Алюминий бромистый

Алюминий бромистый и алюминий хлористый (Эвтектическая смесь) [c.139]

Алюминий бромистый Бромид алюминия [c.31]

Дифенил. . .. Бромистый алюминий [c.75]

При идентичных метеорологических условиях испарение пленки электролита с поверхности металла зависит от свойств металла и особенно электролита. Подтверждением тому могут служить результаты проведенных экспериментов. На образцы алюминия, меди, титана и стали наносили капли различных электролитов морской воды и растворов фтористого, хлористого, бромистого и йодистого натрия (концентрация 1,8%) и фиксировали время их испарения при температурах 20—60 °С. [c.45]

Бромистый алюминий обладает большей химической активностью, чем хлористый алюминий, и поэтому безводный бромистый алюминий должен быть также упакован н герметичном барабане из листового железа. [c.64]

Бромистый цинк 50—30 Пайка алюминия [c.127]

Алюминие- 8 % бромистый калий [c.688]

Большой интерес как перспективный теплоноситель представляет эвтектическая смесь бромистого и хлористого алюминия. Температура плавления у нее 70°С, что значительно ниже, чем у нитрит-нитратных смесей, а давление пара почти в 20 раз ниже, Ч6М у насыщенного водяного пара при той же температуре. Скорость коррозии углеродистой стали в этом расплаве при 200— 500° С в отсутствие влаги воздуха не превышает 0,16 г/(л - ч) (длительность испытаний 300 ч), коррозия равномерная, межкристал-литные разрушения отсутствуют. [c.180]

Бромисто- Растворы Алюминий 5 173 [c.34]

Алюминий устойчив к сере, к атмосферам, содержащим соединения серы, HjS, его применяют прн добыче серы. Алюминий устойчив в хладоагентах, например фреоне, но не устойчив в хлористом или бромистом метиле. [c.281]

Алюминий- боргидрид Алюминий бромистый иодистый фтористый хлористый Алюминия окись Аммиак [c.203]

Один опыт проводился без акцептора брома, в других опытах добавлялись азотистокислый натрий или фенол в количествах, соответствующих максимальным для кривых, изображенных на фиг. 6 и 8. После экспонирования золь коагулировался путем добавления 1 мл 10%,-ного раствора сернокислого алюминия, бромистое серебро отфильтровывалось и промывалось на фильтре. Далее оно кипятилось от 5 до 10 мин. с 5 мл 10%-ного раствора азотной кислоты. Раствор азотнокислого серебра отфильтровывался и соединялся с промывными водами. К фильтрату добавлялись 1 мл аммиака (уд. вес 0,882) и 0,5 жл ледяной уксусной кислоты и объем раствора доводился до 25 мл. Далее раствор [c.375]

Низкие критические нагрузки характерны и для других химически реагирующих систем. В. А. Робин [4.15] исследовал теплообмен в эвтектических смесях хлористых и бромистых сурьмы и алюминия, являющихся химически реагирующими системами (В. А. Робин рас- "матривал смесь как обычную бинарную). Для системы АЬВгб+АЬСи критические нагрузки оказались в 4—5 раз ниже рассчитаных по формуле С. С. Кутателадзе. Анализ результатов киносъемки процессов кипения четырехокиси азота, а также хлорида и бромида алюминия показывает ряд сходных особенностей в динамике пузырьков пара и прежде всего склонность к образованию малоустойчивых групп пузырьков у поверхности нагрева, что уменьшает скорость их перемещения в жидкость. При увеличении нагрузки количество пузырьков пара, собранных в целые комплексы, увеличивается, что затрудняет циркуляцию жидкости к поверхности нагрева и способствует наступлению пленочного кипения при меньших нагрузках. Видимо, это и является основной причиной снижения критических нагрузок. [c.104]

Баржо предложил бинарный цикл с верхней ступенью на парах бромата алюминия AlaBr . Невысокая критическая температура бромата алюминия и химическое взаимодействие с водой (с образованием активного бромистого водорода) были причиной отказа от реализации этого цикла. [c.12]

Структура бромистого алюминия и хлористого алюминия была Изучена Пальмером Л. 30]. Им было установлено, что при температурах /<400° С эти соли образуют молекулы AljBre и Alj le следующего типа [c.33]

Бромистый алюминий Л1,Вг (Л Вгз) 533,44 (266,72) Бесцветные моно-клинические крнстал- лы. V группа, 10,2 7,09 7,48 96 2=4 [c.60]

В табл. 3-24 приведены опытные данные по теплоемкости четы реххлористого алюминия и бромистого алюминия, находящихся в трех агрегатных состояниях. [c.165]

К солевым теплоносителям относятся расплавы неорганических солей и их эвтектические смеси четыреххлористый и четырехбромистый титан [1, 2], хлористый и бромистый алюминий и их эвтектическая смесь [1, 3—5], эвтектика треххлористой и трехбромистой сурьмы [1, 6], двух- и трехкомпонентная смесь нитратов и нитритов калия и натрия (I, 7—34] и др. Состав и основные температурные характеристики солевых расплавов приведены в табл. 8.1 и 8.2. [c.178]

Бромистый алюминий. . . АШгз 97,5 263,3 [c.179]

Хлористый алюминий. . . Смеси хлористого и бромистого А1С1з 192 192 (возг.) [c.179]

Эвтектическая смесь хлористой и бромистой сурьмы привлекает внимание низкой температурой плавления ( 38°С). Она удобнее в эксплуатационных условиях, чем галогениды алюминия, так как в меньшей степени гидролизуется при соприкосновении с влагой воздуха. Коррозионные исследования, проведенные Робиным [6] при температуре до 600° С, показали, что в отсутствие контакта с окружающим воздухом, смесь галогенидов сурьмы практически не вызывает коррозии железа, а также сталей Ст. 10 и 1Х18Н10Т. Данные Робина по коррозионной стойкости металлов в расплавах хлоридов и бромидов сурьмы, алюминия, титана приведены в табл. 8.3. [c.180]

