Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...

Статьи Чертежи Таблицы О сайте Реклама

Холодильники азотной кислоты

При использовании титана можно обеспечить надежную работу следующего оборудования в производствах слабой азотной кислоты и аммиачной селитры подогреватели азотной кислоты (60%-ная НКОз при температуре выше 100 °С) внутренние стаканы аппаратов ИТН, скоростные холодильники азотной кислоты и т. д. [552].  [c.217]

Использование титана обеспечивает надежную работу подогревателей азотной кислоты (60% нмо при температурах выше 100°С), внутренних стаканов аппаратов ИШ), скоростных холодильников азотной кислоты и т.д. [19]. Причем, указанное оборудование из титана эксплуатируется с высокими технико-экономическими показателями.  [c.9]


Рис. Г-29. Холодильник азотной кислоты. Рис. Г-29. Холодильник азотной кислоты.
МПа, после чего поступает в подогреватель воздуха 5 и далее в смеситель 7. Здесь происходит смешение газообразного аммиака с воздухом, после чего аммиачно-воздушная смесь, пройдя паронитовый фильтр 8, поступает в реактор окисления аммиака 9. Теплота образования нитрозных газов используется в котле-утилизаторе КУН-22/13 (поз. 10) для выработки водяного пара. Из котла-утилизатора нитроз-ные газы, пройдя окислитель I], последовательно охлаждаются в воздухоподогревателе 5 и водяном холодильнике 12, после чего поступают в абсорбционную колонну 13. Из низа колонны отводится готовая продукция — слабая азотная кислота, а сверху — хвостовые газы. Последние, пройдя сепаратор 14 и реактор каталитической очистки 3 (являющийся одновременно камерой сгорания газовой турбины), поступают в газовую турбину 26. Расширяясь в ней от давления 0,7 МПа до атмосферного, хвостовые газы передают свою энергию избыточного давления сжимаемому в турбокомпрессоре 2а воздуху. Отработавшие в турбине хвостовые газы поступают на утилизацию своей физической теплоты в котел-утилизатор КУГ-66 (поз. 15), после чего выбрасываются в атмосферу.  [c.332]

На одном из заводов производства синтетической азотной кислоты в 1939—1940 гг. трубчатые холодильники нитрозных газов были изготовлены сварными из стали Х17 и при предварительной проверке сильно разрушались коррозией в зоне, смежной с метал-  [c.509]

Радикальным решением вопроса было бы применение для орошения вместо артезианской воды конденсата, не содержащего хлорид-ионов, а также повышение концентрации азотной кислоты. Однако незначительные конструктивные изменения (заглушка по жидкости шестой или седьмой тарелок с целью отвода от них в общий коллектор азотной кислоты, получаемой в результате абсорбции окислов азота артезианской водой разделение потоков после холодильников-конденсаторов с таким расчетом, чтобы 50%-ная азотная кислота поступала под глухую тарелку, а окислы азота подавались в куб колонны, позволившее повысить концентрацию азотной кислоты, выдаваемой из куба колонны) также способствовали выводу хлоридов из системы и дали положительные результаты.  [c.279]


Исследования проводились в растворах азотной кислоты концентрацией 5 10 20 40 и 58 вес. % при температурах 20 40 60 80 и 100 °С. Температура поддерживалась с точностью 0,1 °С. Испытания проводились в специальных ячейках с обратными холодильниками, схема которых представлена на фиг. 2.  [c.95]

Из котла-утилизатора нитрозные газы последовательно проходят фильтр для улавливания платины 11, подогреватель хвостовых газов 12 и холодильник-конденсатор 15, в котором они частично окисляются до N02 и охлаждаются до температуры 30—40 °С с образованием 50—57%-ной НМОз. По некоторым схемам между подогревателем хвостовых газов и конденсатором-холодильником устанавливаются скоростные холодильники 13 и сепараторы азотной кислоты 14. Установка скоростных холодильников дает воз-  [c.68]

