Фазы Юм-Розери

ЭЛЕКТРОННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ (ФАЗЫ ЮМ-РОЗЕРИ) [c.107]

К настоящему времени выявлен ряд типов промежуточных 4>аз фазы Юм—Розери (электронные соединения, возникающие преимущественно при растворении металлов И—V групп в благо- [c.173]

К металлическим относятся также электронные соединения (промежуточные фазы) или фазы Юм-Розери эти фазы образуются при определенной электронной концентрации элементов и характеризуются постоянным отношением числа валентных электронов к числу атомов соединения V4, [c.89]

Вторая группа — металлические соединения, т. е. соединения между металлами в сплавах или соединения металлов с неметаллами, имеющие металлический характер и отличающиеся металлической связью из них к числу наиболее распространенных и изученных относятся фазы Юм-Розери (электронные соединения) и фазы внедрения.. [c.87]

Фазы Юм-Розери отличаются постоянными соотношениями числа валентных электронов и числа атомов 3/2, 21/13 или 7/4. [c.87]

Соединения с отношением 3/2 имеют Р-решетку центрированного куба, с соотношением 21/13 — сложную у-решетку и с соотношением 7/4 — гексагональную Е-решетку. Фазы Юм-Розери весьма распространены и могут служить основой для образования соответствующих Р-, у- и е-твердых растворов. Они типичны для сплавов меди с цинком, меди с оловом, меди с алюминием и т. д. [c.87]

Систем а Фазы Юм-Розери [c.18]

Фазы Юм-Розери имеют металлический блеск, высокую твердость и хрупкость. Их число в сплавах должно быть регламентировано. [c.18]

Электронные соединения (фазы Юм-Розери) [c.64]

Электронные соединения или фазы Юм-Розери типичны для сплавов систем Си-Ъп, Си-8п, Си-А1. Эти соединения отличаются постоянными соотношениями числа валентных электронов к числу атомов, т.е. электронной концентрацией К, равной 3/2, 21/13, 7/4. [c.44]

Смесь гидрата окиси аммония и перекиси водорода Рейнольдс и Юм-Розери [20 ] указывают для выявления остаточного расплава (жидкого металла, застывшего в последнюю очередь) в закаленных сплавах (а-фаза протравливается медленно, остаточный расплав быстро). В (а + Р)-сплавах 3-фаза становится коричневатой или синеватой, в то время как а-фаза остается светлой. [c.247]

Кристаллические решетки 3- и 7-латуни обнаружены в промежуточных фазах многих других систем. Юм-Розери [132] указал, что в кристаллических решетках этой серии отношение числа валентных электронов к числу атомов примерно одно и то же для различных легирующих металлов. При этом молярная доля не остается постоянной, если валентности компонентов отличаются от валентностей в системе Си — Zn. Так, например, структура [c.11]

Значение электронной концентрации для термодинамических функций в дальнейшем нашло дополнительные доказательства в эмпирических соотношениях, полученных Юм-Розери. В сплавах u-Zn, u-Ga, u-Ge и многих аналогичных системах предел растворимости в а-фазе отвечает различным молярным концентрациям, НС примерно одной и той же электронной концентрации 1 4 при условии, что разность атомных радиусов не превышает 15%. [c.11]

Юм-Розери и его сотрудники не дали количественных соотношений между термодинамическими функциями отдельных фаз. Однако результаты их сравнительных исследований указывают на значение электронной концентрации для таких термодинамических величин, как активность и относительная парциальная молярная свободная энергия, даже более отчетливо, нежели большинство измерений этих величин в конкретных системах. Тем не менее качественную схему, предложенную Юм-Розери и его школой, еще следует увязать с результатами экспериментального определения термодинамических величин. [c.11]

Пока речь шла о вещах более или менее очевидных. Но вот следующее наблюдение Юм-Розери заставляет взглянуть на образование фаз в сплавах совсем с другой точки зрения. [c.193]

Образование химических соединений. Одно из наиболее интересных явлений при ионной имплантации — получение метастабильных фаз, не реализуемых традиционными способами. Характерным примером служит снятие ограничений, накладываемых правилом Юм-Розери на образование твердых растворов. Различие атомных радиусов в растворах, получаемых методом ионной имплантации, достигает 40% [63]. [c.82]

