Понятие о переохлаждении

Возможность определения скорости образования критических зародышей по заданному состоянию пара представляет собой лишь частичное решение задачи. Остается открытым вопрос о предельной степени переохлаждения и условиях разрушения перенасыщенного состояния. Такого рода вопросы в теории конденсации не ставятся, как не ставится и вопрос о том, при каких обстоятельствах местное скопление молекул, образующих сгусток со свойствами, не отличающимися от свойств газообразной фазы, превращается в капельку конденсата с иной упаковкой молекул и иным удельным термодинамическим потенциалом. Привлекая понятие о зародыше новой фазы в качестве первоначального понятия, теория конденсации рассматривает такой зародыш как уже сформировавшееся вкрапление, отличающееся от макроскопической массы в том же агрегатном состоянии только малыми размерами. Механизм формирования зародышей в поле молекулярных сил, количество и энергия молекул, образующих первич- [c.133]

Во избежание недоразумений заметим, что здесь термин переохлажденный не следует связывать с понятием о ме-тастабильном состоянии газообразной фазы. Смысл термина заключается в том, что термодинамическому равновесию фаз в системе, состоящей из пара и капель жидкости, соответствует меньшая (при фиксированном давлении) температура, нежели в системе, где жидкость отделена от пара плоскостью. [c.39]

Теоретический расход может быть подсчитан по формулам, учитывающим переохлаждение пара и рассогласование скоростей фаз. Если использовать понятие расходной степени сухости Xp = GulG, то суммарный расход пароводяной смеси через решетку можно записать в таком виде [c.318]

Из понятия прокаливаемости следует, что процессы, ее определяющие, непосредственно связаны с явлениями, протекающими в твердом растворе до закалки и при закалке стали. Следовательно, прокаливаемость стали определяется устойчивостью переохлажденного аустенита. Устойчивость аустенита количественно характеризуется диаграммами изотермического распада переохлажденного аустенита (при постоянной температуре) и термокинетическими диаграммами (при непрерывном охлал<дении). Величина прокаливаемости стали находится в определенной связи с расположением областей устойчивости пе-реохлаледенного аустенита на диаграммах распада (рис. I). [c.5]

Физические состояния полвмер<ш. В зависимости от температуры и механических воздействий полимеры могут находиться в жидком или твердом агрегатном состоянии, аморфном или кристаллическом фазовом состоянии. Существует структурное и термодинамическое понятие фазы. С точки зрения структуры фазы различаются порядком во взаимном расположении молекул, от которого зависит энергия межмоле-кулярного взаимодействия и подвижность элементов структуры. В жидком фазовом состоянии (см. подразд. 1.2) находятся жидкости и аморфные (стеклообразные) твердые тела. Для них характерно упорядоченное расположение частиц на расстояниях, соизмеримых с размерами молекул (о такой структуре говорят имеет ближний порядок ). Для кристаллического состояния полимеров характерно наличие дальнего порядка в расположении их макромолекул. Структуру стеклообразных полимеров рассматривают как переохлажденное структурно-жидкое состояние. Оно термодинамически не стабильно, но практически вполне устойчиво. Некоторые полимеры отличаются способностью перехода из этого состояния в частично кристаллическое со смешанной структурой. [c.63]

Энтропия стекол. Стекла можно рассматривать как переохлажденные расплавы. Так как равновесие не устанавливается и, следовательно, затвердевшее состояние пе находится во внутреннем равновесш , то такие системы имеют конечную энтропию при абсолютном нуле и представляют исключение из третьего закона термодинамики. Термодинамические свойства стекла в значительной степени зависят от условий изготовления, особенно от условий быстрого охлаждения, которые оказывают самое большое влияние на степень упорядочения. Поэтому состояние стекла не является функцией только параметров состояния, которых достаточно для полного описания систем, находящихся во внутреннем равновесии оно зависит также от предыстории стекла. Для описания стекловидного состояния могут быть привлечены классические термодинамические функции состояния, но с некоторыми оговорками, так как предпосылкой их применения является установление внутреннего равновесия. Из числа понятий, рассмотренных в разделе 6.1.3 и относящихся к энтропии, для стекловидного состояния следует упомянуть неупорядоченность вследствие колебаний (термическая энтропия) и беспорядок пространственного распределения структурных групп. Для этих двух источ- [c.206]

