Калия получение

На рис. 11.16 показана зависимость Nu" = f(Re") для влажного пара калия, полученная Л. С. Светловой и Г. М. Лимоновой [43]. Линия, проведенная на графике, соответствует зависи- [c.266]

Г. Н. Абрамовичем и А. П. Проскуряковым была рассмотрена такого рода задача, причем в решении учитывалось термическое сопротивление только образуюш егося пограничного слоя в жидкой струе, но не учитывалось термическое сопротивление ядра струи. к кал Полученное этими авторами [c.330]

Выражение (29) близко совпадает с формулами Клячко и Сокольского. При сушке хлористого калия, полученного флотационным и химическим способами обогащения, в трубе-сушилке получена для Re = = 10 -f- 30 следующая зависимость [3] [c.15]

Оксидные или смешанные оксидно-солевые пленки темно-коричневого или черного цвета на серебре получают химической или электрохимической обработкой. В первом случае большое распространение нашли растворы на основе серной печени. Этот препарат получают сплавлением в течение 20—30 мин смеси из двух массовых частей серы и двух частей карбоната калия. Полученный однородный сплав после охлаждения измельчают и растворяют в воде. На 100 частей воды берут 2—3 части серной печени. Обработку серебряных деталей или покрытий ведут в этом растворе в течение 2—3 мин при 60—70 °С. Серная печень легко поглощает влагу и поэтому препарат следует сохранять в закрытой посуде. [c.268]

Раствор хлористого калия после кристаллизатора направляется для приготовления осадителя в емкость 9, на промывку гидроокиси олова в фильтр конечной продукции 7 и далее в промывную ванну /. Хлористый калий, полученный после кристаллизатора, используется в аппарате 11 для получения НС1, который направляется в ванну 3 для снижения pH и в аппарат 8 для переработки гидроокиси олова в двухлористое олово, идущее на пополнение электролитической ванны. В изложенной схеме вода находится в замкнутом цикле. Таким образом решается проблема стоков, помимо воды, идущей на чистовую отмывку ленты. Но так как она будет содержать незначительное количество солей, ее можно будет использовать в качестве технической. [c.165]

Кривые поляризации в 0,05 N растворе хлористого калия, полученные Хором, показаны на фиг. 44 кривые для раство ров 0,01 N и 0,005 N концентрации оказались аналогичными Если принять, что в растворах этого порядка, где раствори мость кислорода практически такая же, как и в чистой воде допустимо применить одну катодную кривую для всех кон [c.283]

Этот результат сравним с величиной —1920 кал моль, полученной в примере 7 на основании экспериментальных данных и нулевого значения для идеального газа. [c.168]

Фиг. 10.12. Электропроводность благодаря термической ионизации. Сравнение с результатами, полученными при сгорании газа с добавками калия.

На сплаве натрий-калий полученные значения достигают максимума при концентрации калия примерно 10-15 вес./ , хотя этот максимум выражен недостаточно ярко. Для металлов, вероятно, наличие максимума в зависимости от концентрации обуслбвлено теки же причинами, что и для неметаллических жидкостей [4-7]. К сожал.ению для сплава натрий-калии зависимости по равновесной концентрации компонентов жидкос-288 [c.288]

Другой, более успешно применявшийся метод представлял собой спе-цнальньп окислительный процесс шлама при температуре не выше 100° в течение нескольких месяцев. Пачучеиный продукт окисления выщелачивали водой, фильтрат концентрировали выпариванием для отделения большей части сульфатов тяжелых металлов. Раствор, содержащий ренин в виде перреийт-иона ReO", разбавляли промывной водой от предыдущих партий и обрабатывали насыщенным раствором хлорида калия. Полученный при этом неочищенный перренат калия содержал небольшие количества молибдена, железа, никеля и меди. Осадок растворяли в кипящей воде и обрабатывали щелочью для осаждения гидроокисей железа, меди и никеля. [c.619]

Перренат калия, полученный, как указано выше, имеет обычно светло-коричневый цвет и в пересчете на сухое вещество содержит 85—95 о KReOj. Основные примеси не растворимы в воде при 100°, однако в ие- [c.623]

Отбирают П1ипеткой 5 мл электролита, переносят в коническую колбу на 250 мл, прибавляют 50 мл дистиллированной воды, 2 мл 10%-ного раствора бромистого калия. Полученную смесь титруют 0,1-н. раствором азотнокислого серебра при постоянном взбалтывании содержимого колбы. Конец титрования фиксируется появлением в колбе неисчезающей слабой мути желтого цвета. [c.51]

