Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...

Статьи Чертежи Таблицы О сайте Реклама

Бертолетова соль

Берлинская лазурь. . Бертолетова соль. . Бикарбонат натрия. .  [c.922]

См. бертолетова соль См. мирабилит См. эпсомит  [c.926]

С. С. Ш р а й б м а н, Производство бертолетовой соли  [c.449]

Травление производилось соляной кислотой с бертолетовой солью (1 г соли на Q см кислоты). С подготовленных таким образом поверхностей снималась стружка. Резание производилось резцами с углами резания 45 и 60°.  [c.91]

Примерный рецепт краски для метки белья (в частях) солянокислого анилина — 15, бертолетовой соли — 2,5, медного купороса— 5, воды — 75, крахмала—1,5. Краску из черного анилина наносят резиновым штампом, и она выдерживает значительное количество стирок — не менее 20—25,  [c.150]


Осветленный щелок, содержащий 20—30 г 1 /л, подкисляют в присутствии окислителя (бертолетова соль, гипохлорит, хлор, бихромат) для выделения из него свободного иода  [c.362]

Взрывоопасность и самовозгораемость. Некоторые грузы обладают свойством воспламеняться и взрываться, например селитра, серная пыль, бертолетова соль, угольная пыль и др. Имеются грузы.  [c.9]

Зола сухая, мелкий древесный уголь, огарок от сжигания колчедана, сода, бертолетова соль Флотационный колчедан, известь, фосфоритная мука, апатитовый концентрат, селитра, суперфосфат, сульфат аммония. .........  [c.230]

Взрывоопасность — свойство собственно взрывчатых веществ (пороха и т. п.), а также грузов (крахмала, муки, опилок древесных, зерна, угля и т. д.), выделяющих пыль, способную взрываться, и грузов (селитры, бертолетовой соли), образующих взрывчатые смеси с другими материалами.  [c.21]

Для таких производств, как производства диоксида хлора, гипохлоритов, хлоратов, перхлоратов, хлорной кислоты и др., титан — единственный коррозионностойкий материал. Отсюда — широкое внедрение титана именно в этих отраслях. Например, титан при получении бертолетовой соли корродирует со скоростью не более 0,001 мм/год. За 12—15 лет эксплуатации в этом производстве аппараты и коммуникации из титана не имели следов коррозии, тогда как все нержавеющие стали независимо от степени легирования подвергаются интенсивной коррозии, особенно по сварным швам [310].  [c.213]

Из окислителей, замедляющих растворение меди в азотной кислоте, были исследованы перекись водорода, перманганат калия и бертолетова соль (табл. 13). Тормозящее действие этих веществ обусловлено тем, что они окисляют азотистую кислоту до азотной.  [c.98]

Скорость растворения меди в азотной кислоте, содержащей перманганат калия, перекись водорода, бертолетову соль  [c.98]

Бертолетова соль Бисульфит кальция Бутан Вино  [c.236]

Калий хлорноватокислый (бертолетова соль) КСЮз, насыщенный раствор при 20° С  [c.297]

Окрашивание медных сплавов в различные оттенки коричневого я оливкового цвета достигается погружением изделий на 15 мия. в нагретый раствор следующего состава 60 г/л бертолетовой соли. 40 г/л хлористого аммония.  [c.231]

Оксидирование цинка производят с защитно-декоративными целями обычно химическим путем в растворе следующего состава сернокислая медь 200 г/л бертолетова соль 20 г/л. Температура раствора 15—25° С. Продолжительность оксидирования 2—5 мин.  [c.329]

Бертолетова соль КСЮз. . ........15—20 г/л  [c.85]


Запрещается растирать хлорноватокислый калий (бертолетову соль) вместе с органическими веществами.  [c.164]

При термитной сварке происходит химическая реакция сжигания термита. Термит представляет собой порошок, состоящий из одной части алюминия и трех частей окиси железа. Он легко воспламеняется электрическим током или специальными веществами. К таким веществам относится, например, смесь из 25% бертолетовой соли, 50% перекиси марганца, 10% мелкого алюминиевого порошка и 15% серы. Для запала употребляют термитные спички.  [c.136]

