Катион-радикалы

Физико-химические эффекты воздействия магнитного поля (рост опалесценции, рост осмотических коэффициентов и капиллярной проницаемости, уменьшение вязкости, изменение скорости и константы равновесия обратимых химических реакций, снижение порогов коагуляции и др.) наиболее ярко проявляются в достаточно концентрированных ионных растворах, находящихся вблизи состояния насыщения. Тогда естественно предположить, что точкой приложения электрических сил, индуцированных магнитным полем, являются заряженные частицы — ионы или ион-радикалы, а доминирующей силой является сила Лоренца, вызывающая перемещение катионов и анионов навстречу друг другу. [c.67]

Механизм каталитического действия сиккативов заключается в том, что катион переходного металла при взаимодействии с молекулами пероксида отдает или принимает электроны с образованием свободных радикалов, которые затем вступают в дальнейшую реакцию. [c.56]

В формировании химического состава подземных вод большую роль играют ионообменные процессы и процессы гидролиза. Так, образование гидрокарбонатных натриевых вод объясняется именно этими реакциями. Под гидролизом в геологии понимают процессы взаимодействия ионов гидроксила и водорода с поверхностными ионами горных пород, а также обменные реакции между ионами металлов, находящихся в кристаллической решетке силикатов, и ионами водорода. Внешней формой выражения реакции гидролиза является изменение pH водной суспензии горных пород и минералов. Обширная сводка результатов изменений pH суспензии минералов представлена в табл. 2. По горизонтали показаны кислотные радикалы в направлении возрастания кислотности, а по вертикали — катионы в порядке увеличения основности. В клетках, образованных на пересечении соответствующих радикалов, показаны значения pH суспензии наиболее простых по составу минералов. В скобках даны пределы варьирования pH для минералов, попадающих в одну клетку. На диаграмме выделены поля минералов и горных пород, гидролиз которых протекает по какой-либо из четырех возможных теоретических схем. Поля I и П образованы солями сильных или слабых оснований или кислот, реакция гидролиза которых близка к нейтральной. Поле III охватывает минералы, являющиеся солью слабой кислоты и сильного основания, реакция гидролиза которых характеризуется образованием щелочной среды. В поле IV представлены минералы, являющиеся солями слабого основания [c.9]

Однозначной связи между молекулярной массой и ингибирующей активностью ПАВ, как уже отмечалось, нет, но можно полагать, что сложные разветвленные радикалы будут вносить определенный вклад в блокировку, если при этом не экранируются адсорбционно-активные центры. Предельным случаем усложнения строения солей четвертичного аммония является органический катион с полимерной структурой. [c.115]

Катионами являются чаще всего металлы и водород, а анионами группы 504, СОз, N03, РО4 и т. д., называемые обычно кислотными радикалами, и гидроксильная группа ОН. [c.29]

В зависимости от расстояния г,у и величины 5 возможны все промежуточные виды взаимодействия, от слабых ионно-дипольных до частично ковалентных и ионных. В возбужденном состоянии адсорбированной молекулы возможен полный перенос электрона с молекулы Д (А) на центр адсорбции М, т е. образование комплекса с переносом заряда (КПЗ, 5 = 1) и возникновение катион-радикала. В случае акцепторной молекулы А — анион-радикала. Такие радикалы были действительно обнаружены в случае адсорбции молекул с низкой энергией ионизации I или большой энергией сродства к электрону Эти переходы можно схематически представить в виде ряда [c.215]

Катионная зона 78 Катион-радикалы 181,214 Каскадные процессы при захвате носителей 90 Кармана-Борна критерий 40 Квазиуровии Ферми 28-31, 34, 94, 99, 103 [c.281]

Эта теория также объясняет почему соли, которые являются ингибиторами в большей степени благодаря образованию окисной пленки, чем пленки из нерастворимых соединений, представляют собой вещества, которые содержат кислород в анионе вместе с катионным радикалом (хромил, бензил, ацетил и т. д.). Эти радикалы достаточно устойчивы для того, чтобы переместиться неизмененными к ближайшим молекулам воды, оставляя свой кислород на металле соединения такие, как хлористый хромил, хлористый сульфу-рил, хлористый бензол, хлористый ацетил существуют они взаимодействуют с водой, давая соответствующие кислоты. Имеется небольшое сомнение в том, что эти радикалы достаточно устойчивы для того, чтобы осуществлялся переход, указанный выше. [c.147]

Обобщая изложенные результаты, можно заключить, что механизмы защитного действия соединений КСФ1-КСФ5 основаны на ведущей роли взаимодействия электронов на б-орбиталях атомов серы и неподеленных пар р-электронов атомов кислорода в молекулах КСФ с катионами железа на поверхности металла, а также гидрофобных свойствах углеводородных радикалов. [c.274]

Создание эффективных оптических нелинейных материалов для дальнего УФ- и ВУФ-диапазонов, работающих в широком эксплуатационном интервале температур и плотности лучевой мощности. Успешное решение этой задачи необходимо для продвижения в технологии субмикронных СБИС и микропроцессоров, а также в изучении и управлении кинетикой фотохимических процессов, инициируемых возбуждением валентных электронов, включая селективное выделение специфических молекул и радикалов, вплоть до разделения изотопов и лазерной имплозии (сверхобжатия при лазерном термоядерном синтезе). Необходимость в значительных средних мощностях обусловливает предпочтительность использования оптически нелинейных конденсированных сред по сравнению, например, с эксимерными лазерами или лазерами на парах металлов. Перспективными материалами для этого диапазона помимо широко известного карбамида и его аналогов, по-видимому, являются ацентрические монокристаллы с решеткой из легких атомов или монокристаллы комплексных фторидов с легкими катионами (см. табл. 8.2). [c.271]