Фильтры для очистки воздуха от пыли, водяного и масляного тумана, а также воздуха и горячих агрессивных газов, например доменного и мартеновских, при температурах до 1000° С, очистки газов от аэрозолей, в том числе табачного-дыма при курении фильтры для воды,, инъекционных растворов, солевых растворов, вина, молока, щелочей, кислот, очистки расплавов легкоплавких металлов (натрия, калия, лития и др.) для улавливания перекиси натрия и надпере-киси калия, полученных в форсуночных аппаратах диспергаторы и оксигаторы, которые могут быть использованы для мелкодисперсного распыления воздуха в воде, например аэраторы воды в аквариумах, газообразных реагентов в химических реакторах с целью увеличения контактной поверхности в установках приготовления кислородной пены для медицинских целей паропроницаемые материалы для влажно-тепловой обработки несущая основа композиционного материала, получаемого пропиткой пористого каркаса [c.83]

К преимуществам метода флотации следует отнести возможность автоматизации процесса, относительно низкая температура процесса, получение менее слеживающегося продукта (поскольку в нем содержатся следы аминов). Однако содержание хло рида калия в готовом. продукте ниже, чем в КС1, получаемом галу ргическим способом. Галитовые отходы содержат амины, что затрудняет их дальнейшее использование. Кроме того, несмотря на более низкую себестоимость хлорида калия, полученного флотационным способом, следует иметь в виду, что основной статьей расхода является стоимость флотореагентов, расход которых сильно зависит от качества сырья. [c.294]

Сульфоцианирование позволяет повысить стойкость пресс-форм на задирообразованне, препятствует налипанию и схватыванию металла и повышает работоспособность в условиях сухого трения. Процесс сульфоцианирования характеризуется одновременным насыщением поверхности детали углеродом, азотом, серой. Поверхностное насыщение деталей происходит в расплаве цианита калия, полученного путем сплавления 40% потаща и 60% мочевины с добавлением в качестве серосодержащей соли плавленного сернистого натрия. Процесс осуществляется при температуре 580 20° С в течение 2 ч. [c.170]

НИЯ наблюдаются только в пределах ошибки эксперимента. С данными А. Н. Соловьева [5] для лития и калия и с данными Эвинга, Гранда и Миллера [7, 8] для калия полученные результаты хорошо согласуются лишь вблизи температуры плавления. При средних и высоких температурах наблюдается значительное расхождение, достигающее 10%. Анализ показывает, что завышение данных А. Н. Соловьева связано, вероятно, с влиянием нерастворимых газовых примесей (окиси и нитриды), находящихся в расплаве. Газовые примеси не только повышают вязкость, но и образуют на поверхности твердую пленку, являющуюся второй торцовой поверхностью, которая создает дополнительный момент сил вязкого трения. Влияние пленки может привести к завышению значений вязкости на 5-7%. [c.81]

Чыльный раствор для пасты и для отмывки узора приготавливают следующим образом. В колбу, содержащую 300 лгл дистиллированной воды, вводят 10 г хорошо измельченного канифольного олеата калия. Полученный раствор выдерживают в течение суток до полного растворения олеата калия. Затем добавляют 50 мл химически чистого глицерина и раствор хорошо перемешивают путем взбалтывания. После этого мыльный раствор можно считать пригодным к употреблению. [c.184]

В работе Эвинга [58] содержатся данные по плотности жидкого калия, полученные методом пикнометра в интервале 590—1250° С. [c.149]

Для приготовления КзСо(СМ)б растворяют при нагревании углекислый кобальт или свежеосажденный гидрат кобальта в цианистом калии. Полученный раствор добавляют к электролиту серебрения. [c.12]

Таблица Ь1У. Исправленные аиачения ед + Для калия, полученные путем умножения энергии обмена валентных электронов и электронов заполненных оболочек на 1,89

Перре ат калии, полученный, как указано выше, имеет обычно светпо коричневый цвет и в пересчете la сухое вещество содержит 85 95" KR О4. Основные примеси не растворимы в воде при 100, однако в и [c.623]