Исследования тепловых и химических свойств электрического тока, проводившиеся физиками Э. Карлейлам, В. Никольсоном, В. В. Петровым, Г. Дэви, М. Фарадеем, Э. X. Ленцем, Д. П. Джоулем, Б. С. Якоби, заложили научные основы практической электрохимии и электротермии. Промышленная электрохимия началась с освоения гальванотехнических процессов рафинирования меди и добычи электролитическим путем кислорода и водорода. Первоначально источниками электричества служили гальванические батареи. Отсутствие экономичных и достаточно мощных генераторов тормозило внедрение в практику электрохимических и электротермических процессов. Лишь появление в начале 70-х годов динамомашины дало заметный толчок развитию электрохимии и электрометаллургии. Еще больший размах эти отрасли получили с введением централизованного электроснабжения. К концу XIX в. электролитическим лутем производили в широких масштабах рафинированную медь, бертолетову соль, хлор, некоторые щелочи, озон (для стерилизации и очистки воды). Развивалась и совершенствовалась гальванотехника. Использование электрической энергии привело к появлению и развитию новых способов производства искусственных удобрений для сельского хозяйства. В это же время возник ряд электрометаллургических и электрохимических производств, основанных на применении электрических печей. Был изобретен и стал применяться на практике новый способ обработки металлов — электросварка.  [c.64]

Общий вид установки показан на рис. 100. Установка состоит из очистительной части А и рабочей части В, в которой производится увлажнение или очистка воздуха. Очистительная часть состоит из ряда поглотительных колонок для очистки воздуха от загрязняющих примесей. Колонка 1 наполнена стеклянной ватой с парафиновыми стружками для очисткй от пыли, механиче ких загрязнений и органических соединений. U-образные трубки наполнены натронной известью и служат для очистки воздуха от углекислого газа. Склянки Тищенко 5 и 4 наполнены 5%-ным раствором бертолетовой соли и спиртовым раствором метилОранжевого для поглощения, соответственно, сернистого газа и хлора [150]. В случае необходимости очистки воздуха от других газов (аммиак, окислы азота) в очистительную часть устанавливаются дополнительные склянки с соответствующими поглотителями. В процессе работы поглотительные растворы, продолжительность действия которых зависит от степени загрязнения атмосферы, периодически меняются. Очищенный воздух поступает в специальные сосуды 5, на дно которых наливается насыщенный раствор соли, создающий определенную относительную влажность. Верхняя часть сосудов заполнена стеклянными трубками для увеличения поверхности соприкосновения воздуха с раствором. Воздух, пробулькивающий через насыщенный раствор соли, увлажняется или осушается в зависимости от поставленной задачи.  [c.163]

Наиболее устойчивой против мыльно-содовых растворов краской, рекомендуемой для метки белья, является черноанилиновая. Ее получают окислением анилина непосредственно на ткани. Краска состоит из анилиновой соли (соляно-кислого анилина), окислителя — бертолетовой соли или двухромовокислого калия (хромпика), катализатора — медного купороса или желтой кровяной соли (железистосинеродистого калия).  [c.150]

Очищенные растворы поступают в кристаллизаторы, изготовленные из дерева, кислотоупорного цемента или керамики. После подкисления и ввода окислителя (для загрязненных растворов лучше всего бертолетова соль) из растворов выделяется свободный иод. Конец реакции устанавливается по отсутствию выделения иода при действии на маточные растворы окислителя, а переокисление — по образованию иода в присутствии KI. В конечных маточных растворах должно оставаться не более 0,05 вес. % 1 иод из них извлекают активным углем.  [c.363]


Из смеси кислот (80—120 г Ш и 55—90 г Н2804 в 1 л) с помощью окислителей (хлора, бертолетовой соли, иодата) выделяется —98% свободного иода, а маточный раствор, содержащий ИС1 и Н2804, используют для подкисления буровой воды. Из той же смеси кислот можно получить раствор, содержащий 55—56 вес. % Н1 и 0,1 —  [c.366]

