Плотность двуокиси углерода

Предполагается, что d — 1,35 фунт-моль/фут , р = 1000 атм. Следовательно, мольная плотность двуокиси углерода при 100 °С н 1000 атм равна 1,35 фунт-моль/фут . [c.251]

Диффузия йода в сжатой двуокиси углерода была исследована при температуре 31,5° С и различных плотностях двуокиси углерода, больших и меньших критической плотности (табл. 1, рис. 3). [c.133]

Жердев Е. П. Экспериментальное исследование плотности двуокиси углерода и шестифтористой серы в широкой области параметров состояния. Автореф. канд. дис. М., МЭИ, 1970. [c.105]

ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ ПЛОТНОСТИ ДВУОКИСИ УГЛЕРОДА В ШИРОКОМ ИНТЕРВАЛЕ ТЕМПЕРАТУР И ДАВЛЕНИЙ [c.57]

Экспериментальные значения плотности двуокиси углерода, полученные на описываемой установке, их обработка и анализ представляют самостоятельный интерес и будут опубликованы. Однако уже сейчас можно сказать вполне уверенно, что предлагаемая методика является весьма совершенной и погрешность ее не превышает [c.61]

Предложена новая методика и описана усовершенствованная экспериментальная установка для исследования плотности двуокиси углерода в широком интервале температур и давлений. Предварительные результаты обработки показали, что погрешность эксперимента не превышает 0,15—0,20%. Библиографий 6. Иллюстраций 1. [c.398]

Пользуясь теорией подобия (с помощью г, я-диаграммы рис. 8.2), подсчитать значения плотности двуокиси углерода при указанных ниже параметрах и сравнить их с действительными зна- [c.71]

Найти значение плотности двуокиси углерода при =10 МПа и <=122,31 С и оценить полученную ошибку. Воспользоваться таблицами для 2кр=0,23. [c.76]

Углекислый газ, или двуокись углерода, оксид С (IV), высший оксид углерода, может находиться в газообразном, сжиженном и твердом (в виде сухого льда) состояниях. Плотность двуокиси углерода зависит от давления, температуры и агрегатного состояния, в котором она находится. Прн атмосферном давлении и температуре [c.12]

Найти плотность и удельный объем двуокиси углерода ( Oj) при нормальных условиях. [c.20]

Приводятся результаты определения указанным способом критической плотности 28 веществ (воды, окиси и двуокиси углерода, кислорода, азота, инертных газов, алканов, олефинов и спиртов). Полученные результаты совпадают с экспериментальными данными в пределах 2—3%, т. е. в пределах расхождения между данными разных авторов. [c.54]

Пример 2. Смесь газов состоит из азота и двуокиси углерода. Массовые доли компонентов дг =0,8 сОг =0>2- Определить плотность смеси при температуре =800°С и давлении р=0,1 МПа. [c.147]

Щелочно-цианистые электролиты наиболее универсальны. Они обеспечивают равномерное выделение осадков по толщине на деталях сложной конфигурации, причем осадки имеют мелкокристаллическую структуру при широком интервале плотности тока. Недостатком этих электролитов является неустойчивость их состава и токсичность. При взаимодействии с двуокисью углерода воздуха цианиды, входящие в состав электролита, постепенно разлагаются с образованием очень ядовитой синильной кислоты [c.169]

Значения плотности паров двуокиси углерода в зависимости от температуры и давления следующие [c.71]

Фиг. 19. Вязкость двуокиси углерода вблизи критической точки, представленная как функция плотности, при различных температурах [50].

Фиг. 20. Коэффициент теплопроводности двуокиси углерода вблизи критической точки, представленный как функция плотности, при различных температурах [51].

