Тиомочевина

Амино-формальдегидные карбамидные) смолы, являющиеся продуктом поликонденсации аминов (мочевины, тиомочевины, меламина) с формальдегидом, используют для электроизоляционных, вспомогательных и декоративных пластмасс. Они имеют термостойкость ДО 145° С. [c.341]

Другой метод основан на том, что сульфид серебра растворяется тиомочевиной в присутствии минеральных кислот по следующему уравнению [c.24]

Пленки сульфида серебра при нагревании до 885 °С не разрушаются, не растворяются в кислотах и аммиаке, поэтому трудно удаляются с поверхности серебра. Практически наиболее реальным средством является обработка изделий в концентрированных растворах цианистого калия и растворах тиомочевины (см. с, 24). [c.28]

Скорость образования покрытий значительно увеличивается с увеличением концентраций гипофосфита, однако в этих условиях возможно восстановление сплава в объеме раствора Саморазложение раствора предотвращается насыщением его кислородом или введением тиомочевины [c.65]

Для сравнительных исследований без нагрева применяется проволока длиной 0,5 м. После окончания коррозионных испытаний проволочную спираль протравливают в разбавленной хлористоводородной кислоте (1 1), содержащей 0,5 % тиомочевины, промывают конденсатом и спиртом, высушивают и взвешивают. [c.159]

Серусодержащие органические вещества в водных средах распадаются с образованием сероводорода и анионов Н5 и S . Так, например, тиомочевина и некоторые ее производные при катодной поляризации железа в растворах кислот подвергаются следующему превращению [c.43]

Ингибирующее действие производных тиомочевины [c.77]

Аналогичные превращения могут претерпевать и производные тиомочевины. Кроме того, на поверхности железа тиомочевина может подвергаться катодному восстановлению, согласно реакции (52), причем железо, в отличие от ртути, катализирует этот процесс. [c.78]

Влияние сероводорода на ингибирующий эффект производных тиомочевины и мочевины [c.78]

Коррозионные и поляризационные опытные данные, полученные с производными тиомочевины и мочевины, показывают, что сероводород усиливает эффективность этих ингибиторов. Сходство в поведении производных тиомочевины и мочевины в присутствии сероводорода (аналогичные температурные и концентрационные зависимости, одинаковая степень влияния на электродные процессы) дает основание полагать, что в увеличении эффективности указанных двух типов ингибиторов играют роль одинаковые факторы и процессы. [c.84]

Как известно [244-246], КПИ-2 получен путем взаимодействия тиомочевины с формальдегидом в слабощелочной среде в молярном отношении 1 1, а ДММ является продуктом взаимодействия мочевины с 30-40%-ным водным раствором формальдегида в молярном соотношении 1 2 в присутствии щелочного катализатора при температуре 0-5°. [c.84]

В процессе насыщения растворов сероводородом, при нагревании и коррозии, никаких их видимых изменений не происходит. В отличие от производных мочевины и тиомочевины, в случае катионоактивных соединений не наблюдается ни помутнения растворов, ни выпадения осадков. [c.96]

В травильную ванну можно вводить ингибитор травления, чтобы предотвратить растворение подготовляемого к травлению металла. Например, в сернокислотных травильных ваннах для стали используют компоненты типа тиомочевины, а в щелочных моющих растворах для алюминия - силикаты. [c.74]

По своей природе ингибиторы коррозии бывают ионными [катионного типа — катапин, ЧМ анионного типа — тиомочевина S (N112)2] или молекулярными соединениями (например, антра-ниловая кислота). Ингибиторы адсорбируются на поверхности корродирующего металла или электростатически (адсорбция ионов и полярных молекул за счет кулоновских сил при соответствующем знаке заряда поверхности металла) или специфически (адсорбция поверхностно активных ионов и молекул за счет молекулярных ван-дер-ваальсовских сил), или химически (хемосорбция ионов и молекул за счет валентных сил химического сродства) возможна также адсорбция их вследствие одновременного действия разных сил. [c.345]

До конца выявить роль блескообразователей в процессе золочения до сих пор не удается. Это связано с недостаточностью экспериментальных данных о влиянии различных добавок на кинетику катодного процесса. Анализируя те данные, которые имеются в литературе, можно сделать заключение, что в основном все блескообразующие добавки, как органического, так и неорганического происхождения, затрудняют процесс разряда золота. Так. Б. С. Красиков при электроосаждении блестящего сплава золото — медь нз электролита, содержащего тиомочевину, обнаружил увеличение катодной поляризации золота. Е. Рауб установил, что этилксантат калия затрудняет процесс разряда золота такое же торможение процесса наблюдается в присутствии небольших количеств серебра в электролите. [c.43]