Вели , Диверс и Хедже установили автокаталити-ческое действие азотной кислоты на процесс растворения в ней меди, ртути, серебра и висмута (видимо, вследствие образования азотистой кислоты). Растворение этих металлов замедлялось при введении в кислоту мочевины, бертолетовой соли или перекиси водорода, реагировавших с HNO.  [c.90]

Перманганат калия и перекись водорода оказывают лучшее тормозящее действие при малой концентрации кислоты. Чтобы сильно замедлить растворение меди в 5 н. растворе азотной кислоты, требуется ввести в кислоту не менее 50 м-моль/л перекиси водорода. Она является более стойкой, чем перманганат калия. Действие Н2О2 продолжается несколько часов, однако для практического применения такая стойкость недостаточна, и потому применять перекись водорода в качестве замедлителя нецелесообразно. Действие бертолетовой соли эффективнее, и она устойчивее в растворах HNO. , чем перекись водорода или перманганат калия.  [c.98]

Бертолетова соль КСЮа............. 20 г/л  [c.60]

Переведение силикатов в раствор. Большинство силикатоз в воде нерастворимо. Растворяются лишь силикаты щелочных металлов. Для переведения силикатов в раствор их сплавляют с так называемыми плавнями. В качесте плавней применяют углекислый натрий, смесь углекислых натрия и калия, иногда борный ангидрид или тетраборнокислый натрий (буру), пиро-сернокислый калий или кислый сернокислый калий (бисульфат калия), смесь углекислого натрия с азотнокислым калием или с хлорноватокислым калием (бертолетовой солью), пероксидом натрия. Пиросернокислый калий применяют главным образом для сплавления прокаленных смешанных оксидов, образовавшихся в ходе анализа. Плавни-окислители (пероксид натрия, смесь соды с селитрой или хлоратом калия) применяют в тех случаях, когда нужно окислить какой-либо из определяемых элементов.  [c.57]

Калия хлорат (калий хлорноватокислый, бертолетова соль КСЮз, хлорат натрия ЫаСЮз). Сильные кровяные яды. Опасны прн попадании внутрь. Опасны при пожаре, при соприкосновении с горючими веществами могут взрываться. Тушить лучше всего водой. Хранить реактив следует изолированно от горючих веществ, кислот и серы.  [c.152]

Для воспламенения термитной смеси требуется довольно высокая температура ( 800° С), поэтому зажигание термпта пропзводится специальными спичками (термосппчками, саперными сш1чка1мп), сварочной дугой или спецпальным запалом из смеси следующего состава бертолетова соль — 25 о перекись марганца — 50 о алюминиевый порошок с зернами крупностью 0.1—0,2 мм — 10% сера — 15%.  [c.366]

Для воспламенения термитной смеси требуется довольно высокая температура ( 800°С), поэтому зажигание термита производится специальными спичками (термоспичками, саперными спичками), сварочной дугой или специальным запалом из смеси следующего состава бертолетова соль — 25% перекжсь марганца — 50% алюминиевьп порошок с зернами крупностью 0,1—0,2 мм — 10% сера — 15%.  [c.366]

При обработке платиновых руд осмистый иридий отделяют (вместе с примесями некоторых минералов) в виде нерастворимого осадка путем действия на руду царской водки. Выделения О. из этого остатка достигают различными способами, сущность которых заключается в переводе О. в растворимые соединения путем сплавления осмистого иридия с перекисью бария или перекисью натрия, а также со смесью едкой или углекислой щелочи с бертолетовой солью или селитрой (см. Платина, аффинаж). При обработке получаемых такими способами продуктов царской водкой О. переходит в OSO4, к-рый благодаря своей лет> ести легко м. б. отогнан. Образование OsOa м. б. достигнуто также непосредственным  [c.124]


Смотреть страницы где упоминается термин Бертолетова соль : [c.140]    [c.336]    [c.364]    [c.364]    [c.417]    [c.421]    [c.104]    [c.310]    [c.327]    [c.363]    [c.180]    [c.98]    [c.149]    [c.232]    [c.503]    [c.533]    [c.486]    [c.12]    [c.308]   
Машиностроительные материалы Краткий справочник Изд.2 (1969) -- [ c.269 ]



ПОИСК



Соль Гро



© 2025 Mash-xxl.info Реклама на сайте