Ртуть хлористая

Ртуть хлористая [39] Рубидий [c.257]

Перекись водорода Пиридин Ртуть хлористая Сера двуокись, насыщенная водой сухая с водой расплавленная Я fi 100 50 1 5 10 насыщенный раствор 100 100 Комнатная 20 60 100 20 60 70 20 60 Комнатная 240 [c.176]

Ртуть хлористая (пары) и активированный уголь Тетрахлорэтилен (водная смесь) [c.179]

Ртуть бромная, Ртуть цианистая Ртуть хлористая Ртуть хлорная, Ртуть йодная [c.397]

РТУТЬ ХЛОРИСТАЯ (Сулема) [c.189]

РТУТЬ ХЛОРИСТАЯ (сулема) [c.190]

РТУТЬ ХЛОРИСТАЯ (СУЛЕМА) [c.139]

Ртуть хлористая (сулема)....... [c.561]

Ртуть хлористая (каломель)......... [c.299]

Ртуть азотнокислая, насыщенный раствор Ртуть металлическая Ртуть хлористая [c.253]

Ртуть хлористая (пары) и активированный уголь. [c.51]

Ртуть и растворы ее солей Влажные газы (особенно во влажном хлоре, сероводороде, хлористом водороде) [c.227]

Соли и растворы солей. Алюминиевые бронзы стойки в углекислых растворах. В растворах сернокислых солей и виннокаменной соли более стойки однофазные бронзы. Кремнистые бронзы хорошо противостоят сернокислой меди, перманганату калия, насыщенным растворам известковой воды, горячим сульфитным растворам и хлористому натрию. Кислые рудничные воды, растворы солей хромистых кислот, хлорного железа, аммиачные соли (при сильном перемешивании), растворы солей железа, олова, ртути, меди, серебра являются агрессивными средами для кремнистых бронз. Однако в рудничных водах алюминиевые бронзы более стойки, чем оловянные бронзы. [c.243]

Метод просвечивания особенно широко применяется при контроле литых деталей и сварных соединений. Ограничения при просвечивании встречаются со стороны толщины и в особенности со стороны формы просвечиваемого объекта. Так как картина просвечивания представляет собой плоскостную проекцию (см. фиг. 29), то наиболее удобными для просвечивания являются простые формы, в которых не происходит перекрывания отдельных деталей и контуров в направлении просвечивания. Объекты сложной формы просвечивают по частям так, чтобы просвечиваемая толщина на площади данного участка была примерно одинакова. Различная толщина объекта искажает действительную картину просвечивания. При наличии в деталях отверстий или резких краёв (зубчатые шестерни) забивают отверстия (промежутки между зубьями) сильно поглощающими веществами свинцовыми опилками, суриковой пастой, ртутью, раствором хлористого бария и др. Этим избегают образования вуали от вторичного излучения. Для компенсации различных толщин изделия часто прибегают к различным жидким, твёрдым или пластичным компенсаторам. Изделия погружают в ванну с компенсирующим раствором с тем расчётом, чтобы на меньшую толщину просвечиваемого объекта приходился больший слой жидкости (фиг. 46). Для железных изделий могут быть применены растворы 15 г йодистого бария на 100 см воды или насыщенный раствор хлористого бария в воде. Пластичные компенсаторы приготовляют из барита, сурика, глёта, замешивая их на воске, парафине или других пластичных веществах. Твёрдые компенсаторы изготовляют из материала просвечиваемого объекта по форме того [c.163]

Магний — хлористое серебро. 73 Ртуть [c.92]

В зависимости от рода рабочего вещества, заключенного в термосистеме, манометрические термометры подразделяются на газовые, паровые и жидкостные. В газовых термометрах термосистема заполняется нейтральным по отношению к оболочке газом (например, азотом), в жидкостных — преимущественно ртутью и реже другими жидкостями (метиловым спиртом ИТ. п.). В паровых манометрических термометрах, называемых также парожидкостными, термосистема заполняется жидкостью с низкой температурой кипения (например, хлористым этилом, хлористым метилом и т. п.). При этом объем термобаллона частично заполняется жидкостью, а частично насыщенным паром этой жидкости. [c.53]

Четыреххлористый титан совершенно не реагирует с железом даже при температуре красного каления железа, однако взаимодействует с металлическим магнием (при 400° С), со ртутью (при 100°С), а также с алюминием (в присутствии хлористого алюминия). [c.59]

Титан весьма устойчив в водных растворах хлоридов железа, меди, ртути, олова, никеля, марганца, натрия, алюминия, кальция, магния, ария и цинка различной концентрации. Исключение составляет хлористый алюминий концентрации выше 25% при высокой температуре. [c.34]

Амальгамация платиновых руд, процесс извлечения П. по ЕпгИп у и Ек1ип(1 у, применима к сульфидным и окисленным платиновым рудам. Измельченная руда или концентрат приводится в соприкосновение с цинковой амальгамой в присутствии активатора (т.к. такая амальгама сама по себе не активна по отношению к П.), причем П. амальгамируется и удерживается амальгамой, гл. обр. на я- елезной и никелевой поверхности. Широко распространенным активатором является водный раствор хлорной ртути, хлористого цинка, соляной к-ты и свободного хлора. Лучших результатов достигают в присутствии хлористой щелочи (например хлористого натра). [c.307]