В настоявшей работе экспериментально исследована плотность жидкой двуокиси углерода на универсальной установке, предназначенной для исследования плотности и теплоемкостей Ср и с жидкостей и плотных газов в интервале температур от — 80 до 350° С при давлениях до 300 бар. [c.158]

Получено 37 экспериментальных значений плотности жидкой двуокиси углерода в интервале температур от + 30 до — 10° С при давлениях до 300 бар, которые приведены в таблице. [c.161]

По методу базисных изотерм были составлены для ряда веществ уравнения состояния, удовлетворяющие экспериментальным р, V, Г-данным в однофазной области и на кривой насыщения до значений плотности, равных примерно двум критическим [64—66]. Однако такие уравнения не могут рассматриваться как единые, поскольку они описывают лишь небольшую часть опытных данных о жидкости. Последнее замечание относится и к уравнению состояния для двуокиси углерода [671, составленному недавно по этой методике с использованием шести базисных изотерм, так как оно справедливо в области жидкости до приведенной температуры т 0,9. [c.24]

После установки штатива в термостат в рабочую ампулу подавали при заданной температуре двуокись углерода. Давление замеряли образцовым манометром. Так как вблизи критической точки давление газа очень мало меняется с изменением плотности, то в этой области параметров дозировку двуокиси углерода производили не по давлению, а по плотности. Для этого баллончик, из которого подавали двуокись углерода, термоста-тировали при заданной температуре. Так как объем баллончика был в тысячу раз больше объема ампулы, то с достаточной степенью приближения можно было принять, что плотность двуокиси углерода в ампуле, сообщенной с термостатированным баллончиком, равна плотности в последнем. Проверку действительной плотности двуокиси углерода в ампуле производили после опыта. [c.133]

Для точного учета весового количества двуокиси углерода, выходящего в измерительное устройство из балластного объема, желательно исключить возможность фазового перехода жидкость—пар в его полости. Поэтому капилляр, соединяющий пьезометр с крестовиной, ближайшие к крестовине вентили и трубка и-образного ртутного дифманометра термостатируются при 50° С. Эту температуру выбрали, исходя из следующих соображений она превышает критическую температуру двуокиси углерода и, таким образом, исключает образование жидкой фазы в термостатируемом объеме при любом давлении в то же время она достаточно низка, и, следовательно, погрешность, вносимая давлением насыщенного пара ртути над мениском в и-образном манометре, пренебрежимо мала при этой температуре плотность двуокиси углерода во всем необходимом для исследования интервале давления изучена с большой степенью точности. [c.59]

Экспериментальная установка для исследования плотности двуокиси углерода в широком интервале температур и давлений. Кириллин В. А., Улыбин С. А., Жердев Е. П. В кн. Теплофизические свойства жидкостей и газов при высоких температурах и плазмы . Изд-во стандартов, 1969. [c.398]

В обзоре, приведенном в [1], показано, что экспериментальные данные-разных авторов по плотности двуокиси углерода в жидкой фазе имеют расхождения, доходяш ие до 2%. [c.158]

Критические температура и давление фреонов Ф-21 и Ф-114В2 определены по методу визуального наблюдения за исчезновением ме>кфазной границы раздела. При проведении опытов было обнаружено, что граница раздела фаз возникает и исчезает на различных высотах. Причем при заполнениях пьезометра, соответствующих р > р , граница раздела фаз (при охла>кдении пьезометра) возникает выше, чем исчезает при его ступенчатом нагревании. При заполнении р р граница раздела фаз возникает ниже, чем исчезает. Высоты исчезновения и появления межфазной границы раздела совпадают только при одном заполнении пьезометра. Было принято, что это заполнение соответствует р = рд. С целью проверки этого допущения проведены измерения критической плотности двуокиси углерода. Полученный результат (р,. = 0,472 г см ) отличается от принятого значения (р = 0,468 г см ) на 0,9%. [c.145]

На экояерииенгальной установке, использованной ранее для исследования плотности двуокиси углерода, измерена плотность шестифтористой серы на 18 изотермах от —40 до 200° С при давлениях от 4 до 550 бор. Измерено также давление насыщенного пара в интервале температур от —40° С до критической. Погрешность измерений оценена в 0,25 для газовой и 0,15 /о для жидкой фаз. Экспериментальные значения были экстраполированы до температуры 500° С при помощи потенциала Сюзерланда. [c.206]

