Мономер

Одним из самых перспективных мономеров является акрилонитрил. В основе его получения лежит каталитическая реакция кислорода и пропилена. [c.10]

Пластическими массами (пластмассами) называют материалы, основу которых составляют природные или синтетические высокомолекулярные соединения. Высокомолекулярные соединения состоят из большого числа низкомолекулярных соединений (мономеров), связанных между собой силами главных валентных связей. Соединения, большие молекулы (макромолекулы) которых состоят из одинаковых структурных звеньев, называют полимерами. Макромолекулы полимеров могут иметь линейную форму, разветвленную и пространственную (сшитую). [c.426]

В С - мономеры оТ) - полимер р - побочные вещества. [c.23]

У линейных полимеров макромолекулы представляют собой сотни или тысячи элементарных звеньев мономеров, соединенных внутримолекулярными связями в бесконечные цепи (рис. 19.1,а). [c.338]

У разветвленных полимеров цепи образуют ответвления, состоящие также из элементарных звеньев мономеров (рис. 19.1,6). [c.338]

Полимеризация состоит в соединении однородных (или разнородных) мономеров с последующим образованием нового высокомолекулярного вещества — полимера (без выделения каких-либо побочных продуктов). Полимеризация — это непрерывный (цепной) или ступенчатый процесс. При сополимеризации полиме-ризуются два или более разнородных ненасыщенных мономера. [c.339]

Полярные пластмассы обладают асимметричным строением элементарного звена мономера макромолекулы относительно атомов С основной цепи. К полярным пластмассам относятся полихлорвинил, полиамиды, фенопласты, эпоксипласты, целлюлоза и др. [c.345]

Размерность кластера D не зависит ни от формы кластера, ни от типа упаковки частиц (мономеров). Она лишь служит количественной характеристикой того, как кластер заполняет занимаемое им пространство [7]. Из соотношения (2.10) следует, что фрактальная система обладает свойством самоподобия. Оно формулируется следующим образом если в окрестности точки, занятой кластером, выделить область относительно небольшого объема, то попадающие в него участки кластера будут подобны в физическом смысле. Таким образом, фрактальный кластер, построенный по случайному закону, имеет внутренний порядок, а свойство самоподобия следует понимать статистически. [c.85]

Мономер - вещество, молекулы которого способны реагировать между собой или с молекулами других веществ с образованием полимера. [c.150]

Используя полученные значения а и Од, и определив из опыта для раствора данной концентрации С значение его показателя поглощения, из уравнения (4.39) можно установить содержащуюся в нем долю мономеров [c.211]

В тех случаях, когда ассоциированные молекулы обладают люминесцентной способностью, резонансная передача энергии от мономеров может приводить к возбуждению собственного свечения ассоциатов. В результате будет возникать их сенсибилизированная люминесценция. [c.213]

Оказалось, что миграция энергии от возбужденных к невозбужденным мономерам не приводит к развитию заметного концентрационного тушения люминесценции. Следовательно, можно считать, что Хм=1- Поэтому кривая х=х(С) по существу характеризует ход миграционного тушения, вызванного передачей энер- [c.214]

Предварительным и обязательным условием использования мономера для цепной полимеризации является наличие в его молекуле одной или нескольких двойных связей между атомами углерода С = С. Соединения, содержащие тройную связь С = С пли систему сопряженных двойных связей, а также соеднпення со связью С = N или С = О используются для синтеза полимеров равпительно редко. [c.391]

Примером простейшей реакции полимеризации может служить уплотнение этилена СНг = СНг в полиэтилены (С2Н4),,. Строение этих смол . ..—СНг—СН2—СНг—СНг—СНг —..., т. е. они состоят из цепеобразных молекул. По мере присоединения новых групп СНг усложняется состав смолы и изменяются ее свойства. Этилен переходит из газообразного состояния, каким является исходный мономер, в вязкую жидкость, а затем, в конечной стадии, в твердое вещество. В этилене водород легко может быть замещен другими атомами или группами атомов (С1, ППг, СООН и др.). При сополимеризации можно получить полимеры, свойства которых лучше свойств полимеров, полученных па основе каждого из мономеров отдельно. [c.392]

Исходным сырьем для получения поливинилхлоридных смол является хлорвинил. Мономер хлорвинила СН2 = СНС представляет собой газ, конденсирующийся в жидкость при —14° С. Получающийся при полимеризации поливинилхлорид представляет собой белый порощок с плотностью 1,4 Мг1м , перастнорн-мый в воде, спирте и бензине, набухающий в ароматических, углеводородах и сложных эфирах. [c.412]

