Диэтиленгликоль

Алил хлористый (28° С) 1088 — 37 Диэтиленгликоль (25° С) 1586 -2,4 42 [c.138]

Одним из осложнений технологического процесса при использовании органических ингибиторов коррозии может быть вспенивание технологических жидкостей при очистке газа с помощью моноэтаноламина или при сушке его Диэтиленгликолем, а также стабилизация эмульсий, образованных водой и углеводородным конденсатом. [c.182]

Осложнение технологического процесса при использовании многих органических ингибиторов — это вспенивание технологических жидкостей при очистке газа с помощью моноэтаноламина или осушке его диэтиленгликолем (рис. 28), а также стабилизация эмульсий, образованных водой и углеводородным конден- [c.49]

Более качественно газ осушают диэтиленгликолем (ДЭГ). Применяют его в концентрированном виде, а при насыщении влагой концентрация ДЭГ а в растворе составляет 60—70%. В таком виде он подвергается регенерации при повышенной температуре. С ростом температуры коррозионная агрессивность растворов ДЭГ увеличивается и достигает максимума при температуре кипения, равной 100—120 С, а затем уменьшается. При этом скорость коррозии в паровой фазе растворов ДЭГ выше скорости коррозии в жидкой фазе, что связано [c.173]

Соединения сурьмы также могут служить блескообразующими добавками (например, электролит Л 5). Соединения сурьмы вводят вместе с многоатомными спиртами и поверхностно-активными соединениями и тогда получают бледно-желтые зеркально-блестящие покрытия. Сурьма в электролит может вводиться в виде окиси сурьмы, тартрата и других соединений. Многоатомными спиртами могут быть глицерин, сорбит, диэтиленгликоль и др., поверхностно-активным соединением — сульфированное касторовое (ализариновое) масло. [c.44]

Смола ПН-1 представляет собой продукт поликонденсации диэтиленгликоля с ангидридами фталевой и малеиновой кислот. Выпускается в виде раствора в стироле (67% полиэфира и 33% стирола). При соответствующих отвердителях и ускорителях полиэфирная смола может отверждаться при комнатной температуре, без выделения каких-либо газообразных продуктов. Поэтому изделия на основе этой смолы формуют без применения высоких давлений или контактным методом. [c.154]

Использованы результаты опытов в трубке диаметром 23,2 мм диаметр стержня 10 мм рабочая среда воздух, вода и водный раствор диэтиленгликоля [Л. 12] [c.322]

Полиэфирные смолы, являющиеся продуктом полимеризации или поликонденсации сложных эфиров двухосновных кислот (малеиновой, себациновой, анилиновой), ангидридов (фталиевого, малеинового) и многоатомных спиртов (этиленгликоли, пропиленгликоли, диэтиленгликоли), используют для высокопрочных конструкционных и электроизоляционных пластмасс. Они имеют термостойкость до 300° С, способны формоваться при низких давлениях. [c.341]

Сквозная язвенная коррозия установлена в металле сварного шва змеевика 033,4x4,5 мм подогрева диэтиленгликоля (ДЭГ) С-203 после 18 лет эксплуатации (рис. И). Материалом трубы служила сталь TTS135N (аналогичная стали 20), имеющая твердость 110 НВ. В зоне сквозного поражения обнаружены дефекты сварки — непровары, поры, а также участки металла с видманштеттовой структурой (твердость — 185 НВ). [c.35]

Для замены ингибиторов углекислотной коррозии ИКИПГ-1, КО, АНПО и ряда других был создан новый ингибитор, получивший название СТ. В его состав входят алифатические амины (до 10%), диэтиленгликоль (до 30%) и флотореагент ВЖС (до 60%). Диэтиленгликоль является гомогенизатором тройной смеси, а также снижает температуру застывания. Его защитное действие как простого эфира проявляется в том, что, будучи десорбентом воды, диэтиленгликоль создает благоприятные условия для адсорбции основных компонентов ингибитора на поверхности металла. Механизм действия ингибитора СТ [146] можно упрощенно представить следующей схемой удаление воды с поверхности образование органических радикалов [c.224]

В качестве амина при производстве имидазолина служит диэтилентриамин (ДЭТА). Для получения ДЭТА используют аммиак, а также триэтиленгликоль (ТЭГ), диэтиленгликоль (ДЭГ) и т. п. Следует иметь ввиду, что если ДЭТА плохого качества, то есть содержит большой радикал К, то ингибитор в процессе хранения будет терять однородность, образовывать осадок в емкостях для хранения, закупоривать устройства впрыска в обрабатываемую систему, а также иметь низкую термостабильность. [c.313]

Эфир пентаэритрита и жирных кислот j - С9 Дифениловый эфир бенэилянтарной кислоты Моноэтиловый эфир диэтиленгликоля Триэтаноламиновое мыло олеиновых кислот (5 %-ный раствор в масле) [c.174]