Плотности двуокиси углерода и сернистого газа, приведенные к нормальным условиям, соответственно равны рсо = 1,964 кг/м и РзОг = 2,86 кг/м . Тогда объем трехатомных газов Уког можно определить по формуле [c.340]

В до П — при 27—100°С в кислой воде минеральных источников, содержащей 11190,5 мг/л хлорида натрия, 2614,9 мг/л, хлорида калия, 2584,4 мг/л сульфата натрия, 1263,8 мг/л сульфата кальция, 274,3 мг/л сероводорода, 273,2 мг/л карбоната кальция, 221,3 мг/л бикарбоната кальция, 113,2 мг/л сульфата магния, 101 мг/л окиси алюминия, 93 мг/л окиси железа (III) и 41,8 мг/л двуокиси углерода, с плотностью 1,0169 при умеренном перемешивании для I V kh < <0,003 мм/год. Наблюдается умеренное питтингообразо-вание с глубиной до 0,25 мм. Для II Укп < 0,003 мм/год. [c.254]

Воздух для исследования взят из воздухоразделительной установки, где он очищался от влаги, ацетилена, двуокиси углерода и промышленных газов. Состав воздуха специально не определяли. Идентичность составов воздуха, использованного в различных исследованиях, проверяли косвенно. Для этого полученные данные сравнивали с немногочисленными для исследованной в [6] области данными [84]. Кроме того, в [6] экстраполяцией изохор до кривой начала конденсации определена плотность жидкости в состоянии насыщения, которую сравнивали с соответствующими величинами из [34]. Согласованность с данными [34, 84] в пределах сотых долей процента свидетельствовала о надежности данных [6]. [c.12]

Достаточно надежные данные могут быть пол чены с помощью простейщих химических газоанализаторов типа Орса (ГХМ-ЗМ, ГХП-2) и ВТИ. Следует позаботиться дишь о том, чтобы аппараты были собраны, поглотительные сос уды залиты реактивами по соответствующей рецептуре и проверены на плотность. Можно пользоваться и стационарным электрическим газоанализатором типа ГЭУК-21, с помощью которого определяется содержание двуокиси углерода СОг в дымовых газах, и на этом основании приближенно вычисляется коэффициент избытка воздуха по формуле [c.88]

Многочисленные экспериментальные работы по определению термодинамических свойств двуокиси углерода, выполненные как зарубежными, так и отечественными исследователями [1], недостаточны для составления надежных таблиц СОг в широком диапазоне температур и давлений. Наименее изучена жидкая фаза данные о плотностп, полученные различными авторами, имеют значительные (1—2%) расхождения. Недостаточно изучена также область надкритических параметров состояния. Следовательно, для составления международных скелетных таблиц двуокиси углерода необходимы дополнительные экспериментальные исследования термодинамических свойств, в том числе и плотности. [c.57]

