Гептан жидкости

Так как чистый гептан является жидкостью при температуре и давлении системы, фугитивность должна быть определена для гипотетического состояния, для которого предполагается, что геп- [c.279]

Почему наблюдается падение расхода жидкости при течении неполярных жидкостей (керосин, бензол, гептан), которые не образуют измеримого граничного слоя [c.27]

Жидкость Ацетон Бензол Вода Гексан Гептан Пентан [c.237]

Октановым числом (о. ч.) определяется детонационная стойкость топлива путем сравнения данного топлива с эталонным, равноценным ему по антидетонационным свойствам. Эталонное топливо составляется из двух углеводородов — изооктана, обладающего очень высокой детонационной стойкостью (о. ч.= 100), и нормального гептана, детонирующего легко (о. ч. = 0). Октановое число равно процентному содержанию изооктана по объему в такой смеси его с нормальным гептаном, которая по своей детонационной стойкости равноценна данному топливу. Если, например, эталонная смесь, равноценная данному топливу, содержит eO /,, изооктана и 40 / гептана, то о. ч. топлива равно 60. Чем выше октановое число, тем выше детонационная стойкость топлива. Для повышения детонационной стойкости бензинов, обладающих низкими октановыми числами, к ним добавляются специальные антидетонаторы, главным образом этиловая жидкость Р-9 (красного цвета) и 1-ТС (голубого цвета). Такие бензины называются этилированными. [c.369]

В соответствии с нашими данными такие неполярные жидкости, как вазелиновое масло и гептан, не снижают усталостную прочность стали по сравнению с воздухом. В гептане было зарегистрировано даже некоторое, очень небольшое увеличение усталостной прочности стали ШХ -15 (со скрытокристаллической мартенситной структурой), что, очевидно, связано с некоторым охлаждающим воздействием среды. [c.117]

Рис. 2. Обобщенная зависимость теплопроводности жидкостей I — пропан г — н-бутан з — к-пентан 4 — к-гексан 5 — н-гептан 8 — -декан 9 — гептан Ю — уравнение (3)

Фиг. 3. Зависимость коэффициента затухания звука от частоты звуковой волны в пузырьковой жидкости, для воздушных пузырьков в гептане (кривая 7) и наличии в воздухе примеси бурого газа 0.4% 2НО, + 0.03% N,04 (кривая 2)

В случае неассоциированных жидкостей, таких как гексан или гептан, уравнение Ван-дер-Ваальса даёт удовлетворительное согласие с опытом лишь вблизи критической температуры. Для жидкостей ассоциированных, например этилового спирта, даже при температурах, непосредственно примыкающих к критической, наблюдаются значительные расхождения между рассчитанными и опытными значениями скоростей звука. Подобный результат можно было бы предвидеть, поскольку известно, что уравнение Ван-дер-Ваальса описывает жидкое состояние только качественно. [c.157]

В тех случаях, когда ячейка двухзажимная или требуется получить значение е с повышенной точностью, необходимо из результатов обоих измерений исключить паразитную емкость С , обусловленную наличием твердого диэлектрика, пустот и емкости зажимов. Для определения паразитной емкости ячейку заполняют калибровочной жидкостью, значение е, которой должно быть известно с достаточной точностью, а значение tg б весьма мало. В качестве калибровочной жидкости стандартом рекомендуется применять нормальный эталонный гептан Н, обработанный перед испытанием силикагелем в целях удаления влаги и продуктов окисления. Обработанный [opмaлы ый гептан имеет в диапазоне температур 20—30 °С = 1,92. Измеряют значения емкости Сц пустой ячейки [c.60]