В зависимости от скорости газа, концентрации метанола и диэтилен-гликоля, наличия в них углеводородного конденсата и других факторов ингибитор И-1-А в различной степени стимулирует вспенивание этих жидкостей. Вспенивание метанола и диэтиленгликоля в присутствии И-1-А происходит тем быстрее, чем выше его содержание. При этом пена получается более устойчивой. Присутствие углеводородного конденсата уменьшает стимулирующее влияние ингибитора И-1-А на вспенивание водных растворов метанола и диэтиленгликоля. Наиболее вероятна возможность вспенивания диэтиленгликоля в регенераторах. [c.182]

В качестве примера можно привести простой способ устранения фретинг-коррозии в кипятильниках (ребойлерах), применяемых при регенерации растворов этаноламинов, диэтиленгликоля и др. Установка в трубные решетки втулок из пластичного материала (специальной резины, полипропилена, фторопласта и т. п.) мон<ет практически устранить это явление. [c.177]

Входные линии установок по подготовке газа обычно подвергаются защите ингибитором, применяемым для защиты оборудования добычи газа, и дополнительный ввод ингибитора здесь предусматривается только при выявлении активизации коррозионных процессов. Как правило, ингибиторный раствор постоянно вводят в технологическую линию установок по подготовке газа после сепараторов первой ступени и периодически — в выходные линии. Кроме того, на установках по подготовке газа практикуется применение других специфических методов ингибиторной защиты. Это периодическая (1—2 раза в полугодие) закачка в аппараты и емкости после их отглушения и снятия давления концентрированного ингибиторного раствора, выдержка его в течение не более 1 ч для создания устойчивой защитной пленки и последующего слива. Возможно применение в местах усиленной коррозии, обычно в застойных зонах, обработки в период планово-предупредительных ремонтов концентрированными ингибиторами с пониженными технологическими (низкой растворимостью в водных углеводородных растворах и повышенной вязкостью) и повышенными защитными свойствами или обычно применяемыми ингибиторами в комплексе с загустителями. При осушке газа диэтиленгликолем возможно использование периодического (ежедневного) в небольших количествах (до 10 л) ввода концентрированного ингибитора в котел регенерации. Для предотвращения растрескивания при очистке газа рекомендуется периодический ввод ингибитора в оборудование, контактирующее с регенерированными растворами этаноламинов. [c.180]

Для аммиакатносульфосалицилатиого электролита был предложен новый блескообразооатель, который, являясь нетоксичным веществом, позволяет получать зеркально блестящие покрытия сереб ром (а. с. 588262 (СССР)], Таким веществом оказался пиперазин и его производные, например 1,4-ди (I-пиперазин) этан оба эти соединения относятся к гетероциклическим аминам. При введении этих добавок в электролит покрытие получается гладкое, полубле-стящее или блестящее н электролит при этом остается стабильным. Для устранения питтинга, который время от времени появляется на блестящей поверхности, был произведен выбор смачивателей (табл. 8). Из таблицы видно, что в качестве смачивателя можно использовать любое из предложенных веществ. Совместное действие блескообразователя и смачивателя связано с тем, что, адсорбируясь на поверхности алектрода, онн замедляют скорость роста отдельных граней кристаллов. При этом наибольшим блеском обладали образцы, полученные при введении в электролит этиленгликоля или диэтиленгликоля в количестве 1 — 10 мл/л при содержании пиперазина 20 г/л. Эти сочетания и были взяты за комплексную добавку. Примеры состава электролитов блестящего серебрения приведены в табл. 9. [c.20]

Абсорбционный метод осушки газа нашел наибольшее применение. Он основан на использовании свойств некоторых жидкостей при контакте поглощать пары влаги. Широкое распространение в качестве абсорбентов получили диэтиленгликоль (ДЭГ) и триэтиленгликоль (ТЭГ). [c.111]

Продукт конденсации мочевины и формальдегида, пластифицированный диэтиленгликолем или триэтилен-гликолем, стабилизирован аммиаком. Сухого вещества —не менее 70%. Вязкость при 20° С по Вз-1 —40—100 с при выпуске и не более 400 с после 60 сут хранения рН=7,5—9,0. Отверждается растворами хлористого аммония, щавелевой кислоты. [c.19]

Смола ФМ-2 (МРТУ 59—13—69). Фурановая смола. Продукт конденсации фенолоспиртов с фурфуролом в присутствии катализатора — малеинового ангидрида и стабилизатора — диэтиленгликоля или этиленгликоля. Связующее для форм и стержней, необратимо полимеризующееся при нагреве с отвердителем (кислым катализатором). Сухого вещества>60%. Ов сух смеси — 12 кгс/см . Желатинизация при 150° С за 200 с (не более). [c.19]

Двухатомные спирты (глнколи) представляют собой бесцветные вязкие жидкости, хорошо растворимые в воде. Этиленгликоль (ГОСТ 19710—74 )имеет плотность 1112,7—1115,0 кг/м содержит до 0,03 % золы и 0,8 % воды /цл —12,3 °С /к = 192—193 °С св — 380 °С токсичен. Конденсацией этиленгликоля с окисью этилена получают полиглцколи. Диэтиленгликоль (ОНСН2СН2)20Н (ГОСТ 10136—77) имеет плотность 1116—1117 кг/м содержит 0,1—0,4 % воды, 0,6—2,6% органических примесей, число омыления 0,1—0,4 вс = 134 °С св = 379 °С. [c.137]

