Солидус

Нели теперь полученные температуры нанести на диаграмму, гле координатами будут температура и концентрация, и затем соединить точки ликвидус одной линией, а точки солидус — другой, то получим диаграмму состояния (рис. 91). [c.117]

Геометрическое место точек ликвидус образует линию ликвидус, а гео.метрическое место точек солидус — линию солидус. [c.117]

Очевидно, выше липни ликвидус сплавы находятся в жидком состоянии, а ниже линии солидус — в твердом. У сплавов, содержащих меньше 13 /о Sb, из жидкости сначала выделяется свинец. Следовательно, у этих сплавов в области, лежащей между линией ликвидус и солидус, имеем л<идкую фазу и кристаллы свинца. Аналогично у сплавов с содержанием боль- [c.117]

Общий вид диаграммы состояния показан на рис. 92. Линия АСВ является линией ликвидуса, линия D E — линией солидус. На ЛИНИН АС начинают (при охлаждении) выделяться кристаллы А, а на линии СВ — кристаллы В. На линии D E из жидкости концентрации С одновременно выделяются -кристаллы Лий. [c.119]

Итак, равновесная кристаллизация происходит без переохлаждения, причем состав кристаллов (и ранее выпавших, и образующихся при данной температуре) одинаков. Это значит, что одновременно с процессом выделения кристаллов протекают диффузионные процессы выравнивания состава жидкой фазы и насыщения ранее выпавших кристаллов до концентраций,, определяемых соответствующими точками на линиях ликвидус и солидус. [c.140]

Таким является сплав К, кривая охлаждения которого показана на правой части рис. 138. Начало кристаллизации этого сплава К ) определяется точкой 1, лежащей на линии ликвидус. При последующем охлаждении происходит выделение кристаллов аустенита переменного состава, концентрация которых определяется линией солидус, тогда как жидкость имеет концентрацию в соответствии с положением линии ликвидус. [c.171]

Естественно, что верхней температурной границей при термической обработке является линия солидуса, поэтому процессы первичной кристаллизации и, следовательно, верхняя часть диаграммы для нас в данном случае не имеют большого значения. [c.230]

Литейные свойства латуней определяются взаимным расположением линий ликвидус и солидус. Так как линии ликвидус и солидус для кристаллизации а- и р-фаз лежат близко одна от другой, то литейные свойства латуней характеризуются малой склонностью к ликвации, хорошей жидкотекучестью, склонностью к образованию концентрированной усадочной раковины. [c.608]

Жидкотекучесть бронзы невелика из-за большой разницы в температурах между линиями ликвидус и солидус. По этой же причине бронза не дает концентрированной усадочной раковины и для отливки из бронз высокой плотности (рассеянные усадочные поры по всему объему отливки понижают ее герметичность, в то же время это обстоятельство определяет ее пониженную плотность и малую усадку). [c.613]

Наклоны солидуса и ликвидуса для раствора В в чистом металле А зависят от природы А и В [71], и особенно от относи- [c.171]

Для определения состава фаз, находящихся в равновесии при любой температуре, лежащей между линией ликвидус и солидус (например, 1. или нужно через данный температурный уровень или 3 провести линию, параллель)1ую оси концентрации до пересечения с линиями ликвидус и солидус. Тогда проекция точки пересечения этой линии с ликвидусом (нг.2, т на ось концентрации укажет состав жидкой фазы, а проекция точки пересечения с линией солидус (ла, n-j) — состав твердой фазы (а-раствора). [c.92]

Между линиями ликвидус и солидус в равновесии находятся две фазы твердые растворы а или р и жидкая фаза Ж (рис. 59, а). [c.95]

Например, кристаллизация сплава I (см. рис. 60, б) начинается при температуре и заканчивается при температуре /д. Состав жидкой фазы при кристаллизации меняется по линии ликвидус, а твердой фазы — по линии солидус. Нанример, при температуре 4 точка т будет соответствовать составу жидкой фазы, а точка п — а-твердому раствору. После затвердевания сплав состоит из кристаллов твердого раствора а и при дальнейшем понижении температуры никаких фазовых превращений не претерпевает. Сплавы, лежащие правее точки k по этим же условиям кристаллизации состоят из кристаллов 3-твердого раствора. [c.97]