В данных условиях эксплуатации высокой коррозионной стойкостью обладает титан. На Северодонецком химическом комбинате в технологическую схему производства азотной кислоты подключены скоростные холодильники 30%-ной НМОз, в которых трубные  [c.83]

Образцы обрабатывали соляной кислотой, а также разбавленными серной и азотной кислотами в стеклянном сосуде с обратным холодильником при кипячении. В концентрированной серной кислоте образцы нагревали на песчаной бане до 100 и 160° С.  [c.193]

Коррозионные испытания в лаборатории проводились в колбе с обратным холодильником без перемешивания жидкости. Образцы по б ч в сутки подвергались действию кипящей 98-процент-ной азотной кислоты, а остальное время находились в кислоте при комнатной температуре.  [c.73]

Испытания проводят в стеклянных колбах с обратным холодильником. На дно колбы насыпают стеклянные бусы, слой медной стружки, поверх которой загружают образцы стали одной марки. Потом колбу заливают раствором на 20 л<л выше верхнего края образцов. Кипячение проводят непрерывно. В случае вынужденного перерыва образцы извлекают из колбы, промывают и просушивают. Повторную загрузку образцов производят так же, как указано выше. Медную стружку после испытания можно использовать для последующих испытаний. При потемнении медной стружки ее промывают 2—5 сек в 5—10%-ном растворе азотной кислоты, затем тщательно промывают в воде и высушивают.  [c.117]

Раствор азотной кислоты поддерживается при температуре кипения, обычно в конической колбе емкостью в 1 л, снабженной во избежание потери кислоты пришлифованным обратным холодильником с прямой трубкой, длиной 75 см, или холодильником с шарами. Образцы укрепляются в колбе на стеклянных крючках или в стеклянных рамках. Для нагрева служит обычная электронагревательная плитка. Такая установка показана на рис. 1.  [c.1065]

Слабую азотную кислоту концентрируют смещением с крепкой серной кислотой, которая связывает содержащуюся в азотной кислоте воду и образует гидраты серной кислоты, имеющие более высокую температуру кипения. Это позволяет при определенных условиях произвести испарение азотной кислоты и сконденсировать ее пары в специальных колоннах и конденсаторах. При использовании такого способа концентрирования растворов азотной кислоты расходуется много крепкой серной кислоты, а также значительно разрушается аппаратура (испарители, барботажные колонны, конденсаторы, холодильники и трубопроводы).  [c.516]

Коррозия конверторов, холодильников и других аппаратов производства азотной кислоты  [c.112]

Азотная кислота, образующаяся в холодильнике-конденсаторе, после отделения ее от нитрозных газов саь отеком поступает на тарелки колонны, где находится кислота  [c.66]

В системах производства концентрированной азотной кислоты, работающих нри атмосферном давлении, N0 окисляется кислородом, содержащимся в нитрозных газах, в двух последовательно установленных окислительных башнях. Окислительные башни орошаются 54—56%-ной азотной кислотой, при этом поглощается только небольшая -часть окислов азота. Выделяющееся тепло реакция окисления 1 0 отводят кислотой, циркулирующей между окислительной башней и водяным холодильником.  [c.83]

I Для синтеза концентрированной азотной кислоты из жидких окислов азота применяют 56—60%-ную азотную кислоту, образующуюся в окислительных башнях яли холодильниках-конденсаторах. В сырой смеси, получаемой при конденсации  [c.84]


Температура газов на выходе из холодильника, °С. . . от—8до—10 Концентрация азотной кислоты, %. .......... 88—90  [c.86]

Методика. 200 г вещества помещают в колбу емкостью 300 мл, смынают со стенок водой н соединяют колбу с холодильником, охлаждаемым проточной водой. Затем в колбу через верх холодильника приливают 50 мл воды, 10 мл азотной кислоты, 5 мл соляной кислоты и 2 мл серной кислоты. После этого зажигают горелку, нагревают раствор до слабого кипения и медленно кипятят до полного растворения образца (1—2 час). Затем  [c.91]