Мономер поливинилхлорида — винилхлорид — получается присоединением хлористого водорода к ацетилену или же отщеплением. хлористого водорода от дихлорэтана. Он легко полимсриэуется под влиянием света, тепла и различных инициаторов (органических и неорганических перекисей). [c.412]

Лаки на основе поливинилхлоридных смол и их сополимеров. Лаки на основе поливинилхлоридных смол, представляющие собой растворы смол в хлорбензоле, несмотря на их хорошие защитные свойства, не нашли широкого применения в антикоррозионной технике они плохо сцепляются с металлом, недостаточно морозостойки и имеют малую концентрацию (в связи с плохой растворимостью смолы). Растворимость поливинилхлоридных смол можно повысить различными способами сополимеризацией винилхлорида с другими мономерами, применением низкомолекулярных смол или их хлорированием с получением так называемой перхлорви-ниловой смолы. Последний способ наиболее распространен. [c.418]

Полиэтилен —полимеризациоиная термопластичная пластическая масса. Исходный мономер — этилен — получают из природных или нефтяных газов он может быть также получен дегидратацией этанола или гидрированием ацетилена. Получение полимера может быть осуществлено при высоком, среднем или низком давлении. В СССР выпускается полиэтилен ВД низкой плотности, получаемый по методу высокого давления, и полиэтилен НД высокой плотности, получаемый по методу низкого давления. Полиэтилен ВД с молекулярным весом 18 000— 25 000 условно называется полиэтиленом- , а с молекулярным весом 25 000-35 000 — полиэтиленом-П. [c.419]

Полиизобутилепами называются продукты различного молекулярного веса, получаемые полимеризацией изобутилена в присутствии различных катализаторов. Процесс полимеризации протекает при —80°С. Мономер — изобутилен СН2С(СНз)2 при комнатной температуре н атмосферном давлении — горючий газ с температурой кипения — 7° С. Полиизобутилен низкого молекулярного веса представляет собой жидкость. С увеличением молекулярного веса он становится вначале смолоподобным, а затем каучукоподобпы.м. [c.433]

Противополоокным предельным структурным типом являются полимеры с заглкнутой пространственной сетчатой структурой, где макромолекулы образованы мономерами, имеющими более двух активных связей, в результате чего получается двух- или трехмерная молекула. Основные ковалентные связи соединяют все звенья структуры, поэтОцу данные материалы лишь незначительно размягчаются при нагреве и разлагаются перед расплавлением. Такие полимеры являются основой термо- [c.18]

Неполярные пластмассы обладают симметричным строением элементарного звена мономера макромолекулы относительно атомсж С основной цепи. К неполярным пластмассам относятся полиэтилен, фторопласты, полистирол, полиизобутилен и др. [c.345]

Синтезируются они при поликонденсации и последовательном гидролизе мономеров на основе алкил- или арилхлорсиланов обладают высоким комплексом свойств при температурах —60- 4-550° С. В электроприборостроении используют полисилоксаны КПЖ-9, тК-9, КМК-218, К-41-5, СКМ-1 и др. [c.368]

Пластики. Пластики представляют собой синтетические высокомолекулярные соединения, получаемые полимеризацией или поликонденсацией мономеров — веществ, состоящих из простых молекул с малой молекулярной массой. Пластики как конструкционный материал, обладают низкими прочностью (в 10 — 30 раз меньше, чем -сталей), жссткостъкт (в 20 — 200 раз меньше, чем у сталей), ударной вязкостью (в 20 — 50 раз меньше, чем у сталей), твердостью (в 10-100 раз меньше, чем у сталей), теплостойкостью (100—250°С), теплопроводностью (в 100 - 400 раз меньше, чем у сталей) и малой стабильностью формы, обусловленной низкой жесткостью, гигроскопичностью, ползучестью (свойственной миопии пластикам) и высоким коэффициентом линейного расширения (в 5-20 раз [c.189]

Веществом, имеющим промежуточную степень кристалличности, являются полимеры. Молекулы полимеров образуются за счет связывания в цепочки отдельных мономеров и достигают молекулярной массы, равной 10 - 10 . Полимерные цепи образуют небольшие высокоупорядоченпые участки, обычно называемые кристаллитами или кристаллическими областями, которые расположены среди сегментов цепей с несовераюнной межмолекулярной организацией. [c.47]

Еше одним, но далеко не последним классом вешеств, имеющих промежуточную степень кристалличности, являются полимеры. Молекулы полимеров образуются за счет связывания в цепочки отдельных мономеров и достигают моле1дфярной массы, равной Полимерные цепи образуют [c.198]