В опытах Г. Н. Величко и др. использовались жидкости, которые в обычных условиях смешиваются. Авторы, проводившие опыты с е-смешивающпмися жидкостями типа органическое вещество — вода , отмечают, что органический компонент конденсируется в виде пленки, а пары воды —в виде капель на этой пленке. Известны опыты с конденсацией смесей водяного пара с парами бензина, толуола, циклогек-сана, трихлорэтилена, хлорбензола, дихлорэтана, смеси гептанов, этил-циклогексана. Например, в опытах В. С. Салова [9-4] бензин марки, МРТУ-12Н № 20-63 конденсировался в виде пленки, на которой образовывались капли воды (рис. 9-1). Средний диаметр капель составлял около 3 мм, достигая иногда 5—6 мм за счет слияния соседних капель. При концентрациях водяного пара в смеси более 70% такие слияния 14 211 [c.211]

Достижимые в тех или иных условиях значения степени пересыщения пара или величины перегрева жидкости зависят от разнообразных причин, таких, как степень шероховатости поверхностп сосуда, в котором реализуется метастабильное состояние, степень загрязненности вещества, наличие внешнпх возмущений п т. д. В наиболее тщательно поставленных экспериментах удается достаточно глубоко проникнуть в область метастабильных состояний и приблизиться к спинодали. На рис. 6-40 в приведенных координатах t нанесено положение левой ветви спинодали (границы предельного перегрева жидкости) по результатам экспериментов с рядом углеводородов (и-пентан, п-гексан, ге-гептан, этиловый эфир). Пунктиром на этой тс, х-диаграмме нанесена линия насыщения. [c.213]

Для определения предельного перегрева мы пользовались методом X. Вакэсима.и К. Таката [2]. Принципиально он заключается в следующем. Маленькие капельки исследуемой жидкости всплывают в вертикальном столбе другой жидкости, имеющей значительно более высокую температуру кипения и образующей с первой взаимно нерастворимую пару. По высоте столба создается градиент температуры, чем обеспечивается перегрев всплывающих капелек. При достижении некоторой высоты капельки взрывообразно с характерным треском испаряются. Автором были внесены усовершенствования в конструкцию прибора Вакэсима и Таката и совместно с В. И. Кукушкиным проведены опыты с я-гексаном, л-гептаном, циклогексаном, н-пентаном и изопентаном. Рабочей жидкостью служила концентрированная серная кислота. Полученные в работе 12] значения нами воспроизведены с точностью до 1—2°. Прибор и методика опытов будут описаны в другом сообщении. [c.61]

На рис. 11.15 приведены зависимости параметров переноса в относительных единицах в зависимости от степени относительной линейной деформации растяжения Вр для ПЭНП по гептану, азоту и углекислому газу, причем последние данные получены Ясудой и Петерлином [28]. При анализе этих зависимостей обращает на себя внимание, во-первых, качественное подобие всех приведенных результатов как для жидкостей, так и для газов при различных видах напряженного состояния (такие же закономерности наблюдали и для одноосного растяжения). Во-вторых, для жидкостей характерно более резко выраженное изменение параметров переноса, чем для газов, несмотря на значительное влияние растворителей на структуру ПЭНП и релаксационные процессы, протекающие в образце, что связано, вероятно, со стери-ческими факторами. В-третьих, для газов изменение коэффициентов диффузии и проницаемости носит не монотонный характер, а имеется максимум в области деформаций 8р — 0,03 -0,15. [c.83]

Анализ полученных результатов показывает, что деформирование образцов в контакте с жидкостью приводит к более интенсивному нарушению их герметичности при меньших к, чем предварительное деформирование на воздухе (рис. 11.17). Так, для системы ПВХ—гептан максимальные значения Q различались в 6 раз, а для системы винипроз С — гептан в 3 раза. Влияние условий деформирования также сказывается на максимально достигаемой в данных условиях предразрьшной деформации образцов. Так, разрушение ПВХ (режим А) происходило при = = 1,027, в то же время образец данного материала разрушался в контакте с гептаном после предварительного деформирования на воздухе при ip = 1,285 (см. рис. 11.17, б). [c.86]