Увеличение функциональности спирта и переход от природной канифоли к полимеризованной вызывают повышение температуры размягчения эф-ира, а при замене природной канифоли гидрированной температура размягчения эфира понижается. Сравнение эфиров этиленгликоля и диэтиленгликоля показывает, что температура размягчения диэтиленгликолевых эфиров ниже. Это поясняет влияние структуры диэтилентликолевые эфиры имеют более открытую структуру, чем этиленгликолевые. [c.178]

Реакция эпихлоргидрина с быс-фенолом заключается во взаимодействии как хлора, так и эпоксидных групп эпихлоргидрина с обои.ми гидроксилами бис-фенола. Состав полученного продукта зависит от отношения количеств исходных компонентов, использования прерывателей цепи, а также от температуры и давления во время процесса. Следует помнить, что эпоксидное кольцо довольно легко гидролизуется. Эта реакция используется для получения этиленгликоля из окиси этилена, как показано в уравнении (1) (см. схему 28). Отношение количеств воды и окиси этилена определе-ляет состав получающегося продукта, как это видно из уравнения (2) процесса получения диэтиленгликоля. Реакция окиси этилена со спиртами используется для производства ряда эфирно-спиртовых растворителей, известных под названием целлозольвы (см. уравнение 3). Аналогичная реакция протекает и с быс-фенолом, как это видно из уравнения (4). Следует отметить, что структура в скобках уравнения (4) является структурным звеном уравнения (8). Структуру этого звена можно изменить, меняя соотношение количеств эпихлоргидрина и бис-фенола. Увеличение количества эпихлоргидрина вызывает увеличение числа гидроксильных групп в звене. [c.359]

Эта краска быстро высыхает и поэтому по ней можно наносить последующие слои уже через один — два часа. Поэтому же она недолго удерживает остатки влаги, необходимые для удовлетворительного нанесения последующих слоев. Однако добавление небольшого количества диэтиленгликоля повышает способность краски сохранять остатки влаги, не удлиняя при этом продолжительности сушки и не ухудшая водостойкости покрытия. Хотя эмульсия Роплекс АС-33 и совмещается с некоторыми маслами, алкидными смолами, каучуковыми латексами, казеином и т. д., фирма-изготовитель все же рекомендует применять для произвол- [c.635]

Тамол N растворяют в воде и затем к полученному раствору добавляют диэтиленгликоль. При хорошем перемешивании в раствор вводят пигменты. Затем суспензию пропускают через мельницу Морехауза или коллоидную мельницу или же перетирают в течение 1—2 час. в шаровой мельнице. К перетертой суспензии добавляют Роплекс АС-33 и перемешивают до получения однородной массы, 28%-ным аммиаком значение pH доводят до 9,4—9,5. [c.636]

Моьшэтиловый эфир диэтиленгликоля (этилкарбитол) получают взаимодействием оксида этилена с моноэтиловым эфиром этиленгликоля. Плотность при 20 °С — 0,988 г/см , температура начала кипения — 201,9 °С, коэффициент преломления — 1,4273. Применяют в производстве масел, косметической и парфюмерной промышленности. [c.44]

Диоксин получают из диэтиленгликоля. Плотность при 20°С— 1,034 г/см , температура начала кипения—101,3°С, коэффициент преломления— 1,42436, поверхностное натяжение при 20 °С —32,96 мН/м. Применяют для растворения смол, виниловых полимеров, ацетил-, этил- и бензилцеллюлозы, нитратцел-люлозы. [c.44]

Морфолин получают из диэтиленгликол и аммиака в газовой фазе в присутствии никель-медь-хромбвых катализаторов. Маслянистая жидкость, плотность при 20 °С—1,0б0б г/см коэффициент преломления при 20 °С — 1,4548 температуры плае-ления —минус 4,75 кипения 128 °С молекулярная масса 87,1Й. [c.45]

Диэтиленгликоль — бесцветная жидкость плотность при 15°С — 1,1197 г/см температуры плавления— минус 8°С, кипения— 245 °С коэффициент преломления лри 20 С— 1,4472. Более эффективен по растворяющей способности, чем этяленгли-коль. Применяют как растворитель масел, нитратцеллюлозы, смол. Получают аналогично этиленгликолю. Для этих же целей применяют и пропиленгликоль. [c.59]

Триэтиленгликоль и тетраэтиленгликоль получают при взаимодействии оксида этилена с водой и этиленгликолем. Характеризуются низкой токсичностью, хорошей растворяющей способностью. По свойствам близки к диэтиленгликолю. Применяют в качестве растворителей и пластификаторов в лакокрасочных материалах. [c.59]

Смотреть страницы где упоминается термин Диэтиленгликоль : [c.139] [c.272] [c.272] [c.273] [c.180] [c.20] [c.407] [c.123] [c.273] [c.296] [c.296] [c.314] [c.254] [c.194] [c.312] [c.350] [c.360] [c.636] [c.59] [c.167] [c.365] [c.365]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...