Измерение толщины жидких пленок

ИЗМЕРЕНИЕ ТОЛЩИНЫ ЖИДКИХ ПЛЕНОК [c.252]

ИЗМЕРЕНИЕ ТОЛЩИН ЖИДКИХ ПЛЕНОК И ХАРАКТЕРИСТИК ДВУХФАЗНОГО ПОГРАНИЧНОГО СЛОЯ [c.61]

Большой интерес представляют различные методы измерения толщины жидкой пленки с помощью поверхностных электрических датчиков. Существующие экспериментальные методы исследования жидкой движущейся пленки весьма далеки от совершенства. Соответствующие приборы регистрируют поверхности раздела жидкой и паровой фаз с помощью электрического контактного щупа, вводимого в слой пленки, либо используют зависимость сопротивления между электродами, находящимися в пленке, от ее толщины. Электрический метод измерения толщины пленки выгодно отличается тем, что здесь датчик, установленный в стенке канала, не возмущает пленку, а электрическая аппаратура позволяет регистрировать волновые процессы. [c.400]

Оценка толщины Д, проведенная в этой работе, по порядку величины соответствует оценке, найденной другим методом в работе [Л,5-78], Авторы получили для жидкого кислорода (90°К) и жидкого водорода (20°К) толщину микроскопической пленки порядка 7,5 Ю" см. Экспериментальных данных по измерению толщины этой пленки не имеется, поскольку для проведения такого эксперимента необходимо термостатировать бак с криогенной жидкостью с точностью 10" °К для кислорода и с точностью [0 °К для водорода [Л.5-78]. [c.452]

И ТОЛЩИНЫ пленки на стенках прямоугольного канала при изотермических условиях. По трубе 1 через измерительную шайбу 2 поток воздуха поступал в конфузор 3 и далее в рабочий участок 4. В конфузорном участке установлены центробежные форсунки 6, через которые в поток вводилась вода из баллонов 7 и S. Рабочий участок длиной в 300 мм изготавливался из дюралевой полосы, в которой был выфрезерован и отшлифован канал шириной 40 и высотой 4 мм. В нижней стенке рабочего участка имелось круглое отверстие для отборника жидко- сти 5. Сверху канал закрывался крышкой из органического стекла или из дюраля. Для измерения толщины пленки в крышке из дюраля имелось отверстие 0 8 мм, закрытое с внутренней стороны тонкой прозрачной пленкой. Для уменьшения вибраций подводящая труба 1 вместе с рабочим участком крепилась на массивном столе и соединялась с нагнетателем с помощью резиновой муфты. [c.263]

Нигматулин Б. И., Виноградов А. А,, Виноградов В. А,, Курбанов Ш, Э, (1982). Методика измерения толщины и волновых характеристик поверхности жидкой пленки в пароводяном дисперсно-кольцевом потоке Ц ТВТ.— 1982,— Т, 20, № 6. [c.341]

Измерение твердых и жидких диэлектриков желательно производить при напряжении 500 В, но могут быть использованы напряжения 50, 100, 250, 500 или 1 ООО В. Величина напряжения и указывается в стандарте на материал. Измерение р полимерных пленок производят при напряжении не выше 10 В для образцов толщиной менее 10 мкм и 100 В при толщине 10—30 мкм, если величина и не указана в стандарте на материал. [c.498]

Одной из наиболее серьезных проблем экспериментального исследования двухфазных жидкостей, все еще не решенной, является создание необходимых измерительных приборов и соответствующей методики измерения. Комплекс необходимых измерительных приборов для двухфазной области должен включать прежде всего измерители термодинамических и теплофизических параметров (давлений, температур, мгновенных весовых или объемных концентраций и других параметров отдельно паровой и жидкой фаз), приборы для измерения скоростей движения частиц пара и жидкости, геометрической структуры влажного пара (формы и размера частиц разрывной фазы, расстояния между частицами), траекторий движения частиц пара и жидкости, толщины пленки жидкости, акустических свойств влажного пара, плотности потока и т. д. [c.388]

В этом плане и рассматриваются работы, проведенные за рубежом и в нашей стране. Известно, что при определении диэлектрических параметров материалов электроды должны обладать высокой электрической проводимостью, хорошо и надежно контактировать с образцом, не оказывая при этом на него отрицательного влияния (деформировать, вступать в химическое взаимодействие, диффундировать в толщину), не должны изменять свою форму и размеры под воздействием окружающих сред и температуры (плавиться, окисляться и т. д.). Применение жидких электродов из ртути и олова, используемых при измерении диэлектрических показателей слюд [16], нежелательно вследствие испарения первой и образования пористой оксидной пленки на поверхности олова, вносящих погрешности в результаты измерения сопротивления. Использование накладных электродов из пластин или фольги различных металлов (нержавеющая сталь, серебро, платина, платинородиевый сплав) [17, 22] также приводит к искажению результатов измерений [c.10]

Как показывают измерения, при капельной конденсации температура стенки изменяется во времени и по поверхности. Пульсации температуры объясняются переменным термическим сопротивлением конденсированной фазы, неравномерно расположенной по поверхности стенки. Можно думать, что переменность толщины пленки и кривизны границы раздела фаз будет обусловливать и переменность температуры поверхности жидкой фазы и, следовательно, появление термокапиллярной движущей силы Л. 89]. [c.284]