Сравнение деформационных кривых ст = / (кр) с зависимостью Q — f ( р) позволяет выделить, в общем случае, на обеих кривых три соответствуюш.их участка (рис. 11.18, а). На участке /, связанном с упругими деформациями материала, наблюдается растрескивание образца, сопровождаюш,ееся непрерывным ростом количества проникающей жидкости. Участок II, связанный с вы-нужденно-эластическими деформациями в образце и соответствующей ориентацией макромолекул в направлении действия внешней силы, характеризуется уменьшением скорости переноса жидкости через образец. Наконец, упругая деформация ориентированного образца (участок III) приводит к дополнительному растрескиванию образца, что сопровождается ростом Q. Для винипроза С в контакте с гептаном характерно хрупкое разрушение (см. рис. 11.17, б), поэтому наблюдается рост потока Q вплоть до разрушения (рис. 11.18, б). [c.86]

Данные работы [55, с. 44] подтверждают результаты, изложенные выше. На системах полиметилметакрилат — вода, гептан, этанол политетрафторэтилен — гептан политрифторхлор-этилен — гептан, ацетон показано возрастание сорбции жидкостей при увеличении растягивающих напряжений, прикладываемых к полимерам, что связано с увеличением дефектности исследованных полимеров (рис. И.26). [c.98]

Для растворов гептан-гексан и гексан-пентан была изучена концентрационная зависимость температуры максимального перегрева [86, 89]. Зависимость получается линейной (рис. 18). По термодинамическим свойствам обе системы близки к идеальным растворам. Авторы работы [90] наблюдали поведение перегретых капель в жидкой среде (трансформаторное и растительное масла). Они фотографировали всплывающую каплю и процесс ее взрывообразпого испарения, истечение перегретой жидкости в горячее масло. Этиловый спирт Ts = 78,3 °С) и ацетон (Г = 56,1 °С) удавалось нагреть до 193 °С, изооктан Tg — 90, О °С) — до 280° С. Перегревы изопентана и эфира близки к указанным в табл. 7, а данные для гексана согласуются с табл. 12. Капли воды осторожно [c.87]

Рис. 23. Температуры максимального перегрева жидкостей и температуры насыщения для различных давлений. О — ф-пентан, — <р-гексан, л — <р-геп-тан, V — ф-октан, в — ф-нонан, с — ф-декан. В— гексафторбензол, х — н-гексан, — н-гептан.

По октановому числу производят оценку детонационных свойств бензина чем это число выше, тем ббльшую степень сжатия выдержит бензин без детонации. Октановым числом называется процентное (по объему) содержание изооктана в такой смеси его с нормальным гептаном, которая по детонационной стойкости оказывается одинаковой с данным бензином. Например, октановое число 66 означает, что этот бензин выдержит такую же степень сжатия без детонации, как искусственная смесь из 66Р/о изооктана и 34<>/о гептана. Изооктан и гептан — это углеводороды, входящие в состав нефти октановое число изо-октана принимается за 100, гептана — 0. Сравнительно низкое октановое число бензина может быть повышено добавлением к бензину антидетонатора — этиловой жидкости в количестве ке более 1,0 г на I /сг бензина, что повышает октановое число па 10—15 /о. [c.58]

Показателем детонационных свойств топлива является так называемое октановое число чем оно выше, тем устойчивее топливо против детонации. Для определения октанового числа испытуемое топливо при одинаковых стандартных условиях сравнивают на склонность к детонацщ со смесью гептана (сильно детонирующий компонент — его октановое число принимают равным 0) и изооктана (наименее склонен к детонации — его октановое число считают за 100). Процентное содержание по объему изооктана в указанной смеси (гептан — изооктан), по детонационным свойствам равноценное испытуемому топливу, называется октановым числом. Для повышения антидетона-ционных свойств бензинов к ним в небольших дозах (0,2—0,3%) добавляют специальные антидетонаторы. Из них наибольшее распространение имеет этиловая жидкость [РЬ(СгН5)4]. Такие бензины называют этилированными. Они требуют весьма осторожного с ними обращения, так как этиловая жидкость представляет собой сильнейший яд. Чтобы отличить обычный бензин от этилированного, последний окрашивают в голубой или оранжевый цвет. [c.188]