Для химического оксидирования магния и его сплавов широко применяют растворы двухромовокислого калия с добавками FieKOTopbix веществ-активаторов (NH4 I, Na I), вызывающих растворение пленки для обеспечения ее роста в глубину. Часто магниевые силавы обрабатывают в 15—20%-ном растворе плавиковой кислоты при комнатной температуре. Образовавшаяся пленка фторида магния обладает большей химической стойкостью, чем пленки, полученные в раетворах хроматов. [c.330]

Покрытия на самотвердеющих неорганических связующих. Для получения высокой излучательной способности широко используются пркрытия, в качестве связок которых применяется жидкое стекло — Годный раствор силикатов натрия (ЫзаО-яЗЮг) или калия (КгО-щЗЮг), а наполнителями являются неорганические соединения в виде окислов н солей металлов или различных шпинелей. Иногда в состав шликера покрытия вводят ускоритель отвердения — кремнефторид натрия. [c.91]

Две легко распознаваемые линии поглощения спектра калия -(линии К и Н) хорошо видны в спектрах многих звезд. В спектрах, полученных в лабораториях на Земле, эти линии имеют длину волны около 3950А ). Предположим, что наблюдатели. [c.327]

Содержание кислорода в танталовых конденсаторных порошках не должно продышать 0,3% (масс.). Большая величина поверхности высокоемких порошков тантала, полученных натриетсрмическим восстановлением из фторотанталата калия, обуславливает повышенное содержание кислорода, которое еще более увеличивается в процесса термообработки порошков. [c.73]

Наиболее простой и дешевой операцией для защиты серебра является пассивирование поверхности в растворах бихроматов. Многие исследователи отмечают, что эта пассивная пленка мало влияет на электрическое сопротивление. Существует два метода /юлуче-ния хроматных пленок химический и электрохимический. При последнем способе посеребренное изделие завешивается в качестве катода в раствор бихромата калия в смеси с карбонатом. При химическом пассивировании используется хромовая кислота или растворимая соль шестивалентного хрома К2СГ2О7. При этом методе хроматная пленка хорошо сцеплена с основным металлом, но зато электрохимическим методом можно получить более толстые пленки. На качество этих пленок влияет концентрация хрома, pH раствора н режим процесса температура, плотность тока и перемешивание. Поверхность изделия перед хроматированием должна быть активирована в кислоте или в щелочи. Полученная пленка, по данным многих авторов, не увеличивает переходного сопротивления и не препятствует пайке изделий. [c.29]

Нейтральные цианистые электролиты имеют pH 6,5—7,5, содержание свободного цианида в них невелико (1—2 г/л). Для получения осадков золота большой чистоты нейтральная ванна используется мало, так как при таком содержании цианистого калия возможно включение в осадок неблагородных металлов, которые могут накапливаться в электролите при работе. Нейтральные электролиты обычно широко используются при покрытии сплавами золото — медь для получения блестящих осадков толщиной до 20 мкм и более. Кислотность этих электролитов поддерживается добавлением фосфорной кислоты. В этих электролитах золото находится в виде одновалентного дициаиаурата K[Au( N)2 . Работа в них проводится с нерастворимыми анодами. Эти электролиты более производительны, так как выход по току в них близок к 100 %, в то время как у щелочных всего 70—80 %. В нейтральных электролитах можно получать более толстые покрытия без промежуточного крацевания. Недостатком нейтральных электролитов является их нестабильность. [c.32]

Основными компонентами щелочных электролитов является золото в виде цианистого одновалентного комплекса K[Au( N)jJ или Na[Au( N)jl. свободный цианистый калий и двухзамещенные фосфаты, иногда эти электролиты содержат еще карбонат и сульфат калия. Последний добавляется для восстановления трехвалентного золота, которое может присутствовать в свежеприготовленном электролите. Карбонаты и фосфаты играют роль электропроводящих и отчасти буферных добавок. Все добавки к тому же вызывают повышение поляризации при осаждении золота и таким образом способствуют получению мелкокристаллических осадков. Щелочные ваины работают при высоких температурах. Если применять нерастворимые аноды, тогда можно работать и с натриевыми солями, так как при работе с растворимыми анодами на анодах образуется пленка плохорастворимой соли Na[Au( N)3j. Растворимость золотых комп- [c.36]

Смотреть страницы где упоминается термин Калия получение : [c.190] [c.320] [c.100] [c.232] [c.405] [c.339] [c.326] [c.72] [c.74] [c.77] [c.560] [c.582] [c.786] [c.823] [c.847] [c.230] [c.30] [c.109] [c.509] [c.8] [c.37] [c.38] [c.311]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...