Имеется несколько особых случаев. Точки кипения нескольких элементов IV и V групп относительно низки, потому что образование многоатомного пара стабилизует газовую фазу относительно жидкости и, следовательно, сокращает диапазон существования жидкости. В переходных металлах связь очень прочна как в твердом, так и в жидком состояниях в результате хр -гибридизации валентных электронов, а точки плавления и кипения высоки. /В-металлы так же имеют прочную связь вследствие взаимодействия (i-электронов в ионном ядре. Юм-Розери предполагает, что индий и таллий не полностью ионизированы, в результате чего они имеют более низкие точки кипения, чем явно до конца ионизированный гал- лий другие аномалии в свойствах этих металлов можно объяснить так же. Незаконченной ионизацией можно также объяснить аномальное поведение ртути (см. раздел 5). [c.45]

Природа металлич. связи та же, что и ковалентной, т. е. обобществление внешних валентных электронов атомов, однако характер локализации этих электронов Hiion — они приблизительно равномерно заполняют всё межатомное пространство, образуя общий электрон-HMii газ , к-рый и осуществляет коллективное взаи.мо-действие с заряженными положительно атомами металла (рис. 2, в). Особый случай — т. н. электронные соединения (фазы Юм — Розери). Расстояние между атомами для трёх осн. типов сильной связи в кристаллах неорганич. соединений — ионной, ковалентной, металлической — составляет 0,15—0,25 нм, оно тем больше, чем больше электроновв атомах, образующих связь (т. е. чем больше их атомные номера Z). [c.516]

A. Фазы Юм-Розери, которые образуются между металлами групп 1Ь, IVb до Vlllb (металлы первого рода) и металлами групп ПЬ, ИГа до Va (металлы второго рода) — табл. 4. Такие фазы характеризуются определенным отношением числа валентных электронов к числу атомов. [c.18]

Электронные соединения или фазы Юм Розери имеют ха рактерные для металлических элементов структуры типа оцк,гцк,гпу В этих соединениях структура обра зующихся фаз в основном определяется электронной кон центрацией, т е отношением числа валентных электронов к числу атомов в элементарной ячейке При образовании этих соединений металлы переходных групп обнаруживают переменную валентность, что обусловлено перекрыти ем fi и S уровней [c.67]

Фаза Р — это твердый раствор на основе электронного соединения uZn (фаза Юм—Розери) с решеткой ОЦК. При охлаждении при температуре около 450 °С Р-фаза переходит в упорядоченное состояние (Р—>Р ), причем Р -фаза в отличие от Р-фазы является более твердой и хрупкой. [c.727]

ЭПФ в сплавах на медной основе связан с ТУМП, которое претерпевает Р-фаза (фаза Юм— Розери). Для понимания фазовых превращений в этих сплавах достаточно рассмотреть диаграмму системы Си—А1 (рис. 25.13). [c.844]

Электронные соединения (фазы Юм-Розери) характеризуются определенным отношением числа валентных электронов к числу ато мов (электронной концентрацией). Электронные соединения образу ются при взаимодействии металлов I класса (Си, А , Аи, Мп, Ре Со, N1 и некоторые другие) с металлами II класса (2п, А1, 5п, 51 С(1, Мд и др.). Экспериментально установлено три типа таких соедн нений [c.147]

Далеко не всегда химические соединения образуются по законам валентности, которые соблюдены в таких соединениях, как РеО, СизР, М5251. Так называемые электронные соединения (или фазы Юм-Розери) имеют лишь определенное соотношение числа валентных электронов к числу атомов г п. Так. [c.26]

Соединения с фазами внедрения не подчиняются ни правилу валентности, ни правилу образования фаз Юм-Розери. Соединения этого типа образуют большую группу карбидов (РезС, НС, ЫвС, С и др.) и нитридов (НЫ, УЫ, 2гЫ и др.). [c.27]

Подобных отклонений следует ожидать у сплавов металлов, образующих большей частью одновалентные ионы, с металлами, которые образуют преимущественно двухвалентные ионы, как например, а-латунь. Юм-Розери [132] показал, что для сплавов меди с цинком и меди с галлием предел растворимости в а-фазе отвечает разным атомным процентам, но приблизительно одинаковым концентрациям валентных электронов. Этот вывод может быть истолкован в том смысле, что при определенной концентрации валентных электронов происходит резкое возрастание энергии. Правда, при более детальном анализе выясняется, что предел растворимости в какой-нибудь фазе определяется как собственными термодинамическими функциями этой фазы, так и соответствующими функциями для фазы, сосуществующей с первой. Однако, как показал Делингер [62], правила Юм-Розери вне зависимости от деталей вопроса указывают на решающее влияние электронной концентрации на термодинамические функции. [c.53]