При толщине пленок настолько большой, что 2у/Кс и А малы по сравнению с у //Св(так что y-/t становится независимым от t), у /1, должно быть пропорционально Со и, следовательно, Таким образом необходимо иметь только кривые время — толщина при различных концентрациях для одного растворителя, чтобы вывести значения т/п. Многочисленные измерения показали, что значения т п лежат между 1 1 и 2 1, но гораздо ближе к первому отношению. Было сделано заключение, что состояние молекул свободного иода в пленке в большей ее части такое же, как и в жидко- [c.123]

Растворимость циркония в жидком металле пренебрежимо мала. Образующаяся на поверхности циркония пленка двуокиси прочно сцеплена с основой. Опасность ее отцепления и потери практически отсутствует при поглощении кислорода на единицу поверхности циркония меньше 2 мг/см . Это установлено путем металлографических исследований и измерений механических свойств циркониевой фольги толщиной 0,2 мм. Титан образует на поверхности хрупкую пленку. Это, с одной стороны, увеличивает скорость очистки, так как в реакцию постоянно вступают свежие, не покрытые пленкой, участки поверхности геттера. Но, с другой стороны, нужно принимать меры по улавливанию окиси титана в жидком металле. Свойствами, аналогичными свойствам самого титана, обладают и его 25-, 50- и 75%-ные сплавы с цирконием. [c.50]

Измерение ИК-снектров кристаллических образцов (прессовки с КВг диаметром 14 мм и толщиной 1 мм) и жидких веществ (тонкие пленки между дисками из КВг) проводились на спектрометре UR-10 с призмой из Na l в области 700—1600 см" . Концентрации веществ для прессовок или толщины жидких пленок подбирались таким образом, чтобы значения оптических плотностей в областях наиболее интенсивных полос поглощения не превышали 1.5. [c.259]

В дисперсно-пленочных потоках, тшичных для парогенераторов и ядерных реакторов и целого ряда технологических устройств (D = 10—-100 мм, j9 = 0,l—10 МПа, z = 5—100 м/с), характерные толщины жидких пленок б обычно составляют доли миллиметра, т. е. характерными являются тонкие пленки (6распределение скоростей и температур по сеченпю таких пленок крайне затруднительно, и поэтому измерения практически отсутствуют. В настоящее время отработанными для указанных условий, особенно для парожидкостных потоков высоких параметров (р = 1—10 МПа), можно считать лишь методики измерения расходов т ) жидкости в тонких турбулентных пленках, их быстро осциллирующих толщин S (i) и изменений концентраций трассера (соли), специально подаваемого в пленку с относительно малым расходом т т < тпз) для определения интенсивности влагообмена между пристенной пленкой и ядром потока (см. ниже 4). [c.178]

Толщина пленки. Первые измерения толщины пленок провели Кикоин и Лазарев [31], Доунт и Мендельсон [135] нутом определения количества гелия, необходимого для покрытия известной площади. Первые авторы использовали цилиндр с большой поверхностью (фпг. 77), который оканчивался двумя тонкими трубками. За одну трубку цилиндр подвешивался сверху, другая погружалась в жидкий гелий. К нижней трубке крепился нагреватель к верхней—термометр До включения нагревателя цилиндр был покрыт гелиевой пленкой и температура верхнего его конца совпадала с температурой ванны. При включении нагревателя пленка испарялась с цилиндра, а затем, когда нагревание прекращалось, часть жидкости из ванны снова покрывала поверхность цилиндра. По наблюдавшемуся [c.855]

Как мы уже отмечали во введении, еще Фарадей предположил, что на поверхности льда при отрицательных температурах существует пленка незамерзшей воды. Исследования плавления малых частиц льда методом ЯМР подтвердили это. При Т < Т в спектрах ЯМР ледяных частиц устойчиво регистрируются два сигнала — узкий от жидкой фазы воды и широкий от льда. Рассчитанные из спектров ЯМР и измерений удельной поверхности зависимости толщины незамерзшей пленки воды с1 от температуры представлены на рис.7.15. Позднее сосуществование льда и жидкой пленки было доказано многими другими независимыми методами (Дешь, 1990) — заштрихованная область на рис.7.15. И в этом случае наблюдались размерные эффекты — зависимость ё не только от температуры, но и от размеров ледяных частиц. [c.243]

Первое исследование полосы ГО-колебаний было выполнено на PbS [133]. Толщины пленок, определенные по отражению и пропусканию в диапазоне 1 эВ, варьировались в пределах 200— 500 А. Было обнаружено небольшое различие в поглощении пленок, напыленных на холодные (комнатная температура) и подогретые подложки в первом случае пленки обладали большими коэффициентами затухания. Измерения проводились следующим образом пленка приклеивалась термопластиком (капроцеллю-лоза) к кварцевой пластине, вырезанной перпендикулярно оси С. Далее солевая подложка растворялась в воде. После тщательной промывки в деионизированной воде пленка сушилась на воздухе. Кварцевая пластина изготавливалась в виде призмы с малым углом для подавления многократной интерференции при больших длинах волн. На фиг. 5.48 представлены экспериментальные и теоретические зависимости пропускания от длины волны для двух образцов пленок PbS. Расчетная кривая была получена на основе данных табл. 5.5. Измерения были выполнены также и при температуре жидкого азота на пленке, нанесенной на нагретую подложку. Экспериментальные и теоретические данные вполне удовлетворительно согласуются между собой. Интересно отметить, что если принять поверхностную плотность заряда 10 см 2 (см. 4, п. 6) и толщину пленки 500 А, то можно объяснить высокую концентрацию носителей. [c.391]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...