В начале 1980-х годов Дью и Уинтни из военно-морской исследовательской лаборатории наблюдали охлаждение углекислого газа СО2 на один градус в области луча накачки диаметром 1 см, проходившего сквозь цилиндр с газом, температура стенок которого поддерживалась равной 600 К [5]. Колебательный переход (100) (001) накачивался при помощи СО2 лазера мощности 300 Вт на длине волны 10,6 мкм. Охлаждение достигалось благодаря антистоксовой эмиссии на длине волны 4,3 мкм при переходах из антисимметричного состояния (001) в основное колебательное состояние (ООО). При установлении теплового равновесия происходит заселение симметричного состояния (100), которое затем опустошается при лазерной накачке. Процессу теплового перераспределения населённостей содействуют три фактора близость к резонансу первого обертона (010), постоянная температура окружения 600 К, добавление к СО2, парциальное давление которого 64 мТорр, инертного газа Хе, парциальное давление которого равно 0,2 Topp. В качестве буферного газа ксенон выгоден своей малой теплопроводностью, а также тем, что он слабо влияет на девозбуждение молекул СО2, находящихся в состоянии (001). Парциальное давление буферного газа подбиралось опытным путём из условия наиболее оптимального режима охлаждения. В отсутствие буферного газа давление двуокиси углерода устанавливалось на такой уровень, когда только начиналась девозбуждение состояния (001) в результате частых столкновений молекул. Это определяло плотность СО2, что, в свою очередь, задавало диаметр кюветы с газом, который составлял 127 мм, с той целью, чтобы сделать минимальным перепоглощение излучения на длине волны 4,3 мкм. Внутренние стенки цилиндра были выкрашены в чёрный цвет, чтобы избежать отражения излучения обратно в среду. Изменение температуры фиксировалось по изменению осевого давления при помощи ёмкостного манометра. В целом, форма снятой кривой зависимости изменения температуры от парциального давления буферного газа подтверждала наличие охлаждения. [c.48]

Бромсодержащие хладоны и составы на их основе при одинаковых способах тушения значительно эффективнее инертных газов. Например, хладон 114В2 в 12 раз эффективнее двуокиси углерода и почти в 20 раз — водяного пара. Высокая плотность этих веществ позволяет применять для их хранения небольшие емкости. Эти соединения имеют низкую температуру замерзания и хорошие диэлектрические свойства (табл. 12.2). Бромсодержашие хладоны не только сужают концентрационные пределы воспламенения, но и подавляют взрывы [1]. Массовому применению бромхладонов в пожаротушении препятствуют, главным образом, их высокая стоимость и дефицитность. [c.356]

Вязкость измерена для целого ряда систем жидкость — газ. Например, согласно данным Мишеля и др. [50] по двуокиси углерода, вязкость имеет пик в критической точке (фиг. 19). Сэнджерс [68], однако, отмечает, что использованный метод капиллярных потоков ненадежен из-за больших градиентов плотности вблизи критической точки. Более поздние и более точные измерения Кестина и др. [41] показали, что эффект значительно меньше. Из этой работы следует, что если для СОг такой критический эффект и существует, то он ограничен областью температур Т — Тс /7 с <С 1% и его [c.264]

Экспериментально исследована плотность жидкой двуокиси углерода на универсальной установке, предназначенной для исследования плотности и теплоемкостей Ср и жидкостейи плотных газов. Получено 37 экспериментальных значений плотности жидкой двуокиси углерода в интервале температур от 4- 30 до — 10° С при давлениях до 300 Сар. Погрешность измерений плотности без ошибок отнесения при р > 0,3 е/см не превышает 0,1%, а погрешность измерения теплоемкостей на 0,6 -т- 0,8% больше погрешности эталонного вещества. [c.222]

Для расчета вязкости сжатых газов весьма эффективно можетубыть использована зависимость избыточной вязкости от плотности, предложенная Н. Б. Варгафтиком [219]. Эта зависимость успешно применялась с целью обобщения экспериментальных данных о многих веществах, в частности, газообразного воздуха и его компонентов [70], двуокиси углерода, аммиака и азота [217, 170] в газообразном и жидком состояниях. Поэтому нами были обработаны в координатах Ат], р опытные данные о вязкости жидкого воздуха и его компонентов. Большинство этих данных относится к состоянию насыщения, вследствие чего по отклонениям их от обобщенной кривой, построенной в указанных координатах, можно судить о согласованности данных (даже при влиянии температуры на избыточную вязкость). [c.189]

В работе использовали пропан чистоты 99,98%, очиш енные двуокись углерода и этан. Критические параметры двуокиси углерода и этана совпадали с литературными [9, 10]. Метаноли этанол применяли хроматографически чистые. Из метанола (этанола) и дистиллированной воды готовили растворы различной концентрации. О концентрации растворов судили но их плотности [1Я. [c.56]