При У. солями ртути (хлористой, бромистой или иодистой) серебряное изображение сначала отбеливается путем образования соотвг т-ствующего галоидного соединения серебра при одиовремениом восстановлении соли ртути, например [c.305]

Эталонные спектры для градуировки призмы Na l. Исполь-зуемый в задаче ИК-спектрометр ИКС-21 с призмой из хлористого натрия имеет рабочий интервал от 2 до 15 мкм (5000— 680 см ). Наиболее выгодной областью его применения с точки зрения наилучшей дисперсии является область 2000—660 см . Для градуировки прибора в такой широкой области спектра в качестве нормалей I и II классов могут быть использованы полосы поглощения атмосферной влаги (рис. 52), аммиака (рис. 53) и атмосферного углекислого газа (рис. 54). Все значения волновых чисел (в СМ ) на этих и последующих рисунках приведены к вакууму. Градуировка области выше 2000 см может быть выполнена по данным рис. 55—58 (нормали II и III классов). Для градуировки призмы КаС1 могут быть также использованы слабые линии ртути 5074,5 4444,6 и 4299,1 см и линия излучения гелия 4856,1 см . [c.147]

Режим эксплуатации несущих конструкций цежа электролиза при производстве хлора и каустической соды ртутным методом характеризуется наличием теплопоступлений от ванн и токопроводов, паров хлора, хлористого водорода, ртути, аэрозолей хлористого [c.109]

Содержание хлористого водорода в воздухе составляет до 5 мг/м , аэрозолей едкого натра до 0,5 мг/м , паров ртути до 0,01 мг/м . Поверхности железобетонных конструкций периодически увлажняются технологическими растворами ( о тедшературой до 60°С) щелочами концентрацией до 43 едкого натра, рассолом концентрацией 320 г/л анолитом, содержащим до 280 г/л хлористого натрия, а также сточно-смывными водами с pH = 10-12 и относительно реже (при промывке ванн) с pH = 5,5-7. [c.111]

По данным К-Эделеану [111,92], наиболее агрессивными, с точки зрения коррозионного растрескивания, средами являются хлориды цинка, магния, натрия, калия, аммония и кобальта, а менее агрессивными — хлориды лития и никеля. Общая коррозия имеет место в хлоридах хрома и ртути. Наиболее безопасно в смысле общей коррозии и коррозии под напряжением хлористое олово. Добавление в раствор хлоридов 1% сульфата меди, 1% сульфата хрома, 5% ацетата натрия и 5% двух замещенного фосфата натрия не ускоряет процесса коррозионного растрескивания. Ингибирующие свойства имеют 5-процентный сульфат натрия и 5-процентный карбонат натрия. Слабое ускорение коррозионного растрескивания было отмечено при добавлении к хлоридам 1% бихромата калия. Такой окислитель, как хлористое железо (в количестве 5%), сильно ускоряет коррозионное растрескивание. Аналогичный эффект наблюдается при введении в раствор хлоридов 1% нитрита натрия, который также, как известно, является окислителем. При отсутствии в растворе хлоридов окислителей коррозионное растрескивание протекает крайне медленно или вообще не протекает [111,86]. X. Графен [111,83] указывает, что в растворе хлоридов, не содержащем кислорода, аустенитная нержавеющая сталь коррозионному растрескиванию не подвергается. При введении в раствор хлоридов кислорода сталь растрескивается тем быстрее, чем больше его концентрация в растворе (табл. 111-17). [c.150]

Принцип метода. После связывания хлор-ионов азотнокислым серебром в хлористое серебро (белый осадок) или ионами ртути в малодиасоциированную сулему избыточные капли реактива в присутствии хромовокислого калия (для серебра) приводят к появлению бурой окраски хромовокислого серебра. В случае титрования азотнокислой ртутью избыток ее дает муть в присутствии нитропруссида. Ниже описан вариант определения хлоридов с азотнокислым серебром [c.287]

Кроме ртути и ртутного пара изучались и другие рабочие тела и теплоносители. Так, на электростанции Бремо (США) был применен в качестве теплоносителя для подогрева воздуха, идущего на сушку угля, эвтектический сплав дифенилоксида и дифенила, названный даутермом. Даутерм нагревался в подогревателе, расположенном в газоходе котлоагрегата, и далее отдавал тепло воздуху во втором теплообменнике-воздухоподогревателе. На электростанции фирмы Дау даутерм использовался также в качестве промежуточного теплоносителя для вторичного перегрева пара. Фирма разработала несколько разновидностей даутермов — сплавов окиси дифенила с дифенилом и нафталином. Пары дифенила и даутерма применялись для обогрева реакторов, испарителей и других аппаратов на химических заводах. В качестве промежуточного теплоносителя использовался также сплав хлористого цинка с поваренной солью. [c.11]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...