Этилбензол бензол

В табл. 5.10 приведены результаты расчетов X, ст, р, г для толуола, и-ксилола, л<-ксилола, о-ксилола, этилбензола, бензола, которые сравниваются с экспериментальными данными. Как видно из таблицы, погрешность определения свойств по этим формулам составляет в среднем +0,7% для плотности и около + 2% для теплопроводности, коэффициента поверхностного натяжения и теплоты испарения. Следовательно, уравнения (5.23) — (5.26) могут быть рекомендованы для определения температурных зависимостей теплофизических свойств жидких ароматических углеводородов при атмосферном давлении. [c.170]

Методом адиабатного проточного калориметра в замкнутой циркуляционной схеме с калориметрическим измерением расхода исследована теплоемкость Ср бензола, толуола и этилбензола. Чистота исследуемых веществ составляла 99,70—99,98%. В интервале 25 400 С и давлений до 250 бар подробно исследованы жидкая и паровая фазы этих веществ, включая линии насыщения, а также сверхкритическая область параметров состояния. [c.77]

Графическим интегрированием экспериментальных изобар теплеем кости Ср была рассчитана энтальпия указанных веществ как в жидкой так и в паровой фазах. За начало интегрирования взята температура 25° С. Значения энтальпии при этой температуре для различных давлений рассчитаны по имеющимся Р — V — Т данным этих веществ (4—61. При этом в качестве исходных были использованы значения энтальпии жидкой фазы на линии насыщения, принятые для бензола и этилбензола произвольно равными 400 кДж/кг, а для толуола — 363,2 кДж/кг, по данным [7]. Значения скрытой теплоты парообразования были найдены по уравнению Клапейрона — Клаузиуса с использованием имеющихся экспериментальных данных по удельным объемам жидкости и пара этих веществ на линии насыщения и экспериментальных Pg — зависимостей бензола, этилбензола и толуола. [c.79]

ИССЛЕДОВАНИЕ ПЛОТНОСТИ БИНАРНОЙ СМЕСИ БЕНЗОЛ - ЭТИЛБЕНЗОЛ [c.80]

Для исследования была приготовлена весовым способом двухкомпонентная смесь бензол—этилбензол, в составе которой мольная доля каждого компонента составляет 50%. Взвешивание компонентов смеси производилось на аналитических весах 1-го класса точности. [c.80]

Значения второго и третьего вириальных коэффициентов бинарной смеси бензол—этилбензол (50%—50%) [c.81]

Методом адиабатного проточного калориметра измерена изобарная теплоемкость бензола, толуола и этилбензола в интервале 25—400° С и давлений до 250 бар. Максимальная ошибка, с учетом ошибки отнесения 1,5—2,0%. Рассчитана энтальпия указанных веществ в жидкой и паровой фазах. [c.121]

Методом пьезометра постоянного объема измерена плотность смеси бензол—этилбензол с концентрацией 50% в интервале 473—723 К. Определены второй и третий вириальные коэффициенты. [c.121]

Пол и-га-КС и-лилен Ксилол, толуол, бензол, метилстирол, метил этилбензол Ксилол 0 19,9 [c.240]

В промышленности этилбензол получают путем прямого синтеза из бензола и этилена в присутствии катализатора [1—4] [c.102]

Ксилол каменноугольный. Представляет собой смесь трех изомеров и этилбензола. Получается в процессе переработки каменноугольного сырого бензола. Физико-химические показатели каменноугольного ксилола приведены ниже [c.148]

Топуол Этилбензол Изопропилбензол Третичный бутил-бензол [c.22]

Низкокипящие продукты ляролиза — многокомпонентные системы. В состав НК продуктов разложения соединений класса полифе-нило В входят бензол, толуол, дифенил, этилбензол, алкилбензол, алиилдифенилы и др. [Л. 9, 24, 25]. Необходимо отметить, что бензол — основной компонент НК продуктов разложения этих соединений. Так, при пиролизе дифенила единственным НК продуктом является бензол. Низкоиипящие продукты пиролиза составляют 5—15% всех продуктов разложения соединений класса полифенилов. [c.77]

Количество НК продуктов -полифенилов (д.ифенил, бензол, тэ-луол, этилбензол, н-бутилбензол и т. д.) не превышает 2% яо массе. [c.83]

Бензол—гексан—этиловый спирт Бензол—циклогексан—этилацет.ат Бензол—циклогексан—гептан Циклогексан—толуол—гептан 4eTjjpexxflopH THii углерод—бензол—циклогексан Этилбензол—октан — целлозольв [c.46]

Рис. 50. Зависимость коэффициентов теплопроводности [X, вт,1(м град)] ароматических углеводородов от температуры (/, °С) бензол 2 —толуол 3 - этилбензол 4-пропилбензол 5 - изо-пропилбензол 6 — 1,2-диэтилбензол.