Стабилизаторами растворов могут быть сульфид свинца, тиомочевина тиосульфат натрия хромат свинца, сульфид висмута Действие стабилизаторов основано на том, что они изолируют фосфиты от взаимодействия с раствором Стабилизаторы адсорбируются предаочтительно на образующихся в ходе реакции частицах коллоидного размера, препятствуя их превращению в центры кристаллизации, на которых бы осаждался никель, тем самым предотвращая разложение раствора Стабилизаторы повышают скорость осаждения покрытий и сокращают расход гипофосфита [c.8]

Химическое никелирование осуществлякзт в кислом растворе, содержащем 15 г/л уксуснокислого никеля, 10 г/л гипофосфита натрия, 6,2—6,5 мл/л 98 % ной уксусной кислоты, 0,02—0,03 г/л тиомочевины при температуре 90 + 2 °С Плотность загрузки 2 дм /л, скорость осаждения 10—12 мкм/ч, pH 4,1—4,3 Кроме того, химическое нИЕселированне осуществляется н в щелочном растворе [c.30]

Большое влияние на магнитные свойства Ni — Со — Р-пленок оказывают природа и характер подготовки поверхности, на которую наносятсн покрытия Например, при нанесении Ni — Со — Р-покры-тий на фосфористую бронзу при их толщине 20-10 мкм величина Не составляет 320 А/м. а нанесенных на медную поверхность, предварительно покрытую слоем химически восстановленного никеля, оказывается равной 160 А/м Кроме того, воздействие на магнитные свойства достигается введением в раствор тиомочевины или пропусканием кислорода [c.67]

В качестве стабилизаторов используют также тиомочевину, гипосульфит диэтилдитиокарбомат Стабилизаторы адсорбируются на выпадающих в растворе твердых частицах и препятствуют их превращению в центры кристаллизации [c.76]

Как ингибиторы применялись тиомо-чевина и роданид, меченные и а также сульфиды, меченные S . Адсорбция ингибиторов оценивалась на основании данных радиохимических измерений и рентгеноспектрального MS-46 с диаметром зонда 1 мкм). Результаты исследования показали [30], что тиомочевина и роданиды представляют собой проингибиторы, а собственно ингибиторами являются продукты их разложения, содержащие серу. Природа серусодержащих частиц, найденных на поверхности платины, не вполне ясна. Ими могут быть частицы элементарной серы, сульфида платины или же иные более сложные соединения. По мнению авторов, они присутствуют на поверхности растворяющейся платины как в виде единичных изолированных частиц, так и их скоплений — островков . [c.19]

В первом случае можно говорить о внутримолекулярном синергизме молекулы, обладающие только одной функциональной группой, проявляют слабые ингибирующие свойства, если же в них будут две такие группы, ингибирующий эффект резко усилится. Примерами таких соединений с внутримолекулярным синергизмом могут служить вещества, содержащие амино- и тиогруппы, первая из которых ведет себя подобно катиону, вторая — аниону. Первая удерживается на поверхности, в основном, за счет кулоновских сил и сил Ван-Дер-Ваальса (физическая адсорбция и специфическая адсорбция 1 рода), вторая — за счет химических сил (хемосорбция). Поскольку адсорбция может идти по любой из функциональных групп, на поверхности будут находиться заряды противоположного знака, что уменьшит силы отталкивания и приведет к повышению адсорбции, увеличению числа и размеров кластеров, т. е. к более полному экранированию металла. Адсорбция таких соединений, как тиомочевина, при низких температурах идет преимущественно по аминогруппе, а при высоких — по тиогруппе. Однако в каждой из этих температурных областей всегда найдется некоторое число частиц, которые будут адсорбироваться по иной группе, чем основная их масса, что обеспечит сохранение синергизма и высокого ингибирующего эффекта в более широком интервале температур, чем для соединений с одной функциональной группой. [c.38]

Одни и те же ингибированные растворы применяются для эксплуатационных промывок котлов и для снятия карбонатных желе-зоокисных и железофосфатных отложений. Несколько усложняется технология очистки труб при наличии на их поверхности толстых плотных железоокисных отложений (600—800 г/м ), содержащих также органические вещества и соединения меди и кремния. При наличии силикатов в промывочные растворы вводят фториды, в случае присутствия меди и ее соединений — тиомочевину. [c.75]