КНаИдр. наименее полярными жидкостями являются парафины—углеводороды насыщенного ряда (гептан, гексан). С возрастанием П. увеличивается и склонность жидкости к полимеризации, ассоциации ее молекул, [c.168]

Предупреждение. Раз-тичие наименований в различных странах и у разных авторов для обозначения продажных углеводородных смесей явилось для нас источником больших затруднений. В случаях, когда относительно этих жидкостей имеется ссылка на автора, читателю рекомендуется обратиться к указанной работе и создать свое собственное мнение. Надо указать, что бензин обыкновенно содержит мало бензола или совсем его не содержит и, вообще, эта смесь богата парафинамл,.,. как, например, гептаном. [c.7]

Изооктан С Ни 2,2 - д и м е т и л - 4 -метилпентан — бесцветная жидкость. Наряду с и-гептаном избран для нормировки октановой антидетонационной шкалы. Октановое число изооктана принято равным 100, [c.296]

Ингибитор И-1-Д предназначен для защиты металлоизделий от атмосферной коррозии, а такйе для получения ингибированных масел и смазок, применяемых для консервации металлов. Он используется также для защиты металлов в атмосфере, содержащей пары сероводорода и соляной кислоты. Ингибитор И-1-Д представляет маслообразную жидкость темно-коричневого цвета хорошо растворяется в минеральных кислотах, предельных углеводородах (гептане, гексане, октане), спирте, ацетоне, диэтиловом эфире, толуоле, бензоле, дихлорэтане, хлороформе, четыреххлористом углероде, а также алкид-ных, карбамидных, эпоксидных и других смолах. [c.22]

Для проверки пригодности метода, конструкции С-калориметра, его надежности и для выявления точности измерения изобарной теплоемкости были проведены контрольные серии экспериментов [ПО] в широком диапазоне температур и дав лений на жидкостях, теплоемкость которых хорошо изучена. В качестве таких веществ были выбраны вода, этанол, н-гептан и глицерин, удельная теплоемкость которых меняется в широком диапазоне — от 2 до 6кДж/(кг К). [c.131]

С помощью С-калориметра были исследованы высшие члены гомологического ряда н-парафинов (н-гептан, н-нонан, и-ундекан и н-тридекан) при атмосферном давлении. Исследования проводились в диапазоне от 30 °С до температуры, близкой к точке кипения жидкости, при атмосферном давлении. [c.225]

Другие авторы тоже применяли уравнение (12.5.1) для корреляции данных о поверхностном натяжении при высоких давлениях например, Штегемайер [56] ) исследовал системы метан—пентан и метан—декан, Рено и Кац [4] изучали смеси азот—бутан (и гептан), а Лефрансуа и Буржуа [31 ] рассмотрели влияние давления инертных газов на поверхностное натяжение многих органических жидкостей, а также влияние давления N2 и Н, на поверхностное натяжение жидкого аммиака. [c.523]

Зависимость между скоростью звука и концентрацией компонент смеси двух различных жидкостей лишь в редких случаях изображается прямой линией. Только для некоторых веществ, как например для смесей толуола с этиловым спиртом [1815], гептана с пентаном [3127], четыреххлористого углерода с ацетоном [1815], гексадекана с гептаном [4320] или бутилбензола с 2,2-диметил бутан ом [4320], скорость звука в смеси 12 можно рассчитать по известному правилу смешения для смеси двух молей [c.260]

На лабораторной установке испытывали активированный уголь СКТ-6А, промышленные угли АР-3, АРВ, ВРД-БАУ, цеолиты, углеродную ткань и углеводородные жидкости (гептан и октан), добавляемые к углю СКТ-6А а также углеродные молекулярные сита. До засыпки в адсорбер сорбенты прокаливались в печи активированный уголь при температуре 110—130 С, цеолиты при температуре 350°С, углеродная ткань активирова- [c.71]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...