Тантал широко применяется для изготовления концентраторов серной кислоты, нагревате тей и холодильников гальванических ванн для хромирования, концентраторов для перекиси водорода, оборудования для производства и перегонки соляной кислоты, натревания и перегонки брома, нагрева ния и концентрирования азотной кислоты, а также в производстве тонких химических и фармацевтических препаратов [35, 36, 87 . Благодаря своей инертности тантал не загрязняет продукты, соприкасающиеся с ним.  [c.740]

Результаты опробования позволили рекомендовать эти стали для аппаратуры при производстве азотной кислоты, работающей при температуре не выше 55° С контактной 98 %-ной серной кислоты при температурах до 50—70° С синтетической мочевины при температуре не выше 110° С установок поглощения окислов азота, выделенных при нейтрализации их щелочью термической фосфорной кислоты для секции холодильников и кислотопроводов. Однако при их использовании следует соблюдать ряд предосторожностей, связанных с особенностями их структуры.  [c.580]

Обладая высокой теплопроводностью, теплообменники из неметаллических материалов благодаря антикоррозионным свойствам обеспечивают химическую чистоту перерабатываемых продуктов и позволяют экономить дорогие цветные металлы и легированные стали. Они нашли широкое применение в качестве конденсаторов, холодильников, нагревателей и испарителей при обработке высокоагрессивных кислот, щелочей, органических и неорганических растворителей, в частности, соляной, серной, фосфорной, уксусной, азотной кислот, бензола, толуола, фенола, хлорэтилбензола и др. К недостаткам теплообменных аппаратов из неметаллических материалов следует отнести их низкую прочность при растяжении и изгибе материала, из которого их изготовляют,  [c.390]

Азотная кислота регенерируется на станции абсорбции и возвращается затем в производственный цикл. Выделяющиеся при окислении сахара газы — окись азота и углекислый газ поступают на станцию абсорбции, которая имеет семь абсорбционных башен 13. Последние представляют собой сваренные из листов углеродистой стали вертикальные цилиндрические аппараты, защищенные изнутри двумя слоями диабазовой плитки, уложенной по подслою из листового нолиизобути-лена. Башни заполнены насадкой из керамических колец. Каждая башня имеет свой приемник 15, изготовленный из стали IX18H9T. Приемник башни № 6 изготовлен из обычной стали, но защищен от коррозии диабазовой футеровкой. У всех башен, кроме № 6, имеются холодильники 14] у башни № 1 находятся  [c.81]

Парь азотной кислоты из реактора 6 с небольщим количеством парафинов конденсируются в холодильнике 9, и конденсат поступает в сепаратор 13. Отсюда верхний слой (непрореагировавшие парафины) возвращается в сборник 8, а нижний слой, содерлсащий 10% азотную кислоту, собирается в аппарат 15 и затем утилизируется.  [c.202]

Оросительный холодильник для азотной кислоты То же 20, То же Сталь Х18Н10Т прокладки — фторопласт-4 или ФУМ  [c.228]

Коррозии подвергается следующее оборудование цеха получения разбавленной азотной кислоты, изготовленное из стали Х1ВН10Т абсорбционные колонны (днища и нижние царги), охлаждающие змеевики абсорбционных колонн, холодильники-конденсаторы (в нижней части), скоростные холодильники (при давлении 5,5 ат), подогреватели хвостовых газов, трубопроводы азотной кислоты и т. д.  [c.69]

В производстве азотной кислоты под давлением 5,5 ат сильной коррозии подвержены скоростные холодильники, работающие при температуре 270 °С и том же давлении в среде нитрозных газов и 30%-ной ННОз. В этих условиях сталь Х18Н10Т обладает низкой коррозионной стойкостью. Срок службы скоростных холодильников из стали Х18Н10Т не превышает 1 года. В процессе конденсации 30%-пой НЫОз развивается коррозия на верхней трубной доске в местах развальцовки трубок появляются течи и герметичность системы нарушается. Дальнейшая эксплуатация при посто-  [c.80]