При выборе ингибиторов очень важно знать, какие вещества, содержащиеся в данной среде, могут вызывать кор -розию металлов,, которые подвергаются воздействию этой среды. Довольно часто агрессивные по отношению к металлам вещества отсутствуют в исходной жидкости и образуются в ней лишь в процессе работы, В таких случаях весьма целесообразно применение добавок, препятствующих образе-ванию в данной среде агрессивных веществ . Так, в жидкое топливо и смазочные масла в качестве замедлителей коррозии вводят антиоксидант ы—вещества, препятствующие окислению этих продуктов кислородом воздуха при их применении и хранении. В хлорорганических (или броморганнческих) соединениях и в углеводородных растворах AI I3 коррозия вызывается образующимся в них хлористым (или бромистым) водородом. Для защиты металлов здесь можно использовать вещества, дающие стойкие соединения с НС (или НВг). Например коррозию алюминии в среде хлористого метила СН,С1 можно предотвратить путем введения аминов . В маслах коррозия металла вызывает-1 я иногда небольшими примесями воды, в этих случаях в качестве ингибиторов применяются мыла, образуюище с водой молекулярные соединения. [c.167]

Другим способом получения фотоизображений на оксидированном алюминии является пропитывание оксидной пленки светочувствительными солями серебра. Сначала пленку пропитывают 10-процентным раствором КВг, затем ополаскивают в воде и пропитывают 10-процентным раствором AgNOj. Для заполнения пор пленки бромистым серебром операции пропитывания галоидными и серебряными солями повторяют 15—20 раз. После этого оксидированные пластины обрабатывают в течение 3— 5 мин в отбеливающем растворе, содержащем 50 г/л KjFe ( N)e и 50 г/л КВг. Продолжительность экспонирования пластин зависит от плотности негатива, мощности источника света и расстояния от него до пластины. [c.67]

Первичные (негативные) оттиски рельефа для последующего получения с них позитивных слепков приготовляют на полистироле при давлении до 250 кг см и нагреве образца до 160°, на метилметакрилате, поли-меризующемся на поверхности образца, на алюминии при давлен1ии до 50 кг мм , на целлулоиде (например, очищенная от эмульсии рентгеновская пленка), набухшем под каплей амилацетата. Оттиск отделяют, как правило, механически, однако это всегда связано с опасностью повреждения его поверхности. Кроме того, возможно появление ложных эффектов на позитивных слепках, получаемых аналогично негативным (на алюминиевом оттиске образуют оксидный слепок, на прочих — кварцевый, металлический или углеродный). Позитивный слепок отделяют от оттиска частичным или полным растворением последнего (полистирол растворяют в бромистом этиле, целлулоид— в амилацетате, алюминий—в растворе сулемы и т. д.). [c.173]

Подобным же образом Улстранд , другой сотрудник Пальмаера, изучая коррозию алюминия в соляной кислоте, установил, что добавки бромистого калия, которые сильно увеличивают проводимость, увеличивают также и скорость коррозии. Пальмаер доказывает, что так как значение э. д. с. местных элементов случае алюминия довольно велико, нельзя ожидать большого изменения э. д. с. в растворах, к которым добавлялся бромат . Поэтому он пришел к заключению, что отношение р/у- должно быть приблизительно постоянно для таких растворов и иллюстрировал это цифрами, приведенными в табл. 28. [c.362]

Влияние солей на коррозию в кислотах. Добавка солей к кислоте может иметь двоякое влияние на ее коррозионную активность, так как (1) соль увеличивает ее проводимость и, может способствовать образованию комплексных ионов (оба эти фактора благоприятствуют коррозии), однако (2) во многих случаях соль может адсорбироваться металлом и оказать частичную защиту. Вальперт - установил, что добавка соли, стимулирующей коррозию хрома в серной кислоте, может задержать коррозию железа. Коррозия железа в 8 N серной кислоте задерживается соляной, муравьиной, уксусной, пропионовой и масляной кислотами, повидимому, вследствие адсорбции. Задержку коррозии производят также иодистый, бромистый и хлористый натрий, причем наиболее эффективным является иодистый, а наименее — хлористый натрий. Питч приписывает это явление блокировке адсорбционных центров. Такие факты, как более быстрая коррозия железа в серной кислоте, чем в соляной (тогда как в случае цинка имеет место обратное явление), ускорение коррозии тиоциа-натом калия, коррозии кадмия в соляной кислоте и задержка этой добавкой коррозии алюминия при тех же концентрациях показывают, как трудно делать предсказания, когда одновременно действуют два противоположных фактора. [c.386]

Электрохимические процессы. Хотя электроосаждение алюминия из водных растворов невозможно, тем не менее изучались вопросы получения защитных покрытий из расплавленных ванн, содержащих алюминий и хлористый натрий процесс, который производится при температуре 160—200°, ак будто бы имеет большие потенциальные возможности. Другой метод Блу и Мазерса основан на применении соединений, получающихся при растворении бромистого и хлористого алюминия в бромистом этиле и бензоле, с ксилолом в качестве осветлителя . [c.721]

Смотреть страницы где упоминается термин Алюминий бромистый : [c.259] [c.139] [c.389] [c.49] [c.101] [c.119] [c.58] [c.32] [c.63] [c.64] [c.66] [c.67] [c.41] [c.41] [c.15] [c.14] [c.385] [c.11] [c.34] [c.34] [c.18] [c.416] [c.46] [c.125]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...