако при различных углах зрения приемной системы приведена на рис. 7.5, из которого видна существенная зависимость коэффициента деполяризации от угла зрения приемной системы. Совпадение экспериментальных и расчетных данных (при совпадающих углах [c.212]

Зависимости полуширины от температуры показаны на рис. 89. На рис. 90 нанесены данные для температурной зависимости коэффициента деполяризации рассеянного света в максимуме линии рассеяния Ро и на расстоянии 1,25 см от максимума 25- [c.363]

Для сравнения на том же графике приведены данные для суммарного коэффициента деполяризации, полученные Величкиной [188, 492]. [c.363]

Расчеты по уравнению (59) не согласовываются с опытными данными при переходе от коррозии с водородной деполяризацией к коррозии со смешанной или с кислородной деполяризацией, так как уравнение (44), из которого получено уравнение (59), было введено в предположении, что единственным катодным процессом, ответственным за коррозию, является выделение водорода, следовательно, расчетная величина у должна совпадать с опытной лишь в случае чисто водородной деполяризации. Только при этом условии опытные значения коэффициента торможения определяются замедлением процесса выделения водорода [c.35]

ПО данным Куму [43] 15,8-Ю см . Рассеяние света в воде было исследовано в работах [137, 42, 99]. Результаты находятся в хорошем согласии с формулой Эйнштейна (15а). Величина деполяризации остается неопределенной, но флуктуации температуры оказываются несущественными, так как Kg и Кт почти равны. Коэффициент рассеяния воды приблизительно равен 1 -10 см . [c.110]

На рис. 9.22 приведены данные по изменению коэффициента обратного рассеяния Р и степени деполяризации бр для высокослоистых облаков при этом поляризация обратно рассеянного излучения совпадает с поляризацией зондирующего излучения. [c.400]

Ясно, что на долю фона в и Компонентах приходится тот же процент от интенсивности этих компонент, что и в линии возбуждения, поскольку линия и фон возбуждающего света не поляризованы. Планиметрирование кривых распределения интенсивности в и -компонентах позволяет отметить ту площадь в и -компонентах на рис. 40, которая приходится на долю фона. На рис. 40 соответствующая ордината обозначена через 1 . Далее, в. 7 -компонентеизмеряется интенсивностью анизотропного рассеяния. Определением по минимуму интенсивности в -компоненте практически неудобно, поскольку этот минимум зависит не только от и 1 , но и от переналожения хвостов смещенных компонент соседних порядков и наложения аппаратной интенсивности от тех же порядков, поэтому определение точнее и проще осуществить следующим образом из независимого опыта, выполненного нами для бензола и толуола, известно, что коэффициент деполяризации анизотропного рассеяния вблизи от линий триплета так же равен Поэтому умножение на 7е дает соответствующую ординату для Поскольку 3 приведены к одним и тем же условным единицам интенсивности, можно просто к /ф в прибавить 7б чтобы получить ординату, определяющую анизотропное рассеяние и рассеяние, вызванное непрерывным фоном источника света. Избыточная интенсивность в области между порядками в 2-компоненте есть результат переналожения аппаратных функций соседних порядков. Разделив пополам ординату в точке, соответствующей середине между порядками в г-компоненте, находим часть аппаратной интенсивности , приходящуюся на долю исследуемого порядка. Из сказанного видно, что теперь имеются все необходимые данные, найденные экспериментально, чтобы однозначно определить начало отсчета интенсивности в компонентах тонкой структуры. [c.199]

В табл. I приведены результаты измерения коэффициента деполяризации и постоянной Керра в газах и парах. В ней довольно полно представлены измерения коэффициента деполяризации и содержатся лишь некоторые измерения постоянной Керра. Измерения А для инертных газов выполнены главным образом Релеем [316], Кабанном [303, 314, 315], Партасарти [317] и Вокулером [56]. Данные для гелия и неона носят лишь ориентировочный характер. [c.224]

В самое последнее время Бридж и Букингем [592] использовали газовый лазер (к 6328 А) в качестве источника света и нашли для аргона при давлении 1 атм и 20° С А =0,041 0,005. Авторы [592] указывают, что их преувеличенные данные для аргона и ксенона (табл. I) объясняются дефектом установки. По-видимому, к измерению коэффициента деполяризации в инертных газах следует вернуться как к нерешенной экспериментальной задаче, применяя современную фотоэлектрическую методику, гарантирующую большую точность измерений. [c.224]

Характер уменьшения деполяризации с ростом температуры, разумеется, может оказаться различным, если учесть индивидуальные особенности межмолекулярных взаимодействий в жидкостях. Представляет значительный интерес исследование коэффициента деполяризации при понижении температуры в таких жидкостях, которые допускают значительное переохлаждение и переходят непрерывно в твердое аморфное тело. Такие исследования выполнены Величкиной [188, 189] для триацетина, салола и -хлорэтилового эфира бензолсульфокислоты ( -эфир). Полученные ею данные приведены в табл. VIII и на рис. 80. [c.266]

Главными причинами разрушения защитных пленок в данном случае являются термические напряжения, возникающие в связи с различными коэффициентами объемного и линейного расширения материала пленки и стали затем механическое воздействие пузырьков пара, интенсивно образующихся на поверхности металла при больших тепловых нагрузках, и, наконец, восстанавливающее действие на пленку атомарного водо-рода, который всегда образуется при контакте сильно нагретой воды со сталью из-за протекания процесса коррозии с водородной деполяризацией. [c.29]

В работе [ J при отнесении ряда частот к соответствующим типам симметрии использованы, во-первых, данные о степени деполяризации комбинационных линий, включая данные Рейца [ ], во-вторых, предположение о наличии в определенной мере приближенной симметрии Вв . Последнее обстоятельство требует подробного рассмотрения. В самом деле, учитывая последние данные о геометрии молекулы пиррола [ ], а также близость массы атома N к массе атома С, можно считать, что матрица кинематических коэффициентов пиррола имеет приближенную симметрию Можно предположить также существование приблин енной симметрии >дд и для матрицы постоянных потенциальной энергии, учитывая более высокую прочность связей С—N по сравнению с единичными связями С—С, а также другие факторы. [c.157]

На рисунке показан общий вид записанных спектров комбинационного рассеяния. В табл. 1 приведена предварительная интерпретация основных частот и даны параметры линий. В табл. 2 рассматривается отнесение частот инфракрасных спектров. В табл. 3 даны силовые коэффициенты и частоты нормальных колебаний для отдельных групп остова каждой из молекул. Интенсивности и степени деполяризации измерены в среднем с точностью до 10%. Ширина линии определена точнее. Для (СНз)зСОС(СНд)з численные значении ряда параметров, указанных в скобках, менее надежны из-за недостаточного количества имевшегося в нашем распоряжении вещества. [c.302]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...