Сталь 03Х23Н6 рекомендуется для изготовления оборудования по производству слабой азотной кислоты и азотных минеральных удобрений, в частности трубопроводов для транспортировки нитроз-ного газа от компрессора в холодильники первой и второй ступени (среда— нитрозный газ, азотная кислота, температура 230° С, давление до 1,16 МПа) трубопроводов для транспортировки продувочных газов (среда — воздух, содержащий пары азотной кислоты и окислы азота, температура<70° С, давление <0,37 МПа) абсорб-  [c.115]

Таким образом, прн выборе металла необходимо знать, вызывает ли данная среда межкристаллитное разрушение. В тех химических средах, где имеется вероятность появления этого вида разрушения, образцы подвергают контрольному испытанию (ГОСТ 6032— 75) на склонность металла к МКК. Наиболее распространенным методом испытания нержавеющих сталей является химический метод АМ кипячение образцов в сернокислотном растворе, содержащем 160 г Си504-5Н20-)-100 мл Н2504 (плотность 1,835)-Юдин литр дистиллированной воды-)-медная стружка. Испытания проводят в стеклянных колбах с обратным холодильником. На дно колбы насыпают стеклянные бусы, слой медной стружки, поверх которой загружают образцы одной марки стали. Потом в колбу заливают раствор на 20 мм выше верхнего края образцов. Кипячение проводят непрерывно. В случае вынужденного перерыва образцы извлекают из колбы, промывают и просушивают. Повторную загрузку образцов осуществляют в том же порядке. Медную стружку после испытания можно использовать для последующих испытаний. При потемнении медной стружки ее травят в течение 2—5 с в 5—10 %-ном растворе азотной кислоты, затем тщательно промывают в воде и высушивают.  [c.140]


В одном из цехов, производящих слабую азотную кислоту, трубки змеевиков в холодильниках конденсаторов нитрозных газов, работавшие продолжительное время при высокой температуре, после демонтажа оказались настолько хрупкими, что легко ломались при небольшом усилии, хотя никаких видимых изменений не имели. Причина оказалась в некондиционности материала.  [c.102]

Большинство коррозионных явлений в конверторах, холо.-дильниках-конденсаторах, подогревателях нитрозных газов, в трубопроводах горячего газа и др. объясняется или уже описанными выше причинами или конструктивными недостатками. Так, например, на одном из заводов коррозия змеевиков холодильников-конденсаторов, изготовленных из стали ЭЖ-17, отмечается в первую очередь в местах развальцовки труб, т. е. местах нагартовки. Опыты, проведенные с образцами, изготовленными из работавшей в производственных условиях трубы, показали, что развальцованные участки труб корродируются в кипящей 60%-ной азотной кислоте в 2 раза, быстрее, чем неразвальцованные.  [c.112]

Тепло реакций отводят водой, циркулирующей в змеевиках, уложенных между колпачками тарелок. Дополнительный воздух для окисления N0 в NOj подается в холодильник-конденсатор или в нижнюю часть поглотительной колонны. Объем колонны составляет 0,5- 0,6 м на 1 ml ymnu азотной кислоты. Энергия, затрачиваемая для сжатия газов, на 30—40% рекуперируется в турбине, насаженной на общий вал с воздушным компрессором.  [c.62]

Образующаяся в рассольных холодильниках сырая смесь отделяется от газов в сепараторе и направляется в смеситель автоклавного отделения. Газовая смесь, содержащая несконденсировавшиеся окислы азота, водяные пары, азот, пары азотной кислоты, перерабатывается в разбавленную азотную кислоту.  [c.84]


Смотреть страницы где упоминается термин Холодильники азотной кислоты : [c.85]    [c.342]    [c.161]    [c.77]    [c.146]    [c.203]    [c.69]    [c.83]    [c.99]    [c.207]    [c.283]    [c.122]    [c.6]    [c.571]    [c.81]    [c.84]    [c.195]   
Справочник азотчика том №2 (1969) -- [ c.59 , c.97 , c.104 , c.107 ]



ПОИСК



Азотная

Кислота азотная

Холодильник

Холодильники в производстве азотной кислоты



© 2025 Mash-xxl.info Реклама на сайте