Наличие изобестической точки указывает на то, что исследуемый раствор представляет собой бинарную смесь мономеров красителя и его ассоциатов какого-либо одного вида (в простейшем случае димеров), которые имеют различные полосы поглощения. Действительно, если исследуемый раствор содержит смесь мономеров и димеров красителя, то его показатель поглощения а в некоторой длине волны Кг может быть записан в виде [c.210]

Каждый из двух процессов тушения может по-разному зависеть от концентрации раствора. Поэтому важно иметь возможность проводить их количественное разделение. Для этой цели излучают концентрационную зависимость спектров поглощения (рис. 79) и из нее по формуле (4.46) определяют долю мономеров, находящихся в растворах разной концентрации Х = Х С). Эта зависимость одновременно характеризует изменение числа ассоциированных молекул в растворе, а следовательно, и ход концентрационного тущения люминесценции, обусловленного их неактивным поглощением возбуждающего света. [c.213]

Для того чтобы отделить концентрационное тушение, вызываемое миграцией энергии от возбужденных мономеров к нелюми-несцирующим ассоциатам и невозбужденным мономерам, от тушения обусловленного неактивным поглощением, измеряют интенсивность свечения / исследуемого раствора в тонких слоях (где поглощение возбуждающего света не превышает 5%). Для таких слоев справедливо соотношение [c.213]

ГИИ от возбужденных мономеров на нелюминесцируюш,ие ассоциа-ты. Тогда интенсивность этого процесса будет определяться величиной перекрытия спектров люминесценции мономеров со спектрами поглощения ассоциатов. [c.214]

Важной особенностью обоих видов тушения является их различная зависимость от основных параметров ассоциированного раствора. Так, неактивное поглощение возбуждающего света определяется долей молекул, находящихся в ассоциированном состоянии, т. е. степенью ассоциации исследуемого раствора. В случае миграционного тущения прежде всего важно среднее расстояние в растворе между возбужденными мономерами и нелюмине-сцирующими ассоциатам и. Таким образом, на развитие этого вида тушения решающее влияние оказывает абсолютная концентрация ассоциированных молекул. [c.215]

Полимерами называют вещества с большой мо-леку.лярной массой (10 000 и более), у которых молекулы состоят из одинаковых групп атомов-звеньев. Каждое звено представляет собой измененную молекулу исходного низкомолекулярного вещества — мономера. В ходе процесса полимеризации происходит объединение молекул мономера в весьма длинные линейные молекулы (макромолекулы). Однако помимо связей внутри молекулы имеются связи между отдельными звеньями, принадлежащими к разным молекулам. [c.64]

Записанную выше систему уравнений можно использовать для моделирования физико-химических явлений, протекающих в первой зоне. Анализируя результаты работы[37], можно считать, что реагирующая среда в первой зоне состоит из 3—4 компонентов конденсированной фазы (перхлората аммония ЫН4С104, металла, например алюминия А1, его оксида и полимерного связующего) и восьми газообразных компонентов (аммиака ЫН д, паров хлорной кислоты НСЮ4, хлора С12, закиси азота ЫдО, оксида азота ЫаО, кислорода 62, паров воды Н2О, мономера в газообразном состоянии и двуоксида углерода СОд). Если учитывать состав так называемых технологических добавок и катализаторов, то число компонентов в конденсированной и газовой фазах будет еще больше. Выше выписаны компоненты, которые составляют преобладающую долю массы типичного СТТ в первой зоне. [c.243]

Исходным сырьем является гранулиронапный полистирол марки ПСБ, который получают путем полимеризации мономера стирола, При полимеризации в гранулы вводятся легкокпнящне жидкости—изопентан или гексан, играющие в дальнейшем роль 1 азообразователей. Гранулы имеют ннд полупрозрачных шариков дна,метром 0,4—3 мм. Структура гранул ячеистая с замкнутыми порами. [c.299]

Электротехнические материалы (1985) -- [ c.103 , c.104 ]

Коррозионная стойкость материалов (1975) -- [ c.187 , c.207 ]

Химия и радиоматериалы (1970) -- [ c.168 ]

Материалы в радиоэлектронике (1961) -- [ c.29 , c.136 ]

Электротехнические материалы Издание 5 (1969) -- [ c.140 , c.142 ]

Архитектор и пластмассы (1978) -- [ c.23 ]

Техническая энциклопедия Том17 (1932) -- [ c.250 ]

Материаловедение Технология конструкционных материалов Изд2 (2006) -- [ c.250 , c.700 ]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...