Всего получено около 1200 экспериментальных значений Ср бензола, толуола и этилбензола. Полученные экспериментальные данные по Ср были сглажены по сечениям Ср = onst и Т = onst. По сглаженным кривым путем графической интерполяции составлена подробная таблица Ср указанных веществ во всей исследованной области параметров состояния. Экспериментальные данные по калорическим свойствам толуола [c.77]

Защитные свойства углеводородов проявляются еще сильнее при повышенных температурах. В нашей работе совместно с Велиевой [205] был обнаружен интересный эффект, заключающийся в способности некоторых углеводородов практически полностью подавлять коррозию при повышенных температурах, в то время как при нормальной (20 °С) она в присутствии этих же углеводородов еще развивается. Так, гексан, бензол, циклогексан, октан и этилбензол подавляют почти полностью коррозию в интервале температур 61—90°С (2 = 97- 99%). Кроме того, обнаружено, что углеводороды способны не только снижать скорость коррозии, но и смещать максимумы на кривых зависимости скорости коррозии от температуры к более низким температурам (рис. 9,9). [c.312]

Обнаруженный эффект подавления коррозии мы связываем с явлением азеотропии. Указанные выше углеводороды образуют с водой азеотропные смеси, кипящие ниже температуры кипения воды (гексан/вода — 69,5 °С бензол/вода — 69,3 °С циклогек-сан/вода — 69,5°С октан/вода — 89 °С этилбензол/вода — 91 °С). В результате происходит деаэрация воды при более низких температурах и снижение благодаря этому коррозии. Однако имеется и специфическое влияние самих углеводородов, поскольку в кипящих водных электролитах коррозия не снижается до такого значения, как в эмульсионных системах. Что касается докозана, который не образует азеотропных смесей, то механизм его действия иной. Он не удаляет кислород из системы, а замедляет коррозию благодаря адсорбционному взаимодействию с металлом. [c.312]

Полистирол ь-ные декоративные плитки Комнатная темпера- тура Стирол, этилбензол, ди-винилбензол, бензол, толуол [c.277]

Процесс получения этилбензола состоит из следующих основных стадий рафинирование (очистка) и осушка бензола алкили-рование бензола разложение катализаторного комплекса и выделение сырого этилбензола и ректификация этилбензола. [c.102]

После отделения солей алюминия сырой этилбензол нейтрализуется концентрированным раствором едкого натра при энергичном перемешивании с помощью центробежного насоса, изготовленного из черных металлов. Сырой этилбензол поступает на первую тарельчатую-колонну из углеродистой стали. С верхней части колонны при 80—8ГС отбираются пары бензола, а кубовый остаток, состоящий из этилбензола с примесью полиэтилбензолов, поступает в среднюю часть второй колонны. Эта колонна сконструирована так же, как и первая бензольная колонна, и выполнена из обычной углеродистой стали. В сыром этилбензоле, точнее в алки-лате, после отмывки и нейтрализации остается некоторое количество связанного хлора в виде хлорпроизвод-ных. Последние при нагревании в процессе ректификации разлагаются с выделением хлористого водорода, который вызывает коррозию кипятильников, обычно изготовляемых из углеродистой стали. На этом участке целесообразно испытать титан и его сплавы. [c.106]

Следует указать, что на заводе Буна в цехе получения этилбензола конденсаторы изготовлены из стальных труб, плакированных латунью, а также из труб, защищенных фениталевнм лаком горячей сушки. Это лак феноло-формальдегидного типа, по свойствам близкий к нашему бакелитовому лаку. В отдельных случаях его употребляют и для защиты другой аппаратуры. Так, например, в цехе дистилляции этилбензола на участке выделения возвратного бензола работает высокая (22 м) стальная колонна с 50 тарелками, которая защищена фениталевым лаком. Опыт ГДР по эксплуатации латунированных труб заслуживает внимания, так как стоимость таких труб в несколько раз меньше, чем труб из титана или хромоникелемолибденовых сплавов типа Х15Н55М16В. [c.106]

В образующемся конденсате наряду со стиролом (50— 52 вес. %) и непрореагировавшим этилбензолом (39—40 вес. %) содержатся бензол, толуол и ксилол (5—6 вес. %) и небольшое количество многих других органических продуктов, получающихся в результате побочных реакций. Такую смесь в производстве называют печным маслом. Оно имеет кислую реакцию кислотное число составляет приблизительно 0,25—0,26. Вначале печное масло освобождается от воды отстаиванием, затем осушается хлористым кальцием и перед дальнейшей переработкой заправляется стабилизаторами— гидрохиноном и -оксидифениламином. [c.270]

Основным промышленным методом получения стирола является синтез его из этилбензола (С НзСНаСНз). Этилбензол, в свою очередь, синтезируется из бензола и этилена. [c.66]

Смотреть страницы где упоминается термин Этилбензол бензол : [c.251] [c.308] [c.334] [c.22] [c.188] [c.235] [c.243] [c.245] [c.245] [c.246] [c.250] [c.252] [c.81] [c.310] [c.310] [c.313] [c.313] [c.213] [c.108] [c.126] [c.246] [c.14] [c.40] [c.80] [c.121]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...