Плотность растворов и твердых тел

V-7. Плотность растворов и твердых тел 99 [c.99]

Понятно, что при определениях с пикнометром или гидростатическими весами можно определить плотность лишь таких твердых тел, которые с водой не реагируют и в ней не растворяются. [c.211]

Если жидкости тяжелее воды, то определение ведется таким же образом, но на крючок 5 вешается рейтер Ад и перед запятой в значении с1 ставится цифра 1 вместо 0. При определениях с пикнометром или гидростатическими весами возможно испытывать плотность лишь таких твердых тел, которые не реагируют с водой и в ней не растворяются. [c.568]

Иоффе и Регель [144] исследовали случаи, когда плотность полупроводников увеличивается при плавлении, и установили связь увеличения г с переходом от полупроводниковых к металлическим свойствам. Такие явления наблюдались в случае германия, кремния и некоторых полупроводниковых соединений элементов групп 1П—V (табл. 2.1). В случае теллура и разбавленных растворов селена в теллуре при плавлении объем увеличивается но выше точки плавления существует область увеличения плотности, как показано на рис. 3.2. Следует отметить, что существование максимума плотности в этих сплавах подвергалось сомнению [165, 248], но было подтверждено в более поздней работе [217]. Электропроводность увеличивается при плавлении и при дальнейшем нагревании, что отражает тенденцию к металлическому поведению. Это означает, что г увеличивается при обоих процессах, но при плавлении увеличение межатомного расстояния (главным образом, между цепочками упорядоченной структуры твердого тела) вызывает чистое увеличение объема. Более подробное обсуждение структуры жидкого теллура проведено в последующих параграфах. [c.53]

В термодинамике фазой называется всякая однородная система, т. е. тело, физические свойства которого во всех точках одинаковы. Таковы, например, газ в сосуде или кусок монокристалла. Монокристаллы, отличающиеся кристаллической модификацией,— разные фазы. Если система (газ, жидкость) находится в ноле внешних сил, например в постоянном поле тяжести, то физические свойства ее, например плотность, будут различны на разной высоте. Мы можем разделить ее на очень тонкие горизонтальные слои, каждый из которых можно считать однородным и рассматривать как фазу. Фаза может состоять из нескольких компонентов (смесь газов, растворы, жидкие или твердые). [c.115]

При последующем нагревании до температуры 600—700° С происходит образование карбидов, содержащих значительное количество хрома. Содержание его в пограничных областях зерен резко снижается, и сталь становится восприимчивой к межкристаллитной коррозии на локальном участке. В [85] высказано предположение, что гетерогенность структуры околошовной зоны вызывает неравномерность электрохимических свойств металла. Границы зерен, где межатомные связи ослаблены за счет сегрегации растворенных элементов, имеют потенциал, отличный от потенциала тела зерна, и служат анодом. Выпадение густой цепочки карбидов на границах зерен вызывает резкое увеличение плотности коррозионного тока в этих анодных участках, в результате чего они быстро разрушаются. На усиление коррозии пограничных слоев зерен оказывают влияние также напряжения, возникающие в решетке твердого раствора при выделении избыточной фазы [38, 82]. [c.60]

Широкое распространение применительно к полимерным системам получила фононная теория теплоперенога Л. 35—38]. В ряде работ ТЛ. 39, 40] экспериментально установлена согласованность температурной зависимости теплопроводности полимеров с основными положениями фононной теории теплопереноса. С другой стороны, результаты экспериментов при низких температурах Л. 41], а также теоретический расчет теплофизичеоких параметров по скорости распространения упругих волн в растворах и твердых телах [Л. 42] не подтверждают правомерность применения фононной теории теплопр-реноса для таких сложных веществ, как полимеры. Альтернативный характер носят и другие положения фононной теории теплопереноса применительно к полимерным системам. Так, если руководствоваться результатами работы (Л. 43], то длина свободного пробега фононов в широком интервале температур для аморфных полимеров равняется среднему межатомному расстоянию и не зависит от температуры. Однако из приведенного выше обзора по физико-химическим свойствам полимеров видно, что за счет гибкости макромолекул (Л. 22] плотность упаковки структурных элементов полимера может претерпеть существенные изменения. Таким образом, специфика структуры полимерных систем накладывает неопределенность на понятие длины [c.32]

Чтобы установить зависимость полученного химического потенциала дислокаций [1д от их плотности N, представим однородное и изотропное твердое тело с равномерно распределенными дефектами как двух компонентный раствор N дислокаций в числе возможных мест. Это будет модель системы частиц, в роли которых выступают единичные дислокации, размещенные в узлах некой гипотетической решетки (занимающей единичный объем тела), причем число элементов (узлов) этой решетки равно максимально возможному числу дислокаций в единице объема iVmax- Конфигурационная энтропия такого раствора [c.47]