В эмиирич. правилах У. Юм-Розери (W. Ните-Во-1Ьегу) сформулированы нек-рые закономерности, связывающие роль этих факторов с особенностями структуры С. 1) если различие в атомных радиусах й 15%, то взаимная растворимость компонентов ограничена 2) разница валентностей благоприятствует образованию интерметаллич. соединений и сужает область существования твёрдых растворов 3) при нек-рых отношениях числа валентных электронов к числу атомов образуются т. н. электронные соединения с онредел. типами кристаллич. решёток (фазы Юм-Розе-р и). [c.650]

Классическими представителями аморфных сплавов этой группы являются сплавы Mg— Zn 38], Са—А1 [39]. Принадлежат к этой группе также сплавы Си—Sn, получаемые быстрой закалкой из жидкого состояния и низкотемпературным напылением из газовой фазы [40]. Сюда же можно отнести и сплавы Ag—Си—Ge, аморфизирующиеся при закалке из жидкого состояния в широком диапазоне составов и интересные как потенциально возможные аморфные сплавы типа Юм-Розери 42]. Электрические свойства этих сплавов недавно подробно исследованы Мидзутани [41],. Характерно, что у сплавов этой группы удельное электросопротивление <100 мкОм-см, т. е. мало по сравнению со сплавами других групп. Как показано на рис. 6.27,а, температурный коэффициент сопротивления (ТКС) у сплавов этой группы может быть как положительным (электросопротивление растет с температурой), так и отрицательным [40] . Такая же тенденция наблюдается и в жидких сплавах ju—Sn, что видно из рис. 6.27,6 при содержании олова в сплаве 20% (ат.) ТКС становится отрицательным [43] . Элект- [c.198]

На рис. 122 и 123 представлены структуры, полученные Юм-Розери и Рейнором [120] для сплавов медь-галлий, закаленных соответственно из областей (а-ЬР) и р. Здесь р-фаза распадается с образованием относительно грубой структуры, и хотя в этом сплаве содержится намного меньше а-фазы, чем показано на рис. 122, невозможно определить границу в столь [c.226]

Предполагается, что образование ст-фазы, имеющей одну и ту же кристаллическую структуру в совершенно различных сплавах связано с электронной конфигурацией элементов переходной группы (табл. 4) при отношении числа электронов на 3электронное соединение 132], но имеются и другие мнения по этому вопросу [33]. [c.24]

Интерметаллтескае фазы. Образуются обычно в средних частях диаграмм состояния, за областью твердых растворов, когда не выполняется правило Юм-Розери. Характеризуются проявлением гетерополярной и гомеополярной составляющих межатом- [c.18]

Однотипность связей у фаз внедрения, наличие значительного числа вакансий в их решетках способствуют образованию многокомпонентных твердых растворов Так, почти все монокарбиды и мононитриды образуют друг с другом неограниченные твердые растворы, и в сталях обычно обнаруживается формирование комплексных кар-бонитридных фаз Взаимная растворимость фаз внедрения определяется, так же как и для металлов, правилом Юм-Розери, т е должен соблюдаться изоморфизм кристалли ческих решеток, параметры их должны различаться не бо лее чем на 15 %, в случае близости размеров атомов и оди наковой кристаллической решетки одновременно выполня ется условие близости типа связи и электронной структуры фаз внедрения [c.61]

Beta stru ture — Бета-структура. Определение, данное Юм—Розери для обозначения структурно одинаковых центрированных кубических фаз (подобных бета-латуни) или электронным составам, которые имеют соотношения трех валентных электронов к двум атомам. Не путать с бета-фазой на фазовых диаграммах. [c.902]

По рентгеновским и термодинамическим данным, жидкое состояние элементов в нечетных группах Периодической системы элементов и, возможно, в группе IVB (олово имеет очень широкий диапазон существования жидкой фазы) несколько стабилизировано, вероятно, го-меополярной связью, полученной в результате гибридизации орбиталей валентных электронов, предложенных Полингом [48], По предположению Юм-Розери, модель Полинга для металлической связи больше подходит к жидким, чем к твердым металлам, так как атомы [c.45]

Смотреть страницы где упоминается термин Фазы Юм-Розери : [c.174] [c.556] [c.18] [c.67] [c.51] [c.18] [c.556] [c.144]

Металловедение и термическая обработка Издание 6 (1965) -- [ c.87 ]

ПОИСК

П фазы

Электронные соединения (фазы Юм-Розери)

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...