Сцас где Снас Концентрация насыщения, С — концентрация пересыщенного раствора. Переохлаждение расплава определяется разностью АТ=Т—Тил, где Гпл — температура плавления, Т — температура переохлаждения расплава. Относительное пересыщение характеризуется отношением (р—р ас) / /Рнас или (С—Снас)/Снас ОТНОШепИЯ р/рнас ИЛИ С/Снас называются коэффициентом пересыщения. Фольмер ввел ДЛЯ пересыщения и переохлаждения единое понятие — превышение. - [c.284]

Конденсация пересыщенного пара протекает медленнее, а для кристаллизации переохлажденной жидкости время распада изменяется в очень широких пределах. Оно определяется пе только термодинамическими факторами, но в существенной мере размером и структурой молекул. Застекловывание жидкостей происходит и при наличии зародышевых кристаллов, если перестройке частиц препятствует высокая вязкость. Величина Тр в этом случае может быть соизмеримой с геологическими периодами. Сильная зависимость от пересыщения фазы приводит к тому, что в опыте граница достижимого перегрева жидкостей проявляется резко, хотя само понятие такой границы условно. Если обозначить характерное время опыта через, то неравенство [c.26]

Понятие. Под названием. стекло понимается в химическо-тех-ническом смысле простой или сложный сплав силикатов, отчасти также борнокислых солей, каковые находятся в аморфном переохлажденном состоянии. Стекло не имеет определенной точки плавления, при белом калении очень жидко и с понижением температуры переходит через густотекучее и вязкое состояние в твердое примерно при 4Э0°. В вязкотекучем состоянии стеклу могут быть приданы самые разнообразные формы (см. том IV немецк. изд. Hutte, Берлин 1931, отдел Керамика и стекло ). [c.1224]

Нормализацию широко применяют вместо смягчающего отжига к малоуглеродистым сталям, в которых аустенит слабо переохлаждается. Но она не может заменить смягчающий отжиг высокоуглеродистых сталей, которые весьма ощутимо упрочняются при охлаждении на воздухе из-за значительного переохлаждения аустенита. Что же касается средне- и высоколегированных сталей, то в них при охлаждении на воздухе может образоваться мартенсит, т. е. происходит воздушная закалка (см. 39). Здесь следует уточнить понятие нормализации. Под нормализацией понимают такую термическую обработку стали, при которой охлаждение на воздухе приводит к распаду аустенита в температурном интервале перлитного превращения. Поэтому если охлаждение легированной стали на воздухе дает мартенсит, как в стали 18Х2Н4БА, то такой процесс никакого отношения к нормализации не имеет. [c.178]

ФАЗОВОЕ СОСТОЯНИЕ — понятие, основанное па структурном понимании термина фаза. О , с. онределяется только характером взаимного расположения атомов или молекул, по не их подвижностью. Наличию дальнего порядка соответствует кристаллич. Ф. с., ближнего порядка — аморфное Ф. с., а полному отсутствию порядка — газообразное Ф. с. Даже в случае простых веществ Ф. с. не обязательно соответствуют агрегатным состо.яния.и веп/ества совпадают лигаь газообразные состояния (и то с нек-рыми оговорками). Твердому агрегатному состоянию могут соответствовать два Ф. с. — кристаллическое и аморфное (стеклообразное состояние). Аналогично, аморфному Ф. с. может соответствовать обычное жидкое состояние и твердое стеклообразное состояние, к-рое можно характеризовать как переохлажденную жидкость, Пе-совиаденпе агрегатных и Ф. с. становится еще бо.юе очевидным в случае полимеров, где существует третье аморфное состояние — высокоэластическое, а также различные степени кристаллич. порядка подробнее см. Полимеры. с. Я. Френкель. [c.280]

Для количественной оценки утепления шейки кристалла на границе с формой используют понятие концентрационной депрессии переохлаждения, вызываемого появлением на границе затвердевания слоя ликватов. На основании этой гипотезы главными условиями получения равноосной структуры являются получение узких шейкообразных кристаллов на стенке формы, предупреждение преждевременного образования стабильной корочки затвердевшего металла, стимулирование разобщения кристаллов со стенкой формы и предотвращение переплава уже отделившихся кристаллов во внутренних объемах отливки. Наиболее вероятными местами отделения кристаллов являются поверхности формы с малой интенсивностью теплоотвода и открытые поверхности жидкого металла, подвергающиеся вибрации или импульсному воздействию электромагнитных полей или давлений. [c.40]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...