Измерение плотности твердых тел в кусках удобно производить в пикнометре с широким горлом (рис. .24, б). При этом взвешивают пустой пикнометр, с кусками тела, с телом и стандартной жидкостью, доходящей до метки, и с одной стандартной жидкостью (бензол, толуол, нетролейный эфир или насыщенный раствор исследуемого вещества). Точность измерений пропорциональна объему тела она достигает 0,001—0,0001 %. [c.102]

Из других методов определения плотности твердых тел заслуживает внимания метод повисания или взвеси . В условиях хорошего перемешивания и термостатирования твердое тело повисает (взвешивается) в среде той же плотности, полученной смешением двух жидкостей — тяжелее и легче исследуемого тела. Затем по составу смеси или прямым определением устанавливают плотность ее и тела. Легкими жидкостями служат толуол ( = 0,8670), бензол (0,8790), ксилол (от 0,8802 до 0,8610). В качестве тяжелых жидкостей применяют иодистый метилен ( % = 3,3326), тетрабромид ацетилена, водные растворы иодидов ртути, калия и бария (1 до 3,5). Точность этого метода приближается к пикнометрическому. [c.102]

В ряде работ, проведенных Е. К. Венстрем в нашей лаборатории [33 , было показано, что при поляризации поверхности хрупких тел, обладающих электронной проводимостью (пирит, графит), а также металлов (таллий, цинк, свинец, теллур) в водных растворах электролитов, твердость Н изменяется в зависимости от скачка потенциала <р на границе твердое тело — раствор, аналогично поверхностному натяжению а на поверхности ртуть — раствор по электрокапилляр-ным кривым (7 = (7(9), общее термодинамическое уравнение которых— дб1д( ) = е (где — поверхностная плотность заряда), с характерным максимумом для незаряженной поверхности и спаданием Н, как и с, при заряжении в обе стороны, независимо от знака заряда. [c.72]

В двухлучевых приборах измеряется отношение световых потоков, прошедших раздельно через два канала, в одном из которых помещается образец, а в другом — эталон. Поочередная коммутация пучка лучей после монохроматора в соответствующие каналы осуществляются обыч1Ю с помощью зеркальных обтюраторов. В этих приборах измерение отношения потоков, попадающих, как правило, на один приемник, выполняется автоматически. На входе прибора получается спектральная кривая оптической плотности либо кривая пропускания, которые обычно регистрируются самописцем. При измерении пропускания твердых и газообразных тел эталоном часто служит атмосферный воздух, пропускание которого принимается за 100%. При измерении линий и полос поглощения растворенных веществ в канал эталона помещают чистый растворитель, а в канал образца — раствор в этом случае на выходе прибора получают запись спектра погло- [c.409]

В тех случаях, когда можно с уверенностью говорить о существовании фазового превращения жидкость (газ) — твердое тело в однокомпонентной системе, это превращение может иметь место и в смеси. Поэтому при возрастании плотности в некоторой точке может очень остро встать вопрос о термодинамическом состоянии смеси, соответствующем данным расчетам. По мнению Олдера, в его расчетах точка с наивысшим значением плотности (т = 1,461) соответствует метастабильной жидкой смеси, что подтверждается характером результатов на фиг. 26 то же самое можно сказать и о точке с наивысшим значением плотности в расчетах Смита и Ли. Ротенберг предпринял попытку провести расчеты при значительно более высоких плотностях он полагает, что полученные им точки в области т 1,5075 относятся к твердому раствору. Это согласуется с тем фактом, что, согласно его данным, AF/F принимает большие отрицательные значения при расчете на основе уравнения состояния чисто жидкой (газовой) фазы, а также с положением этих точек на фиг. 25 на Н -ветви. Проявляющаяся на фиг. 26 тенденция светлых значков к подъему вверх при перемещении справа налево, по-видимому, связана с быстрым уменьшением точности фз.з (т) при описании метастабильного жидкого (газового) уравнения состояния однокомпонентной системы (фиг. 21). [c.358]

Для разделения твердых тел по плотности в качестве тяжелых жидкостей применяют водные растворы малоновокислого и муравьинокислого таллия. Таллий применяют также при изготовлении стекла с хорошим пропусканием в инфракрасной области, низкоплавкого стекла для защиты электронных приборов от коррозии, стекла с высокими показателями преломления, а также в лампах различного назначения. [c.413]

Вопросу растворимости твердых парафиновых углеводородов в растворителях посвяш,ено много работ отечественных и зарубежных исследователей. В 1927 г. А. Н. Саханов и И. А. Васильев [2] опубликовали данные по растворимости грозненских парафинов с температурой плавлеиия 41—42° и 56—57° в бензине, керосине, соляровом масле, изоамиловом и этиловом спиртах и легком бензине (плотность 0,588). Эти исследования были проведены с целью доказательства кристаллической структуры нефтяных парафинов на основе построения кривых растворимости и сопоставления их с кривыми, характерными для истинных растворов кристаллических тел.- [c.339]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...