Промежуточные активные частицы. Радиационные изменения свойств полимеров протекают через стадию образования и реакции промежуточных активных частиц — заряженных частиц (избыточные и захваченные электроны, электрон-кагионные пары, катионы, анионы, катион- и анион-радикалы), комплексов с переносом заряда, возбужденных молекул (синглетные, триплет-ные, эксимеры, эксиплексы, экситоны) и свободных радикалов (низкомолекулярные радикалы и макрорадикалы). [c.292]

Смачивающие средства различают на основании их структуры по тому, является ли гидрофобная часть молекулы анионом, катионом или же при растворении в воде вообще не происходит ионизации. Таким образом, имеются три группы смачивающих средств. К анионоактивным смачивающим средствам относится, например, натриевая соль алкил-, арилсульфоновой или серной кислот. Катионоактивные смачивающие средства — это, главным образом, соединения аминов, аммония, сульфония или фосфония. Неионогенные смачивающие средства — вещества, растворимость которых обусловлена не только радикалом углеводорода, но и гидроксильными группами, кислородными мостиками и т. д. Сравнение коррозии образцов сплава типа А1М 7 в дистиллированной воде, искусственной морской моде, 3%-ном хлориде натрия, соляной кислоте (1 6) и 0,1 н. едком натре с коррозией в тех же средах, но с добавками по 0,2% смачивающих веществ не дало определенных результатов [82]. В отдельных случаях наступает незначительное усиление коррозии, в других — ослабление. Катионоактивные соединения показали себя в исследованных средах как стимулирующие коррозию, а анионоактивные и неионогенные — напротив, преимущественно как замедлители коррозии (в морской воде, растворах хлорида натрия и едкого натра). В дистиллированной воде все смачивающие средства приводили к увеличению коррозии. [c.537]

Избирательное смачивание определяли по методике, изложенной в работе [10]. Вез добавок (рис. 3, кривая 2) величина избирательного смачивания во времени закономерно изменяется в сторону гидрофилизации поверхности металла. Уже при небольших добавках ПАВ (кривые 3—5) избирательное смачивание резко сдвигается в гидрофобную область, вызывая улучшение избирательного смачивания металла углеводородной жидкостью. Аналогичный вид имеют кривые избирательного смачивания для других катионных реагентов с длинным радикалом. [c.116]

В процессе плавления кристаллическая решетка силикатов и алюмосиликатов, являющихся основой плавленых флюсов-шлаков в твердом состоянии, разрушается в результате разрыва наиболее слабых связей между катионами, алюмокремнекислородными и кремнекислородными анионами. Поскольку наиболее прочными связями в силикатах и алюмосиликатах являются связи между кремнием (алюминием) и кислородом, можно ожидать, что вязкость шлаковых расплавов будет определяться крупными по размерам кремнекислородными и алюмокремнекислорсд-ными анионными группировками. Состав и структура этих группировок по мере приближения к линии ликвидуса все более приближаются к составу анионных радикалов, соответствующих выпадению кристаллических фаз из жидких шлаков. На вязкость шлаковых расплавов оказывает также влияние электростатическое взаимодействие ионов, причем чем оно сильнее, тем больше вязкость расплавов. [c.136]

Напротив, в работах X. Фишера [149] принимается, что механизм действия солей арсония аналогичен действию других ониевых соединений электростатическая адсорбция органического катиона вызывает появление а згэффекта, а крупные радикалы — заместители — экранируют поверхность. Подтверждением этому является синергизм, наблюдаемый в присутствии галогенид-ионов, которые способствуют усилению адсорбции ониевых соединений. [c.112]

СИЛИКАТЫ — природные или искусственные соединения кремнезема SiOj с различными элементами, преимущественно I, II и III групп периодич. системы Менделеева важнейший класс минералов. По химич. составу и строению (L очень разнообразны и часто сложны. Основная структурная единица всех С, — кремнекислородный тетраэдр [8104] , Такие тетраэдры в кристаллич, структурах С, могут находиться либо в виде изолированных друг от друга структурных единиц. либо могут сочленяться в слож- Рис, 1, Элементарные радикалы через углы тетраэдров с образованием общих вершин, Спо- лов силикатов соб сочленения зависит от располо- группы [Sio,] -жения и размеров других ионов в Йрукт ах с ма структуре (от размеров ребер поли- лыми и большими эдров прочих атомов). При крупных катионами, катионах (Na, Са) ребра октаэдров несоизмеримы с ребрами Si-тетраэдра (3,8 или 2,6 A) и основной строительной единицей является группа [Si,0,]e- (рис, 1), [c.523]

Бентонитовые глины — кристаллические продукты минерального происхождения, в которых атомы кремния, кислорода, гидроксильные группы и катионы металлов (А1, Ре, Мп и т. п.) образуют пространственную сетку. Строение кристаллической решетки бентонитовой глины обусловливает ее важнейшие свойства как загустителя пластичных смазок — набухание, катионообменную способность, дисперсность и т. п. Процесс гидрофо-бизации бентонитовых глин заключается в реакции обмена катионов поверхностного (диффузного) слоя и органических аминных радикалов. В качестве модификаторов используют различные амины наиболее эффективны производные четвертичных аммониевых оснований, в частности хлорид диметилбензилалкиламмония. [c.33]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...