Ig Р в at) = — 39,8/Т -f 2,5 Ig Г - 1,14. Условная химич. константа В. равна 1,6 истинная химическая константа равна 3,685 (Ейкен). Жидкий В. — прозрачная бесцветная жидкость, не проводящая электричества и обладающая поверхностным натяжением в 35 раз меньшим, чем у воды. Коэф. внутреннего трения газообразного В. ч = = 8,5 10" Axi- K M при 0° ои значительно меньше, чем для воздуха, отношение r j lr eo- d— = 0,493 при значительном повышении давления или г° — увеличивается [ ]. В. диффундирует быстрее других газов коэф. диффузии В. в воздухе Л = 0,645 см /ск (0°) в кислороде Л = 0,667 (0°) в азоте А = 0,739 (12°,5, 755 мм) в двуокиси углерода А = = 0,532 (0°) в окиси углерода A = 0,647 (0°) в сернистом ангидриде А = 0,483 (0°) в метане А = 0,625 (0°) в водяном паре А = = 0,716 (0°). В. очень легко диффундирует через пористые перегородки, причем по закону Грэма скорость диффузии пропорциональна давлению и обратно пропорциональна корню квадратному из плотности газа. В. диффундирует также через металлы, кварц и другие вещества. Через железо и сталь В. диффундирует особенно легко при i° > 1 000° через слой Fe толщиной в 1,7 мм при красном калении через I м в I мин. диффундирует [c.507]

Жидкая двуокись углерода — бесцветная и без запаха жидкость. В виде насыщенной жидкости двуокись углерода может существовать при давлениях от 7,53 (критическое давленйе) до 0,528 МПа (тройная точка) и соответственно температурах от +31,05 до —56,6 °С. При температуре ниже +11 °С она тяжелее воды, а при температуре выше + 11 °С — легче. Плотность жидкой двуокиси углерода значительно изменяется с изменением температуры. Растворимость воды в жидкой двуокиси углерода небольшая. Жидкая двуокись углерода превращается в газ при подводе к ней теплоты. При нормальных условиях при испарении [c.14]

Двуокись углерода при обычных условиях представляет собой бесцветный газ, не имеющий aanaxa. Плотность газообразной двуокиси углерода (при О С и 1Q0 мм рт. стп ) равна 1,9769 вг/л . Плотность твердой двуокиси углерода 1,3— [c.207]

Методика исследования, использованная в работах Битти и соавторов [15, 16, 17], состоит в следующем. Предварительно взвешенную порцию этана помещали в стальную бомбу. Изменяли и измеряли плотность, вводя в бомбу или удаляя из нее известный объем ртути, для чего использовали тер-мостатируемый (7 — 300 К) ртутный насос. Температура и давление измерены на достаточно высоком уровне платиновым термометром сопротивления и поршневым манометром. В начале и в конце каждой серии измерений термометр калибровали по точкам плавления льда, кипения воды и серы. Особенно тщательно воспроизводили точку 100 °С, ежедневно проверяли нулевую точку термометра (Но) и в случае необходимости вводили поправку. Максимальное расхождение в показаниях термометра при калибровках составляло 1 мК. С учетом отклонений от Международной практической шкалы (2 мК) суммарная погрешность измерения температуры изменялась от 0,01 К при 273 К до 0,02 К при 523 К Поршневой манометр калибровали по давлению паров двуокиси углерода при 0°С (3,4857 МПа). Постоянная манометра оставалась неизменной в течение года в пределах 0,01 %. Погрешность измерения давления, по оценке авторов, не превышала 0,05 %. Погрешность измерения массы этана взвешиванием — не более 0,01 %. При определении рабочего объема камеры учитывали массу ртути, зависимость ее плотности и объема стальной бомбы от температуры и давления. Суммарную погрешность бд авторы оценили в 0,1 %. [c.7]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...