Тиомочевина Калий бифталат Вода 0,1. . > 1 0,1. , . 1 Остальное [c.96]

В 6 н. H2SO4 изучали действие ряда широко применяемых ингибиторов (3 г/л). Защитный эффект их следующий 5 — тиомочевина, 30 — кислотный ингибитор ПБ-8/2 74 — КПИ-2 106—Катапин-А 110 — N-феннлтриоксииири-динийхлорнд 340 — КПИ-1. [c.163]

Согласно Филько [238] количество сероводорода увеличивается при возрастании скорости коррозии железа. Скорость разложения тиомочевины растет при увеличении катодной поляризации и концентрация тиомочевины на поверхности железа падает [239]. [c.74]

Предполагается, что на поверхности металла происходит адсорбция как продуктов разложения тиомочевины или ее производных (Н5- ионы, органические катионы), так и молекул, не подвергнутых химическим изменениям. Молекулы хемосорбируются на поверхности металла с образованием электронной пары между атомами серы и атомами металла. Вероятно, в ряде случаев адсорбция тиомочевины и ее производных может быть обусловлена взаимодействием металла с группами NN2, поскольку у атома азота, как и у серы, имеется свободная электронная пара. С другой стороны отмечается [109], что продукты распада тиомочевины или ее производных, которые являются более низкомолекулярными веществами, чем тиомочевина или ее производственные, не обладают высокой эффективностью и не могут полностью обеспечить наблюдаемый защитный эффект. [c.74]

Тиомочевина и ее производные в процессе кислотного растворения железа частично разлагаются в растворе и, соответственно, на поверхности металла могут находиться как неразложившиеся молекулы, так и продукты их распада. При определенных условиях (в зависимости от концентрации кислоты, типа металла) может наблюдаться или уменьшение эффективности ингибитора во времени или даже стимулирование коррозии металла за счет продуктов распада [ 103,104,109, 243]. В тиомочевине и в ее производных в качестве нуклеофильного (электронодонорного) центра выступает атом 5, а не атом N. Истинное строение тиомочевины правильнее выражать биполярной формулой (I). При взаимодействии с кислотами тиомочевина образует соли (П ) [ 32]. Следовательно, в растворах солетой кислоты тиомочевина и ее производные могут находиться в следующем виде [c.77]

При гидролизе в присутствии кислот тиомочевина дает нн , Н25, С02< При ее окислении в зависимости от условий образуются мочевина, формамидиндисульфид или формами-динсульфиновая кислота [32,187 ] [c.78]

В растворах соляной кислоты некоторые производные тиомочевины увеличивают ингибирующую эффективность в присутствии сероводорода [ 244 ]. В отсутствие сероводорода в 0,1 н. соляной кислоте тиомочевина и КПИ-2 (монометилолтиомочевина) малоэффективны как ингибиторы коррозии малоуглеродистой стали ОМ (рис. 9,10), хотя в растворах серной и других кислот средней концентрации КПИ-2 существенно замедляет коррозию металлов вплоть до 80° [ 244-246 1 [c.78]

Насыщение соляной кислоты сероводородом, сопровождается увеличением ингибирующего действия тиомочевины при температурах 20 и 50°. Наблюдается линейная зависимость между 1ду и дС, При 20 коэффициент торможения коррозии стали при концентрации тиомочевины [c.78]

Для выяснения роли сероводорода в увеличении эффективности тиомочевины и ее производных в кислых средах были изучены сходные с ними по строению мочевина и диметилолмочевина (ДММ). [c.81]

Оказалось, что мочевина и ДММ несравненно менее эффективны, чем тиомочевина и ее производные (рис.13Д4), [c.81]

Механизм ингибирующего действия производных тиомочевины и мочевины в присутствии сероводорода [c.84]

Для подтверждения роли формальдегида в процессе ингибирования сероводородной коррозии были испытаны фе-нилтиомочевина и дифенилтиомочевина. Эти соединения являются производными тиомочевины и не могут разлагаться в растворе кислоты с образованием формальдегида. Этот вывод был подтвержден колориметрическим определением формальдегида с хромотроповой кислотой. С другой стороны, из соединений, которые легко могут образовывать в кислых растворах формальдегид, был испытан уротропин (гексаметилентетрамин), гидролиз или расщепление которого с образованием формальдегида (возможно через образование промежуточных соединений [ 247 ]) будет протекать по уравнению [c.86]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...