Определение общего содержания ионов железа

Определение общего содержания ионов железа [c.76]

Для определения скорости коррозии оборудования необходимо проводить анализ рабочих растворов на содержание ионов железа. Однако необходимо иметь в виду, что этот анализ дает информацию лишь об общей коррозии и не выделяет локальную коррозию. [c.171]

Общее солесодержание Общее солесодержание, щелочность (а для высокого давления и содержание кремнекислоты) должны обеспечивать чистоту пара, отвечающую нормам, при величинах продувок котла не свыше 1%для конденсационных электростанций с восполнением потерь дистиллатом 2% для конденсационных электростанций и отопительных ТЭЦ с восполнением потерь химически очищенной водой 5% для ТЭЦ с безвозвратной отдачей пара на производство Общее солесодержание должно быть не более 0,3 мг/л при определении методом концентрирования ионов (с поправкой на железо) [c.475]

Метод определения общего содержания ионов железа основан на образовании окрашенных железо-роданидных комплексов. Уравнение реакции [c.76]

Определение общего содержания железа 1,1-фенантро-лином необходимо вести в среде, содержащей восстановители. При этом необходимо обеспечить полный перевод железа в ионное состояние, т. е. растворение окислов железа и разрушение различиых комплексов, содержащих его [90]. [c.277]

Процесс зарождения кристаллов новой фазы в результате кристаллической перестройки исходной фазы МеА по мере пересыщения ее ионами металла требует преодоления определенного энергетического барьера [1]. Образование достаточного количества металлической фазы действует автокаталитически и процесс ускоряется. Сырьем для производства железного порошка является окалина, образующаяся при нагреве и охлаждении стальных слитков в процессе их переработки, которая состоит из смеси Fe304 и Fe203, общее содержание железа около 72 %. Другим крупным и дешевым источником сырья являются высокообогащенные концентраты природных окисленных железных руд, в которых содержание железа составляет 71 %. В перечисленных источниках сырья содержится большое количество примесей, загрязняющих получаемый порошок. В отходах прокатного производства содержится оксид марганца (около 0,4 %) и диоксид кремния (0,2-0,3 %), которые существенно снижают качество железного порошка. [c.9]

Рассмотренный выше электрохимический способ очистки сточных вод от шестивалентного хрома с использованием электродов используют также для очистки сточных вод гальванопроизводств от ионов тяжелых металлов. При обработке общего стока гальванического производства, в котором содержание Сг значительно превышает содержание ионов тяжелых металлов, как правило, достигается высокая степень очистки и от ионов этих металлов уже при расходе электроэнергии и металлического железа, необходимых только для удаления из сточных вод Сг . В тех случаях, когда в общем потоке сточных вод гальванического производства соединения шестивалентного хрома не преобладают, достаточно высокая степень очистки сточных вод от наиболее часто содержащихся в них ионов тяжелых металлов (цинк, медь, никель, кадмий) достигается при исходной величине pH сточных вод, близкой к величине pH начала образования соответствующих гидроксидов металлов, а также при условии перевода в раствор определенного количества Ре -ионов. [c.695]

Водород в сталях может находиться в состоянии твердого раствора в металле в виде атомов Н°, ионов Н+ и, по-видимому, ионов Н . Кроме того, водород, выделяясь в микро-несплошности( усадочные рыхлоты, скопления вакансий), может находиться в металле в молекулярном состоянии, исключаясь, таким образом, из диффузионных процессов. Поэтому водород, определяемый в металле методом вакуумной высокотемпературной экстракции, будет представлять собой суммарный или общий водород. Водород, находящийся в состоянии твердого раствора, является диффузионно подвижным и сравнительно легко перемещается под действием градиентов температур (термическая диффузия) или градиентов концентраций (концентрационная диффузия). Водород, содержащийся в малоуглеродистых сталях и сталях ферритно-мартенситного класса, выделяется самопроизвольно и может быть легко определен эвдиометриче-ским путем такой водород называют диффузионным водородом. В аустенитных сталях водород почти не выделяется и его можно определить вакуумной экстракцией при температурах ниже плавления железа. Разность между общим содержанием водорода (общий водород) и содержанием диффузионно подвижного (диффузионного) водорода составляет так называемый остаточ- [c.332]

Особенностями аналитического метода являются различная валентность ионов железа, которые могут присутствовать в анализируемой среде (Ре-+, Ре +), а соответственно и различные свойства, присущие этим формам, различная растворимость их соединений. Соединения двухвалентного железа в воде в обычных условиях не устойчивы, т.к. оно легко окисляется кислородо.м воздуха. Все это, как правило, учитывают стандартные методы. Нерастворимые в исследуемом растворе продукты коррозии растворяются в растворах с низким pH. В растворенную форму переводятся продукты, находящиеся в виде взвеси и осадков в среде, а также в виде отложений на образцах, подвесках, мешалках и стенках испытательного сосуда. Растворение продуктов коррозии с образцов необходимо проводить в растворах, не вызывающих растворения металла, так, как это делается в гравиметрическом методе. Растворенные продукты обьединяются в исследуемой среде. Двухвалентное железо переводится в трехвалентное и анализируется. При определении содержания общего железа в водных прозрачных растворах можно использовать ГОСТ 4011-72 (Вода питьевая. Методы определения общего железа). [c.23]

Жесткость питательной воды за это время находилась в пределах 7— 21 мкг-экв1л, щелочность в пределах 500—850 мкг-дкв/л, содержание железа (Fe ) 0,03—0,22 мг/лш солесодержание по лабораторному солемеру в пределах 41—213 мг л. Котловая вода за этот же промежуток времени имела общую щелочность в пределах 6—10 мг акв л, избыток POV 17—60 мг л и солесодержание в пределах 1230—181Р не/л. Эпизодические определения показали, что анионы в котловой воде находились в пределах анионы хлора 164—АШмг л, сульфат-ионы 20 .—347 мг л и силикат-ионы 35—120 мг л. [c.261]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...