На участке неполного расплавления объемы металла нагревались в интервале температур мелзду солидусом и ликвидусом, что приводило к частичному расплавлению (оплавлению) зерен металла. Пространство между нерасплавившимися зернами заполнено 5КИДКИМИ прослойками, связанными с металлом сварочной ванны. Поэтому в него могли проникать и элементы, вводимые в металл сварочной ванны. Б результате состав металла на 3T0ivi участке может отличаться от состава основного металла, а за счет нерасплавившихся зерен основного металла — и от состава металла шва. [c.211]

Линия АтВ является линией ликвидус, а лишя АпВ — линией солидус. Процесс кристаллизации изображается кривой ох-лаж-дения сплава (рис. 97). [c.124]

Точка / соответствует началу кристаллизации, точка 2-концу. Между точками I и 2 (т. е. между линиями ликвидус солидус) сплав находится в двухфазном состоянии. При двух компонентах и двух фазах система моновариаитна с.—)г—/+1 = = 2—2+1 = 1), т. е. если изменяется температура, то изменяется и конце Нтрап.ия компонентой в фазах (каждой температуре соответствуют строго определенные составы фаз. Концентрация и количество фаз у сплава, лежащего между линиями солидус и [c.124]

Линия А В является на этой диаграмме линией ликвидус, линия AD B — линией солидус. Зная правило фаз и правило отрезков, можно проследить за процессом кристаллизации любого сплава. [c.125]

Линия АСВ является линией ликвидус, линия APDB — линией солидус. [c.128]

В случае равновесной кристаллизации твердого раствора при каждой температуре выделяются кристаллы твердой фазы определенного состава, соответствующего определенной точке, лежаи ей на линии солидус. Состав кристаллов сплава I (рис. 109) должен меняться по кривой от точки а до точки с, поэтому первый кристалл, который появился из жидкости (при t ). [c.139]

Следопатсльно линия а —е —Ь есть ликвидус разреза, а линия а " — — Ь " — солидус разреза. [c.155]

Сварочные трещины делятся на две категории — горячие и холодные. Первые возникают главным образом в самом шве в момент его кристаллизации, когда шов находится в полутвердом состоянии (кристаллы + + жидкость) и обладает еш.е малой прочностью. Чем дольше будет металл находиться в таком состоянии (кристаллы + -Ьжидкость), тем больше опасность возникновения горяч1 Х трещин при прочих равных условиях. Элементы, расширяющие интервал между линиями ликвидус и солидус, повышают чувствительность к горячим трещинам. [c.398]

Это1 интервал находится ниже линии солидуса на 100—150 С (перхиин предел) и выше линии критических точек Л,-, па 25—50 С (нижний предел). [c.14]

Горячие трещины в отливках возникают в процессе кристаллизации и усадки металла при переходе из жидкого состояния в тве при температуре близкой к температуре солидуса. Горячие трещ..иы проходят по границам кристаллов и имеют окисленную поверхность. Склонность сплавов к образованию горячих трещин увеличивается при наличии неметаллических включений, газов (водорода, кислорода), серы и других примесей. Кроме того, образование горячих трещин вызывают резкие переходы от тонкой части отливки к толстой, острые углы, выступающие части и т. д. Высокая температура заливки способствует увеличению зерна металлической структуры и увеличению перепада температур в отдельных частях отливки, что повышает вероятность образования трещин. [c.126]

На рис. 4.23, а показана небольщая часть фазовой диаграммы бинарного сплава А—В, обогащенного компонентом А. Основы фазовых диаграмм рассмотрены в работе [33]. Вместо плавления и затвердевания при единственной температуре Та сплав, содержащий примесь б в Л и имеющий концентрацию В, в идеальном случае плавится в интервале температур от Ту до 7з. Диаграмма на рис. 4.23, а составлена для растворенного вещества В, которое понижает точку плавления вещества А. Заметим, что обе температуры Ту н Тз лежат ниже точки плавления чистого металла А. При охлаждении сплава состава Ву из области жидкости и при условии, что переохлаждение отсутствует, зарождение твердой фазы начинается при температуре Гь Твердая фаза, появившаяся при этой температуре, имеет состав б] и оставляет жидкость состава Ьу. При дальнейшем охлаждении осаждается большее количество твердой фазы, имеющей состав, который изменяется вдоль линии солидуса. Состав оставшейся жидкости изменяется по линии ликвидуса. При температуре Т твердая фаза имеет состав бз, жидкая — Ьз, а при температуре Тз твердая фаза состава бз находится в равновесии с жидкостью состава бз. До сих пор считалось, что скорость охлаждения бесконечно мала, так что всегда поддерживается равновесный состав. Другими словами, твердая фаза состава б], появившаяся первой, успела диффузионно перейти в состав бз, пока температура падала до Тз. Поскольку диффузия в твердом состоянии всегда медленна, а скорость охлаждения не может быть бесконечно мала, концентрационное равновесие никогда не достигается, в результате чего при температуре ниже Тз состав твердой фазы оказывается между 61 и 63, а жидкость с избытком В не затвердеет окончательно, пока температура не достигнет Т . [c.170]

Рис. 4.23. а—-схема части диаграммы фазового равновесия разбавленных бинарных сплавов б — кривая затвердевания, в — кривая плавления простого бинарного сплава. 1/5з — идеальные ликвидус/солидус для сплава 61 L S — идеальные ликвидус/со-лидус для сплава В при наличии расслоения / — идеальные растворы 2 — реальные растворы. [c.171]

Сведения о влиянии различных примесей на точки плавления и затвердевания упоминавщихся выше металлов можно найти в работах по фазовым диаграммам бинарных сплавов [32, 71]. Этими фазовыми диаграммами для очень малых концентраций следует пользоваться с осторожностью, поскольку экспериментальные сведения для сильно разбавленных твердых растворов ненадежны [26]. Солидус и ликвидус обычно просто экстраполируются до пересечения в точке плавления основного компонента. Этот наклон может оказаться ошибочным, если ближайшие экспериментальные точки получены при концентрации дополнительного компонента, равной, например, 5%- [c.173]

Как видно из рис. 59, б, при свободная энергия (термодинамический иотепциал) жидкой фазы ниже, чем а или р-фаз. Поэтому выше линии ликвидус асб устойчива лишь жидкая е заза. /1иния ad eb —линия солидус (рис. 59, и). [c.95]

П )и температурах (например, (-J ниже линии солидус сплавы обладают минимальной свободной энергией в кристаллическом состоянии (рис. 59, <3) в интервале конце1гграций—Af устойчив раствор а (твердый раствор компонента В в Л), в интервале концентраций fk — смесь двух фаз а- и р-растворов и в интервале кВ одна фаза — fi-раствор (твердый раствор компонента А в В). [c.95]

Процесс выделеЕ[ия а-кристаллов продолжается до температуры t ,. Состав кристаллов твердого раствора а в условиях равновесия определяется точками пересечения коноды с линией солидус, а остающейся жидкости — точкам(г пересечения коноды с линией ликвидус. Так, при температуре 4 составу жидкой фазы соответствует точка т, а твердой — п. [c.97]

Металловедение (1978) -- [ c.117 ]

Физико-химическая кристаллография (1972) -- [ c.138 ]

Мастерство термиста (1961) -- [ c.25 ]

Материаловедение Технология конструкционных материалов Изд2 (2006) -- [ c.76 ]

Теория сварочных процессов Издание 2 (1976) -- [ c.285 ]

Металловедение Издание 4 1963 (1963) -- [ c.71 ]

Металловедение Издание 4 1966 (1966) -- [ c.75 ]

Практическое литье руководство для мастерской (2002) -- [ c.11 ]

Машиностроение Энциклопедический справочник Раздел 2 Том 3 (1948) -- [ c.193 ]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...